被子植物花的起源：假说和证据

达尔文的“令人讨厌之谜”,即被子植物的起源和早期演化,一直是植物系统学研究领域的热点。被子植物区别于其它植物类群的一个显著特征就是花,因此,解决被子植物的起源之谜很大程度上取决于对被子植物花器官起源的研究,对被子植物花器官的详尽研究已经在形态、解剖、古植物、形态发生、分子等方面积累了大量的证据,植物学家基于这些证据为被子植物花器官的起源提出了各种各样的解释。综述了迄今为止被子植物花器官起源的主要学说流派,如：真花学说、假花学说、生殖叶学说、生殖茎节学说、生花植物学说、新假花学说、古草本学说和ANITA学说等。根据研究手段和获得证据的方式。作者将被子植物花器官起源研究划分为5个阶段,并简要阐述了各个阶段的代表学说和主要研究特点。     

被子植物花的起源:假说和证据

达尔文的 令人讨厌之谜 ,即被子植物的起源和早期演化 ,一直是植物系统学研究领域的热点 .被子植物区别于其它植物类群的一个显著特征就是花 ,因此 ,解决被子植物的起源之谜很大程度上取决于对被子植物花器官起源的研究 .对被子植物花器官的详尽研究已经在形态、解剖、古植物、形态发生、分子等方面积累了大量的证据 ,植物学家基于这些证据为被子植物花器官的起源提出了各种各样的解释 .综述了迄今为止被子植物花器官起源的主要学说流派 ,如 :真花学说、假花学说、生殖叶学说、生殖茎节学说、生花植物学说、新假花学说、古草本学说和 ANITA学说等 .根据研究手段和获得证据的方式 ,作者将被子植物花器官起源研究划分为 5个阶段 ,并简要阐述了各个阶段的代表学说和主要研究特点     

被子植物起源研究中几种观点的思考

对被子植物起源研究中的几种观点进行了讨论。(1)由于被子植物存在着一组共同的性状,它们不可能是从不同祖先起源的,而是有着共同的祖先。被子植物是一个单源起源的类群。现存被子植物分类系统是依据包括形态学(广义)、分子系统学、古植物学和植物地理学等的综合性状建立的,只能表示出现存类群的亲缘关系并且追溯到它们最近的祖先。人们现在还不可能建立一个包括全部已绝灭的类群和现代生存类群的谱系发生系统。因此,现存被子植物分类系统只能看作是“亲缘”系统。(2)分析了用于推测被子植物起源时间的分子、化石和地理分布证据。我们认为,要确定被子植物起源时间,植物化石是一类重要证据,但化石只能说是植物本身可保存部分和当时当地所提供的化石条件的综合反映,它们不可能就是植物类群或种的起源时间。人们还必须考虑到化石本身的演化历史。应用分子钟也是一种手段,但误差比较大。如果我们除了利用上述两种资料之外,根据植物类群的现代分布格局及其形成,把植物的演化同地球的历史和板块运动联系起来,以推断它们起源的时间,这无疑会增加其可信度。通过对56个种子植物不同演化水平的重要科属地理分布的研究结果,我们曾提出被子植物的起源时间可能要追溯到早侏罗世,甚至晚三叠世。(3)分析了基于分子证据所提出的被子植物基部类群——ANITA成员(包括无油樟科Amborellaceae、睡莲科Nymphaeaceae、八角目Illiciales、早落瓣科Trimeniaceae、木兰藤科Austrobaileyaceae)的性质,讨论了ANITA成员在现代几个被子植物分类系统中的系统位置的不同观点,评价了它们的形态学(广义)性状。指出ANITA的成员由于包含大量的祖征,是属于原始的类群。但由于它们的共有衍征很少,如花粉球形,说明它们在被子植物演化早期就分道扬镳了,沿着不同的传代线分化。因此ANITA是一个源于不同传代线的复合群。     

被子植物起源和早期演化研究的回顾与展望

近年来,被子植物起源和早期演化研究,由于手段和技术的更新,资料大量积累,取得了许多重要进展,成为植物学领域的一大热点。本文对过去近五十年的研究作了回顾,并从分子系统学、分支系统学、花原基发生的形态学、花发育的分子遗传学及白垩纪花和其它生殖结构化石研究等五个方面对该领域在最近十几年的研究进展进行综述,最后,对今后如何开展这方面的工作作了简要评论。     

