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相似文献
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1.
Stephen L.Wood和黄复生1986报道(Stephen,1986),将拟鳞小蠹属Pseudoxylechinus定为新属,包括5种。本文介绍1新种云杉拟鳞小蠹Pseudoxylechinus piceae sp.nov.的形态特征及列出该属6种的检索表。属的特征其中触角锤状部近基1/3处有一横向几丁质嵌隔(上述论文未提及)。  相似文献   

2.
首次报道了采自新疆维吾尔自治区的小蠹属Scolytus Geoffroy,1762中国二新记录种:杏小蠹S. amygdali(Guérin,1847)和雅罗斯小蠹S. jaroschewskii(Schevyrew,1893),给出形态特征描述并提供多角度形态图片。标本现保存于江西农业大学入侵生物实验室。  相似文献   

3.
在对榆梢小蠹Cryphalus sp.雌雄成虫形态特征细致比较的基础上,系统持续地研究了其坑道系统的形成过程。榆梢小蠹雌雄成虫个体大小差异不大,但雌雄次性征可见,主要区别在于额面是否有隆突和前胸背板后部鳞片多寡。主坑道内的成虫配比方式多为1雌1雄和2雌1雄,少有3雌1雄。榆梢小蠹的坑道系统形成可分为5个阶段,即侵入、召唤交尾、主坑道形成、产卵和子坑道形成,一般共历时40 d左右。  相似文献   

4.
试验对比了红、黄、蓝、绿、黑、白六种颜色粘虫板对新疆吐鲁番地区杏树上多毛小蠹(Scolytus seulensis)和皱小蠹(Scolytus rugulosus)的引诱效果,结果表明红色和黑色粘虫板对多毛小蠹的引诱效果明显高于其他颜色;其中黑色粘虫板对皱小蠹的引诱效果最强,平均每块黑板诱捕到(11.8±5.0)头皱小蠹,红色次之,其他颜色对两种小蠹均无明显的引诱效果;红色粘虫板对多毛小蠹的引诱效果最强,平均每块红板诱捕到(16.±3.0)头多毛小蠹,黑色次之,其他颜色对两种小蠹均无明显的引诱效果.通过色板引诱虫量的变化体现出两种小蠹的不同扬飞高峰期,多毛小蠹的扬飞高峰期应在六月初,而皱小蠹的扬飞高峰出现在六月中旬.  相似文献   

5.
我国新天敌资源——小蠹蒲螨形态与生物学研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
小蠹蒲螨Pyemotes scolyti(Oudemans,1936)为我国新纪录种。在河北,是核果类果树毁灭性害虫果树小蠹Scolytus japonicus Chapuis和多毛小蠹S.seulensis Mu-rayamy的有效天敌。该螨胎生,1年多代(25℃,8d完成1代),雌雄性比30:1~2,每雌产后代平均60余头,有较高的利用价值。  相似文献   

6.
光滑材小蠹生物学特性观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
光滑村小蠹XyleborusgermanusBlandford属鞘翅目小蠹科,是近几年发生在板栗树上的一种毁灭性蛀干害虫。调查表明在我省秦岭沿线发生面积占栗林总面积(包括野生板栗〕的85.8%,被害株率达2%~19.1%,严重地块可达30%多;平均虫口密度17.8头/株,最多达350头以上。被害树由于该虫沿年轮横向蛀坑凿道,切断树木输导组织,使树体水分及养分输送中断而枯死。自1990年以来,我们对该虫的生物学特性进行了研究,现将结果整理如下。l寄主与分布光滑材小合是一种杂食性害虫,在我省秦岭沿线危害9种树木的主干(见表)。2生活史光滑村小合1…  相似文献   

7.
小圆胸小蠹是蛀干为害的食菌小蠹,与其伴生菌构成虫菌共生体,称方胸小蠹—镰孢菌共生体,造成寄主机械损伤、枝干枯死和木材腐烂。在全球范围内寄主达63科342种,对果树、森林及城市景观等造成严重威胁,被国家林业局定为国际重大林木害虫。国外最新的分子学研究显示,方胸小蠹—镰孢菌共生体以种团形式出现,由至少5个形态上无法区分的小蠹种及其伴生菌构成,每一个小蠹种携带1或2种镰孢菌。该种团中的某些种及其伴生菌已经成为入侵物种,攻击并感染健康树木,造成了严重威胁。综述了该种团的生物学及生态学、伴生菌及寄主选择研究进展,以及食菌小蠹的控制途径,指出了我国有分布的该种分类地位急需确定,我国云南分布的该小蠹可能对我国更多地区城市阔叶树种构成威胁,对针叶树也可能构成潜在威胁。当前迫切需要在通过分子学手段澄清其分类地位基础上,深入开展种群生物学及生态学研究,以及伴生菌及寄主选择研究,揭示其成灾机制,为其有效控制提供技术支撑,以遏制其扩散蔓延的势头。  相似文献   

