中国蝙蝠核型研究20年存在的问题与展望

对20年来中国蝙蝠核型研究的现状进行了概述,在已有的研究中,报道了39种蝙蝠的核型,中国尚有2/3的蝙蝠种类未进行核型分析。针对以往研究论文中存在部分种类鉴定有误、图表欠准确合理和研究方法上的问题,提出了将蝙蝠核型研究与细胞分类和核型进化相结合的建议,以提高我国蝙蝠研究水平和论文质量。     

核型似近系数的聚类分析方法

本文根据近年来核型分析所积累的大量资料,以及谭远德(1991)提出的似近分析理论,提出了核型似近系数A聚类分析方法,确定了核型计算公式,井应用于lo种淡水鱼核型似近系数聚类分析,获得了与形态分类学非常一致的结果。此外,还提出了染色体带型计算公式,从而使核型公式和校型似近系数从核型的整体结构、染色体形态结构和染色体内部结构等三个层次上,较精确地刻画了物种核型特性和物种间校型的等同性或同源性。以此核型似近系数作为分类依据所获得的物种分类结果,能真实地和客观地反映物种的自然分类模式。     

由21三体综合征的核型引起的思考

不同的医学遗传学教材上对21三体综合征的概念及核型说法不一, 作者在查阅了大量教材的基础上, 对21三体综合征的概念及核型等问题进行了认真的思考, 并提出了自己的观点, 认为21三体综合征的核型应该为两种类型: 即三体型和嵌合型, 而先天愚型的核型应该为3种类型: 即三体型、嵌合型和易位型。     

八种野豌豆属植物的核型研究

本文研究了八种野豌豆的核型,并首次报道了长尖野豌豆的染色体数目及其核型和新疆野豌豆的核型。同时提出了野豌豆属核型进化的两种趋势:原始基数的减少,从x=7→x=6→x=5;从多年生进化到一年生,核型的不对称性也随之增加。     

分离规律及有关问题

一、孟德尔的单因子遗传实验现代遗传学是孟德尔奠下基础的。他经过多年的豌豆杂交实验,于1865年提出了学术报告。他选用七个品种的豌豆进行了一对性状和两对性状的杂交遗传实验,由此得出了分离规律和自由组合规律。现在先讲分离规律,因为这是基础。     

为什么在自然状态下豌豆永远是纯种?

答 :遗传学的奠基人孟德尔选用豌豆作为实验材料 ,揭示出遗传学的两个基本规律——基因的分离规律和基因的自由组合规律。选用豌豆作为实验材料 ,是孟德尔获得成功的原因之一。这是因为豌豆是自花传粉的植物 ,而且是闭花传粉。也就是说 ,豌豆花还没有开放的时候雌蕊的柱头上已经沾上了花粉。所以在自然状态下 ,它永远是纯种 ,避免了天然杂交的可能。以上就是高中生物教材对孟德尔之所以选用豌豆作为实验材料 ,并且获得成功的原因的解释。但是对这样的解释 ,有很多学生提出了疑问 ,难道在自然状态下 ,豌豆没有杂种吗 ?对于这个问题的回答 ,用…     

水稻染色体的长度顺序和编号问题

水稻染色体形体较小,很难从形态上区分各别染色体。尽管有许多学者报道了水稻核型的研究结果,但不同学者之间的分歧依然存在。本文对不同学者所作核型进行了分析,从而对现行的水稻染色体编号系统提出了新的看法。     

青岩油杉的核型分析

本文报道了青岩油杉（Ｋｅｔｅｌｅｒｉａｄａｖｉｄｉａｎａｖａｒ．ｃｈｉｅｎ－ｐｅｉ（Ｆｌｏｕｓ）ＣｈｅｎｇｅｔＬ．Ｋ．Ｆｕ）的染色体数目及核型,并与铁坚杉（Ｋ．ｄａｖｉｄｉａｎａ）和台湾油杉（Ｋ．ｄａｖｉｄｉａｎａｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓａｎａ．）的核型进行了比较,讨论了三种油杉核型进化趋势,提出了铁坚杉种群的变异及进化趋势为南面的类型比北面的类型进化。     