中国台湾海峡两岸原始被子植物的起源、分化和关系

文章分析了中国台湾海峡两岸共有20个原始被子植物科的地理分布,区系分化,起源以及它们之间的关系,进一步证明台湾海峡两海的植物区系是一个统一的区系,台湾省是一个东亚植物区系的马来西亚植物区系交汇,而以东亚植物区系成分占优势的地区,台淡丰富的原始被子植物特有种,大多种是在台湾同大陆分离以后形成的,带有新特有的种的性质,中国大陆同台湾现存的原始被子植物科属在区系上是共同起源的,起源的时间和地区可以追溯到中生代的华夏古陆,即在白垩纪末台湾同大陆第一次分裂之前就已经表成了,第四纪冰期大陆同台湾之间的陆桥,对两岸原始被子植物的分布几乎没有影响。     

浅谈陆生植物的起源问题

古植物学界一般认为,(陆生植物)起源于绿藻,即在志留纪末期至泥盆纪初期。由于造山运动,陆地面积不断扩大,原来生活于水中的绿藻中的丝状藻植物,开始向两个方向进化,一方面是进化到配子体占优势的苔蓟植物;另一方面是进化到无性世代的孢子体占优势的最原始的蕨类植物,从而形成了第一个陆生植物群——裸蕨植物群。那么,植物的登陆又经历了哪些发展历程?     

CHS基因起源初探及其在被子植物中的进化分析

利用PCR与TAIL-PCR方法,从半月苔(Lunulariacruciata(L.)Dum.exLindb.)中获得了一段长约1000bp的基因片段,它与已知的CHS基因在核苷酸水平上的相似性大于56%,在氨基酸水平上的相似性大于60%,所推断的氨基酸序列中酶反应的4个催化位点与已知晶体结构的紫花苜蓿MCHS2A上的催化位点相同,首次证明了苔类植物中可能存在类CHS基因,将CHS基因的起源时间推到苔藓类植物出现之前。以该序列和两种蕨类植物(Psilotumnudum(L.)Griseb.和EquisetumarvenseL.)的CHS序列作为外类群,应用邻接法、最大简约法和最大似然法分别构建了被子植物的CHS的分子系统树。结果表明,大部分科中的CHS分布在不同的分支上,而十字花科、豆科和禾本科各自聚成一个单系类群。以邻接树为依据,对茄科、旋花科和菊科的CHS基因进行了相对碱基替换速率的检测,发现这三个科内或科间序列的替换速率不一致。被子植物的CHS基因在基因拷贝数目、碱基替换速率以及重复/丢失事件的发生上都存在较大的差异,这种差异可能与被子植物的生活史、生活环境、花的特性以及对外界的防御系统等的多样性相关。     

CHS基因起源初探及其在被子植物中的进化分析

利用PCR与TAlL-PCR方法,从半月苔(Lunularia cructata(L.)Dum.ex Lindb)中获得了一段长约l 000 bp的基因片段,它与已知的CHS基因在核苷酸水平上的相似性大于56%,在氨基酸水平上的相似性大于60%,所推断的氨基酸序列中酶反应的4个催化位点与已知晶体结构的紫花苜蓿MCHS2A上的催化位点相同,首次证明了苔类植物中可能存在类CHS基因,将CHS基因的起源时间推到苔藓类植物出现之前.以该序列和两种蕨类植物(Psilotumnudum(L.)Griseb.和Equisetum arvense L.)的CHS序列作为外类群,应用邻接法、最大简约法和最大似然法分别构建了被子植物的CHS的分子系统树.结果表明,大部分科中的CHS分布在不同的分支上,而十字花科、可科和禾本科各自聚成一个单系类群.以邻接树为依据,对茄科、旋花科和菊科的CHS基因进行了相对碱基替换速率的检测,发现这三个科内或科间序列的替换速率不一致.被子植物的CHS基因在基因拷贝数目、碱基替换速率以及重复/丢失事件的发生上都存在较大的差异,这种差异可能与被子植物的生活史、生活环境、花的特性以及对外界的防御系统等的多样性相关.     

被子植物的起源-以喜花虻类化石为据

喜花昆虫在被子植物的起源和早期演化上起着决定性的作用。虻类化石中的许多类群都有访花习性,它们为研究被子植物的起源提供了独特材料。虽然最老的被子植物化石还没有发现,但是喜花虻类的爆发式出现,表示了被子植物出现的时间和地点。本文主要以欧亚大陆东部,特别是中国辽西的侏罗杨虻类化石为材料,在功能形态分析和与现代类群作对比的基础上,证证实了虻类是显花植物最原始的传粉类群之一。中国东北、哈萨克斯坦和西伯利来晚     