8.
松瘤小蠹自然种群生命表的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈尚文  黄建集 《昆虫知识》1998,35(6):352-353
近年来,松瘤小蠹OrthotomicuserosusWollaston在广西南宁市市郊马尾松林内发生,有加剧危害的趋势。该虫1年发生1代。我们从1989年开始研究松瘤小蠹的生命表,现对1989~1990年初步组建的生命表结果进行报道。正研究方法选择有代表性的林分,在蛀干初盛期1次性用红色油漆标记样株(3O~50株)。每隔7~10天,按寄主树干上、中、下、基4个部位剖检10~20个侵人孔,记载各虫态(包括成虫率、J)存活、死亡数量、母坑、子坑长度、天敌种类及数量等。最后统计各虫态数和,经运算校正得到各发育阶段的死亡率与存活率等,同时追溯死亡原因。天…  相似文献   

9.
《环境昆虫学报》2014,(4):620-623
亚利桑那齿小蠹Ips leconte为我国进境植物检疫性有害生物,对松属等植物的危害性很大。本文主要介绍了亚利桑那齿小蠹的分类地位、形态特征、生物性特性等信息。并与亚利桑那齿小蠹的近似种进行了简要的鉴别比较。该虫在我国尚无分布,对进一步研究亚利桑那齿小蠹具有重要的参考意义,并对其入侵我国的威胁提出预警。  相似文献   

10.
云南横坑切梢小蠹生物学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
叶辉  吕军 《昆虫学报》2004,47(2):223-228
横坑切梢小蠹Tomicus minor (Hartig)是云南松Pinus yunnanensis Franchet的主要次期性害虫之一。1980年以来,该虫与纵坑切梢小蠹T. piniperda(L.)一起在中国西南部大量发生,导致数十万公顷云南松林受害。本文报道了横坑切梢小蠹在云南地区的生活史、生长、发育、繁殖等生物学特征。横坑切梢小蠹年生活史为一代,前后两代在冬春季有部分重叠。成虫羽化于4月下旬开始陆续,5 月下旬结束。成虫羽化后即飞到树冠上蛀食枝梢,直到11月发育成熟,开始繁殖。在此期间,每头成虫可以蛀食4~6个枝梢。横坑切梢小蠹在云南没有越冬习性。繁殖期从11月至次年3月。成虫主要在已经受到纵坑切梢小蠹危害的树木的中、下部产卵。繁殖期较纵坑切梢小蠹约迟1周。由于横坑切梢小蠹从枝梢到树干对云南松持续危害,对树木的危害性较在其它地区更为严重。横坑切梢小蠹利用受到纵坑切梢小蠹蛀害的树木繁殖产卵,加强了蠹虫对云南松树的危害,加速了受害树木的死亡进程。横坑切梢小蠹的上述生物生态学特征是该虫对云南松造成严重危害的重要原因。从横坑切梢小蠹虫体和虫坑中检测到伴生真菌云南半帚孢Leptographium yunnanensis。横坑切梢小蠹对该菌的带菌率在蛀梢期为11.5%;在蛀干中期约为10%~26%。  相似文献   

