中西医结合治疗非淋菌性尿道炎68例疗效观察

2002年6月~2006年8月我院诊治非淋菌性尿道炎(NGU)136例,采用中西医结合治疗68例,并与单用西药治疗的68例进行比较,现将观察疗效报告如下。1临床资料1·1一般资料136例患者,均取尿道分泌物、宫颈分泌物及前列腺液经用美国进口的高分辨布氏镜检测系统(简称布氏镜)确诊为砂眼衣原     

金双歧治疗大肠癌术后腹泻的临床观察

大肠癌术后常发生腹泻 ,以往单用抗生素治疗效果不佳。我们采用金双歧治疗大肠癌术后腹泻 6 4例 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　选自 1998年～ 2 0 0 0年择期行结肠癌和直肠癌手术 ,术后出现腹泻的患者 6 4例。年龄 35～ 78岁 ,男 39例 ,女 2 5例。术后 3～ 4d出现腹泻 ,诊断标准为大便次数超过 3次 / d,性状不正常。1.2　分组方法　随机分组 ,治疗组 32例 ,对照组 32例。1.3　给药方式及剂量1.3.1　给药方式　口服。病人于服药时 ,停服其他抗生素类药物。1.3.2　剂量　治疗组 ,金双歧片 ,4片 /次 (0 .5亿 /片 ) …     

国产卡泊芬净经验性治疗粒缺伴发热患者的疗效和安全性研究

目的对于中性粒细胞缺乏(粒缺)伴持续性发热住院患者,在前期对比国产与原研卡泊芬净经验性抗真菌治疗的药代动力学试验的基础上,进一步评价国产卡泊芬净的疗效和安全性。方法本研究为前瞻性、多中心、开放临床试验(ClinicalTrials.gov注册号NCT03857399)。纳入粒缺伴持续性发热住院患者,在卡泊芬净经验性治疗结束后,对全部患者进行国产卡泊芬净的疗效和安全性评估。结果共入组32例,纳入全分析集(FAS)32例,符合方案集(PPS)30例。FAS和PPS中,国产卡泊芬净的临床有效率分别为71.88%(23/32)和76.67%(23/30),疗程分别为(13.22±5.80)d和(13.70±5.62)d。治疗结束0～2 d内,退热率分别为78.13%(25/32)和80%(24/30)、中性粒细胞绝对值计数(ANC)﹥0.5×10~9/L的占比分别为75%(24/32)和76.67%(23/30)。治疗结束后28 d内的生存率分别为81.25%(26/32)和83.33%(25/30)。国产卡泊芬净的耐受性较好,不良事件多为1～2级,大多与其无关,均未导致用药减少或停药,药物相关不良事件发生率3.1%(1/32),为1例肝功能异常。无药物相关的严重不良事件发生。结论国产卡泊芬净经验性治疗粒缺伴持续性发热患者获得了良好的临床疗效和安全性。     

四七汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的疗效评价及对血清ox-LDL、CRP、IL-6的影响

目的:探讨四七汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的疗效及对血清氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:选择我院2014年9月～2016年9月收治的86例脑卒中后抑郁患者,按治疗方式分为对照组与实验组,每组43例。对照组予以帕罗西汀治疗,实验组在对照组基础上加用四七汤治疗,两组均持续治疗8周。比较两组的临床疗效,治疗前后中医症候积分、血清ox-LDL、CRP、IL-6、汉密顿抑郁量表(HAMD)、纳维亚神经卒中量表评分(SNSS)的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,实验组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);两组中医症候积分、血清ox-LDL、CRP、IL-6、HAMD、SNSS评分均显著下降,且实验组以上指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:四七汤联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁患者的疗效优于单用帕罗西汀者,能够有效改善患者的临床症状,可能与其更有效降低患者血清ox-LDL、CRP、IL-6水平有关。     

