植物细胞组织及原生质体培养

940099形成甘薯不定苗植株的有益效离体再生方法〔会,英〕/prakash,C.S.…了Hortscience一1993,25(4)。一262仁译自DBA,1993,12(16),93-09290〕 筛选出27种甘薯基因型,经鉴别其中5种具有高繁殖性(315546一s、PI531i43、HIDry、Roj-oblanco和Beauregard)。将来自离体苗顶部的具完整叶柄的叶外植体置于补加0.2现/12,4一D的MS培养基上培养3夭,然后转到含。.Zmg/1玉米素核昔的培养基上,30天内高频增殖形成苗(60一80%)外植体。此外,用o.Zmg/1 thidiazuron取代玉米素核昔,可由叶柄(0.5一Icm)外植体增殖出苗。’叶柄外植体能有效(8。~90%)…     

香子兰外植体的组织培养

植物名称:香子兰[Vanilla fragrans(Salisb) Ames]材料类别:茎蔓的节部和顶芽培养条件:基本培养基(BM)为MS培养基的无机盐和H培养基的有机成分,每升补加CH 500毫克。培养温度为25～30℃;光强1500勒克司;每天照光14小时。生长与分化情况:1.茎蔓节部的无菌微型扦插繁殖取幼嫩茎蔓带一个节的茎段,经表面灭菌后切成0.4～0.6厘米长的外植体,插于BM+NAA0.2mg/l+BA 2.0mg/l的培养基上。培养20天左     

毛叶杜鹃叶片的不定芽分化

植物名称:毛叶杜鹃(R.mollicomum)材料类别:叶培养条件:培养基:1/4MS+Z2(mg/l)。培养物置于25℃恒温,1000～2000lx光照度,日照10～     

提高成年云南山楂树试管培养苗生根率的方法

用成年云南山楂Crataegus scabrifolia(Franch)Rehd.树的无菌增殖芽苗作为生根试验材料。结果表明:接种在含生长素(IBA、NAA)0.01—1.0mg/l的MS/2培养基中,芽苗的平均生根率为50.4％;在高浓度(150—250mg/l)生长素溶液中浸泡芽苗基部30分钟,然后接种到无生长素的MS/2培养基中,其生根率为60.1％;用高浓度生长素液蘸芽苗基部的生根率为83.5％;芽苗在含IBA 1—5mg/l的培养基中培养2—4天,然后转入MS/2培养基中诱导生根,生根率可达92％以上,根伸长正常。黑暗条件明显抑制生根,每日16小时至24小时光照对芽苗生根有益。     

烟草叶外植体不定芽的诱导

烟草花药单倍体试管植株Nc89、Nc82、6186,取其完全展开之叶片,切成5mm×5mm大小的叶块,将之接种于补加BA(2mg/L)、蔗糖(5%)、琼脂(0.55%),pH5.8的MS培养基中,然后将其置于23—25℃、12h/d光照的培养间中培养,大致经过14—18天后,在叶外植体边缘部分出现了肉眼可见的绿色小芽,待芽长至约5mm大小时,将其从外植体上分离并置于含1/2 MS大量元素、全量MS微量元素、铁盐及有机物质,并补加KH_2PO_4(50mg/L)、IAA(1mg/L)、蔗糖(3%)、琼脂(0.55%),pH5.8的过渡生根培养基中,待3个星期后芽已长出了3片小叶时再将之转移到含1/2 MS大量元素、MS全量铁盐,并补加IAA(1 mg/L)、蔗糖(1%)、琼脂(0.55%),pH5.8的生根培养基上,5—6天后芽上基部有小根出现,再经过两个星期,试管苗长出了较发达的根系。待其长至3cm—4cm高时,移栽入土,移栽后试管苗成活率高,苗长势很好。     

组织与原生质体培养

924098玉蝉花的离体繁殖〔英〕/Yabuya,T.…/Eup-hytiea一1991,57(i)一77~81仁译自DBA,1992,11(8),92一04510习 将玉蝉花(I:葱5 e.sata)23个变种和1个野生种的花萃培养在含1 mg/l NAA、1 mg/l BA、309/1蔗糖和109/l琼脂的固体MS培养基上。试验了下列培养基改变的情况:全或半量MS培养基;固体(109/l琼脂)或液体(滤纸桥法)培养基,蔗糖浓度为30、eo和909/l:活性炭(109/l)。所有培养物保存在25℃、光下。有3个变种显示明显的苗诱导率,但它们发根效果不佳。结果表明,补加1mg/1 NAA、img/1 BA、309/l蔗糖和109/l琼脂的半量MS培养基最适于…     