11.
记述了云南高黎贡山球蛛科灵蛛属2新种:长灵蛛Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.和三刺灵蛛Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.。并提供了详细的描述和分布数据。模式标本保存在湖南师范大学生命科学学院和美国加州科学院。长灵蛛,新种Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.(图1 ~6)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡桥头村, 1 652m,2006-05-17 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学)。副模: 1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于美国加州科学院) ;1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌蛛与Thymoites chikuniiYoshida,1988相似,但是有以下几点不同:新种交媾腔位于生殖板中部,远离生殖沟。而Thymoites chikunii的交媾腔则位于生殖沟附近。交媾管也比后者更长,弯曲缠绕更复杂。新种雄蛛与王氏灵蛛Thymoites wangi Zhu,1998类似。但有以下区别:新种插入器很长,几乎围绕整个生殖球边缘,而王氏灵蛛的插入器则相对较短,位于生殖球的中部。新种的贮精管清晰可见,后者的则不明显。词源:雄蛛触肢器具有长的引导器,故名长灵蛛。地理分布:中国云南。三刺灵蛛,新种Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.(图7 ~12)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚, 1 952m,2006-05-14 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。副模: 2 ♂♂,云南腾冲县新华乡龙井村山清, 1 880m,2006-05-27 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于美国加州科学院) ; 1 ♂,云南腾冲县上阴乡窜龙村,1 990m,2006-06-04 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学) ;1 ♂,云南腾冲县猴桥乡找笔塘村, 2 510m,2006-05-29 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌雄蛛都类似于王氏灵蛛Thymoites wangiZhu,1998 ,但有以下不同: 1)新种的外雌器后端无球状隆起,而王氏灵蛛的外雌器后端有球状隆起;2)新种雌蛛的交媾管呈纵向排列,而王氏灵蛛的则呈横向排列; 3)新种的交媾孔接近生殖沟,而后者的则远离生殖沟; 4)新种雄蛛的插入器很短,起始部位于9点的位置,而王氏灵蛛的插入器长,起始部位于3点的位置; 5)新种的插入器基部较小,生殖球腹面突起较少。词源:新种因前中、侧眼间的突起上有3根刺,故名三刺灵蛛。地理分布:中国云南。  相似文献   

12.
松毛虫的杂交遗传试验   总被引:9,自引:2,他引:7  
赵清山  袁星 《昆虫学报》1992,35(1):28-32
本文报道了马尾松毛虫Dendrolimus punctatus Walker和油松毛虫Dendrolimus tabwlaeformis Tsai et Liu杂交遗传试验的部分结果.研究表明,不论从食性、形态特征、混合配对和单个配对试验的结果来看,油松毛虫和马尾松毛虫应为同一物种.其形态学特征,尤其是外生殖器解剖构造的差异,并未反映出种的特性和种间的生殖隔离.油松毛虫与马尾松毛虫杂交,无论正交或反交,都能产生有生育力的F1代,F1代自交产生F2代,F2代自交产生F3代.但考虑到油松毛虫在我国的分布与油松的分布大体相一致,它与马尾松毛虫在形态学和生态学等方面多少存在着一些差异,因此可认为它是马尾松毛虫的一个亚种,可称为Dendrallmua punctatus tabulaeformis(Tsai et Liu).  相似文献   

13.
也论寒武纪原德氏虫属(Prodamesella Chang)   总被引:1,自引:1,他引:0  
湘西Prodamesella punctata Ergaliev的个体发育头盖的研究和确凿尾部的发现对袁金良、尹恭正(2000)有关Prodamesella 属的次级划分和科级分类位置的最新论点提出疑问。湘西的材料表明,他们建立新的分类单元的材料中,头盖多属幼年个体而尾部似与Prodamesella无关。认为新亚属Prodamesella Chang(Metaprodamesella) Yuan et Yin和Prodamesella Chang(Neoprodamesella)Yuan et Yin不能成立。以往描记的P.subtriangulata Peng,P.(Prodamesella)cylindrica Yuan et Yin,P.(Metaprodamesella)subtriangulata prisca Yuan et Yin P.(Metaprodamesella)granulosa Yuan et Yin和Prodamesella(Neoprodamesella)spinosa Yuan et Yin5种(亚种)均系P.punctata的晚出异名。Prodamesella的特征表明,它既不归属于Damesellidae科也不属于Missisquoiidae科。它的科级位置目前尚不明了。  相似文献   

14.
系统研究了中国根蚜属Geoica Hart的蚜虫。中国分布有5种(亚种),其中有二新种:拟钝毛根蚜G. parasetu losa Zhang et Qiao和尸根蚜G. necis Zhang et Qiao, 一新亚种:袋根蚜乌鲁木齐亚种G. urticularia urumqiensis Qiao et Zhang。该文提供了详细的形态特征记述,寄主植物和地理分布资料,中国分布种类的分种检索表和24幅形态特征图。所有标本保存在中国科学院动物研究所昆虫标本馆。  相似文献   

15.
本文了剑角蝗科窝蝗属1新种:郑氏窝蝗Foveolatacris zhengi,sp.nov。,采自甘肃省南县宝瓶河牧场;并据此对属征作了必要的修订,给出了分种检索表。模式标本保存于陕西师范大学动物研究所。  相似文献   

