中国遗传学会会讯

中国遗传学会将于1980年召开两个全国性学术会议:动物遗传学论文报告会拟于12月在昆明召开,论文内容涉及动物细胞遗传、发育遗传、种群遗传和分子遗传,会期六天,会议代表100名,会议筹备负责人为学会副秘书长、北京大学生物系吴鹤龄同志;微生物和分子遗传学论文报告会将与国家科委举办的基因     

中国遗传学会会讯

中国遗传学会常务理事会扩大会于1981年12月 6日在京召开。会议讨论了“中国遗传学会第二届代 表大会暨学术讨论会”的具体事项。     

美国微生物学会会讯摘要

1.目前有学者提倡在家禽或家畜饲养中用抗感染蛋白取代现用的抗生素以刺激禽类或畜类生长,有些学者已在评估抗感染蛋白能否作为医用.     

美国微生物学会会讯摘要

近来在黄石公园的酸性温泉中分离到了可感染古细菌(Sulfolobus Sulgatarlcus)的一种病毒,其结构为在病毒表面有“塔楼样”(turret-like)的附属体,形成地道样的通道。共发现了36种感染古细菌的病毒,选择了一种有20面体结构,并生长快、感染性强的病毒(STIV)进行研究发现,STIV有环状双链DNA,与其他已知DNA基因组同源性很低;STIV,衣壳上有从五重体末端延伸的“塔楼样”结构,     

基因治疗的应用研究进展

基因治疗 (ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ)是向靶细胞引入正常有功能的基因 ,以纠正或补偿致病基因所产生的缺陷 ,从而达到治疗疾病的目的 ,通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。 80年代初 ,Ａｎｄｅｒｓｏｎ首先阐述了基因治疗的概况 ;1990年美国国立卫生研究院的Ｂｌｅａｓｅ等[1] 成功地进行了世界上首例临床基因治疗 ,即腺苷脱氨酶 (ａｄｅｎｏｓｉｎｅｄｅａｍｉｎａｓｅ ,ＡＤＡ)缺陷病的人体基因治疗 ;1991年我国首例基因治疗Ｂ型血友病也获得成功。近年来 ,这一领域的研究取得了重大进展 ,基因治疗作为一种全新的疾病治疗…     

基因治疗载体及其基因转移技术的关键问题与研究现状

目前使用的基因治疗载体及其基因转移技术中还没有一种能用于临床并永久有效的基因转移技术 .该文分析了直接体内转移、间接体内转移及其非载体法、病毒载体法、非病毒性生物载体法等基因治疗转移技术存在的一些关键问题 ,并探讨了各问题的解决办法或研究策略以及基因治疗载体研究的发展方向     

基因转移的DNA病毒方法

在基因治疗中,作为基因转移的载体,迄今几乎都用逆转录病毒,但是在某些情况下,ＤＮＡ病毒作为载体具有明显的优越性,本对腺相关病毒、腺病毒和疱疹病毒作为外源基因载体进行了简要的讨论。     

心血管疾病的基因治疗

近年来 ,随着分子生物学技术和载体技术的发展及目的基因不断被克隆 ,基因转移为心血管疾病提供了新的治疗途径 ,常被用于治疗重要蛋白质的过度表达和矫正基因的缺陷。如血管内皮生长因子 (ＶＥＧＦ)和成纤维细胞生长因子 (ＦＧＦ)等基因转移 ,促进血管新生 ,改善了缺血性心肌的供血和冠脉侧枝循环形成 ;而反义性基因治疗 ,在转录或翻译水平上关闭或抑制某些生长因子的基因表达 ,抑制其合成 ,从而降低血管内膜厚度 ,减轻再狭窄程度 ,为经皮冠状动脉腔内成形术(ＰＴＣＡ)和冠脉内支架植入后再狭窄的防治带来新的希望[1,2 ] 。1 .基因治疗的载…     

杆状病毒作为基因治疗载体的研究进展

杆状病毒是昆虫专一性的病原病毒.近来的研究表明杆状病毒能进入哺乳动物细胞, 但病毒自身不能在哺乳动物细胞中复制, 感染也不引起细胞病变.另外,已经证明杆状病毒能在体外或体内高效地转导许多类型哺乳动物细胞,并且能得到固定表达细胞系,显示了杆状病毒作为基因治疗载体有着良好的应用前景.综述了该领域的最新研究进展并探讨了其发展趋势.     

