家兔盲肠和阑尾淋巴管的研究

用色素穿刺注入法、动脉内墨汁硝酸银水溶液注入法研究了家兔盲肠和阑尾淋巴管的起始、走向及所属淋巴结。盲肠和阑尾的毛细淋巴营均起始于固有膜,后依次穿过肠壁各层移行为系膜内淋巴管。后者经阑尾、盲肠淋巴结与肠系膜上淋巴结群中的相应淋巴结相联系。盲肠粘膜下层淋巴管内开始出现瓣膜;阑尾淋巴管瓣膜则在阑尾系膜缘内才出现。     

衣藻鞭毛银染色法

“衣藻的观察”是一个取材方便、步骤简单的实验。但是鞭毛很难看得清,我们用银染色法染色效果很好,简介如下。染液配制极为简单,取硝酸银结晶0.2—0.3克,加蒸馏水10毫升,摇动溶解即可。注意配好的溶液应在暗处保存。最好是现用现配。先用干净滴管吸一小滴(切不可太多)硝酸银溶液     

小肠消化模型

本实验通过建立小肠消化模型,说明胰液在小肠中所起的消化作用,并通过测定自肠衣袋透析至水中的物质,模似小肠对已消化物质的吸收。材料肠衣(或透析袋)、研钵、烧杯、涂药板、石蕊试纸、线、Benedict’s溶液、Lugol’s溶液、1％碳酸钠溶液、0.5—1.0％硫酸铜溶液、0.5％硝酸银溶液、20％氢氧化钠溶液。 Benedict’s溶液配制:     

植物染色体的银染技术、原理及应用

早在本世纪初,硝酸银(AgNO_3)溶液就已用作为动物神经细胞的染色剂。其后,又广泛地用于核仁的染色。但真正应用于染色体研究,则是始于1975年Howell等人的工作,他们以硝酸银和氢氧化铵的混合液(简称铵银)处理人的染色体制片,再用福     

几点小建议

全日制普通高中教科书（试验本）中新增加生物组织中可溶性糖、脂肪、蛋白质的鉴定。其中,实验原理中某些试剂能使生物组织中的有关有机化合物,产生特定的颜色反应。如可溶性糖中的还原糖,除与斐林试剂发生作用外还可用银氨溶液等。即在１支洁净的试管里加入２％硝酸银溶液２ｍｌ,同时逐滴加入２％稀氨水,直到析出氧化银恰好溶解为止,所得澄清溶液就是银氨溶液试剂。在盛着银氨溶液的试管里加入可溶性还原糖。把试管放在水浴里加热３～５ｍｉｎ,即出现银镜,这就是有名的银镜反应。还有,在试管里加入１０％氢氧化钠溶液２ｍｌ,滴加…     

介绍一种简便快捷的网状纤维染色法

为了提高病理诊断的阳性率 ,提高网状纤维染色质量及速度 ,减少误诊现象。我们经过反复试验多次摸索 ,网状纤维加温染色法获得了满意的效果。本方法从原来的一个小时缩短到三十五分钟至四十分钟之间 ,即稳定又可靠 ,现将此方法介绍如下。材料和方法1.材料　试剂购自上海虹桥试剂研究所 ,氨银液由技术人员自己配制。二氨银液的配制 (10 %硝酸银、3%氢氧化钠、氨水均购自上海虹桥医用试剂研究所 )一滴一滴加氨水至硝酸银液中直到沉淀不能完全溶解为止 ,再加入氢氧化钠。为使沉淀再溶解在溶液内 ,再一滴一滴地加氨水到仅有微量乳白色为止。加玻…     

辛酸盐和乙酰色氨酸盐对人白蛋白的稳定作用

<正>在美国,辛酸盐(CA)和乙酰色氨酸盐(AT)是用于静脉用人血清白蛋白,正常人血清白蛋白(NSA,制成5％或25％蛋白溶液)和血浆蛋白组分(5％溶液)的稳定剂。这些稳定剂加入后,使白蛋白在60℃加热10小时灭活肝炎病毒过程中的改变减至最小。虽然规程允许其加量为每克蛋白0.16mMAT或0.08mMAT+0.08mMCA,现在使用的仅是后者。在5％蛋白溶液中,稳定剂/蛋白质比相当于每个配位体的4mM浓度。 1980年,Lce年McMenamy报告,乙     

神经组织的氨基-银液染色

1) 神经组织以95%乙醇或10%甲醛(普通甲醛,甲醛盐液,中性甲酫)固定;石蜡切片。 2) 取氨基银液150—200毫升于染色皿内。 配法:0.035M的甘氨酸(glycine)或dl-蛋氨酸(dl-methionine)或dl-α-氨基-正-酪酸(dl-α-amino-n-butyricacid)或dl-组氨酸(dl-histidine)(硷性基游离)或dl-α-丙氨酸(dl-α-alaniae)的溶液与0.02M硝酸银溶液等量混合,     

