豆科植物根瘤的氨同化作用

根瘤菌能与豆科植物共生固定大气中的氮。根瘤菌专一地侵入豆科植物,引起根皮层细胞的分裂,形成根瘤。与此同时,根瘤菌细胞壁变薄,体积增大,形态显著改变,分化成类菌体。固氮酶由类菌体合成,根瘤中的类菌体是合成氨的场所。类菌体合成氨     

高等植物的矿貭同化作用

目前已知高等绿色植物的生长和发育需要有16种元素即:碳、氢、氧、钾、钙、镁、氮、磷、硫、硼、氯、铜、鉄、锰、钼和锌;前面9种元素需要的量较多称为常量元素,而后面7种元素需要的量很少,故称微量元素。元素钴、钠和钒对于某些微生物是必需的,但对于高等绿色植物的重要性迄今还不能肯定,而这3种元素即使将来证明对于高等绿色植物是重要的,那么可以预言,对于它们的需要是超微量的。这些必需元素是通过外界环境的三种介貭——空     

细菌的核酮糖单磷酸途径与甲醛同化作用

核酮糖单磷酸途径最初在甲基营养菌中发现,现在被认为是在细菌中广泛存在的和甲醛同化作用及脱毒相关的一条途径,该途径的关键酶是6-磷酸己酮糖合成酶和6-磷酸己酮糖异构酶。文章将介绍来源于各种细菌的核酮糖单磷酸途径的生理作用及其两个关键酶基因的组织结构、表达调控机制与应用前景。     

光与光合作用

本文介绍了光对叶绿体发育(包括叶绿素及叶绿体特有蛋白质合成)的诱导及对一些在光合作用过程中起重要作用的蛋白质转译后的调节机制。     

藻类与光合作用

正藻类是一群具有光合色素、能独立生活的自养原植体(没有根、茎、叶分化),属于原生生物,主要生活在水中,也分布于其他许多生境中。藻类这样一个庞大多样的生物群体,自蓝藻的出现开始算起已经至少演化了24亿年。藻类在这个星球上的历史如此悠久,几乎代表了分布在整个进化树中的各种古老的光合作用和非光合作用的真核生物。从远古小小的蓝细菌(蓝藻)捕获光子的举动开始,地球上生命开始能     

基于微生物同化作用的D-丙氨酸生产工艺研究

以L-丙氨酸为唯一碳氮源,从采集的若干土壤中初筛出能够降解L-丙氨酸的菌株;再以D-丙氨酸为唯一碳氮源,复筛出降解L-丙氨酸而不降解D-丙氨酸的菌株。依据菌种对DL-丙氨酸的不对称降解活性,筛选出具有最高的L-丙氨酸降解活性的菌株,并对菌株同化L-丙氨酸的反应条件进行了研究。结果表明:编号为ALA-D82的菌株具有最高的降解L-丙氨酸的能力,经鉴定为酵母菌属。在30℃,控制pH6.0,通气比1:1(V/V)和转速900 r.min-1的条件下,L-丙氨酸降解的速度最大。在最适条件下,1500 g DL-丙氨酸分两部分添加入7 L的反应液中。反应72 h后溶液中的L-丙氨酸被完全降解,提取得到D-丙氨酸晶体,产率和光学纯度分别达到92.13%和99%。     

低温与植物的光合作用

温度是植物生长和发育的必要条件之一,也是植物自然地理分布的主要限制因素。大多数植物在低温(0—20℃)条件下,各个生理过程都或多或少受到干扰,其中光合作用是受低温影响最明显的过程之一。但是,目前要建立一个低温对光合作用影响的模式还比较困难。因为各研究者所采用的研究条     

叶片含氮量与光合作用

各种农作物的产品主要由有机物组成,这些有机物的原始来源,是作物绿色组织的光合产物。目前,一般认为作物的光合作用与产量有密切的关系,因而提高作物叶片的光合能力一直是品种改良和高产栽培的一个重要内容。叶片的光合能力是光化学过程、CO_2向固定位置扩散的阻抗和生物合成过程共同作     

