家犬用狂犬病口服基因工程疫苗的研究初探

中国的狂犬病主要由农村家犬通过咬伤传染所致,为了研制高效实用的家犬用狂犬病口服基因工程疫苗,本研究把狂犬病病毒G蛋白基因插入真核表达质粒pIRESneo,构建重组表达质粒pIRESneo-G,转化入鼠伤寒减毒沙门氏菌SL3261,构建重组口服疫苗SL3261-pIRESneo-G。通过口服免疫小鼠,检测免疫血清中和抗体水平及其病毒保护效果。结果显示,经小鼠口服免疫接种一次后第三周能产生高水平的中和抗体水平,达到WHO要求的0.5 IU/mL;免疫小鼠经肌肉注射100 LD50/0.03 m L的野毒株GX074后获56%保护效果。     

白细胞介素-2在狂犬病免疫保护及细胞免疫检测上的作用

狂犬病疫苗免疫人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）分泌白细胞介素－２（ＩＬ－２）。ＩＬ－２具有增强狂犬病疫苗保护力的佐剂效能,在疫苗免疫后对机体免疫系统发挥调节作用。ＩＬ－２在狂犬病免疫保护和免疫检定上的作用尤为重要。在接种疫苗后,狂犬病免疫对象的ＰＢＬ,在体外受特异性抗原刺激产生的ＩＬ－２水平,是检定狂犬病疫苗免疫原性与保护效力及评价机体免疫状况──细胞介导免疫（ＣＭＩ）水平的简易科学新指标。ＩＬ－２诱生水平测定,可能替代经典ＮＩＨ小鼠攻毒试验,而与病毒中和抗体（ＶＮＡｂ）水平测定和糖蛋白含量分析,一并用于评价狂犬病疫苗保护力。     

狂犬病免疫球蛋白应用研究进展

中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量可以减少狂犬病Ⅲ级暴露后处置费用。简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法可以使狂犬病Ⅲ级暴露后处置更加便于实施。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量和简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法有助于提高狂犬病Ⅲ级暴露后处置中狂犬病免疫球蛋白的使用率。狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果的影响研究中存在矛盾的结论,探索狂犬病免疫球蛋白影响狂犬病疫苗免疫效应的机制有助于解释狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果影响的复杂性。本文系统回顾关于狂犬病免疫球蛋白应用研究的进展,以期为制订新的具备实际操作可行性的狂犬病免疫球蛋白应用准则提供参考。     

伪狂犬病毒固有免疫逃避机制

伪狂犬病毒能引起多种动物伪狂犬病,严重威胁养殖业发展。尤其自2011年新毒株在我国的大面积流行,使伪狂犬病的防控研究再次成为兽医学和病毒学的热点。其中,伪狂犬病毒介导的固有免疫逃避机制是其防控困难的重要原因,对于这一问题的探讨将有助于新疫苗和特效治疗药物的研发。因此,本文旨在对伪狂犬病毒固有免疫逃避机制的研究进展进行综述,为伪狂犬病的有效防控提供理论指导。     

白细胞介素—2在狂犬病免疫保护及细胞免疫检测上的作用

狂犬病疫苗免疫人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）分泌白细胞介素－２（ＩＬ－２）。ＩＬ－２具有增强狂犬病疫苗保护力的佐剂效能,在疫苗免疫后对机体免疫系统发挥调节作用。ＩＬ－２在狂犬病免疫保护和免疫检定上的作用尤为重要。在接种疫苗后,狂犬病免疫对象的ＰＢＬ,在体外受特异性抗原刺激产生的ＩＬ－２水平,是检定狂犬病疫苗免疫原性与保护效力及评价机体免疫状况－－细胞介导免疫（ＣＭＩ）水平的简易科学新指标。ＩＬ－２诱生     

狂犬病病毒分子生物学研究进展

狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种重要的人兽共患传染病,一旦发病,100％死亡,目前尚无有效的治疗方法。本主要综述了狂犬病病毒基因组结构特点及其形态、结构与功能,并详细阐述了狂犬病病毒与毒力、感染及免疫有关的分子生物学基础。     

狂犬病疫苗的效力测定及参考标准品的发展

<正>与其他疫苗不同,狂犬病疫苗兼有治疗和预防双重作用,加之发生狂犬病后几乎无一能存活,因此对狂犬病疫苗的效力测定是十分重要的。早在巴斯德时代,人们就认识到应该检测狂犬病疫苗的免疫效力,虽然做了大量工作,但由于实验的困难,长期以来一直未予实施。     

狂犬病疫苗及其免疫防治的研究进展

狂犬病疫苗及其免疫防治的研究进展张德礼北京军区后勤部军马防治检验所,１０００７１４狂犬病是由狂犬病毒引起的,主要侵害中枢神经系统,以狂躁、恐水为临床特征的一种急性直接接触性人兽共患传染病。本病广泛分布于世界各地。各种哺乳动物和鸟类对狂犬病都有易感性,...     