耳穴贴压联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征患者肠道菌群及脑肠肽的影响

目的探讨耳穴贴压联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者肠道菌群及脑肠肽的影响,为该疾病的治疗提供参考。方法选取2018年1月至2019年8月我院门诊治疗的92例IBS-C患者为研究对象,随机分为联合组(n=46例)和单用组(n=46例)。单用组患者予莫沙必利片5 mg/次,3次/d,饭前30 min口服。联合组患者在单用组基础上加耳穴贴压治疗。两组患者均连用8周。观察两组患者治疗前后肠道菌群数量(乳杆菌、双歧杆菌和大肠埃希菌)、血清脑肠肽[一氧化氮(nitric oxide,NO)、P物质(substance P,SP)和生长抑素(somatostatin,SS)]水平的变化,并比较其临床效果。结果治疗8周后,两组患者肠道大肠埃希菌数量较治疗前显著下降,乳杆菌和双歧杆菌数量显著上升,且治疗后联合组患者下降或上升幅度大于单用组(均P0.05)。治疗后两组患者血清NO和SS水平较治疗前显著下降,SP水平显著上升,且治疗后联合组患者下降或上升幅度大于单用组(均P0.05)。联合组患者临床总有效率优于单用组(95.65%vs 80.43%,χ~2=5.06,P=0.024 9)。结论耳穴贴压联合莫沙必利治疗IBS-C患者的效果较确切,不仅能纠正肠道菌群紊乱,重建肠道菌群平衡,而且能调节脑肠肽的分泌,加快肠道传输功能的恢复。     

香菇多糖注射液联合CHOP化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效及对Bcl-6、Ki-67、VEGF、β2-MG表达的影响

目的:探讨香菇多糖注射液联合CHOP化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效及对B细胞淋巴瘤因子-6(Bcl-6)、Ki-67抗原(Ki-67)、内皮细胞生长因子(VEGF)、β2微球蛋白(β2-MG)表达的影响。方法:选取2010年1月~2011年12月我院收治的64例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者作为研究对象,按治疗方式进行分组,采用香菇多糖注射液联合CHOP化疗治疗的患者为观察组,单纯采用CHOP化疗治疗的患者为对照组。比较两组患者短期疗效、治疗前后Bcl-6、Ki-67、VEGF、β2-MG的表达情况、不良反应的发生情况及生存情况。结果:治疗后,观察组治疗总有效率显著高于对照组[84.38%(27/32)vs.53.13(17/32)](P0.05);肿瘤组织Bcl-6阳性表达率高于对照组[84.38%(27/32)vs.62.50%(20/32)](P0.05),Ki-67、VEGF、β2-MG阳性表达率均低于对照组[31.25%(10/32)vs.59.38%(19/32),28.13%(9/32)vs.56.25%(18/32),18.75%(6/32)vs.40.63%(13/32)](P0.05);不良反应总发生率低于对照组[21.88%(7/32)vs.46.88%(15/32)](P0.05);第5年随访时存活率高于对照组[59.38%(19/32)vs.34.38%(11/32)](P0.05)。结论:香菇多糖注射液联合CHOP化疗方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤可有效提高近期疗效、生存率及生存质量,且安全性高,可能与其改善机体肿瘤组织中Bcl-6、Ki-67、VEGF、β2-MG的表达有关。     

氩氦冷冻消融联合放化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:讨论氲氦冷冻消融联合放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:2006年8月至2007年8月在我院初诊Ⅲa～Ⅳ期非小细胞肺癌患者98例,归为2组:氩氦冷冻消融联合放化疗组和放化疗组.结果:氩氦冷冻消融后肿块冰球覆盖率高,术后CT值明显降低;氢氯冷冻消融联合放化疗组和放化疗组的有效率(CR+PR)分别为59.2%和32.7%(p＜0.05),卡氏评分治疗后改善分别为36.7%和16.3%(p＜0.05),组间有统计学差异;中位生存期分别为19月、14月,1年生存率分别为67.3%和53%(p＞0.05),组间无明显统计学差异.结论:氩氦冷冻消融是一种安全的减瘤术,氩氦冷冻消融联合放化疗的综合治疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌近期疗效,改善患者生活质量.     