16.
记述了中国带织蛾属PeriacmaMeyrick 9新种 ,即曲靖带织蛾P .qujingensissp .nov .,离腹带织蛾P .absacculasp .nov .,新带织蛾P .novellasp .nov .,齿腹带织蛾P .sacculidenssp .nov .,三齿带织蛾P .tri dentatasp .nov .,尖爪带织蛾P .acriuncatasp .nov .,等瓣带织蛾P .equivalvatasp .nov .,尖颚带织蛾P .acutignathasp .nov .,中华带织蛾P .sinicasp .nov .。报道了中国 1新纪录亚种 ,越南带织蛾P .iodesmavietnamicaLvovsky ,1988和 1新纪录种伊带织蛾P .isanensisMoriuti,SaitoetLewvanich ,1989。提供了新种的雌雄外生殖器特征图。模式标本 (除指明外 )保存在南开大学生物学系。  相似文献   

17.
描述中国土甲族1新种--粗壮真土甲Eumylada glandulosa sp.nov.,报道2新纪录属--粒土甲属Psammestus Reichardt,1936、伪坚土甲属Scleropatrum Reitter,1890和12新纪录种--宽粒土甲Psammestus dilatatus(Reitter,1893)[=三齿漠土甲Melanesthes(Mongolesthes)tridentatus Ren et Men,1996(syn.n.)]、塞伪坚土甲Scleropatrum seidlitzi Reitter,1898、小土甲Gonocephalum pygmaeum(Steven,1829)、显角土甲G.deliensis Kaszab,1952、窄胸土甲G hauschildi Kaszab,1952、弯笨土甲Penthicus(Penthicus)lenezyi Kaszab,1968、二湾笨土甲P.(Penthicus)iners (Menetries,1832)、考氏笨土甲P.(Myladion)kozotyaevi Medvedev,1984、钝突笨土甲P.(Myladion)nojonicus (Kaszab,1968)、达氏笨土甲P.(Myladion)davadshamsi davadshamsi(Kaszab,1965)、福笨土甲P.(Myladion)frater (Kaszab,1967)和布尔干笨土甲P.(Myladion)bulganicus Medvedev,1990.附有新种特征图和所有种的形态照片.所有标本保存在河北大学博物馆.  相似文献   

18.
作者在整理福建省蚜虫标本时,发现长管蚜亚科5新种和一新亚种,蛇莓中钉毛蚜ChaetosiphonanguifragumZhangetQiao,sp.nov红声小长管蚜MacrosiphoniellaerythraeaZhangetQiao,sp.nov多指瘤蚜MatsumurajapolydactylotaZhangsp.nov,龙栖山大指蚜Meguroleuconlongqishanense,e  相似文献   

19.
报道中国四川和宁夏巨须隐翅虫属Oxyporus Fablicius,巨须隐翅虫亚属subgenus Oxyporus12个种.记述了 4新种,黄缘巨须隐翅虫Oxyporus aureomarginatus,北川巨须隐翅虫O.beichuanus,海螺沟巨须隐翅虫O.hailuogou和肩斑巨须隐翅虫O.humerosus.简述了1新亚种,扬氏高山巨须隐翅虫O.altus yangae的特征.首次记述了黑胸巨须隐翅虫O.nigricollis Zheng的雄性.提供了高山巨须隐翅虫Oxyporus altus Huang,Zhao et Li,仙台巨须隐翅虫O.germanus Sharp,黑腹蕈巨须隐翅虫O.humerocroceus Huang,Zhao et Li,溪巨须隐翅虫O.riparius Zheng,橘红巨须隐翅虫O.rufus(Linné),中华巨须隐翅虫O.sinicus Huang,Zhao et Li,和横沟巨须隐翅虫O.transversesrlcatus Bernhauer的新分布.所有研究标本都附有彩色整体外形图,新种和新的雄性配有特征图.  相似文献   

20.
新米虾属的修订(甲壳亚门:十足目:匙指虾科)   总被引:4,自引:2,他引:4  
本文回顾了新米虾Neocaridina的研究历史及存在争议,根据形态,生活史,生态和地理分布四个主要性状的综合考虑,提出确认新米虾属Neocaridina,修订了属征,并整理了该属现有种类,修订后的Neocaridina共19种类及亚种,分布于中国,日本,朝鲜及越南,文中记述6新种及新亚种,N.zhangjiajiensissp.nov.N.euspinosasp.nov.n。denticulat  相似文献   

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