肿瘤坏死因子α对白血病细胞作用的^31P核磁共振研究

木文用３１Ｐ核磁共振（ＮＭＥ）观察了人淋巴瘤白血病细胞系Ｍｏｌｔ－４和人早幼粒白血病细胞系ＨＬ－６０的细胞代谢。Ｍｏｌｔ－４和ＨＬ－６０细胞系的３１Ｐ谱主要由磷酸单酯、无机磷（Ｐｉ）、双磷酸双酯、ＡＴＰ的共振峰组成。３１Ｐ谱显示Ｍｏｌｔ－４细胞在受肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ－α）作用后,ＡＴＰ／Ｐｉ比值降低。ＨＬ－６０细胞在受ＴＮＦ－α作用后,ＡＴＰ减少。３１Ｐ－ＮＭＲ提供了一种非损伤性研究细胞代谢的重要方法。     

利用核磁共振同时观测大鼠心室内压参数与能量代谢

本文介绍一种在核磁共振（ｎｕｃｌｅａｒ ｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ,ＮＭＲ）谱仪上对大鼠主室内压参数与能量代谢同时测定的技术。该方法采用离体等容大鼠心功能监测系统测量和分析心脏的心室内压参数,通过测定心脏的磷－３１核磁共振（＾３１Ｐ ＮＭＲ）谱观测心肌组织的能量代谢状态。     

PAF对肺内小动脉平滑肌细胞TXA_2，PGI_2乃Ca~（2＋）－ATPase的影响

本工作采用分离培养家兔肺内小动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣｓ），观察了外源性血小板活化因子（ｐｌａｔｅｌｅｔａｃｔｉｖａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＰＡＦ）、ＢＮ５２０２１（ＰＡＦ受体拮抗剂）、吲哚美辛、维拉帕米对ＰＡＳＭＣｓ产生血栓素Ａ_２（ＴｘＡ_２）、前列环素（ＰＧＩ_２）及对细胞膜Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活力的影响。结果表明：（１）基础状态下ＰＡＳＭＣｓ存在花生四烯酸（ＡＡ）代谢。（２）外源性ＰＡＦ通过受体后途径激活环加氧酶促进ＡＡ代谢致ＴＸＡ_２及ＰＧＩ－２增加，ＴＸＡ_２／ＰＧＩ_２比值无明显变化。（３）外源性ＰＡＦ能直接抑制Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活力。（４）维拉帕米可逆转ＰＡＦ抑制ＰＡＳＭＣｓ膜Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活力的效应。     

α-黑色素细胞刺激素对白细胞介素-1β发热的解热机理研究

本研究观察了α－黑色素细胞刺激素（α－ＭＳＨ）对家兔白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）发热效应及下丘脑组织腺苷环－磷酸（ｃＡＭＰ）含量的影响;同时观察了下丘本外培养过程中,α－ＭＳＨ对ＩＬ－１β刺激下丘脑释放ｃＡＭＰ的影响。结果显示：α－ＭＳＨ能显著降低ＩＬ－１β引起的体温升高（Ｐ〈０．０５）;同时抑制下丘脑组织ｃＡＭＰ含量的增高（Ｐ〈０．０１）。ＩＬ－１β与下丘脑组织培养,其上清液的ｃＡＭＰ含量明显     

人乳腺癌cAMP结合蛋白

建立了测定人乳腺癌胞浆ｃＡＭＰ结合蛋白（ｃＡＭＰｂ．ｐ．）方法。综合研究了其温度、保温时间、配体浓度、稳定性等条件。ｃＡＭＰｂ．ｐ．的Ｋ_Ｄ值为２．９０×１０~（－８）ｍｏｌ／Ｌ．并测定了６０例雌激素受体（ＥＲ）Ｆｕ性乳腺癌标本的ｃＡＭＰｂ．ｐ．含量。此组病人术后均接受系统的内分泌治疗,ＥＲ／ｃＡＭＰｂｐ,比值范围为７．７～３６２×１０~（－３）,ＥＲ／ｃＡＭＰｂ．ｐ．比值≥４０×１０~（－３）的五年生存率明显高于比值＜４０×１０~（－３）组,（ｐ＜０．００５）．表明测定ＥＲ／ｃＡＭＰｂ．ｐ．比值对预测患者内分泌治疗疗效,优于单独测定ＥＲ．     