狂犬病疫苗接种者血清对狂犬病病毒中和能力研究

狂犬病（Rabies）是由狂犬病病毒属成员（Lyssavirus）引起的人兽共患病,全球99%以上人狂犬病是由该属主要成员狂犬病病毒（Rabies virus,RABV）引起的。近年来,我国RABV毒株多样性明显增多,但是现有狂犬病疫苗对不同毒株（特别是新出现的毒株）免疫保护效果尚不清楚。为研究目前商品化的人用狂犬病疫苗对RABV街毒株是否具备交叉免疫保护能力,本研究通过制备不同进化群、不同宿主来源的3株街毒株GDMMD16、NMALSF01和NeiMeng927A的细胞毒,分别对免疫过aG株和/或PM株狂犬病疫苗的23份人血清进行狂犬病荧光抗体病毒中和实验,结果发现所有血清对GDMMD16、NMALSF01和NeiMeng927A街毒株的中和效价均高于WHO推荐的标准（0.5IU/mL）,表明上述2种商品化的人用狂犬病疫苗对3株RABV街毒株具有保护能力。     

创新科技 推动疫苗安全生产 GE医疗助力辽宁成大生物股份公司疫苗生产与国际接轨

据卫生部《中国狂犬病防治状况》指出,2008年中国狂犬病发病例达2466例,近几年来一直维持在年均2400人以上,仅次于印度,位居全球第二。狂犬疫苗属于二类疫苗,是自费接种疫苗。近年来中国犬、猫的饲养量快速增加,虽然我国目前的宠物犬数量已达1.5亿只,而动物狂犬病平均免疫率与国际公认的75%的免疫覆盖率差距甚大.可见,我国目前对狂犬疫苗有着巨大的市场需求,同时随着     

一种新型原代地鼠肾细胞（PHKC）精制狂犬病疫苗的实验室质量评估

本文通过对一种新型疫苗－ＰＨＫＣ精制狂犬病疫苗的全面实验室检定并与法国Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗比较,认为该疫苗安全性良好,纯度较高,与法国Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗具有相同的免疫效果。     

人狂犬病免疫球蛋白使用效果观察

为了解人狂犬病免疫球蛋白的作用效果,我们将观察对象随机分成了A、B、C三组,分别采用三种措施进行狂犬病的预防治疗,即：A组联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白;B组联合使用狂犬病疫苗与抗狂犬病血清(马源);C组仅注射狂犬病疫苗,并采用小鼠中和试验对这三组成员在免疫后3、7、14、45天及1年时的中和抗体水平进行检测。结果表明：狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清联合使用,可使体内更早出现抗狂犬病的中和抗体。注射人狂犬病免疫球蛋白后未发生临床副反应。     

伪狂犬病新型疫苗研究进展

伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种重要传染病,给世界畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失,疫苗免疫是预防控制该病的主要手段。综述了伪狂犬病亚单位疫苗,核酸疫苗,重组疫苗,基因缺失疫苗等新型疫苗的研究进展。     

广西容县84例狂犬病流行病学分析及预防对策

目的 通过对容县2000～2007年84例狂犬病流行病学特点进行分析,探讨流行回升的因素,分析目前防治过程中存在的问题,提出狂犬病的预防对策和措施.方法 收集2000～2007年容县狂犬病疫情报告资料及对狂犬病病例的个案调查资料进行分析.结果 近年来,容县狂犬病疫情明显上升,成为有史以来流行高峰,最高年发病率3.04/10万.发病以农民,学生为主,男性多于女性,全年均有病例发生,无明显季节性,狂犬病暴露动物以犬伤为主,暴露部位以头颈部为最危险,潜伏期最短.结论 为有效预防狂犬病流行,应进一步建立完善犬类的管理的法律、法规,使预防狂犬病进入法制轨道,以有效控制狂犬病流行.伤后未能及时正确处理,暴露后免疫率低,是狂犬病发生的重要原因.加强宣传,提高狂犬病的防控知识,政府部门齐抓共管,采取综合性防控措施,才能有效控制狂犬病的流行.     

