淀粉样前体蛋白和Alzheimer‘s病

淀粉样前体蛋白（ＡＰＰ）与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓ病（ＡＤ）的发病机制关系密切,本文综述了近年来对ＡＰＰ的分子研究,包括ＡＰＰ的分子特性,生理功能和代谢过程,ＡＰＰ与β－淀粉样蛋白（β／Ａ４）的关系,ＡＰＰ异常代谢及其与ＡＤ的关联等。     

早老性痴呆的分子病理学

早老性痴呆的分子病理学宝福凯（昆明医学院免疫学教研室,昆明６５００３１）关键词早老性痴呆,β－淀粉样蛋白,ｔａｕ蛋白早老性痴呆又名Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ氏病（ＡＤ）。关于ＡＤ发病机理的研究,在过去几十年中进展不大,只是到近几年,研究水平从组织细胞深入到基...     

β—淀粉样肽、氧应激与Alzheimer病

Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病 (ＡＤ)患者的神经病学特征是脑组织萎缩 ,出现大量的淀粉样斑块 (ａｍｙｌｏｉｄｐｌａｑｕｅｓ ;亦称老年斑 ,ｓｅｎｉｌｅｐｌａｑｕｅｓ ,ＳＰ)和神经纤维缠结 (ｎｅｕ ｒｏｆｉｂｒｉｔａｒｙｔａｎｇｌｅｓ)沉积。ＡＤ病人痴呆的程度与淀粉样斑块的发展呈正相关。老年斑的主要成分是 β 淀粉样肽 ( β ａｍｙｌｏｉｄｐｅｐｔｉｄｅ ,又称 β ａｍｙｌｏｉｄｐｒｏｔｅｉｎ ,Ａβ) ,其分子量约为 4 .2ｋＤ ,由 39～ 4 3个氨基酸残基组成。Ａβ来自一种跨膜糖蛋白———β 淀粉样质前体蛋白 (ａｍｙｌｏｉｄ ｐｒ…     

雌激素与阿尔采末病

阿尔采末病（ＡＤ）是一种慢性的大脑神经退行性变性疾病,主要表现为进行性远近记忆力障碍、语言、情感、认知、行为等方面改变。近年研究发现,ＡＤ的发病与雌激素缺乏有密切关系。雌激素可通过多种途径、环节延缓ＡＤ发生、发展。如促进可溶性β－淀粉样蛋白（Ａβ）生成,维持中枢神经元组织结构,影响中枢神经递质含量、酶活性、载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）生成及抗氧化等。目前,雌激素作为预防和治疗ＡＤ的药物日益受到重视,可望     

阿尔茨海默病(AD)早老蛋白-1(PSl)变异有新发现

编码ＰＳｌ的基因突变是导致家族性阿尔茨海默病(ＡＤ)的最普遍的原因。这种突变常常使该型ＡＤ的病程不同于散发型和另一种由β淀粉样前体蛋白引起的家族性ＡＤ。美、意、日等国的研究者在《自然》杂志上联合报道,有一种特殊的缺少前10个氨基酸的淀粉样蛋白集聚于带有ＰＳｌ突变基因患者的脑组织内,该蛋白的积蓄量比在其他类型ＡＤ时显著增多。研究资料表明,在ＰＳｌ的基因突变中,至少有两种与过量的氨基末端截短的淀粉样和低浓度全长蛋白有关。ＰＳｌ基因突变可影响β和γ两种分泌酶的活性。免疫印迹法显示,无论散发性ＡＤ,或者是家族性与…     

脑啡肽酶（neprilysin）和阿尔茨海默病

由于阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)的病因不明和到目前为止仍缺乏根治的办法 ,加之全世界范围的老龄化和ＡＤ的高发病率 ,一些科学家预言ＡＤ可能是本世纪最可怕的老年病。ＡＤ的数十年的漫长病程一般从 β淀粉样肽 (Ａβ)在脑中沉着开始 ,Ａβ是一个生理性多肽 ,它是淀粉样前体蛋白(ＡＰＰ)的水解产物。它的合成和分解代谢的平衡决定它在体内有一个稳定的水平。研究证明 ,由于基因突变导致的特殊形式的Ａβ的产生增加 50 %就能引起ＡＤ ,Ａβ代谢平衡的轻微改变不仅能影响ＡＤ的病理过程 ,而且能影响这个疾病的发…     

Alzheimer病脑内发现第三种病理损害

Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病脑内发现第三种病理损害多年来,研究人员一直从β淀粉样蛋白和ｔａｕ蛋白着手寻找ＡＤ治疗的新线索。最近在ＡＤ脑内发现了一种新的病理损害“ＡＭＹ斑块”,其在ＡＤ脑内的分布与β淀粉样蛋白斑块和ｔａｕ蛋白缠结一样广泛,表明ＡＭＹ斑块可能...     