Regulation of C－Fos mRNA Expression in Sertoli Cells by cAMP，Ca~（＋＋），and protein Kinase C－mediated Pathways

ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＣ－ＦｏｓｍＲＮＡＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎＳｅｒｔｏｌｉＣｅｌｌｓｂｙｃＡＭＰ，Ｃａ~（＋＋），ａｎｄｐｒｏｔｅｉｎＫｉｎａｓｅＣ－ｍｅｄｉａｔｅｄＰａｔｈｗａｙｓ￥ＪＩＡＭｅｎｇ－ｃｈｕｎ；（贾孟春）；ＮｅｅｌａｋａｎｔａＲ?..     

EAC细胞在3＇5＇－cAMP诱导下PKA－RⅡ移位入核与癌基因表达的动力学变化

Ｅｈｒｌｉｃｈ细胞在ｃＡＭＰ加茶碱的诱导下,于接种后５－７天,伴随着胞质内ｃＡＭＰ蛋白结合率上升的同时,依赖于ｃＡＭＰ的蛋白激酶Ⅱ型酶调节亚基（ＰＫＡ－ＲⅡ）从胞质向核移位,其表达强度在胞质和核内持续升高,此时癌基ｃ－ｍｙｃ,ｃ－ｆｏｓ,ｃ－Ｈ－ｒａｓ,ｃ－ｓｉｓ表达抑制。ｃＡＭＰ蛋白结合率与ＰＫＡ－ＲⅡ的移位入核呈显著的正相关,二者与癌基因表达抑制是显著的负相关,它们均从第７天最为显著。在癌龄晚期（按种后９－１１天）,当胞质内ｃＡＭＰ蛋白结合率下降（与对照组比较）时,ＰＫＡ－ＲⅡ则停止移位入核,癌基因又重新表达,如果用ｃＡＭＰ抑制剂人为阻断接种后第７天的癌细胞内ＰＫＡ信号通路时,ＰＫＡ－ＲＨ则停止移位入核,而癌基因仍呈强烈表达。对上述各结果之间的关系进行了分析与讨论。     

佛波酯能改变细胞表面糖蛋白N－糖链的结构

利用标记Ｎ－糖链的凝集素亲和层析法研究了佛波醇肉桂酸乙酸酯（ＰＭＡ）对人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１表面糖蛋白上Ｎ－糖链结构的影响,发现１００ｎｍｏｌ／Ｌ的ＰＭＡ处理５天后,可使细胞表面Ｎ－糖链中高甘露糖型和杂合型以及四天线、Ｃ２Ｃ２,６三天线复杂型的比例增高,而二天线复杂型降低。此结果与我们曾报道的视黄酸（ＲＡ）和双丁配环磷酸腺苷（ｄｂ－ｃＡＭＰ）对该细胞表面Ｎ－糖链的影响相反。因ＲＡ和ｄｂ－ｃＡＭＰ是ＳＭＭＣ－７７２１细胞的分化诱导剂,可抑制细胞生长;而ＰＭＡ是该细胞的增殖促进剂,故细胞表面Ｎ－糖链的变化与细胞的分化和增殖密切相关。     

EAC细胞在3＇5＇－cAMP诱导下PKA－RⅡ移位入核与癌基因表达的动力学变化

Ｅｈｒｌｉｃｈ细胞在ｃＡＭＰ加茶碱的诱导下,于接种后５－７天,伴随着胞质内ｃＡＭＰ蛋白结合率上升的同时,依赖于ｃＡＭＰ的蛋白激酶Ⅱ型酶调节亚基（ＰＫＡ－ＲⅡ）从胞质向核移位,其表达强度在胞质和核内持续升高,此时癌基ｃ－ｍｙｃ,ｃ－ｆｏｓ,ｃ－Ｈ－ｒａｓ,ｃ－ｓｉｓ表达抑制。ｃＡＭＰ蛋白结合率与ＰＫＡ－ＲⅡ的移位入核呈显著的正相关,二者与癌基因表达抑制是显著的负相关,它们均从第７天最为显著。在癌龄晚期（按种后９－１１天）,当胞质内ｃＡＭＰ蛋白结合率下降（与对照组比较）时,ＰＫＡ－ＲⅡ则停止移位入核,癌基因又重新表达,如果用ｃＡＭＰ抑制剂人为阻断接种后第７天的癌细胞内ＰＫＡ信号通路时,ＰＫＡ－ＲＨ则停止移位入核,而癌基因仍呈强烈表达。对上述各结果之间的关系进行了分析与讨论。     