伪狂犬病新型疫苗研究进展*

伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种重要传染病 ,给世界畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗免疫是预防控制该病的主要手段。综述了伪狂犬病亚单位疫苗、核酸疫苗、重组疫苗、基因缺失疫苗等新型疫苗的研究进展。     

狂犬病疫苗的发展与现状及评述

1885年7月6日,这是一个值得永久纪念的日子.法国巴斯德(PASTEUR,1822-1895)创制的第一支狂犬病疫苗首次用于人体,治疗获得成功,疫苗的疗效轰动了世界.巴斯德征服狂犬病的伟大功绩,拯救了无数狂犬患者的生命,开僻了一条崭新的免疫之路,在世界范围内掀起了以疫苗为武器与传染病的斗争,数以亿计的人免受疾病的痛苦而获得新生,巴斯德开创了人类文明健康历史的新纪元[1].在巴斯德狂犬病疫苗后的100多年中,狂犬病疫苗被不断地改进,不断地完善.本研究重点介绍与评述狂犬病疫苗百年关健性进展的历程.     

进口、国产人用狂犬病疫苗免疫后中和抗体水平测定

应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）检测１６６例不同产地（国产、进口）人用狂犬病疫苗免后血清抗体水平,结果：国产苗抗体阳转率为９５．４２％,ＧＭＴ为９．４８,进口苗抗体阳转率为６２．８５％,ＧＭＴ为４．３５。经统计学处理,二者差异有非常显著性意义（Ｘ２＝２８．６１Ｐ＜０．００５）,初步提示了国产的（浓缩）原代地鼠肾组织培养狂犬病疫苗比某进口ＶＥＲＯ细胞狂犬病疫苗免疫效果要好,是一种高效、安全、价格便宜的预防狂犬病免疫制品     

高效价冻干人用狂犬病疫苗暴露后免疫程序的研究

初步确定高效价冻干人用狂犬病疫苗（6．0IU／剂）暴露后免疫程序。制备高效价的冻干人用狂犬病疫苗（6．0IU／剂）,以狂犬病街毒CNX8601和BD06分别攻击小鼠和比格犬的咬肌,接种不同效价的狂犬病疫苗,以RFFIT法检测中和抗体,根据动物死亡情况,计算暴露后疫苗保护率,对不同效价的疫苗进行中和抗体测定和保护率统计分析。在以小鼠为实验动物的疫苗保护率研究中,冻干人用狂犬病疫苗（3．1IU／剂）0／3／7／14／28免疫程序的保护率为40．6％,高效价的冻干人用狂犬病疫苗（6．0IU／剂）0／3／14免疫程序的保护率为56．2％,中和抗体比较,P〈0．05,2组间有显著性差异;在以比格犬为实验动物的保护效果研究中,冻干人用狂犬病疫苗的保护率（3．1IU／剂）为70％;高效价的冻干人用狂犬病疫苗（6．0IU／剂）的保护率为80％,中和抗体的比较,P〉0．05,没有显著性差异。高效价冻干人用狂犬病疫苗暴露后免疫程序可初步确定为0、3、14d免疫。     

狂犬病活载体疫苗研究进展

狂犬病是急性直接接触性人兽共患病,症状凶险,一旦发病,必死无疑,当被带有病毒动物咬伤后,可用疫苗接种产生自动免疫防止发病。为此,在狂犬病研究中,对狂犬疫苗,特别是狂犬病毒基因工程疫苗的研究一直是最活跃的领域。利用重组 DNA 技术开发的狂犬病重组活载体疫苗已有制品,这是近十     

表达三聚物模式糖蛋白的重组狂犬病疫苗在远交系小鼠中使免疫原性和保护性升高

<正>狂犬病是一种由病毒引起的致死性脑炎的疾病,对野生动物、家畜和处于高风险暴露地区的人群进行预防性疫苗接种可以控制狂犬病。目前可用的疫苗价格昂贵、生产繁琐、需要强化免疫以诱导和维持保护性免疫。在目前的研究中,我们描述基于表达单体(RABV-m G)或其三聚体结构(RABV-t G)的原型狂犬病毒的糖蛋白G(RABV-G)来开发候选狂犬病重组亚单位疫苗,使用或不使用Matrix-