早老蛋白与淀粉样沉淀前体蛋白相互作用及Aβ的形成

Ａβ在脑内的沉积是Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病的病理现象。对Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病的研究揭示Ａβ的生成与早老蛋白和淀粉样沉淀前体蛋白相互作用密切相关。早老蛋白和淀粉样沉淀前体蛋白基因的突变均能改变淀粉样沉淀前体蛋白的正常切割,使得Ａβ的生成量增加。     

β-淀粉样肽前体蛋白的结构及生物活性

β－淀粉样肽前体蛋白是ＡＤ患者脑内神经炎斑的主要成分－－β－淀粉样肽的代谢前体。其基因定位于人第２１号染色体,经可变剪接可产生１０种转录物。β－淀粉样肽前体蛋折广泛表达于几乎所有的神经元和非神经元组织,具有一个较长的细胞外肽链、单一跨膜区及一个短的胞内区域。研究表明,它具有神经营养、调节细胞粘附及抑制丝氨酸蛋白酶等多种生物活性。现有资料还提示β－淀粉样肽前体蛋白可能是细胞因子（或其类似物）的受体。     

β淀粉样肽引起的自由基与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)是一种中枢神经系统退行性疾病 ,主要病理特征是大脑皮层和海马区域出现斑块及神经元纤维缠结 ,斑块以淀粉样肽 (β ａｍｙｌｏｉｄｐｅｐ ｔｉｄｅ ,Ａβ)为核心成分。近年来研究证明Ａβ与ＡＤ的发病直接相关。1 .淀粉样蛋白质前体与Ａβ结构和生物功能中枢神经系统神经元、星形细胞、小胶质细胞、少突胶质细胞和内皮细胞均能表达淀粉样蛋白质前体 (ａｍｙｌｏｉｄｐｅｐｔｉｄｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒ,ＡＰＰ)。ＡＰＰ基因位于 2 1号染色体的长臂中段部分 (2 1ｑ2 1 .2 ) ,它编码一组…     

蛋白激酶与阿尔采末病

阿尔采末病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ‘ｓ ｄｉｓｅａｓｅ,ＡＤ）的典型病症之一是学习和记忆功能障碍。老年斑,淀粉样蛋白沉积及神经原纤维缠结（ＮＦＴ）是其大脑主要的病理学特征。动物在学习和记忆行为实验时记忆的获得与保持以及海马长时程增强效应（ＬＴＰ）的诱生均与蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）的活性呈明显的正相关,蛋白激酶可能通过信号转导途径调节β－淀粉样蛋白的前体蛋白剪切代城Ａβ,ｔａｕ蛋白的磷酸化是ＮＦＴ形成的主要     

Alzheimer''''s病的病因之一:β-淀粉样蛋白在脑部沉积

人们早就发现,Alzheimer's病患者脑部有淀粉样蛋白沉淀;但这种沉淀与Alzhimer's病的发病有何关系一直是个谜。对β-淀粉样蛋白引起注意是由于人们发现Alzheimer's病患者脑部的“老年斑(senile plaques)”是由中心蛋白质外包变性神经末梢组成,而中心蛋白质为β-淀粉样蛋白。1987年,β-淀粉样蛋白的基因克隆成功并被定位于21号染色体上,这使人们从基因水平研究它与Alzheimer's病发病的关系成为可能。1991年,伦敦圣-玛丽医学院的Hardy研究小组发现,淀粉样蛋白基因突变与家族性Alzheimer's病     

β淀粉样蛋白前体基因表达的研究进展

阿尔茨海默氏病（ＡＤ）是一主要影响老年人的退行性脑部疾患,其发生受多种因素的影响。其中β淀粉样蛋白前体的致病作用尤为引人注目。目前地该蛋白前体表达调控的研究已成为ＡＤ研究的中心之一。本文概述了该方面的新近进展。并简要评价了转基因动物模型在该研究中的应用价值。     

阿尔采末病发病机制的若干问题

阿乐采末病（ＡＤ）是最常见地老年人致痴呆疾病。约１５％的病人有家族史,其余为散发性。已在第２１、１４及１号染色体发现与家族性ＡＤ有关的突变基因;并在１９号染色体三个等位基因中,发现了同家族性和散发性ＡＤ的遗传易感性都有关的编码载脂蛋白Ｅ的ε－４等位基因。约５０％的散发性病 列以ε－４基因为其致病危险因子。遗传因子和环境因素的相互交织,使ＡＤ的发病机制复杂化,但都以脑内出现β－淀粉样蛋白的沉积和老年     

