Eli Lilly公司和Biosite公司合作开发败血症治疗药并用疗法

美国Eli Lilly公司和Biosite公司于2006年3月宣布，在使用Eli Lilly公司特有的重症败血症治疗药“Xigris（普通名：drotrecogin α）”的个性化医疗的临床试验上将进行合作一事达成协议。这个临床试验被称作“Respond”，并就Xigis与多目的生物标记Protein C的并用进行评价。     

治疗性免疫接种：疫苗的另一用途

对于大多数人来说治疗性疫苗是一个新概念,而实际上在一个世纪之前该治疗技术即为众人所知：应用于治疗慢性葡萄球菌感染、梅毒和结核等慢性传染性疾病,只是其治疗效果并不十分理想,因此至20世纪40年代后即消失在抗生素的发现和临床使用的浪潮中。然而,即使在现代医学发达的今天,疫苗的治疗性接种仍用于母亲为慢性乙型肝炎患者的新生儿及拟诊为狂犬病病毒早期感染的患者。……     

Ⅲ期临床试验94％的成功率划时代的内痔核治疗药上市有望

三菱制药（Mitsubishi Pharma Corporation）2004年7月向厚生劳动省取得内痔核治疗药“Zione”的生产许可批准。该药的共同开发是公司本部设在日本那霸市的生物创业公司LEQUIO PHARMA主动向三菱制药的前身吉富制药提出的。“Zione“上市销售．LEQUIO PHARMA公司将获得专利使用费。     

肿瘤的过继性细胞免疫治疗

本文简述ＬＡＫ细胞、ＴＩＬ细胞的基本特征,经及经过体外淋巴因子激活后它们细胞毒功能的变化。概要叙述它们在体外培养过程中的一些影响其活性的因素及治疗晚期肿瘤的临床应用情况。     

胰性脑病个性化综合治疗的临床分析

目的:探讨急性重症胰腺炎(SAP)并发胰性脑病(PE)的临床特点、诊断治疗方法及采用个性化综合治疗的意义.方法:将湘雅医院2000年1月至2006年12月间诊治的19例PE患者临床资料进行分类,采用个性化综合治疗,并对其结果进行分析.结果:19例PE中经采用个性化综合治疗,成活11例,死亡8例,死亡率为42.1%.结论:胰性脑病根据病情抑制胰酶释放、选择适当的个性化综合性治疗方法处理,不但提高了急性胰腺炎的治愈率,而且提高了胰性脑病的疗效.     

GSK公司和Merck公司的轮状病毒疫苗Ⅲ期临床试验获得理想结果

轮状病毒是引起幼儿以及小儿腹泻关联疾患甚至导致死亡的主要原因之一。当务之急是需要开发安全而且有效的疫苗。英国GlaxoSmithKline公司（GSK公司）和美国Merck公司各自开发的轮状病毒疫苗（“Rotarix”和”ROTATEQ“）Ⅲ期临床试验的结果都证实了各自的有效性和安全性。这两项试验结果都发表在New England Jounral of Medicine杂志2006年1月4日号上。     

三井东压公司开始血栓溶剂TPA的第工期临床试验

日本三井东压与美国霍普市的贝克曼研究所共同开发血栓溶剂TPA(组织血纤维蛋白溶酶原激活剂),已开始它的第Ⅰ期临床试验。日本对TPA的临床试验始于1985年,先后已有旭化成等6家公司的研究小组进行试验。 三井东压公司的TPA,其特征是利用从正常细胞中提取的cDNA。     

NexSteppe公司销售满足生物燃料需求的杂交高粱

2013年4月16日,美国NexSteppe公司宣布在美国和巴西销售杂交高粱,这是该公司的第一个产品。生产先进纤维素生物燃料、生物能源、生物制品等的企业总是在追求成本低、效率高的原料供给。NexSteppe公司的新产品马利布杂交甜高粱（Malibu sweet sorghumhybrids）和帕罗奥图高生物质杂交高粱（Palo Alto high biomas Ssorghum hybrids）为这些企业提供了理想的选择。     

关于使用NIH Cetus公司IL-2进行适应免疫疗法研究的状况

Steven A.Rosenberg在1985年12月5日《新英格兰医学杂志》上发表了采用Cetus公司重组IL-2(连锁-2)所进行的适应免疫疗法临床实验结果,对采用常规疗法治疗的25个晚期癌症(黑色素紫瘤、肠癌等等)患者,施以适应免疫疗法,注射IL-2,癌体积缩小了一半以上的11人(其中1人的完全消失)。     

用PEG改良的酶可治疗白血病

美国食品及药物管理局批准了一种叫做白血病治疗素(Leukenon)的药物进行临床试验。临床试验结果表明,此药对急性淋巴细胞自血病(Acute Lymphoblastic Leukemia)有好的治疗作用。     