壳聚糖固定化木瓜蛋白酶的研究

以壳聚糖为载体,成二醛为交联剂将木瓜蛋白酶固定化。5％戊二醛在4-6℃下处理载体5h,加酶液(3.5mg/mL蛋白,pH7.2)固定12h,活力回收达32％,作用于酪蛋白的半衰期为36天,其表观K_m(酪蛋白)值为0.075％(W/V),溶液酶的K_m值为0.086％;最适pH7.0～7.5,溶液酶为7.0～8.5。固定化酶在pH8.5以下,溶液酶在9.0以下活力稳定。固定化酶在45℃以下,溶液酶在75℃以下稳定。用6mol/L脲洗脱固定化酶4次(5.5h)活力仍有54.5％。用固定化酶处理啤酒浊度比对照下降了1.5-3.7倍,蛋白质含量下降了44％,冷藏(4℃)120天无冷混浊现象发生并保持了啤酒原有风味和理化性状。     

问题解答

问内环境指的是血浆、组织液、淋巴。但它们三者之间的关系,一些教科书上写法不一,主要有以下三种表示: 以上三种表示法,到底哪种正确? (湖南省邵阳县九中黎辉) 答第二种表示法是正确的。第一种和第三种用箭头表示血管内的血浆可直接进入毛细淋巴管形成淋巴,这是不正确的,因为毛细血管中的血浆只能透过血管壁,进入细胞间隙,形成组织液。而组织液的90％都被毛细血管重吸收,只有10％透入毛细淋巴管,形成淋巴。毛细血管中的血浆不能直接透入毛细淋巴管形成     

用新鲜材料观察四种基本组织

从刚处死的动物身上取下所需的新鲜材料,观察动物四种基本组织的方法,取材容易,操作简便,不需要特殊药品及仪器,对缺少切片、标本的中学是很有用的。实验动物蟾蜍或蛙、小鼠都可。一般器材显微镜、天秤、载玻片、盖玻片、细口玻璃瓶、解剖器、大头针、青霉素小瓶、软木轮、培养皿(或用药瓶的塑料盖代用)、滤纸、大针、吸管。药品 30—40%氢氧化钠水溶液(以33％最佳),1%硝酸银水溶液,0.9%生理盐水、蒸馏水、紫药水或碘酒(市售)、任格(Ringer)氏液(两栖类生理盐水)。实验方法 1.处死动物:蟾蜍(或蛙)用探针毁脑和脊髓。小鼠用颈椎脱位法。 2.取材和观察上皮组织: 单层扁平细胞及细胞间质的观察取蟾蜍(或蛙、小鼠)肠系膜一块,铺展于带孔的软木轮上,四周用大头针固定。用蒸馏水洗肠系膜2—3次,洗毕,将此软木轮放在培养皿内(或塑料瓶盖),然后在肠系膜上滴入1%硝酸银溶液(液体没过肠系     

家犬下腹部及盆 淋巴系统解剖

用１０％普鲁士蓝氯仿溶液,对１６只家犬的腹,盆部器官做淋巴管间接注射。结果表明：在肠系膜上动脉的左右侧,有两个最大的淋巴结,分别为左、右肠系膜淋巴结。左肠系膜淋巴结接受空肠、大部回肠的淋巴管和胰十二指肠淋巴结及结肠淋巴结的输出管。右肠系膜淋巴结接受回肠末段的淋巴管。两肠系膜淋巴结的输出管与肝总淋巴结、胰脾淋巴结的输出管汇合,组成肠干,注入乳糜池的右侧。盆部髂内淋巴结最大,接受来自乙状结肠淋巴结和盆     

香蕉组培苗POD、PPO及SOD活性对银胁迫的反应

用0.1mg/mL硝酸银溶液处理香蕉组培苗,分别测定了多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)及超氧化物岐化酶(SOD)的活性。结果表明:在银胁迫下,香蕉组培苗的PPO、POD、SOD的活性明显增加(P<0 05或P<0 01),但随着胁迫时间的延长呈下降趋势且趋于稳定,这说明PPO、POD和SOD活性的提高与维持是植物耐受银胁迫的物质基础之一。     

大鼠小肠淋巴微循环及葡萄糖,右旋糖酐对淋巴流量和压力的影响

本实验采用淋巴管显示的方法观察大鼠小肠淋巴管分布走行及淋巴流的状态。肠壁淋巴管相互连接形成不规则的网格样分布,管径粗细不均,为１５─７３μｍ。肠壁淋巴管内未见淋巴瓣膜,淋巴液在管腔内流动。在肠壁交界处的淋巴管内有淋巴瓣膜和淋巴管的收缩运动,收缩频率４─３８次／ｍｉｎ。由静脉输注葡萄糖液、低分子右旋糖酐和生理盐水溶液,测量淋巴流量和压力的变化。小肠淋巴流量正常时为０．０５ｍｌ。用３５％葡萄糖液静脉注射后,淋巴流量和压力为０．７８±０．２８ｍｌ和０．９２±０．４６ｋＰａ,比输低分子右旋糖酐明显增加,生理盐水对淋巴流量改变作用不明显。表明葡萄糖液能促进淋巴液的生成,使淋巴流量增加,有利于血液和组织液的交换。     