腺病毒载体及其在基因治疗研究中的应用

腺病毒载体在基因治疗研究中初露锋芒,引起关注,文章就腺病毒基因组的基本结构、腺病毒载体的类型及构建、重组腺病毒在基因治疗研究中的应用及其主要优、缺点等方面进行了较为全面的综述．     

反转录病毒基因治疗载体及其安全性评价

反转录病毒载体是目前基因治疗中应用最广泛的基因运载工具之一,具有能稳定整合入宿主细胞、持久表达目的基因、感染细胞范围广、基因容量较大等优点,但其生物安全性还存在争议。在简要介绍反转录基因治疗病毒载体的基础上,对反转录病毒载体中外源目的基因的表达调控及反转录病毒载体的安全性评价进行了综述。     

基因治疗微链载体的构建及表达分析

基因载体的转染、表达效率低和存在安全问题是基因治疗的难点。由于传统病毒及质粒载体含有大量外源基因, 其表达有可能引发较严重免疫副反应。本课题旨在新的设计思路上开发高效安全基因治疗载体。 微链载体利用设计好的Cap序列封闭基因表达框两端, 起到防止细胞内核酸外切酶降解的作用。从pEGFP-N3质粒中分离纯化得到GFP基因作为微链载体的报告基因。将微链载体与原质粒载体(pEGFP-N3质粒)分别转染入真核细胞, 利用荧光显微镜和流式细胞仪检测并比较其转染效率。结果显示微链载体在293、CNE2、3T3、B95-8等真核细胞中的转染、表达效率较高, 并具有较小的细胞毒性。初步证实了微链载体在真核细胞中转染、表达效率及安全性等方面具有一定的优越性。     

人类人工染色体构建及其作为基因治疗载体的价值

人类人工染色体(HAC)作为基因治疗载体将解决基因治疗存在的一些关键问题。本文探讨了在不完全了解着丝粒、复制起始点、端粒等人类染色体基本功能单位的情况下构建HAC的三种策略。利用染色体基本功能单位在细胞内构建成功的第一代HAC,解决了HAC构建的一些难题,同时也带来了某些新的问题。HAC作为基因治疗载体具有很多优势,但第一代HAC离它作为基因治疗载体还相距很远。为此,作者正在进行解决这些问题的尝试。     

基于EBNA1和oriP的载体在基因治疗中的应用研究进展

非病毒载体用于基因治疗的主要问题是导入靶细胞的效率较低,目的基因表达水平低,疗效持续时间也较短。EBNA1和oriP元件使引入该元件的质粒在真核细胞内保持为游离体、转运入核、转录增强。质粒携带的目的基因能够获得较高的转染效率,高水平、持续的表达。基于EBNA1/oriP的质粒在肿瘤、单基因缺陷先天性疾病、TNF相关的炎性疾病的基因治疗中显示了良好的应用前景。EBNA1/oriP元件用于构建人工染色体,携带目的基因的调控序列,可望实现可调控的基因治疗。     

Production,Processing, and Characterization of Synthetic AAV Gene Therapy Vectors

Over the last two decades, gene therapy vectors based on wild-type Adeno-associated viruses (AAV) are safe and efficacious in numerous clinical trials and are translated into three approved gene therapy products. Concomitantly, a large body of preclinical work has illustrated the power and potential of engineered synthetic AAV capsids that often excel in terms of an organ or cell specificity, the efficiency of in vitro or in vivo gene transfer, and/or reactivity with anti-AAV immune responses. In turn, this has created a demand for new, scalable, easy-to-implement, and plug-and-play platform processes that are compatible with the rapidly increasing range of AAV capsid variants. Here, the focus is on recent advances in methodologies for downstream processing and characterization of natural or synthetic AAV vectors, comprising different chromatography techniques and thermostability measurements. To illustrate the breadth of this portfolio, two chimeric capsids are used as representative examples that are derived through forward- or backwards-directed molecular evolution, namely, AAV-DJ and Anc80. Collectively, this ever-expanding arsenal of technologies promises to facilitate the development of the next AAV vector generation derived from synthetic capsids and to accelerate their manufacturing, and to thus boost the field of human gene therapy.     

病毒载体与造血干细胞基因治疗

多种获得性和遗传性疾病累及造血细胞。造血干细胞是人类基因治疗的重要靶细胞。成功的造血干细胞基因治疗不仅需要高效基因转移,还需要治疗基因的长期、高水平表达。反转录病毒载体是造血干细胞基因治疗的常用载体,结合优化的造血干细胞转导条件,其介导的腺苷脱氨酶缺陷引起的严重联合免疫缺陷和X染色体连锁的严重联合免疫缺陷的基因治疗已经获得初步成功;其他整合型病毒载体如慢病毒和腺相关病毒载体,也在临床前造血干细胞基因治疗研究中得到广泛应用。从病毒载体、基因转移和基因表达等几个方面综述了造血干细胞基因治疗的临床前和临床研究的重要进展。     

当前肿瘤基因治疗中存在的主要问题及其解决途径

本文概述了当前肿瘤基因治疗研究中存在的一些主要问题,如绝大多数治疗方案中目的基因只有一个,肿瘤基因治疗缺乏靶向性,基因转移载体的效率、安全性及容量等问题。讨论了解决这些问题的主要途径,即肿瘤多基因联合治疗、直接体内途径基因治疗与靶向基因治疗、基因转移载体的改造。