高浓度CO2诱导的小麦叶片毫秒延迟发光的振荡

当空气中ＣＯ２浓度增至较高水平时，小麦叶片毫秒延迟发光显示出强烈的振荡。若再通入正常空气，ＤＬＥ仍恢复到原有水平。当将空气中的ＣＯ２含量从无增加到空气水平时，ＤＬＥ下降但不伴随明显振荡，而继续增高ＣＯ２浓度会诱导振荡出现，该振荡ＣＯ２浓度增加而加强。解联剂尼日利亚菌素可以消除ＣＯ２诱导的ＤＬＥ振荡。     

高浓度CO_2诱导的小麦叶片毫秒延迟发光的振荡

当空气中CO_2浓度增至较高水平（5％）时,小麦叶片毫秒延迟发光（ms－DLE）显示出强烈的振荡。若再通入正常空气,DLE仍恢复到原有水平。当将空气中的CO2含量从无增加亚空气水平时,DLE下降但不伴随明显振荡,而继续增高CO2浓度会诱导振荡出现,该振荡随CO2浓度增高而加强。解联剂尼日利亚菌素可以消除CO2诱导的DLE振荡。     

叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响

在１℃低温条件下,经叶绿体ＡＴＰ合成酶ε亚基处理的菠菜叶绿体毫秒延迟发光的快相显著高于对照,增加的快相不仅是由膜两侧的电位差所引起的,并且为光系统Ⅱ水氧化释放的质子所促进。当温度升至２５℃时,ε亚基对叶绿体毫秒延迟发光快相的影响几乎消失。     

软膏剂γ辐照灭菌初探

通过用不同剂量的￣（６０）Ｃｏ—γ射线辐照硫磺软膏、鞣酸软膏、土肥氏软膏及辐照后贮藏效应的研究表明,γ辐照对软膏剂灭菌效果显著,杂菌存活量随辐照剂量及辐照后的贮藏时间增加而降低。对于上述三种软膏,最适辐照剂量为２．０—４．０ＫＧｙ。     

突变的叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响

突变和野生型体ＡＴＰ合成酶的ε亚基均可增强中绿体毫秒延迟发光的快相;不同的突变体对快相的增强强度不同,但与它们对离体ＣＦ１的Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶水解活力的抑制程度情况一致。且这种影响在１℃左右的低温下较显著,而温度升至２５℃时,这种增强作用趋于消失。加入解联剂后快相部分消除,ε亚基仍有增强作用。这些结果说明,ε亚基是通过与ＣＦ１的专一作用而影响光系统Ⅱ附近类囊体的动态结构,使质子不易从类囊体膜上流     

磺胺对小麦种子萌发和幼苗生长的影响

初步探讨了磺胺对小麦种子萌发与幼苗生长的影响。研究表明,用低浓度（＜6.0mg/L)的磺胺溶液浸泡小麦种子,能显著增加幼苗的根重,根长和根冠比,提高根系活力和叶片叶绿素的含量,降低幼苗的苗高,苗重,但对发芽率影响不大。高浓度（＞10．0mg/L)和安则强烈抑制小麦幼苗根,芽的生长,并导致幼苗形态的不良变化。     

布洛芬缓释片对小麦种子幼苗生长的影响

布洛芬化学名为2-(4-异丁基)丙酸,属苯丙酸类非甾体抗炎药。布洛芬是抗炎解热止痛类OTC产品,是临床使用最普遍的NSAID类药物之一,被广大医师广泛地用于治疗风湿或类风湿疾病,以及关节肌肉痛、头痛、痛经等多种疼痛[1]。由于这种医药与某些植物生长调节剂有共同之处,因而本实验将其用于探究对小麦种子幼苗生长的影响。     

