索引

FDA专家解答有关药品在试制阶段收费及新药定义问题《生物工程进展》88年4期68页快报《生物工程进展》88年4期68页是GM一CST挽救了巴西放射病患者吗?《生物工程进展》88年4期70页GP120:下一项重大生物技术专利《生物工程进展》88年4期70页淋巴毒素刺激B细胞生长《生物工程进展》88年4期71页用单克隆抗体进行肌失养症的早期诊断《生物工程进展》88年4期71页日本新闻《生物工程进展》88年4期72页关于基因和遗传工程专利的评判一生物技术公司代理人谈专利《生物工程进展》88年4 期74页 “从蛋白质结构到蛋白质工程”学术研讨会《生物工程…     

《生物工程进展》索引(1987年)

高适应性微生物资源的研究现状及其开发前景罗明典生物工程进展87年1期l页抗病毒制剂的研究动向罗明典生物工程进展87年l期12页国防废水处理的微生物转化研究进展杨彦希生物工程进展87年l期19页开发蛋白质资源的新途径柯农生物工程进展87年l期24页微生物处理废物的生物工程郭丽华生物工程进展87年1期27页固定化细胞技术应用于啤酒、酒精生产罗明典生物工程进展87年1期33页酸再与微生物柯为生物工程进展·87年1期36页日本工程业的现状和展望生物工程进展87年l期37页编码人类血浆蛋白的遗传信息在微生物中的克隆和表达生物工程进展87年1期47页…     

新药研制的最后前沿通过技术革新实现低分子化

蛋白质相互作用抑制剂 制药企业强化了以蛋白质相互作用为靶标的新药研制工作。 由于结构分析技术的进步,低分子抑制剂的设计达到了实用化水平。 2011年开始了PPI抑制剂的首例Ⅲ期临床试验。日本卫才公司与风险企业正在共同实施Ⅰ期临床试验。     

甜菊干叶片提取物的毒性试验

据日本《食品工业》1975年18卷20期报道,日本曾用甜菊的粗提物、提纯物(Ste-vix)和结晶甜菊苷(Steviosin)三种制剂对大鼠的不育性作用及其急性的和亚急性的毒性进行了试验。三种制剂对大鼠的怀胎率及其后代的体重都没有重大的影响。据认     

抗癌制剂治疗试验的指导方针被修订，即将开始执行 必须进行Ⅲ期临床试验来评估延长生命的效果开发企业重新制定战略

在Ⅱ期临床试验中已经被批准的抗癌制剂必须进行Ⅲ期试验证明其延长生命的效果要超过标准治疗。这虽然对抗体和分子标的药等划时代的新药来说十分有利，但是对于只在日本国内进行开发的企业来说是一个十分苛刻的条件。[编者按]     

诱导多能干细胞技术的专利保护及价值分析

1已授权iPS细胞专利格局2008年9月,日本专利局通过快速审批程序授权了首个iPS细胞技术专利,并将iPS细胞专利技术实例列入日本专利局(JPO)《审查基准》,以确保日本在本领域的领先地位。此后,美欧等多国专利局相继授权多项iPS细胞专利(表1)。     

牛雄性特异性DNA序列获美国专利并在美国探讨其商业化

日本伊藤火腿公司宣布,可用作牛受精卵性别鉴定的雄牛特异性DNA序列于1995年10月24日获得美国专利。美国专利是继澳大利亚、新西兰之后的第3个。作为牛受精卵雌雄性鉴别盒“XY选择器”日本火腿公司已开始在日本销售这种雄性特异DNA序列。获得美国专利后该成果将作为试剂盒在美国尝试商业化。     

抗癌疫苗的专利分析

目的:了解抗癌疫苗领域的整体情况以及探索未来的发展趋势.方法:运用专利计量的分析方法,通过可视化的方式呈现,从专利申请量、专利技术生命周期、高被引专利等角度深入分析了抗癌疫苗专利的整体申请概况、重点技术领域和主要申请机构等情况.结果:研究发现抗癌疫苗的专利申请量从1993-2009年经历了缓慢上升期、快速上升期、缓慢下降期,到2010年专利申请量又有所回升;专利申请总量最多的是世界知识产权组织,接下来是美国和中国;美国的公司/机构在抗癌疫苗领域的整体实力最强,其次是法国和日本;抗癌疫苗的研发主要涉及医学、生物化学和有机化学等领域,重点集中在医用配制品、微生物、酶、药物治疗活性等方面,其中关于疫苗生产、测试检测、载体、免疫刺激剂、野生型编码序列、肿瘤诊断等方面的专利比较多;抗癌疫苗专利的技术生命周期经历了萌芽期、增长期、瓶颈期.结论:抗癌疫苗领域虽遭遇技术瓶颈,但整体发展迅速,美国在该领域具备较强的科研实力和专利优势,中国在抗癌疫苗研发方面具备一定的发展潜力.     

日本专利厅调查RNAi的专利动向RNAi医药方面中国在紧追

日本专利厅制作完成了2005年度的专利申请技术动向调查报告书，2006年4月公布。关于2005年度的主题之一的RNAi指出，专利（PCT）申请件数以美国为中心正在急剧增加。而且，从相关论文的分析结果显示出，在RNAi医药领域中中国的影响正在增强。     