山茶属植物核型研究进展

本文收集整理了目前已发表的山茶属植物的核型资料。按张宏达的分类系统,本文共收录了94种（含15变种）的核型和29种（含4变种）的染色体数目。分析表明,山茶属植物染色体基数稳定X＝15,核型多为2A或2B型,核型的进化规律符合Stebbins提出的从对称向不对称方向进化的理论。山茶属植物的核型存在杂合性和多态性。本文中作者提供15种的核型,其中2种的核型为首次报道。     

鸟类核型研究Ⅶ.雉科10种鸟类

本文报道了雉科10种鸟的核型,并依据核型的DNA比较数据提出了对雉科中亚科分类的新观点。     

云南大叶茶细胞学研究

本文采用去壁低渗法研究了云南大叶茶的染色体核型,间期核形态和多核现象。结果表明大多数染色体是中部着丝粒染色体,5对是近中部着丝粒染色体,第7和12对染色体中各有1条具随体染色体。根据Levan等的分类原则,其核型为2n=20m+8sm+2sm(SAT),属于Stebbins核型分类的“2A”型,同时亦发现有“2B”型的核型。云南大叶茶间期核型为浓密分散型和复杂染色中央微粒型两种;并首次发现茶树中的多核现象,在所观察的1250个细胞中有6个是具双核细胞(占0.48％),有2个是具三核细胞占(0.16％)。另外,本文还对部份山茶属植物的核型进行了讨论。从核型上可以看出:(1)山茶属植物在进化上属于较原始的种系;(2)山茶属植物核型的进化基本符合Stebbins提出的植物界核型进化的规律,即对称—→不对称;(3)山茶属植物的核型在一定范围内变异甚大,这种变异没有一定的规律性。这些观点与张宏达提出的山茶属植物的分类系统基本吻合。带随体的染色体数目在山茶属植物核型的进化上没有什么明显的变化规律。     

利用瞬时表达系统研究马铃薯Y类病毒基因对豌豆Hsp70基因启动子激活能力的差异(英文)

建立了一个瞬时表达系统以研究豌豆种传花叶病毒 (PSbMV ,一种马铃薯Y类病毒 )不同基因对豌豆(PisumsativumL .)Hsp70基因启动子激活能力的差异。构建了豌豆Hsp70基因启动子指导下的GUS基因的表达载体 ,同时还制备了 35S启动子指导下的PSbMVP1和P3基因的表达载体。以表达载体DNA包被的金粉做子弹 ,利用基因枪对豌豆离体叶片进行共轰击实验 ,结果表明 ,PSbMVP1和P3基因在激活豌豆Hsp70基因启动子的能力上存在明显差异。     

豌豆资源遗传多样性及核心种质研究进展

豌豆是世界第四大食用豆类作物,我国是世界第二大豌豆生产国.本文对豌豆的起源、分布、遗传多样性及核心种质等研究进展进行综述,旨在为我国豌豆种质资源收集、保存、研究和利用提供参考.     

豌豆的减数分裂和染色体组型分析

Mendel,G.J.等对豌豆相对性状的杂交试验,奠定了遗传学发展的基础;Lamprecht,H.研究了豌豆7个连锁群,绘制了较为详细的基因遗传图,Blixt,S.等对豌豆相对性状和染色体的深入研究,提出了以自110系染色体为代表的基本形态特征,较成功地完成了染色体组型分析,已基本上使连锁群与染色体相一致。但是lamm,R.(1960)在株系21     

蒙古苍耳核型分析

首次对蒙古苍耳染色体数目及核型进行了研究,结果表明,染色体数目２ｎ＝３６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝２６ｍ＋２ｍ（ｓａｔ）＋８ｓｍ．与苍耳的核型进行比较,认为蒙古苍耳的核型比苍耳的原始。     

