清栓酶对纤维蛋白原的影响（摘要）

清栓酶对纤维蛋白原的影响（摘要）总参管理局医院黄七一,姚晓勇,田希尧高血浆纤维蛋白原是血液粘滞的重要原因之一。本组２８０例心脑血管病患者均有不同程度的血纤维蛋白原增高,经过常规治疗量清栓酶治疗后,临床症状明显好转。本组就其纤维蛋白原变化总结如下：治疗...     

大剂量清栓酶治疗脑梗塞引起大片紫癜1例（摘要）

大剂量清栓酶治疗脑梗塞引起大片紫癜１例（摘要）福建省泉州市人民医院相明治本文就超大剂量清栓酶每日１克治疗脑梗塞,六天后出现皮肤紫癜,即刻停止用药,用鲜马铃薯切成０．５－１ｃｍ厚,贴于病灶表面,面积稍超病灶的边缘,外层敷塑薄膜并用胶布固定,更换时要注意...     

蛇毒纤维蛋白（原）溶解酶的研究进展

蛇毒纤溶酶能直接溶解纤维蛋白（原）,具有作为强力溶栓剂的潜在价值。对蛇毒纤溶酶的深入研究,不仅有助于阐明蛇伤中毒患者的凝血病理机制,而且为其开发应用提供了理论基础。文章综述蛇毒纤溶酶的研究进展及应用前景,重点阐述其分子结构、酶学特性及其与出血活性的关系     

大剂量清栓酶治疗急性心梗的疗效观察

大剂量清栓酶治疗急性心梗的疗效观察赵一民（广西永福县医院）收集我院８８年１２月至９３年５月底的急性心梗４０例临床资料,９１年２月以后的２２例采用大剂量清栓酶（抚顺市青峰制药厂生产,每支０．２５ｕ）静滴治疗急性心梗,与清栓酶的常规用量治疗急性心梗相比较...     

复方清栓酶颈动脉注射治疗脑梗塞的血液流变学测定（摘要）

复方清栓酶颈动脉注射治疗脑梗塞的血液流变学测定（摘要）河南省人民医院冯周球,苗雪梅河南省医学会疑难病医院郭宏昌本文报告脑梗塞在用复方清栓酶颈动脉注射前后不同时期的血液流变学变化,以期探讨某些规律。复方清栓酶的处方组成为２０％甘露醇、清栓酶、６５４－２...     

青龙胶囊伍用清栓酶治疗肝癌37例疗效观察（摘要）

青龙胶囊伍用清栓酶治疗肝癌３７例疗效观察（摘要）江西修水县中医院钟吉富我们应用青龙胶囊伍用清栓酶治疗肝癌血淤症患者３７例,其中男２６例,女１１例,年龄５０－７０岁占６２．１％,治疗２－３个疗程（４２天以上）结果,治疗后血液流变性改善,有效率为９０．３...     

纤维蛋白（原）与动脉粥样硬化关系的研究进展

动脉粥样硬化是常见的血管病变,众多研究表明纤维蛋白(原)是动脉粥样硬化的独立危险因素.纤维蛋白(原)能够调节炎性细胞黏附和迁移,使血液处于高凝状态,刺激血管平滑肌细胞增殖和迁移.本文综述纤维蛋白(原)和动脉粥样硬化发病机制之间的关系.     

蝮蛇抗栓酶及阿斯匹林防治缺血性中风发作630例疗效观察（摘要）

蝮蛇抗栓酶及阿斯匹林防治缺血性中风发作６３０例疗效观察（摘要）中国蛇协８１１０１部队医院血栓病防治中心付征友,王宇敏,何艳本文报告用蝮蛇抗栓酶（清栓酶）伍用阿斯匹林防治缺血性中风发作６３０例,其中男性Ａ１８例,女性２１２例,年龄３６～７２岁,合并脑动...     

蕲蛇酶,凝血酶对人及牛纤维蛋白原的凝血反应比较

目的 研究蕲蛇酶、凝血酶与不同种 纤维蛋白原的凝血作用的差异,以选择检定蕲蛇酶活力的最适底物。方法 取不同的浓度人凝血酶与人纤维蛋白原（ＨＦｇ）、牛纤维蛋白原（ＢＦｇ）及人血小板血浆（ＰＰＰ）反应（试管法或用血液凝聚仪）,分别记录初凝时间并求反应曲线的回归方程。蕲蛇酶也稀释成不同深度 上法测定,并求回归方程。另以人凝血酶（１．２５ＩＵ／ｍｌ）、蕲蛇酶（１．２５ＡＵ／ｍｌ）与梯度浓度的ＨＦｇ反应并求     