肺动脉内皮细胞与肺动脉平滑肌细胞增殖的相互调节

血管内皮细胞和血管平滑肌细胞在结构和功能上关系密切,二者的相互关系在血管舒缩和血管壁结构的调节中起重要作用。本文观察了培养的小牛肺动脉内皮细胞（ＰＡＥＣ）和肺动脉平滑肌细胞（ＰＡＳＭ）在细胞增殖方面的相互调节作用。混合培养的ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ细胞的３Ｈ－ＴｄＲ参入明显降低（Ｐ＜０．００１,与对照组相比）。无论向培养的ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ中分别加入ＰＡＳＭ和ＰＡＥＣ的条件培养基还是二者共培养时,均发现ＰＡＥＣ的３Ｈ－ＴｄＲ参入明显降低,而ＰＡＳＭ的３Ｈ－ＴｄＲ明显升高（Ｐ＜０．０５,与对照组相比）。流式细胞测定也发现共培养时ＰＡＥＣ的Ｇ１期细胞增多,Ｇ２／Ｍ期细胞减少;而ＰＡＳＭ的Ｇ１期细胞减少,Ｇ２／Ｍ期细胞增多。共培养的ＰＡＳＭ细胞内ｃＡＭＰ增加,ｃＧＭＰ含量降低;而ＰＡＥＣ细胞的ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量均降低（Ｐ＜０．０１,与对照组相比）。上述结果提示,ＰＡＥＣ和ＰＡＳＭ相互作用可能通过第二信使而调节它们本身的增殖     

凝血酶激活的单链尿激酶型纤溶酶原激活剂的构建、表达、纯化和性质研究

用Ｋｕｎｋｅｌ突变法,将单链尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｓｃｕ－ＰＡ）ｃＤＮＡ基因中编码Ｐｒｏ１５５—Ｌｙｓ１５８的片段定点突变,并将此突变的ｓｃｕ－ＰＡ（ｔｓｃｕ－ＰＡ）的ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＣＭ－β－ｎｅｏ中,与ｐＣＭ－ｄｈｆｒ共转染ＣＨＯ／ＤＨＦＲ－细胞．获得的稳定表达株在无血清培养基中２４ｈ的表达量为６２０ＩＵ／１０６细胞．经锌离子螯合Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析得到ｔｓｃｕ－ＰＡ纯品．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示ｔｓｃｕ－ＰＡ分子量为５３ｋＤ左右,与预期的结果相符．ｔｓｃｕ－ＰＡ是由凝血酶激活而不是由纤溶酶激活,但激活后也能转变为双链分子（ｔｃｕ－ＰＡ）．ｔｓｃｕ－ＰＡ仍保持了ｓｃｕ－ＰＡ的血纤维蛋白亲和性．酶动力学研究表明,激活后的ｔｓｃｕ－ＰＡ水解Ｓ２４４４的Ｋｍ和Ｋｃａｔ值与高分子量尿激酶（ＨＵＫ）相似．体外溶栓实验结果表明,ｔｓｃｕ－ＰＡ可以选择性地溶解富含凝血酶的血凝块,对贫凝血酶的血凝块作用不大     

6－Dimethylaminopurine（6－DMAP） Spontaneously Induces Interphase Transition Of Metaphase Mouse Oocytes

６－Ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｕｒｉｎｅ（６－ＤＭＡＰ）ＳｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙＩｎｄｕｃｅｓＩｎｔｅｒｐｈａｓｅＴｒａｎｓｉｔｉｏｎＯｆＭｅｔａｐｈａｓｅＭｏｕｓｅＯｏｃｙｔｅｓ￥ＳＵＮＱｉｎｇ－ｙｕａｎ（孙青原）;ＧＡＯＳｈａｏ－ｒｏｎｇ（高...     