植物细胞、组织及原生质体培养

94176 7萎叶愈伤组织的再生[英]/johri,A.J.K.…∥Curr.Sci.一1993 9 65(10).一793～796F译自DBA,1994,13(4),94—02101] 将田间生长萎叶的苗尖置于5％’reepol中浸泡5分钟,置于含5 mg/1氯霉素、5mg/l土霉素。50mg/l制霉菌素,150mg/l柠檬酸和100mg/1抗坏血酸的MS培养基上过夜培养。外植体用无菌水洗涤一次、用抗坏血酸溶液(1％)洗涤二次,培养在不同培养基上,诱导愈伤。在含3mg/l NAA、O.05rag/1 BA和100mg/1抗坏血酸的MS培养基上生长良好,不发生褐化。每:隔4周继代。转到含O.9mg/l Kn和O.05mg/l IAA的MS上诱导形成苗和根。在降低…     

体外培养和遗传育种

将lcm长的蒺藜草Cenchrus ciliariscv.75花序切段培养在补加有2,4-D(lmg / 1), 3-IAA(Smg / 1)和激动素(o.5mg / 1)的MS培养基上.然后置于25℃,- 16小时光周期下培养.4-6天后开始发生愈伤组织,21天后获得了良好增殖的愈伤组织.通常每隔一周在同样培养基上进行一次继代培养.经12-- 14周生长     

梅花离体快速繁殖研究

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。     

黑果绣球胚的离体培养

通过不同发育时期黑果绣球(Viburnum lantana)胚的离体培养,找到了胚培养发芽率最高的取材时期,在北京地区是8月下旬到9月上旬。使用的基本培养基是MS培养基。使茎段分化的培养基是MS BA0.5 2ip5.0 zt0.5(单位mg/l下同。),培养40天后能得到大量的苗。切取带4片叶以上的苗,转接在大量元素减半的1/2MS IBA0.2的生根培养基土,10天以后开始生根。15天后经锻炼的小植株可移栽到瓦制花盆或营养钵中,盆土基质为1:3(体积比)的沙与草炭上的混合土,置于全光苗床(自然光照下,自控间歇喷雾保持叶面湿度。),室温18—25℃,生长10天就可以移入冷室,按一般植物管理。成活率80%以上。     

植物遗传工程

922617 香瓜转化及花椰菜花叶病毒35S启动子在转基因香瓜植物中的表达[英]/Dong,J.Z.…∥Bio/Technology.-1991,9(9).-858～863[译自DBA,1991,10(25),91-14786] 香瓜(Cucumis melo L.Cv.Orientsweet)繁殖过程是:(1)在加0.5mg/l BA的MS培养基上诱导丛生苗;(2)在加0.1mg/l BA和2 mg/l GA的MS培养基上使芽伸长;(3)在加0.1mg/lNAA的MS培养基上发根。总的再生率高于90%。此方法与根癌土壤杆菌介导转化结合使     

食品上的应用

852265在两步培井系统中由红花细胞生产红色素[英]/I_{anagata,N.…,J.Biotechn01...1994.37(1).一59～65E译自DBA,1994,13(24),94—14316] 研究了由红花(Carthamus tinctorius)细胞两步培养优化生产红色素(Kinobeon—A)的培养容器构形。第一步将红花BC一6R培养在补加10pMNAA、1pM Kn的MS液体培养基上10天。然后将细胞转至含灭菌的引发剂Nostoc 1inckia(150mg/1)的生产培养基中。第二步培养进行4天,25℃、黑暗条件下。在旋转振荡器上的烧瓶中和振动型培养容器中的细胞生长水平比搅拌罐或泡罩塔中的高。第=步培养中,以高kLa条件生…     

农业其它

930326大蔡悬浮细胞培井物在冷冻保存期间的超徽结构变化[英]/Gnanapragasam,S.…,Plant CellRap.一1992,11(14).一169～174。医泽自DBA,1992,11(13),92—07499] 利用大黍(Panicum mazimum)悬浮细胞培养物研究了其冷冻保存期间的超微结构变化。培养物生长在补加3％蔗糖、2 mg/1 2,4一D、lOOmg/l肌醇和5％椰子汁的新鲜MS培养基(pH 5.8)(MS2C~普养基)里。冷冻前,悬浮物在补加O.33M甘露醇的MS2C培养基里预培养3天。然后,加入等体积的预冷冷冻保存剂(1.4M DMSO+1 M山梨醇),使悬浮液按O.5℃/分的速度冷却至一40"C,最后转移到液氮里…     