烙铁头蛇毒纤维蛋白原溶酶研究——Ⅱ.对纤维蛋白原及凝血酶的作用

烙铁头(T.mucrosquamatus)蛇毒纤维蛋白原溶酶TMVFg能水解三肽底物Bz-Phe-Val-Arg-PNA,但对凝血酶的良好底物Cbz-Gly-Pro-Arg-PNA却活性甚低。TMVFS显著延长血浆凝血酶时间。血浆复钙时间及纤维蛋白原溶液凝血酶时间。同时,TMVFg体外也能延长全血凝固时间,表明具有抗凝作用。纤维蛋白原-纤维蛋白转换实验表明:TMVFg水解纤维蛋白原产生的纤维蛋白原断片(FDP)除具有抗凝血酶,抑制纤维蛋白聚合活性外,还能促进纤维蛋白的聚合。 进一步用FPLC分离TMVFg水解人纤维蛋白原混合液,得两个FDP断片功能峰,FDP组分Ⅰ和FDP组分Ⅱ。其中FDP组分Ⅰ能抑制纤维蛋白凝块形成;FDP组分Ⅱ能促进纤维蛋白凝块形成,抑制TMVA(烙铁头蛇毒血小板活化素,它可不通过ADP、花生四烯酸途径而诱导血小板聚集),但对ADP诱导的家兔血小板聚集无影响。TMVFg对凝血酶水解三肽底物Cbz-Gly-Pro-Arg-PNA及凝固纤维蛋白原的活性也有一定抑制作用。 实验证明,TMVFg抗凝的主要作用机理是其水解纤维蛋白原产生的断片对纤维蛋白原凝固的抑制作用、FDP断片抗凝血酶作用及TMVFg本身对凝血酶活性的抑制所引起的,但在二者之间,前者是主要的。 从研究结果发现:TMVFg水解纤维蛋白原所产生的断片有一类能加速凝血酶凝固纤维蛋白原的过程,这就发现了FDP断片的     

大剂量清栓酶静脉溶栓与颈动脉注射治疗急性脑梗塞疗效对比观察

大剂量清栓酶静脉溶栓与颈动脉注射治疗急性脑梗塞疗效对比观察河北省赵县中西医结合医院张存志赵县人民医院陈启俟我们试用大剂量清栓酶快速静脉滴注联合大剂量川芎嗪静滴治疗急性脑梗塞,并与颈动脉注射法［对照组（１）］与一般剂量清栓酶、川芎嗪静滴［对照组（２）］...     

纤维蛋白原、神经氨酸酶对红细胞与内皮细胞粘附的影响

采用流室系统,研究了不同切应力作用,纤维蛋白原（Ｆｇ）、神经氨酸酶对红细胞（ＲＢＣ）与内皮细胞（ＥＣ）粘附的影响。结果表明：Ｆｇ可以增加ＲＢＣ与ＥＣ的粘附且存在明显的剂量依赖关系;加入Ｆｇ后,随切应力增大,ＲＢＣ与ＥＣ相对粘附数按指数曲线减少并且趋于一大于零的值,而对照组却趋于零。提示这种由Ｆｇ介质的粘附可能存在于体内正常生理切应力范围内,并与对照组的粘附有着本质的不同。实验还表明：在０．１Ｐａ和     

烙铁头蛇毒素纤维蛋白原溶酶研究:Ⅱ.对纤维蛋白原及凝血酶的作用

烙铁头（T.mucrosquamatus）蛇毒纤维蛋白原溶酶TMVFg能水解三肽底物Bz-Phe-Val-Arg-PNA，但对凝血酶的良好底物Cbz-Gly-Pro-Arg-PNA却活性甚低。TMVFg显著延长血浆凝血酶时间、血浆复钙时间及纤维蛋白原溶液凝血酶时间。同时，TMVFg体外也能延长全血凝固时间，表明具有抗凝作用。纤维蛋白原-纤维蛋白转换实验表明：TMVFg水解纤维蛋白原产生的纤维蛋白原断片（FDP）除具有抗凝血酶，抑制纤维蛋白聚合活性外，还能促进纤维蛋白的聚合。进一步用FPLC分离TMVFg水解人纤维蛋白原混合液，得两个FDP断片功能峰，FDP组分Ⅰ和FDP组分Ⅱ。其中FDP组分Ⅰ能抑制纤维蛋白凝块形成；FDP组分Ⅱ能促进纤维蛋白凝块形成，抑制TMVA（烙铁头蛇毒血小板活化素，它可不通过ADP、花生四烯酸途径而诱导血小板聚集），但对ADP诱导的家兔血小板聚集无影响。TMVFg对凝血酶水解三肽底物Cbz-Gly-Pro-Arg-PNA及凝固纤维蛋白原的活性也有一定抑制作用。实验证明，TMVFg抗凝的主要作用机理是其水解纤维蛋白原产生的断片对纤维蛋白原凝固的抑制作用、FDP断片抗凝血酶作用及TMVFg本身对凝血酶活性的抑制所引起的，但在二者之间，前者是主要的。从研究结果发现：TMVFg水解纤维蛋白原所产生的断片有一类能加速凝血酶凝固纤维蛋白原的过程，这就发现了FDP断片的新功能。它证明了FDP断片作为血液凝固、纤溶正反馈调节因子的功能。这一类FDP断片还能抑制TMVA诱导的血小板聚集，因此，烙铁头蛇毒纤维蛋白原溶酶TMVFg将成为研究血液凝固调节系统及血小板聚集第三条途径的强有力试剂。     