托拉塞米联合川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及对患者血清MCP-1、BNP、NGAL水平的影响

目的:探讨托拉塞米联合川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对患者血清单核细胞趋化蛋白因子-1(MCP-1)、脑钠肽(BNP)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平的影响。方法:选择2015年3月～2017年3月于我院住院的慢性心力衰竭患者100例,按随机数字表法将其分成治疗组(n=50)与对照组(n=50)。两组患者均给予相同的常规治疗,对照组在此基础上联合托拉塞米治疗,治疗组在对照组基础上加用川芎嗪注射液治疗。在完成2周治疗后,对两组进行疗效评价,比较两组治疗前后心功能、6 min步行距离(6MWT)及生活质量水平、血清MCP-1、BNP、NGAL水平的变化。结果:治疗组经2周治疗后总有效率为86.00%(43/50),与对照组[64.00%(32/50)]相比显著上升(P0.05)。治疗组治疗2周后左室射血分数(LVEF)值较治疗前显著升高(P0.05),而左室舒张/收缩末期容积(LVEDV/LVESV)均显著降低(P0.05);与治疗前对比,对照组治疗后LVEF值亦显著增加(P0.05),LVESV值显著下降(P0.05);且治疗组治疗后上述心功能指标改善效果均显著优于对照组同期(P0.05)。与治疗前相比,两组治疗2周后6MWT值均明显增加(P0.05),明尼苏达心力衰竭生活质量量表(LHFQ)评分及血清MCP-1、BNP、NGAL水平均明显降低(P0.05);且治疗组治疗后以上指标改善效果较对照组同期更显著(P0.05)。结论:托拉塞米联合川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效明显优于单用川芎嗪注射液治疗,其可有效改善患者心功能,提高生活质量,可能与其显著降低患者血清MCP-1、BNP、NGAL水平有关。     

西妥昔单抗联合FOLFIRI 与单用FOLFIRI 方案治疗转移性结直肠癌近 期疗效的对照研究

目的:比较西妥昔单抗(爱必妥)联合FOLFIRI化疗方案与单用FOLFIRI化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的临床疗效和毒副反应。方法:回顾性分析2008年1月至2011年11月解放军总医院经组织病理学证实的46例转移性结直肠癌患者临床资料,其中西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案组22例,单用FOLFIRI方案组24例,观察比较两组方案的近期疗效和不良反应。结果:两组方案治疗转移性结直肠癌的客观缓解率(CR+PR)分别为41.6%和12.5%,其中联合治疗方案治疗效果明显优于单用FOLFIRI化疗方案,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者出现的不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等。除痤疮样皮疹和腹泻外,两组患者毒副反应无显著性差异。结论:西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗K-Ras基因野生型转移性结直肠癌近期疗效显著,毒副反应较单用FOLFIRI方案无明显增加,患者可以耐受。     

葛根芩连汤加减治疗急性肠炎120例

笔者于2005年5月～2007年9月,采用葛根芩连汤加减治疗急性肠炎120例,取得良好疗效.现报告如下.     

强脉冲光(IPL)治疗面部毛细血管扩张症62例

目的：探讨治疗面部毛细血管扩张症的有效治疗方法。方法：利用强脉冲光治疗面部毛细胞血管扩张症62例。结果：经4次治疗/一疗程,临床疗效优55例,良好5例,一般2例。结论：强脉冲光可有效治疗面部毛细血管扩张症。     

Trappability and densities of stoats (

Stoat (Mustela erminea) density was estimated by live-trapping in a South Island Nothofagus forest, New Zealand, at 8-9 (Jan/Feb 1996) and 15-16 (Aug/Sep 1996) month intervals after significant beech seedfall in autumn 1995. Absolute densities were 4.2 stoats per km² (2.9-7.7 stoats per km², 95% confidence intervals) in Jan;Feb 1996 and 2.5 stoats per km² (2.1-3.5 stoats per km²) in Aug/Sep 1996. Trappability of stoats increased in the latter sampling period, probably because mice (Mus musculus) had become extremely scarce. accordingly, trapping rates of stoats may vary temporally and spatially with food supply rather than only with absolute abundance. Ship rats (Rattus rattus) capture rates doubled between Jan/Feb 1996 and Aug/Sep 1996, but rapidly declined shortly afterwards. Trappability of ship rats also increased in the latter sampling period. These factors must be considered when planning methods of indexing relative densities of stoats and rats.     

