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肥大细胞的选择性染色法如下:1)薄片新鲜组织(3—5毫米厚)于下液固定18—24小时,但标本置于此液至少一周尚无显明害处。配法:福尔马林液10毫升;95%酒精90毫升;醋酸钙1克。2)组织以95%酒精洗2次,每次1小时。3)以常法制做石蜡切片(8—12微米厚),粘片,脱蜡,经纯酒精至95%酒精。4)在室温于下液内染1小时。配法:甲苯胺蓝(toluidine blue)0.25克;70%酒精100毫升;浓盐酸 相似文献
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涡虫神经纤维的硫酸铜-硝酸银显示法 总被引:1,自引:0,他引:1
整体染色:(1)在10毫升福末林(普通的);45毫升95%乙醇;2毫升冰醋酸組成的混合剂內固定24—48小时。(2)不用洗滌,轉入70%乙醇內3—10天。(3)在蒸餾水內洗滌一小时。(4)在50℃下,在10%硫酸銅(CuSO_4·5H_2O)內浸3小时。(5)不經洗滌,在50℃下,轉入1%硝酸銀內1.0—1.5小时。(6)在蒸餾水內洗3分钟,連續三次,每次一分钟。(7)在40—45℃时水浴內,在下述显影剂內还原,显影剂配法:1%連苯三酚10毫升;56%乙醇(一般为60%) 相似文献
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(一)杀死固定 1.固定液配制酒精95%5毫升,苦味酸(饱和液)15毫升,冰醋酸20毫升,甲醛60毫升,蒸馏水100毫升。将上面四种药物混合后,再加等量的蒸馏水稀释,即成200毫升的固定液。如要少配或多配,可依次按1∶3∶4∶12∶20的比例进行。此固定液可长期保存,效果不变,也适应其他原生动物和动物组织的固定。 2.固定的方法用吸管吸取培养草履虫的烧杯边缘的培养液,可得到高浓度的草履虫,投入离心管中,然后以9∶1的比例加入固定液(即草履虫培养液9份,固定液1 相似文献
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甲、方法:1)固定于任何固定液皆可,但以酒精为最合适。石蜡切片,厚3微来。切片脱蜡,降酒精,至蒸馏水。2)以龙胆紫(gentian violet)水溶液1∶250,000或1∶1,280,000染色24小时(即0.25毫升0.1%龙胆紫贮存液加入100毫升蒸馏水内;或以0.1毫升0.1%龙胆紫液加入128毫升蒸馏水内)。3)滤纸吸干切片,然后在亚尼林二甲苯(anilinc-xylene)1∶1或1∶2液内脱色及脱水约5分钟(或稍长),直至紫色不再从切片上脱下为止。以二甲苯洗2—3次,用树胶封片。若染透明质酸(hyaluronic anid)可以甘油封片。 相似文献
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这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95%酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70%酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间 相似文献
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《生物化学与生物物理进展》1977,4(5):35-35
每只小白鼠注射(I.P)0.1毫升秋水仙素(0.6毫升/毫升),四小时后杀死。从心脏取血,用肝素抗凝。取10滴左右血液置于一刻度离心管中,管内预先装好3—5毫升0.7%柠檬酸钠,放在37℃下温浴,摇匀后加一滴稳定的玻璃酸酶(150N.F.单位/毫升)。在37℃下温浴20分钟。用温浴的最后五分钟配制3∶1甲醇-醋酸固定液。温浴完毕时加2滴固定剂并温和地摇匀。600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升左右)再加3毫升固定剂,加塞后放置冰箱30分钟。在600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升),再加预冷固定液3毫升,用吸管来回搅匀。离心弃去上清液。再加2毫升冷固定剂,并在冰箱中过夜。第二天离心后弃去上清液,用甲醇洗,吸去甲醇,取一 相似文献
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1.以2%蛋白胨水溶液为培养基,以无毒炭疽芽孢为菌种,连续深层培养2—5代作为种子,再经深层通气培养制成芽孢苗。接种后先在35—36℃连续通气培养8小时,然后自然降温在31—33℃继续培养16小时至收苗。通气置为1:3(V/V),24—28小时芽孢形成率一般可达80%以上。此芽孢可经受60℃30分钟热处理。
2. 深层培养所得芽孢苗安全试验,对家兔注射1毫升(每毫升含1.5—2.5×10,活芽孢),对绵羊注射10毫升后动物均健活;区域试验时,对绵羊注射0.5毫升,对马、牛、驴、骡注射1毫升亦安全。
3. 免疫力试验表明,兔可获得3/4以上的保护,对绵羊,有二批可保护100%,一批保护80%。
4.用30%甘油水溶液稀释成含10‘活芽孢的液体免疫绵羊,二批可抗强毒炭疽芽孢200个,对最小致死量强毒芽孢获100%保护;一批保护75%,与同体培养芽孢苗相似。