关于高中生物学教材中“皱粒豌豆形成过程”的辨析

基于教材的叙述,一些教师对豌豆淀粉的形成与淀粉分支酶的关系、淀粉与蔗糖的关系等有疑惑。针对这些问题,首先从科学知识角度展开论述:淀粉合成过程受多种酶控制;淀粉与蔗糖不能直接转化;皱粒豌豆中淀粉分支酶活性较低;淀粉分支酶异常会导致淀粉含量降低。再从中学教学的角度对教材简化处理皱粒豌豆淀粉合成过程的目的进行解读,最后提出"教学时补充生活中更常见的甜玉米实例进行说明"的教学建议。     

核型不对称性的一种定量测定法及其在进化研究中的应用

本文提出了一种测定核型不对称性的定量方法。决定核型不对称性的两变量是染色体臂比和相 对长度。核型全部染色体臂比等于1,且长度彼此相等时,称该核型为理想对称核型。任一实际观测核型与理想对称核型的差异用臂比不对称系数D_c和长度不对称系数D_t度量。以D_c和D_l作座标可以绘制二维平面图。不同居群或分类群依其核型不对称性在平面图中有其确切的相对位置,进而反映出其间在细胞学上的关系及核型变异趋势。     

豌豆品质性状近红外模型建立及区域差异分析

探讨了傅立叶变换近红外光谱技术(FT-NIRS)检测豌豆蛋白质、淀粉、脂肪和总多酚含量的可行性。用化学方法测定190份豌豆种质的蛋白质、淀粉、脂肪以及总多酚含量,采集其子粒与粉末的近红外光谱,采用偏最小二乘法(PLS)分别建立两种光谱与成份含量预测模型。豌豆粉末模型结果优于子粒模型,其中蛋白质和淀粉的粉末模型的预测残差(RPD)为5.88、5.82,相关系数r2达到0.99、0.99,具有很好的预测性能。对其中产地信息详细明确的150份豌豆种质的品质性状与产地进行两步聚类分析,明确得到3种类型,其特点分别为:类群1低蛋白质含量,类群2高总多酚含量,类群3高蛋白质、高淀粉和高脂肪含量。进一步分析了豌豆品质性状随播种期、经度、纬度、海拔高度的变化情况。结果表明,近红外光谱技术可对豌豆种质资源的部分品质性状进行快速筛选鉴定,聚类分析结论、地理坐标与播期对豌豆种质主要品质性状的影响规律,都可为收集高品质性状豌豆种质资源提供可靠依据。     

东方泽泻的染色体组型分析

国外学者Bjorkqvist和Pogan曾分别对东方泽泻的核型进行过研究,所得结果差异很大,而国内目前对该种核型的研究也甚少。基于上述原因,笔者对东方泽泻的核型进行了比较详细的研究。     

广东五种菊头蝠的核型分析

本用蝙蝠的新鲜肺组织和尾椎进行组织培养,然后在光学显微镜下计数30个染色体分散良好的中期分裂相细胞,并进行摄影、剪贴和测量。分析了广东地区5种菊头蝠的核型,即小菊头蝠的核型为2n=62,FN=60;角菊头蝠的核型为2n=62,FN=60;中菊头蝠的核型为2n=62,FN=60;大耳菊头蝠的核型为2n=62,FN=60;中华(栗黄)菊头蝠的核型为2n=36,FN=60。大耳菊头蝠的核型为首次报道。角菊头蝠和中菊头蝠的核型与前人报道的结果基本相同。中华(栗黄)菊头蝠的核型(2n=36)与张维道报道的鲁氏菊头蝠相同,而与印度和斯里兰卡产R．rouxii的核型2n=56迥异。最后对东亚地区菊头蝠多样性进行了探讨。