光合作用与作物高产

将一粒水稻或小麦的种子种在田里,它会生根、发芽、分蘖和拔节,几个月后抽穗、结实。长出几十颗甚至更多的籽粒,整个植株干重常常增加上百倍。它究竟是靠什么长大的？许多人会这么回答：“庄稼一支花,全靠肥当家。这是由土壤中吸收养分长大的。”因为人们看到在肥沃的土壤中植物长得大,很容易凭经验得出这样的结论。可是,我国明代有位宋应星却考虑得更周到些。他想人吃的主要是植物性食物,量很大,而排出的粪便量要少得多,吃下去的其余物质到哪里去了呢？看来是通过呼吸变成气散失掉了,既然吃下去的植物性食物大部分会变成气,那么…     

光合作用与示踪原子法

在和平事业中利用原子能的各种方法,尤其是放射性同位素的应用,給科学技术的发展創造了嶄新的可能性。在自然科学最重要的問題之一——光合作用方面,也是如此。     

光合作用与农业生产

光合作用被誉为是地球上最重要的化学反应,没有光合作用就不可能有人类社会的产生和发展。光合作用是作物产量形成的物质基础,如何充分利用太阳能进行光合作用是农业生产中的一个根本性问题。文章从作物光能利用率与光合作用效率、光合作用过程及其运转的调控、农业发展动向与高光效三个方面简要分析了光合作用与农业生产的关系,以期为今后的相关研究提供一些思考。     

光合作用与作物产量

虽然早就公认光合作用作为有机物生产的唯一过程在农业上的意义,但到1858年时,对于如何从对光合作用的认识来估量农作物产量的上限,在植物生理学、植物生态学、农学界,还没有一个象工程学界对热工机械的热效率那样的明确的概念和计算方法。 Blackman对环境因素(光强,温度等)对光合速率的影响的经典研究,在很长的时间内,指引着光合     

气孔运动与光合作用

气孔是植物体与外界环境进行H_2O和CO_2等气体交换的重要门户,也是气体交换的调节机构:既能让光合作用需要的CO_2通过,又能防止过多的水分损失。关于气孔生理学的一般问题,目前已有不少专论和专著。本文只在扼要介绍     

光合作用与产量问题

光合作用是植物营养的主要来源,且是直接担负了作物重量90—95%的形成。在这一方面作者研究了在田间农作物的幅度和数量,对于光合器官(叶表面)的大小,及对于它的强度和生产力的依据。同时对于叶面积的生长图谱或合宜的过程的概念,给予一个科学的基础,并且分析了有关在田间条件下植物光合作用的强度和生产力的资料。作者提出了作物的理论上可能的数量的理论,并且研究了使实际的作物能够接近理论可能的方法和条件的问题。     

水分胁迫对冬小麦CO_2同化作用的影响

比较了两个小麦品种陕合6号和郑引1号经受不同程度的水分胁迫处理后,叶片多种光合参数:净光合速率(P_n)、气孔导度(G_s)、细胞间隙CO_2浓度(G_i)、表观量子需要量和羧化效率以及Rubis CO蛋白量与活性等的变化。在轻度水分胁迫下,叶片光合速率降低的根本原因在于气孔导度的下降;而在严重胁迫下,非气孔因素起主要作用。     

普里斯特利与光合作用的早期研究

介绍了普利斯特利及其钟罩实验和氧气的发现,普利斯特利对其实验结果解释与当时科学理论的关系．以及钟罩实验对光合作用早期研究的推动作用。     

沉水植物光合作用的特点与研究进展

沉水植物属于高等植物,由陆生被子植物演化而来,它们在形态、光合生态生理方面对水下生活环境发生了一系列适应性变化。沉水植物的光合作用受水体中光、温度、pH和无机碳等影响,本文对此进行了综述。水中低CO2扩散率以及细胞外较厚的扩散层阻碍了沉水植物净碳的吸收,因此,沉水植物光合作用速率受到无机碳供应的限制。为获得无机碳,沉水植物在形态结构和生理生化上表现一定的特性,包括薄的叶片层并含有叶绿体以及对HCO3-利用的能力,拟C4型和CAM型光合代谢途径的选择。这些是沉水植物碳浓缩机制的具体体现。     

光合产物水平与光合作用速率

早在1868年,法国植物生理学家Bous-singault就提出,照光的叶片中同化物的积累会使叶片光合作用降低。这就是产物抑制假说。从那时以后,陆陆续续有很多人用不同的植物材料、不同的实验方法于不同的环境条件下做了大量实验,试图验证这个假说。然而,结果不一,说法各异。这个假说存在了一百多年,既没有被证