The combined effects of chlorine and ammonia on litter breakdown in outdoor experimental streams

The response of Potamogeton crispus L. breakdown to controlled doses of different levels of chlorine and chlorine + ammonia was investigated over two years in outdoor experimental streams. In 1985, downstream riffles of 2 streams were dosed (observed in-stream concentrations) at ca. 10 μg/L Total Residual Chlorine (TRC), one stream at 64 μg/L TRC and one stream at 230 μg/L TRC. Two control streams were not dosed and the upstream riffles of each stream served as within stream controls. In 1986, the downstream riffle of one stream was dosed at 70 μg/L TRC and a second stream was dosed at 200 μg/L TRC. Four streams were also dosed with 2.5 mg/L NH₃-N: one stream with no chlorine, one stream with ca. 10 μg/L TRC, one with 56 μg/L TRC, and one with 150 μg/L TRC. A seventh stream was dosed for 2 h at 2000 μg/L TRC and 2.5 mg/L ammonia and then allowed to recover (recovery stream). Each year, litter decomposition (degree day k values) was measured during two 35 day trials (Jun–Jul and Aug–Sep). In 1985, when streams were dosed with chlorine alone, decomposition was significantly reduced with the high (230 μg/L TRC) chlorine dose. Downstream decomposition was 27% (Jun–Jul) and 59% (Aug–Sep) of the upstream (control) rate. No other chlorine effects were found during this period. In Jun–Jul 1986, there was significantly lower decomposition in the downstream dosed sites of the 200 μg/L TRC alone stream, the 146 μg/L TRC + ammonia stream and the recovery stream; downstream decay rates were (respectively) 56%, 42% and 64% of the upstream control sites. No other up-down pairs were different in July 1986. In Aug–Sep, all three streams with chlorine + ammonia (6, 56 and 146 μg/L TRC + 2,5 mg/L ammonia) and the 70 μg/L TRC alone stream had significantly lower decomposition rates in the downstream dosed sites. For these streams, downstream decay rates ranged from 46% (high chlorine + ammonia) to 73% (low chlorine + ammonia) of the upstream control rates. No other up-down pairs were different during this trial. Up and downstream sites of the stream dosed with 2.5 mg/L ammonia alone were nearly identical for both trials (< 3% difference). These results indicate that TRC at less than 250 μg/L can significantly reduce litter decomposition and strongly suggest that addition of ammonia to chlorinated water can increase the toxic effect of chlorine. currently at the Department of Fisheries and Wildlife currently at the Department of Fisheries and Wildlife     

中国短象蜡蝉属一新种记述(半翅目,蜡蝉总科,象蜡蝉科)

记述采自中国海南、贵州、广东的短象蜡蝉属Dictyopharina Melichar(半翅目,蜡蝉总科,象蜡蝉科,象蜡蝉亚科)1新种,即六突短象蜡蝉D.hexasaca sp.nov.。编制了短象蜡蝉属分种检索表,提供了新种的鉴别特征图。新种模式标本保存于贵州大学昆虫研究所。     

B型烟粉虱对不同蔬菜品种趋性的评价

B型烟粉虱是目前我国蔬菜作物上的主要害虫之一。为探索有效的B型烟粉虱非化学防治方法 ,作者于 2 0 0 1年 8月至 9月进行了该粉虱对 2 1个蔬菜品种趋性的田间评价。结果表明 ,B型烟粉虱最嗜好西瓜 ,对结球茴香最不敏感。在可选择的条件下 ,B型烟粉虱成虫对作物的趋性依次为西瓜 >黄瓜 ,十字花科类 ,番茄 >甜 (辣 )椒 >结球茴香     