激光辐照对花生种子的细胞生物学效应

本文研究了用Ｎｄ∶ＹＡＧ(10 6 0ｎｍ)激光辐照花生种子后其Ｍ1代的细胞生物学效应。研究结果表明 ,不同剂量的ＹＡＧ(10 6 0ｎｍ)激光辐照均能诱发胚芽细胞的染色体畸变。在功率密度为 35.84ｗ ｃｍ2情况下 ,辐照时间由 3秒增至 8秒 ,畸变率相应由0 .16 %增至 0 .53% ,染色体畸变类型也随之增加。 8秒处理后的染色体畸变类型中 ,中期提早分离、数目变异、粘连、不均等分裂、多极分裂、核向细胞质突起等类型 ,在 3秒处理中均无出现。且根据种子萌发和生长情况 ,35.84ｗ ｃｍ2 × 8ｓ处理已达到致死剂量激光辐照对花生种子的细胞生物学效应@…     

突变的叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响

突变和野生型叶绿体ＡＴＰ 合成酶的ε亚基均可增强叶绿体毫秒延迟发光的快相;不同的突变体对快相的增强强度不同,但与它们对离体ＣＦ１ 的Ｃａ２＋ＡＴＰ酶水解活力的抑制程度情况一致。且这种影响在１ ℃左右的低温下较显著,而温度升至２５ ℃时,这种增强作用趋于消失。加入解联剂后,快相部分消除,ε亚基仍有增强作用。这些结果说明,ε亚基是通过与ＣＦ１ 的专一作用而影响光系统Ⅱ附近类囊体膜的动态结构, 使质子不易从类囊体膜上流失,质子动力势较难被解联剂所去除     

植物叶片延迟发光的光谱特性

采用生物超微弱发光探测技术,对绿宝石喜林芋成熟叶片在特定波长下的延迟发光特性进行了测量和分析,得到在400 nm~640 nm波长范围内其延迟发光衰减参数"1/P"随波长变化的光谱特性。实验结果表明:叶片在各个特定波长下"1/P光谱"特性不同;植物叶片延迟发光主要集中在大于500 nm的长波波段,在这个波段内延迟发光强度最大;衰减参数1/P随波长的增加而上升,当波长大于500 nm时,衰减参数1/P相对稳定,在这个波段条件下衰减参数1/P最大。     

叶绿体ATP合成酶ε亚基对菠菜叶绿体毫秒延迟发光的影响

在1℃低温条件下,经叶绿体ATP合成酶ε亚基处理的菠菜叶绿体毫秒延迟发光的快相显著高于对照,增加的快相不仅是由膜两侧的电位差所引起的,并且为光系统Ⅱ水氧化释放的质子所促进。当温度升至25℃时,ε亚基对叶绿体毫秒延迟发光快相的影响几乎消失。牛血清白蛋白处理对此快相也有轻微的增强效应。     

作物种子辐照剂量与超弱发光强度相关性研究

用６０ Ｃｏ γ射线照射黄瓜、番茄、水萝卜、芫荽、菠菜等作物风干种子,辐照剂量为 ２０、４０、６０、８０、１００、１２０ Ｇ Ｙ。辐照后３、６、８、１２、１８、３６、４８、６０、７２ 小时测量超弱发光强度。试验结果表明,发光强度与辐射剂量成正相关,各作物种子发光强度随时间呈指数衰减。     

不同波长激光辐照花生种子的生物学效应

本实验考察了Ｋ＋ｒ、Ａｒ＋、Ｎｄ：ＹＡＧ、ＨｅＮｅ和ＬＤ等不同波长的激光辐照对花生种子产生的生物学效应。结果显示,适当剂量不同波长的激光辐照都能促进花生种子生长。在辐照剂量为０．１２８ｗ／ｃｍ２×１８０ｓ的条件下,较短波长激光对花生幼苗的促进作用比长波长激光显著;在辐照剂量为１．２８ｗ／ｃｍ２×１８ｓ的条件下,短波长激光对花生种子的萌发及胚的生长有抑制作用,而长波长激光有促进效应。在相同辐照剂量条件下,不同功率密度与时间的组合其辐照效果不同。１．２８ｗ／ｃｍ２功率密度的Ｎｄ：ＹＡＧ（５３２ｎｍ）激光脉冲输出辐照对花生种子的生长产生显著的抑制作用。实验结果提示,要得到相同的辐照效果,长波长激光与短波长激光相比,必须提高辐照功率密度或加大辐照输出剂量。     