5. 室温或10—15℃保存一年至43个月,芽孢菌原液活芽孢死亡不显著,免疫原性稳定,免疫力强。 相似文献
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地塞米松对大鼠坐骨神经损伤后各型肌纤维运动终板恢复作用的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验使用120只Wistar系大鼠,采用定位、定量、定时的方法压挫坐骨神经后,给予治疗剂量的地塞米松,动态地观察损伤后红、白、中间肌纤维运动终板AChE的酶组织化学及各型肌纤维运动终板超微结构的变化。结果提示,早期适量应用地塞米松对周围神经损伤后运动终板的恢复有促进作用。 相似文献
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自从1880年Ranvier氏应用氯化金技术显示神经末梢以来,已有80余年,但至今仍未发现一种较好的改良法,能在金浸后,将运动终板的足核(Sole nuclei)有效的复染出来。目前最常用的改良法有Garven氏(1925),Carey氏(1941)及Cole氏(1946)诸技术,通过这些方法所制的标本,虽然终板的终枝明显,但皆不能将足核染出。本文将报导的方法,不仅可显示终板的神经终枝,而且在同一张标本内还可将足板核,肌细胞核,神经膜细胞核,某些结缔组织细胞核以及弹力纤维等一并染出。 相似文献
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于铬化及碳蜡包埋后染神经终足及线粒体 《动物学杂志》1960,4(4)
(一)固定:猫、兔以加有20—40毫克亚硝酸钠(Sod nitrite)的0.9%氯化钠液50—100毫升灌注(亚硝酸钠作为血管扩张剂):继以含10%蚁醛之0.9%氯化钠液300—500毫升灌注;取其脊髓,继续以上述10%蚁醛液固定,最少两天;置5—10毫米长的脊髓在室温下入下液浸5天。配法:重铬酸钾5克;氟化铬(chromiumfluaride)2克;蒸馏水100毫升,再入5%重铬酸钾于38—40℃下浸2—4星期,此液应换数次。 相似文献
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1.配制试剂 100×磷酸缓冲液:Na_2HPO_4·7H_2O 0.49克。NaH_2PO_4·H_2O 0.7克,溶于100毫升水中,过滤除菌。—20℃贮存。Hepes缓冲液:Hepes(50mM)1.19克(分子量为238.3),NaCl(280mM)1.64克,溶于水中,用1N NaOH调节pH为7.05—7.10,加水至100毫升,过滤除菌。—20℃贮存。 相似文献
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这里介绍一种可在光学显微镜薄切片和电子显微镜超薄切片上标记的技术。我们初步应用这一技术来做燕麦球蛋白的定位,结果是成功的(图版图1,2)。现将操作方法简述如下: 一、样品制备 1.把切成2—3微米~3的新鲜材料,用磷酸缓冲液(pH 7.1)配制的3—4%甲醛(加2.5%蔗糖),在室温固定2小时; 2.用磷酸缓冲液清洗两次,每次30分; 相似文献
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本文介绍一种用酚-次氯酸钠试剂直接测定动物组织样品中游离氨-N含量的方法,此法简便、灵敏、省时,最小检测量为0.05微克氨-N。酚-亚硝基铁氰化钠试剂:取酚0.6克、亚硝基铁氰化钠5毫克、加水至50毫升,放置24—48小时后使用。次氯酸钠试剂:Na_2HPO_4·12H_2O 1.79克、Na_3PO_4·12H_2O 1.9克、氢氧化钠0.5克、次氯酸钠原液1毫升,加水至50毫升,贮于棕色瓶内。硫酸铵标准液(1毫升=0.05 相似文献
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在实验教学中,我们借鉴有关方法,经过多次实践,证明用小鼠骨髓细胞作动物染色体的制备实验,方法简便可靠,结果明显.现介绍如下,供高等院校或中学生物学实验参考. 1.前处理实验用小白鼠(重25克左右),腹腔注射0.1毫升0.1%的秋水仙素溶液. 2.取材注射后2.5—3小时,用乙醚将小鼠麻醉(或直接处死小鼠),立即取出股骨,剔净肌肉. 3.低渗用剪刀将股骨两端剪开,用注射器吸入1毫升0.05M氯化钾低渗液,插入一端,冲洗出骨髓细胞,滴于培养皿中的载玻片上(载玻片置于二根玻棒之上).再加入适量的低渗液,并用滴管展开.盖上培养皿,在37℃下低渗处理20分钟. 4.固定低渗后,往培养皿中缓缓注入甲醇、冰醋酸固定液(3:1),盖上培养皿,固定100分钟.换入无 相似文献
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1979年在三斑海马的鳃和皮肤上发现了海马丽克虫(新种)Licnophora hippocampi sp.nov.,为丽克虫在脊椎动物上的首次发现。虫体小而长,64(50—87)×25(16—31)微米。大核长链状,13(7—19)段,分为3组。小核圆形、椭圆形或纺锤形,长2.1(1.5—3.1)微米。严重感染时可妨碍鳃的气体交换,最有效的防治方法是淡水浸洗2分钟。 相似文献