生长因子受体阻断肿瘤扩散

Helsiniki大学所做的小鼠实验研究表明,一种与血管发生有关的蛋白质溶液可能通过淋巴系统防止肿瘤扩散。这种蛋白质被称为血管内皮生长因子受体3(VEGFR—3),两种分子VEGF—C、VEGF—D能与此受体结合,因而激发新的淋巴管生成。这在肿瘤的生长中是一个关键步骤,因为肿瘤是富有血管和淋巴管的。     

肿瘤转移中的淋巴管新生

肿瘤转移是肿瘤致死的重要原因,临床发现,肿瘤最初的生长主要通过诱导血管新生(angiogenesis)来提供所需的营养,但是肿瘤转移的主要途径并不是通过新生血管,而是通过肿瘤诱导的新生淋巴管进行转移.淋巴管新生(1ymphangiogenesis)是在原来淋巴管的基础上长出新的毛细淋巴管的过程,毛细淋巴管仅由一层内皮细胞组成,几乎不被周细胞或平滑肌细胞包被,它是肿瘤细胞转移和扩散的重要途径.因此,肿瘤细胞通过新生淋巴管转移至淋巴结可被视为肿瘤转移的预后指标,抑制肿瘤的淋巴管新生被认为是肿瘤诊断和决定医治的重要治疗方法.但是由于缺乏淋巴特异性标记和对淋巴管新生知识的匮乏,淋巴管新生并没有像血管新生那样得到关注.近年来,淋巴管新生信号途径的阐明,淋巴内皮细胞(1ymphatic endothelial cell,LEC)分子标记物如Prox-l、LYVE-1和podoplanin等的发现和淋巴内皮细胞的成功分离和培养,使得淋巴管新生方面的研究更深入.     

肿瘤淋巴管入侵与无淋巴结转移膀胱癌复发及预后的相关性分析

目的:分析肿瘤淋巴管入侵与无淋巴结转移膀胱癌复发和预后之间的关系。方法:选取临床资料完整的膀胱癌病例72例,分为淋巴结转移组(32例)和无淋巴结转移组(40例)。采用Spearman相关分析探讨淋巴管入侵与膀胱癌复发和预后的相关性,应用Kaplan-Meier法描绘生存曲线,Cox比例危险度模型筛选影响膀胱癌患者预后的因素。结果:在72例膀胱癌组织中,淋巴管入侵的阳性率是48.6%(35/72),淋巴管入侵的阳性率随肿瘤分期和分级增加而显著升高(P0.05);淋巴结转移组的淋巴管入侵阳性率为68.8%(22/32),显著高于无淋巴结转移的32.5%(13/40)。淋巴管入侵与膀胱癌的临床分期、分级、淋巴结转移以及无淋巴结转移膀胱癌复发均显著相关(P0.05)。淋巴管入侵阴性的患者的五年总体生存率显著高于淋巴管入侵阳性者,淋巴管入侵是无淋巴结转移膀胱癌复发和预后不良的危险因素。结论:肿瘤淋巴管入侵与膀胱癌临床分期和淋巴结转移密切相关,并影响膀胱癌患者的总体生存率,可作为无淋巴结转移膀胱癌复发和预后的预测因素。     

台盼蓝活体染色碱性品红整块复染法

巨噬细胞可作变形运动,并具有吞噬异物的能力。为了观察巨噬细胞,常规方法是,在取材前给活体注射无毒染料如台盼蓝、墨汁或中性红等。在制片中再选用碱性染料复染细胞核。本人采用活体注射台盼蓝后,取其组织块,经碱性品红整块复染,制成观察肝脏、脾脏、淋巴结内巨噬细胞的切片,取得比片染法更满意的效果。方法介绍如下: (一)染料配制 1.1％台盼蓝注射液台盼蓝1克加生理盐水100毫升,经煮沸,过滤备用。     

一个简便，微量的滴定方法

方法很简单即是以微量注射器代替滴定管,以点滴板代替三角瓶。这样无论样品或试剂都可以节约至少100倍,特别对分析珍贵样品适用。现以NaCl浓度的测定为例说明。按常规方法用Mohr方法滴定cl~-: 取样品0.2-1毫升加适量的蒸馏水(10毫升)后,以5％K_2CrO_4做指示剂(0.5毫升),用标定过的硝酸银做标准液,在摇动三角瓶下滴到Ag_2 Cr O_4的红色不消失为终点。现     

菊花切花瓶插期间的生理变化

菊花品种黑荷(Dendranthema morifolium),初开时采剪,留10 cm花枝和两片叶子,分别插入盛蒸馏水(对照)和保鲜剂(2％蔗糖 70ppm硝酸钙 33ppm柠檬酸 30ppm硝酸银)的50ml三角瓶中,置于室内散射光下。从瓶插开始每隔4