MPF Induction of Microtubule Assembly at Interphase Kinetochore of CHO Cells

ＭＰＦＩｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆＭｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅＡｓｓｅｍｂｌｙａｔＩｎｔｅｒｐｈａｓｅＫｉｎｅｔｏｃｈｏｒｅｏｆＣＨＯＣｅｌｌｓＦＥＮＧＭｅｉ;（冯梅）ＺＨＡＮＧＨｕａｎ－ｘｉａｎｇ;（张焕相）ＷＡＮＧＹｏｎｇ－ｃｈａｏ;（王永潮）ＷＡＮＧＹｕｅ...     

分化剂和增殖剂对肝癌细胞N－乙酰基葡萄糖转移酶的调节

用我室建立的ＨＰＬＣ法测定分化诱导剂,视黄酸（ＲＡ）和双丁酰环磷酸腺苷（ｄｂ－ｃＡＭＰ）,及增殖促进剂,佛波醇肉桂酸乙酸酯（ＰＭＡ）对ＳＭＭＣ－７７２１人肝癌细胞Ｎ－乙酰氨基葡萄糖转移酶Ｖ和ＩＩＩ（ＧｎＴ－Ｖ,ＧｎＴ－ＩＩＩ）的影响,发现对照细胞在培养５天后ＧｎＴ－Ｖ略见升高。经ＲＡ和ｄｂ－ｃＡＭＰ处理后,可通天降低ＧｎＴ－Ｖ的活力,但不论对照或处理细胞均未测出ＧｎＴ－ＩＩＩ的活力。ＰＭＡ可增高ＧｎＴ－Ｖ和ＧｎＴ－ＩＩＩ的活力,对ＧｎＴ－ＩＩＩ的增加较ＧｕＴ－Ｖ发生较早亦较强。以上结果和我室报道的ＲＡ或ｄｂ－ｃＡＭＰ减少而ＰＭＡ增加ＳＭＭＣ－７７２１细胞表面Ｎ－糖链的天线数相符,也和大鼠化学诱发肝癌中ＧｎＴ－ＩＩＩ和Ｖ的增高相一致。     

从感染TMV的番茄叶纯化胞外β-N-乙酰氨基己糖苷酶

番茄系统感染ＴＭＶ（ｔｏｂａｃｃｏ ｍ ｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ）诱导叶β－Ｎ－乙酰氨基己糖苷酶活性升高。番茄叶胞外提取液经冰冻干燥浓缩、－ ２０℃丙酮沉淀、ＣＭ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－２５ 离子交换层析,ＰＢＥ ９４（Ｐｏｌｙｂｕｆｆｅｒ Ｅｘｃｈａｎｇｅｒ ９４, Ｓｉｇｍ ａ）聚焦层析和Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１５０ 凝胶层析纯化,获得纯化的β－Ｎ－乙酰氨基己糖苷酶。凝胶层析测得该酶的分子量为１４５ ｋＤ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得该酶的分子量为７５ ｋＤ,证明该酶由两个亚基构成。该酶能水解ｐ－硝基苯基－Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷（ｐＮＰ－β－Ｄ－ＧｌｃＮＡｃ）和Ｐ－硝基苯基－Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基半乳糖苷（ｐＮＰ－β－Ｄ－ＧａｌＮＡｃ）两种底物,能被过碘酸氧化,Ｓｃｈｉｆｆ试剂染色。在感染ＴＭＶ 的番茄叶片中,β－Ｎ－乙酰氨基己糖苷酶活性大部分位于胞外     

阿片成瘾与中脑边缘DA系统的适应性变化

中脑－边缘ＤＡ神经阿片奖赏效应中起着关键性作用。长期应用阿片类药物可引起该系统靶神经元独特的适应性改变。主要包括：（１）中脑腹侧被盖区（ＶＴＡ）的ＴＨ被诱导增加、ＧｌｕＲ１受体上调、神经纤维丝蛋白的减少以及ＤＡ神经元的形态萎缩等；（２）伏核（ＮＡｃ）ＤＡＤ１受体超敏、Ｇｉ／ｏα亚单位的减少，ｃＡＭｐ－ＰＫＡ系统活性上调以及ｃＡＭＰ反应元蛋白（ＣＲＥＢ）和ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ基因表达的改变等。阿片     