一种新的α—纤维蛋白原酶对血小板聚集的影响

ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）检测中国眼镜蛇毒蛋白酶水解纤维蛋白原的作用方式,发现该蛋白酶可迅速水解纤维蛋白原Ａα链,对γ链作用较弱,对Ｂβ链无作用,是一种新型的α－纤维蛋白原本科,用比浊法测定血小板聚集率,证实中国眼镜蛇毒蛋白酶低剂量（）０．０２５）ｍｇ／ｋｇ）、中剂量（０．０５ｍｇ／ｋｇ）以及高剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ）体内给药浓度依赖性地抑制ＡＤＰ（１０μｍｏｌ／Ｌ）和胶原（１     

江浙蝮蛇毒抗栓酶（SVate）对脑血栓病人血小板及出血时间的影响（摘要）

江浙蝮蛇毒抗栓酶（ＳＶａｔｅ）对脑血栓病人血小板及出血时间的影响（摘要）淄博市工人疗养院赵增平本文报道用江浙蝮蛇毒抗栓酶（ＳＶａｔｅ）治疗脑血栓病人１７例，常规用药，治疗前后检查血小板数及出血时间对比观察，结果血小板数治疗前后差数均数Ｘ＝４．０６（万...     

一种新型的α-纤维蛋白原酶对血小板聚集的影响

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测中国眼镜蛇毒蛋白酶水解纤维蛋白原的作用方式,发现该蛋白酶可迅速水解纤维蛋白原Aα链,对γ链作用较弱,对Bβ链无作用,是一种新型的α-纤维蛋白原酶.用比浊法测定血小板聚集率,证实中国眼镜蛇毒蛋白酶低剂量(0.025 mg/kg)、中剂量(0.05 mg/kg)以及高剂量(0.1 mg/kg)体内给药浓度依赖性地抑制ADP(10 .Μmol/L)和胶原(100 mg/L)诱导的兔血小板聚集.     

蝮蛇抗栓酶对高血压病Ⅲ期患者血压的影响（摘要）

蝮蛇抗栓酶对高血压病Ⅲ期患者血压的影响（摘要）江苏省金坛市河头医院金网保本文应用蝮蛇抗栓酶治疗高血压病Ⅲ期患者３６例,其中男２４例,女１２例,年龄３９～７２岁,病程５～２０年。合并脑出血９例,脑梗塞２６例,急性心肌梗塞１例,长期服用降压药,血压仍不稳...     

清栓酶治疗36例脑梗塞的临床及血液流变学观察（摘要）

清栓酶治疗３６例脑梗塞的临床及血液流变学观察（摘要）天津市天和医院脑系科梁兴民本文观察３６例脑梗塞在治疗前后的临床及血液流变学的改变,男２０例,女１６例,平均年岁６０岁。采用常规治疗方法,在治疗前后检测血液流变学１０项指标,结果表明,红细胞压积。纤维...     

蝮蛇抗栓酶对肺心病急性加重期20例疗效观察（摘要）

蝮蛇抗栓酶对肺心病急性加重期２０例疗效观察（摘要）黑龙江省五常市人民医院林寿源在常规治疗的基础上,应用蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性加重期２０例并与对照组２０例进行疗效对比观察。结果表明,蝮蛇抗栓酶组控制呼吸道感染,心肺功能明显改善,平均需要５—７天,而对...     

银杏达莫联合巴曲酶对突发性耳聋患者纤维蛋白原水平及血流动力学的影响

目的探讨银杏达莫联合巴曲酶对突发性耳聋患者纤维蛋白原水平及血流动力学的影响。方法选择2016年6月～2017年8月我院收治的突发性耳聋患者96例,按随机对照原则分为两组各48例。对照组给予巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上给予银杏达莫治疗,观察比较两组患者的临床疗效、纤维蛋白原水平及血流动力学指标变化情况。结果观察组的治疗总有效率较对照组高(93.75%和77.08%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的纤维蛋白原水平及血流动力学指标均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较(8.33%和12.50%),差异无统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫联合巴曲酶治疗突发性耳聋具有显著的临床疗效,能有效降低患者纤维蛋白原水平,改善血流动力学指标,且安全性高,值得临床推广。