被子植物的胚胎发育

被子植物是植物界中的高级优势类群,在世代交替中,孢子体占绝对优势,具有高度的器官分化和广泛的适应性。雌雄配子体都简化到只有几个细胞,寄生在孢子体上,得到严密的保护和充分的营养。在有性繁殖中有双受精现象,胚和胚乳都是受精后的产物。卵核受精后的合子发育成胚,受精后的极核发育成胚乳;胚珠形成种子;膨大的子房发育成果实。种子萌发后,幼小的胚逐渐发育为成长的孢子体。所以,合子是孢子体的第一个细胞。     

浅谈昆虫的起源

对昆虫起源的问题,科学家们一直是有争论的。本文介绍了有关昆虫起源的几种观点。近年来,形态学、胚胎学、胚后发育和出较解剖学方面的证据表明,昆虫纲与多足纲起源于共同的祖先,昆虫的祖先与唇足亚纲更接近。     

被子植物的多胚现象

在一般情况下,被子植物的胚株只产生一个胚囊,每个胚囊也只有一个卵细胞,所以受精后只能发育成一个胚,称之为合子胚。但有的植物种子往往有两个或更多个胚的存在,这一现象称为多胚现象。多胚由合子胚和附加胚组成,但多胚中的许多胚是不能发育的,其原因是:①胚乳发育不全,缺乏营养。②有的胚没有完成受精作用或完成受精后很快消失即没有合子胚的存在。一、多胚的由来 1裂生多胚起源于合子、原胚或胚柄等。①合子的第一次分裂不是横分裂而是不规则地分裂成一团胚性细胞、再演变为原胚。②合子斜分裂形成多胚。③一个单胚裂开演变成     

被子植物系统学的方法论

引论现代被子植物系统学的发展,主要在两个方面:一、植物学各分支学科所获得大量新证据的积累,并在建立分类系统中被广泛采纳。八十年代以来,四个现代被子植物分类系统     

被子植物的受精工程技术

被子植物的受精工程技术何龙飞,王爱勤（广西农业大学农学系,南宁５３０００５）被子植物受精工程是利用分离的精子和卵细胞进行体外受精,形成人工合子,再培养成植株而进行品种改良或物种创造的过程,具有重要的理论和实践意义。近年来取得了重大的进展,如雄性生殖单...     

浅谈现代人类的起源

对目前争论不休的关于现代人类起源的2种主要学说的观点和依据进行综述和适当的比较。同时引进了这2种主流观点之外的第3方观点。     

被子植物的花化石研究

五十多年前胡骕在研究山东临朐县山旺组的植物化石中,发现有花的化石,仅保存了5个花瓣或仅5个萼片,均难给予确切的分类位置;六十年代我们两次去山旺野外工作,发现为数较多,同样仅保存花瓣或萼片的化石。本文研究的是80年代发现并保存较为完好的花化石。新近李凤麟详细论述了各门类化石,均认为山旺组的地质时代属中中新世。近十余年来,国际上被子植物的花化石的研究进展较快。每次花化石的发现,对研究被子植物种系发生、系统位置及在地史中的演化及演变速率等均是极重要     

被子植物演变三部曲

纵观大地,山河壮丽,繁花似锦。山野间万紫千红,绚丽夺目。然而考察一下植物的发展历史,你会看到只有当被子植物出现之后,植物上才开放出五彩缤纷的花朵来。一、植物发展史上的第三次大飞跃早在被子植物出现以前,地球上的植物界已经走过了一段漫长的道路。三十多亿年以前,在地球上的原始海洋里诞生了最原始的低等植物——蓝藻。此后形成了海生藻     

贵州省被子植物新记录

报道贵州省2个新记录属——假婆婆纳属(Stimpsonia Wright ex A. Gray)和山涧草属(Chikusichloa Koidz.),以及3个新记录种假婆婆纳(Stimpsonia chamaedryoides Wright ex A. Gray)、山涧草(Chikusichloa aquatica Koidz.)和广东西番莲(Passiflora kwangtungensis Merr.)。三种植物均发现于贵州黎平太平山州级自然保护区,凭证标本存放于中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)和中国科学院植物研究所标本馆(PE)。文中描述3种植物的主要特征,并讨论了新发现的广东西番莲叶片变异情况。     

被子植物分科漫谈

被子植物,是世界上种类最多,数量最大,与人类关系最密切的植物,花草树木、瓜果蔬菜、庄稼油料大多都是被子植物.众所周知,研究植物或利用植物都必须首先识别、鉴定植物.要了解植物的分类,最重要的是掌握被子植物的分科.包括什么是科?科的概念是怎样形成和发展的?目前世界上到底有多少科?我国有哪些科?每个科的特征是些什么?以至如何学习科的概念,掌握