阿尔茨海默病相关的早老蛋白与Notch和Wnt信号通路

自 1 995年发现高度同源的早老蛋白(ｐｒｅｓｅｎｉｌｉｎ ,ＰＳ) 1、2基因突变可导致家族性早发型阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)以来 ,目前不仅已证实ＰＳ参与老年斑核心物质β 淀粉样蛋白 (β ａｍｙｌｏｉｄ ,βＡ)的形成 ,还发现ＰＳ是一种多功能蛋白质 ,与细胞内的多种信号转导通路有关。ＰＳ介导Ｎｏｔｃｈ、Ｗｎｔ/Ｗｉｎｇｌｅｓｓ信号转导的机制、及其与ＡＤ病理改变的关系已成为ＡＤ研究领域的一个新的关注点。1 .ＰＳ和Ｎｏｔｃｈ信号通路的关系Ｎｏｔｃｈ信号在神经元发育中有重要作用 ,通过旁侧抑制…     

β—淀粉样前体蛋白分子生物学研究进展

β－淀粉样前体蛋白基因定位于２１号染色体长臂，具“管家基因：结构特点。在组织中广泛表达但有一定的特异性，其近侧启动子（－９６＋１０１）淡转录活性所必需，研究发现β－淀粉样前体蛋白基因表达调控由多种顺式元件和反式因子的相互作用所决定。β－淀偻样前体蛋白呈细胞表面受体构象，具有多种生物学功能。业已证明其分子生物学功能的改变与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ‘ｓ病的发生、发展有着十分密切的关系。     

神经生长抑制因子与阿尔茨海默病

阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ′ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)是一种以进行性认知障碍和记忆能力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。其病理特征为神经元内出现大量双股螺旋纤丝 (ｐａｉｒｅｄｈｅｌｉｘｆｉｌａｍｅｎｔ,ＰＨＦ)和细胞外间隙出现 β 淀粉样蛋白 (β ａｍｙｌｏｉｄ ,Ａβ)的沉积 ,即神经元纤维缠结 (ｎｅｏｒｏｆｉｂｒｉｌｌａｒｙｔａｎｇｌｅｓ,ＮＦＴ)和老年斑(ｓｅｎｉｌｅｐｌａｑｕｅ,ＳＰ)的大量存在以及选择性的神经元和突触的丢失[1] 。ＡＤ可分为家族性 (ＦＡＤ)和散发性 (ＳＡＤ)。神经生长抑制因子 (ｎｅｕｒ…     

老年痴呆症的分子机制

老年痴呆症是一种多发于老年人群的神经退行性疾病,其发病机理十分复杂,目前主要认为与β-淀粉样蛋白的神经毒性和微管结合蛋白tau的异常修饰相关。将从β-淀粉样蛋白在神经突触功能失调、神经元凋亡、炎症反应中的作用,以及tau蛋白异常修饰的机理与神经损伤等方面阐述老年痴呆症发病的分子机理,并对相关诊断和治疗手段进行讨论。     

与阿尔兹海默症相关的G 蛋白偶联受体研究进展

G蛋白偶联受体(GPCRs)在大脑信号传递中至关重要,而在阿尔兹海默症(AD)中,G蛋白偶联受体通过调控α-、β-及γ-分泌酶分泌、淀粉样前体蛋白(APP)生成及β-淀粉样蛋白(Aβ)降解,直接影响β-淀粉样蛋白在神经系统信号级联反应;另外,阿尔兹海默症中β-淀粉样蛋白的生成可以扰乱G蛋白偶联受体功能.因此,阐明G蛋白偶联受体与阿尔兹海默症发病之间的关联有助于开发以G蛋白偶联受体为靶点的阿尔兹海默症治疗药物.     

基于淀粉样蛋白级联假说的阿尔茨海默症防治研究进展

阿尔茨海默症（Alzheimer＇s Disease,AD）是一种中枢神经系统退行性病变,目前发病机制不清。淀粉样蛋白级联假说是有关AD发病机制的主流学说,认为脑内过量产生的β-淀粉样蛋白（β-amyloid peptide,Aβ）是引发AD的主要原因。针对Aβ的生成、聚集、清除及靶向治疗相关的药物开发是目前的研究热点,就淀粉样蛋白级联假说的最新研究进展及AD的预防治疗现状作一综述。