突变p53功能研究新进展与个性化的肿瘤治疗新策略

p53是迄今为止研究最多的一种抑癌蛋白,最新研究仍在不断地揭示p53在调控机体代谢、生殖方面的新功能。同时,也揭示了不同p53突变蛋白的获得性新功能在肿瘤发生中的促进作用。这些研究对于了解p53突变的个性化新功能,寻找再激活野生型p53,校正突变p53的新途径奠定了基础,不同突变p53蛋白的个性化治疗将是未来肿瘤治疗的热点。文章综述了已发现的一些突变p53的获得性新功能,及针对不同的p53功能缺陷进行的p53蛋白功能再激活的策略:通过小分子或多肽再激活肿瘤细胞中的p53突变蛋白的野生型功能;通过重组的腺病毒在肿瘤细胞中表达野生型p53蛋白;通过抑制MDM2与p53的相互作用稳定野生型p53蛋白。对p53不同位点突变的深入研究可以帮助我们制定更合理的个性化治疗方案,寻求更有效的肿瘤治疗新途径。     

Merck公司开始hANP的临床试验

美国Merck公司开始进行人心房性钠利尿肽的临床试验。 ANP是由心脏中分泌的、在肾功能和血压等体液调节中起重要作用的肽激素。世界上现有近30家公司从事高血压药物的开发,其中也包括ANP的研究开发。最近据报道,ANP对心脏功能不全也有效,所以人们对它寄予厚望。     

Isis公司和Rosetta公司合作开发治疗肝细胞癌的反义药物

利用MicroRNAs（miRNA）开发诊断药和治疗药的以色列Rosetta Genomics公司和美国Isis Pharmaceuticals公司于2006年2月宣布缔结共同研究的合同，目的是开发抑制miRNAs功能的反义药物，用来治疗肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）。[第一段]     

聚焦慢性淋巴细胞白血病治疗药物

过去的10 年，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗策略已发生变化，其疗法已有长足进展，即从仅可治标性缓解病痛发展到能致病情完全缓解、最大限度根除疾患和提高存活率。Rituxan（rituximab）的开发及其在免疫化疗中的应用使抗CLL 疗法发生了改变，该药已成为目前用于小于65 岁患者的黄金标准治疗药物。然而，基于Rituxan 的免疫化疗仍仅局限用于两类常见CLL 病例——老年患者和具并发症及高危患者的治疗。再者，在为期两年的一线和二线治疗中，约有25% 和50% 的CLL 患者会复发，且已有数年缓解的患者对后续治疗的疗效较差。因此，对于CLL 的治疗，仍远不能满足需求。早期研究发现，B 细胞受体（BCR）信号通路与CLL 的发生和发展以及治疗后的高反应率与病情持续缓解有关联。鉴于此，靶向BCR信号通路的小分子药物得以快速发展。Imbruvic（ibrutinib）是首个口服Bruton 酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，近期经快速审批上市，用于治疗复发/ 顽固性恶性淋巴瘤，但其长期生存率数据目前尚不成熟。眼下，新疗法面临着多个挑战：其需提供更高的反应率，特别是对老年患者和具并发症及高危患者，且需克服当前疗法造成的耐药性。目前，唯一的CLL 根治疗法是同种异体造血干细胞移植（HSCT），但其并不适用于大多数CLL 患者。而目前CLL 的标准治疗方案是化学免疫疗法，适用于小于65 岁的患者，但老龄或高危患者的治疗选择是有限的。因此，最终的问题是针对CLL 的小分子疗法是否能达到根治目的，期望随着在鉴定与CLL 发病机制和预后相关的细胞遗传学及分子变化方面取得进展，能促进下一代靶向疗法的快速发展。新型靶向性小分子抑制剂，如Imbruvica 和idelablisib，已展现出对CLL 的显著治疗作用。综述CLL 治疗领域重大行业投资和研发的主要市场博弈者和交易亮点。     

20例低增生性急性白血病治疗的临床分析

低增生性急性白血病（HAL）是一种特殊类型急性白血病,骨髓中原始细胞数量增多而增生低下的急性白血病,病情重,化疗风险高,预后差。现对我院收治的20例低增生性急性白血病治疗的临床资料进行分析。     

Cetus-Shell公司冒险开展2一半胱胺酸干扰素的临床试验

利用位点专一的突变形成技术,在加州埃默里维尔Cetus公司的科学家们已用大肠杆菌生产β-干扰素,与他们早期的克隆相比,稳定性较高,专一活性也高约10倍左右。Cetus公司淋巴细胞活素计划负责人D.Mord在四月鹿特丹召开的国际干扰素生物学会议上报告了这一成果。基于他们在初步试验用遗传工程新方法制成的干扰素中得到的令人鼓舞的结果,该公司于四月中旬就此研制中的新药(IND)向美国食物与药品管理局申请,请求批准对该产品进行临床试验。先前对这一经过修饰的干扰素所做的体外试验和动物试验表明它的抗病毒活性和免疫活性同天然分子极相类似。看来对动物也无毒性。     

抗癌制剂治疗试验的指导方针被修订，即将开始执行 必须进行Ⅲ期临床试验来评估延长生命的效果开发企业重新制定战略

在Ⅱ期临床试验中已经被批准的抗癌制剂必须进行Ⅲ期试验证明其延长生命的效果要超过标准治疗。这虽然对抗体和分子标的药等划时代的新药来说十分有利，但是对于只在日本国内进行开发的企业来说是一个十分苛刻的条件。[编者按]     

免疫检查点抑制剂的开发引关注新一代免疫疗法受期待

为什么有淋巴细胞大量聚集而癌细胞却不能被排除？有肿瘤治疗效果的免疫检查点抑制剂对多年来百思不得其解的疑问做出了回答。由于这种药剂的上市，屡遭失败的免疫疗法也许要开花结果了。