国际生物技术专利计量分析

目的:通过对近10年全球生物技术专利的文献计量分析,了解其年度分布、国家/地区分布、机构分布和技术热点分布等,结合产业现状,讨论我国在生物技术专利方面的实力和在全球的位置,以期为我国生物技术的研发和产业发展提供参考。方法:在Derwent Innovation Index数据库中检索2001～2010年的生物技术专利,用TDA软件进行数据分析。结果:国际生物技术专利的数量从1996～2002年呈快速增长趋势,2002年后缓慢下降;生物技术专利中的80%分布在美国、日本和中国,集中程度高;申请数排名前20位的专利权人主要分布在美国、日本和中国;专利的技术热点有方法研究、生物医药和治疗研究、生物大分子研究等。美国、日本、欧洲研究机构的专利基础性较中国强,且更加注重产品开发。结论:我国的生物技术专利数量排名靠前值得欣喜,然而在专利的基础性及专利应用于产品转化方面,与美、日、欧等发达国家/地区仍有差距,我国生物技术研发应更加重视基础性研究,同时不断推动生物技术专利的转化。     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(三)

59.蒜素作高尔夫球场农药 根据日本1992年专利记载,含有蒜素(allicin)的成分可以用为高尔夫球场绿地的农药。大蒜提取物,包括蒜素和蛋白质作为主要成分,并加入植酸、硅酸和水。此成分不污染环境。40g植酸和10g硅酸溶于40kg水中,浸入大蒜20kg6天,即可用为农药。     

日本牵牛光周期诱导过程中蛋白质的免疫化学研究

用从短日诱导及非诱导的日本牵牛子叶中提取的蛋白质分别免疫兔子,所得到的抗血清对诱导及非诱导子叶蛋白质进行双相免疫电泳。有22—24种高白质得到鉴定。首次发现有二种蛋白质在16小时暗期诱导后消失。没有新的特异性蛋白质在诱导过程中形成。     

引发DNA芯片产业剧震的专利登陆日本

日本国内各公司该如何应对专利许可的要求？声称赢了Affymetrix公司的英国公司的基本专利已经登陆日本。如果不签订合同则有可能因专利侵权被起诉。考虑进军DNA芯片领域的符公司是如何应对的，我们对此进行了采访。[编者按]     

发现阿尔茨海默氏症药疗机制

报告称,这类制剂名为伽玛分泌酶调节剂（gamma-secmtase modulmors）,可以阻止长β淀粉状蛋白质（beta）的合成,而这种蛋白质会在大脑中形成斑块。这类制剂还会促进短蛋白质的合成,防止长蛋白质相互粘合在一起。     

复合酶制剂对蓝狐不同生长期蛋白质消化和代谢的影响

在蓝狐不同生长期日粮中, 分别添加不同剂量的复合酶制剂, 利用饲养试验、消化代谢试验等实验手段,从营养学角度探讨复合酶制剂对蓝狐蛋白质消化和代谢的影响。研究结果表明: 复合酶制剂能有效提高蛋白质的消化率和代谢率。育成期, 同对照组相比, III 组粗蛋白(CP) 消化率和代谢率分别提高了13.05 % ( P < 0.01)和13.28 % ( P < 0.05) , 在6 组中最高; 长冬毛期, II 组粗蛋白的消化率和代谢率最高, 同对照组相比, 分别提高了10.43 % ( P < 0.05) 和10.09 % ( P < 0.05) ; 复合酶制剂对蓝狐消化、代谢的影响与其剂量有关, 适宜剂量的复合酶制剂, 均能有效提高蓝狐对蛋白质的消化、代谢机能, 可在蓝狐养殖业中推广应用。从蓝狐养殖的经济效益分析, 育成期复合酶的适宜添加剂量为0.6 %; 而长冬毛期的适宜剂量为0.4 %。     

申请工程菌专利

1980年6月美国最高法院首次裁决:“实验室人工组建工程菌可以申请专利”。从此这类微生物专利将要得到承认。 日本专利厅于1979年11月就制定出:承认以基因工程法研制的工程菌专利的方针,但仍未发表公开专利。     

药价维持特例的冲击，日本中医协将如何裁定

专利药在专利保护期内维持原有药价，专利到期后由非专利药取代。 制药行业提出了基于此种考虑的药价制度改革方案。 日本中央社会保险医疗协议会将如何裁定呢？本文对今后的讨论作一展望。     

申请工程菌专利

1980年6月美国最高法院首次裁决:“实验室人工组建工程菌可以申请专利”。从此这类微生物专利将要得到承认。 日本专利厅于1979年11月就制定出:承认以基因工程法研制的工程菌专利的方针,但仍未发表公开专利。     

三种不同制剂来源的叶绿素蛋白质复合物CPa的光谱特性及其组分的比较研究

用 SDS-PAGE 方法分离了菠菜叶绿体制剂、放氧光系统Ⅱ制剂和放氧光系统Ⅱ反应中心核心复合物的色素蛋白质复合物,对它们的 CPa 带进行的光谱特性的对比研究表明,在前两种制剂中 CPa 带不仅含有 Chl a 的蛋白质复合物带,它还含有少量 Chl b。且叶绿体制剂的 CPa 带中的 Chl b 含量高于放氧光系统Ⅱ制剂中的含量。此外,根据光系统Ⅱ反应中心核心复合物只有一条叶绿素蛋白质复合物带(CPa)的实验结果,我们认为光系统Ⅱ反应中心叶绿素蛋白质复合物即在 CPa 带中。但在叶绿体制剂和放氧光系统Ⅱ制剂的情况下,CPa 带还含有其它组分。     

用基因重组方法生产微生物杀虫剂

<正> 据《生命工学》1986年第1期报道,日本住友化学工业株式会社建立了一种用基因重组方法生产苏云金杆菌制剂(BT剂)的新技术。该社试制了对甘蓝夜蛾有效的BT剂第1号,在此之前生产的BT剂对这种蔬菜害虫是没有杀虫效果的。BT剂原来的生产周期将近为1星期,而现在的新生产方法培养时间缩短为半天,而且,杀虫性蛋白质的活性也提高了将近两倍。通过使用大肠杆菌进行基因重组的方法,获得超过10万的高分子物质,这在世界上也是罕见的。