多巴胺受体激动剂对兔动脉cAMP产生系统的影响

实验观察了选择性多巴胺（ＤＡ）ＤＡ１受体激动剂ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ与ＤＡ２受体激动剂ｐｒｏｐｙ１－ｂｕｔｙｌ－ｄｏｐａｍｉｎｅ（ＰＢＤＡ）对兔肾动脉,肺、肠系膜动脉和股动脉环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）产生系统的影响。结果表明：⑴除股动脉外,ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ均可浓度依赖性地增加肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉ｃＡＭＰ的生成量。选择性ＤＡ１受体阻断剂ＳＣＨ２３３９０可以显著阻断ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ的效应,而Ｄ     

u-PA/t-PA嵌合型纤溶酶原激活剂(ut-PA)的构建、表达、纯化和性质研究

将尿激酶原（ｐｒｏ－ＵＫ）ｃＤＮＡ和组织型纤溶酶原激活剂（ｔ－ＰＡ）Ａ链ｃＤＮＡ克隆到Ｍ１３ｍｐ１８中,经过二次寡核甘酸诱导的大片段定点删除和一次寡核苷酸诱导的多位点突变,得到ｕ－ＰＡ（Ｌｅｕ１４４－Ｇｌｙ４０８）／ｔ－ＰＡ（Ｓｅｒ１－Ｔｈｒ２６３）（ｕｔ－ＰＡ）融合基因．将ｕｔ－ＰＡ融合基因克隆到表达载体ｐＣＭ－βｎｅｏ中,与ｐＣＭ－ｄｈｆｒ共转染ＣＨＯ／ＤＨＦＲ－细胞,筛选稳定表达株．收集无血清表达上清,经苯甲脒柱纯化得到ｕｔ－ＰＡ纯品,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和纤维蛋白自显影显示ｕｔ－ＰＡ有两种分子量形式,分子量分别为６８ｋＤ和６１ｋＤ．纤维蛋白亲和性试验表明,ＬＵＫ（低分子量尿激酶）对纤维蛋白没有亲和性,而含有ＬＵＫ的ｕｔ－ＰＡ则对纤维蛋白表现出很强的亲和性,但ｕｔ－ＰＡ的亲和性略低于亲本ｔ－ＰＡ．     

中药固真方对促甲状腺素受体基因表达的调节作用

促甲状腺素（ＴＳＨ）通过甲状腺细胞膜上的ＴＳＨ受体（ＴＳＨＲ）,产生第二信使ｃＡＭＰ,从而激活ｃＡＭＰ反应性起动子,而使相应的基因获得表达．实验结果表明,在构建有ＴＳＨＲ和糖蛋白激素ｃＡＭＰ反应性起动子以及萤光素基因（Ｌｕｃ）的转染细胞中,经补肾益精中药固真方提取液（１×１０~（－４）稀释）处理３～５ｄ后,可下调ＴＳＨＲ基因的表达,并使ＴＳＨＲ数目减少．提示固真方可调整甲状腺细胞的功能,或许有利于调整甲状腺机能亢进．     

从感染TMV的番茄叶纯化胞外β—N—乙酰氨基已糖苷酶

番茄系统感染ＴＭＶ（ｔｏｂａｃｃｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ）诱导叶β－Ｎ－乙酰氨基已糖苷酶活性升高。番茄叶胞外提取液经冰冻干燥浓缩,－２０℃丙酮沉淀、ＣＭ－ＳｅｐｈａｄｅｃＣ－２５离子交的层析,ＰＢＥ９４（ＰｏｌｙｂｕｆｆｅｒＥｘｃｈａｎｇｅｒ９４,Ｓｉｇｍａ）聚焦层析和ＳＥＰＨＡＤＥＸｇ－１５０凝胶层析纯化,获得纯化的β－Ｎ－乙酰氨基乙糖苷酶。凝胶层析测得该酶的分子量为１４５ｋＤ,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