Fastin 骨锚治疗尺骨茎突骨折的临床分析

目的:探讨尺骨茎突骨折的手术方法及疗效。方法:2007年1月-2010年12月,对36例尺骨茎突骨折的患者,采用Fastin骨锚治疗。术后随访2～19个月,平均8个月。采用AO组织Gartland-Werley评分进行疗效评价。结果:X线片显示术后3个月骨折均达到骨性愈合,36例患者均无腕部慢性疼痛和活动受限,Gartland-Werley评分均为优。结论:应用Fastin骨锚治疗尺骨茎突骨折是理想的治疗方法,尤其对预防尺骨远端疼痛,疗效满意。     

新型强脉冲光治疗雀斑临床疗效观察

目的:观察新型强脉冲光治疗雀斑的疗效。方法:采用飞顿辉煌激光360嫩肤系统(以色列飞顿公司),波长570～950nm,光斑面积10mm×30mm,脉宽10、12、15ms,能量14～19J/cm~2。治疗40例雀斑患者,每三周一次,共治疗5次,末次治疗后评价患者雀斑的疗效。结查:40例患者经过治疗后,18例(45%)基本完全消退,14例(35%)明显消退,8例(20%)好转,总有效率为100%。所有患者面部治疗区域皮肤质地较以前更光滑、细腻,无严重不良反应出现。结论:采用新型强脉冲光治疗雀斑疗效显著、安全,副作用少。     

富马酸替诺福韦二吡呋酯片联合双环醇在治疗慢性乙型病毒性肝炎方面的研究

目的:研究探讨富马酸替诺福韦二吡呋酯片(tenofovir dipivoxil fumarate tablets,TDF)联合双环醇在治疗慢性乙型病毒性肝炎方面的临床效果。方法:选取2017年1月-2020年1月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院疾病预防控制科感染病区收治的80例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机将其分为两组,对照组40例,给予TDF治疗,研究组40例,给予TDF联合双环醇治疗,观察两组治疗后的疗效及不良反应率,检测两组治疗前后血清乙型肝炎病毒DNA(Deoxyribonucleic acid)的水平及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的水平。结果:治疗后,研究组总有效率95.0%,显著高于对照组总有效率75.0%(P<0.05);研究组血清乙型肝炎病毒DNA的水平<500 cps/mL的有32例,占80.0%,对照组<500 cps/mL的有14例,占35.0%,对比有统计学意义(P<0.05);两组血清ALT的水平明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率2.5%明显低于对照组25.0%(P<0.05)。结论:富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)联合双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,能使患者体内血清乙型肝炎病毒DNA的水平显著的降低,且安全可靠,值得临床推广和应用。     

CO_2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床效果分析

目的：探讨CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：将我院2010年2月-2011年8月期间收治的82例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组50例采用CO2激光器治疗联合胸腺五肽肌注;对照组32例单纯采用CO2激光器治疗;两组治疗疗程结束后观察临床疗效。结果：治疗组50例,一次治愈者46例,占92%;二次治愈者4例,占8%。对照组32例,一次治愈者19例,占59.4%;二次治愈者13例,占40.6%。两组一次治愈率比较差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。两组术后局部轻度水肿和疼痛,无需处理1~3天缓解或痊愈。结论：CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣临床疗效好,并具有治疗简便,术后不良反应少,治愈率高等特点。     

CO2 激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床效果分析

目的:探讨CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将我院2010年2月-2011年8月期间收治的82例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组50例采用CO2激光器治疗联合胸腺五肽肌注;对照组32例单纯采用CO2激光器治疗;两组治疗疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组50例,一次治愈者46例,占92%;二次治愈者4例,占8%。对照组32例,一次治愈者19例,占59.4%;二次治愈者13例,占40.6%。两组一次治愈率比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组术后局部轻度水肿和疼痛,无需处理1~3天缓解或痊愈。结论:CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣临床疗效好,并具有治疗简便,术后不良反应少,治愈率高等特点。