聚合草花药愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:聚合草(Symphytum officinale)。材料类别:花粉发育时期为单核靠边期的花药。培养条件:诱导愈伤组织培养基以N_6、MS为基本培养基。分别附加 2,4-D0.5、2、4mg/l。蔗糖浓度为5％,pH5.8,将聚合草花药分别接种在以上培养基上,然后置于25℃的培养室内进行暗培     

沙打旺(Astragalus adsurgens Pall cv.)单细胞培养再生植株

切取沙打旺无菌苗下胚轴接入固体M5培养基(MS 0.2 mg/1生物素 1 mg/1泛酸钙 1 mg/1 2,4-D 0.7 mg/1 BA 0.2 mg/l NAA)上形成愈伤组织,选用褐绿相间的愈伤组织放入液体CM2培养基(M5 1.3 g/l“1640”)中振荡暗培养。每隔15天换一次液,经过4次换液,用400目网过滤得到大量单细胞。取出单细胞进行双层静止暗培养,每隔7—10天加一次液,一个半月形成小块愈伤组织。然后转入固体M5培养基中增殖,20天形成大块愈伤组织,再转入分化培养基MF2(M5去掉2,4-D)中,一个月左右分化出苗,将苗转入生根培养基,长成完整植株。     

结香花托的不定芽分化

植物名称:结香(Edgewothia chrysantha)。材料类别:花托。培养条件:成芽培养基:MS IBA 0.5 BA1 KT1(单位:mg/l下同);生根培养基:MS IBA0.05,培养物置于25℃恒温,光强 1000—2000lx,日照10—12小时条件下培养。生长与分化情况:将结香花托切块置于MS IBA0.5 BA1 KT1培养基上,进行静置培养。     

马兜铃茎段组织培养

植物名称:扎伊尔马兜铃(Aristolochia ele-gams Mast) 材料类别:嫩茎消毒后切成1cm长的切段。培养条件:基本培养基为MS附加BA、IAA和2,4-D等植物激素,培养温度25—30℃,每天照光10小时(光强为2000lux)。生长和分化情况:茎段在附加BA2、IAA0.2-0.4mg/l的MS培养基上或BA2、2,4-D0.2mg/l的MS培养基上,6天茎段开始膨大,7—12天可见透明的愈伤组织产生,诱导率为89—100％,随后又长出绿色瘤状愈伤组织,16天开始由瘤状愈伤组织产生丛芽,这些带芽愈伤组织可以切割、转接不断增殖下去。产生丛芽的最适激素配比浓度是BA2、IAA0.2mg/l,其次是BA2、2,4-D0.2mg/l,     

白萼吊钟海棠的组织培养与快速繁殖

以带节茎段为外植体进行了白萼吊钟海棠(Fuchsia alba-coccineaHort.)的组织培养和快速繁殖研究,对外植体的灭菌方法以及在试管苗增殖和生根培养过程中不同浓度的激素配比进行了筛选,同时研究了抑制试管苗褐化和玻璃化的方法。结果表明,最适宜白萼吊钟海棠外植体灭菌的方法是用0.1%HgC l2处理4~6 m in;MS培养基中不加NH4NO3可完全消除试管苗玻璃化现象;MS培养基中加入1.0 g.L-1PVP,可基本抑制试管苗褐化;试管苗增殖的最佳培养基为含0.8 mg.L-16-BA、0.10 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的MS培养基;试管苗生根的最适培养基为含0.1~0.2 mg.L-1NAA和1.0 g.L-1PVP的1/2 MS培养基。     

川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

人参对非洲紫罗兰快速试管无性繁殖的促进作用

在试验的33个非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha Wendl.)品种中,有31个品种的叶片和叶柄外植体可在 MS+BA 0.1nag/l+NAA 0.1mg/l 琼脂培养基上再生出有少量根的小植株。按常规的试管繁殖法,需将这些小苗转移到无激素的 MS 琼脂培养基上作第二步培养,以便成长为具较多根的大试管苗,再移出栽种入育苗盆。本研究改用 MS+人参粉250mg/l液体培养基在摇床作第二步培养,提出了一个高效快速的非洲紫罗兰新的试管繁殖法,用此方法可在较短时间内得到比插叶繁殖法多470—780倍、比目前试管培养法多200%的大试管苗。本文还报道了器官发生过程的扫描电子显微镜研究结果。