大豆、小麦、玉米的超弱发光与干旱条件下种子萌发的关系

本文在模拟干旱的条件下研究了几种作物超弱发光的变化。大豆、小麦、玉米种子在蒸馏水中萌发时发光强度高于蔗糖处理时的发光强度(P＜0.05);同种作物不同品种的种子在蔗糖溶液中萌发时发光强度表现出差异;用蒸馏水和蔗糖分别处理不同抗旱性的品种,则呈现与抗性有关的发光现象。     

激光辐照花生种子的细胞学效应

本试验考察了用Ar (488 nm)激光辐照对花生种子胚轴细胞形态结构以及根尖细胞染色体的影响。研究结果表明:在辐照功率密度为5.12 W/cm2,时间为10 s、25 s、55 s情况下,胚轴细胞均有不同程度的损伤;且均能诱发根尖细胞染色体畸变。处理时间延长,细胞破坏加剧,主要表现在细胞中膜系统、脂体、蛋白体和细胞核,出现了异形、合并或结构混乱等现象。染色体畸变类型也随之增加。各激光处理剂量均对花生种子萌发产生抑制作用。     

60Coγ射线种子辐射对中华猕猴桃组织培养幼苗生长的效应

中华猕猴桃（Actinidia chinensis Planch．）种子的辐照处理在河南省科学院同位素研究所钴源室进行,照射剂量分别为0、50、100、150和200Gy,剂量率为0．5Gy．min^-1。辐照之后的种子用13％的次氯酸钠消毒20min,再用无菌水冲洗3次后,播入铺有滤纸的灭过菌的培养皿中。种子萌发后,选取整齐一致的种子于MS培养基中培养。培养条件为：温度26℃,光照时间12h．d^-1,光强约为30gmol．m^-2．s^-1。试验采用完全随机设计,共5个处理、重复6次。得到如下结果.     

NaCl胁迫对小麦种子胚在萌发时期蛋白含量的影响

为比较不同浓度盐胁迫下小麦种子萌发前期胚蛋白表达情况,以"晋麦-47"为试验材料。选取经0、0.1和0.2mol/L处理过的种子,采用2-DE技术对3个浓度下胚蛋白含量变化进行研究。通过PDQuest图像分析软件分析盐胁迫下蛋白含量的变化,检测到正常的种子胚有121个点,0.1 mol/L NaCl胁迫下有32个蛋白点丰度下调,21个蛋白点丰度上调;在0.2 mol/LNaCl胁迫下,检测到46个蛋白质点丰度下调,16个蛋白点的丰度上调。研究结果表明,盐胁迫对小麦种子萌发时期胚中部分蛋白含量和表达产生不同程度的抑制与激活。     

^60Co-γ辐照油茶种子对其幼苗生长的影响

本试验探讨3个油茶品种（‘岑软2号’、‘岑软3号’、‘岑软11号’）种子经不同剂量（1000、2000、3000rad）^60Co-γ辐照后,测量其一年半生幼苗的苗高及地径生长情况。结果表明：1000rad辐射剂量对‘岑软3号’的苗高生长起促进作用;1000rad和2000rad辐射剂量对‘岑软2号’的地径生长有促进作用,1000、3000rad辐射剂量对‘岑软11号’的地径生长起抑制作用。     

青霉素对小麦种子发芽和幼苗生长的影响（简报）

青霉素对小麦种子的发芽率没有多大影响,但300ppm可提高发芽指数、活力指数、幼苗长度及干重、胚芽鞘切段伸长和胚芽中α-淀粉酶的活性;200ppm可使胚根尖切段伸长、胚根胚芽的比值有所增加。