DIA第三届中国年会在北京胜利召开

5月15～18日,由DIA和中国国际交流中心联合主办的DIA第三届中国年会在北京盛大召开。 本次大会主题为“质量与规范——中国制药业的升级路径”。据本次大会组委会主席、盘古医药科技公司的蔡学钧介绍,意图两个着力点——生产质量与研究规范,无论在过去还是未来,中国新药研发创制的升级和可持续性发展期按图始终与“质量和规范”息息相关。     

生物工程技术在制药业中的应用研究

制药业以生产药物为主,与人类的身体健康和生命安全密切相关。社会经济及科学技术的不断进步促使制药业迅速发展,药物治疗范围越来越广。生物工程是一门综合性学科,包含遗传学、微生物学、生物化学等,主要用于消灭及控制传染病。在科技推动下,生物工程发展逐渐成熟,并应用于工业、农业、制药业及环保等领域,取得一定成果。本文主要研究生物工程及其分类,分析制药业中生物工程的具体应用。     

生物科技时代的德国制药业计划

德国,这个曾经发明阿司匹林的国度,在过去很长的时间内一直被誉为“世界制药业中心”。随着近年来生命科学和生物技术日益充实进传统制药业,生物制药业渐成为制药业的明星,然而,德国在蓬勃兴起的生物制药业方面却已经逐渐落在了美国、英国、瑞典等国之后。为帮助德国制药业在生物科技时代迎头赶上世界先进水平,加强德国生物制药领域利益相关单位的网络建设,重振“世界老牌制药强国”的雄风,德国联邦教育与研究部专门制定了——     

第七届“德彪-CCRF中国奖”颁奖仪式在广州隆重举行

2007年11月15日,在由世界中医药学会联合会及中国中医药研究促进委员会与德彪药业集团联合举办的“创新药物及医院药学国际学术研讨会暨德彪-CCRF中国奖颁奖会”上,第七届“德彪-CCRF中国奖”颁奖仪式隆重举行。德彪药业集团是一家致力于新药研究开发的独立机构。会上德彪药业集团国际事务部部长L.Cicurel博士代表集团创始人R.Y.Mauvernay总裁先生,做了演讲,介绍了德彪奖的成功案例——第三届德彪奖一等奖获奖项目“石杉碱甲衍生物ZT-1抗老年痴呆的研究”在欧洲的成功进展。主管中国事务的刘家伟博士介绍了德彪药业集团的运作模式。颁…     

在困难和机遇中谋求发展，走仿创结合的研发道路

近几年来，中国制药业的发展速度趋缓，但是全球制药业的发展速度仍在加快。在整个行业内，生物制药的发展速度最快，不仅是产值，还包括利润。然而，不仅我国制药行业整体发展速度在减慢，而且生物制药在整个制药行业当中的比例和发达国家相比也在降低。如何在这样的环境条件下谋求发展，是值得每一个企业深思的问题。[编者按]     

当前疫苗工业综述

本文系统化的综述了当前一个热门的研发领域-疫苗工业,并详细分析了其背景和潜在的市场,以及中国疫苗工业在发展中可能遇到的机遇和挑战。此外,还对中国疫苗工业存在的某些问题提出了解决方法。只有加强中国生物技术公司在高端疫苗领域的技术水平才能在根本上与国外制药业巨头竞争一席之地,向广大民众提供更好的药物。     

生物学家鲁白：仿制西药的时代即将结束

美国《科学》杂志51前撰文指出,当外国制药公司的研发中心大举落户中国时,中国制药业的底线是必须提高自己的研究能力,否则,就会将自己最好的科学家和庞大的市场拱手让给西方对手。     

第八届北京生物医药产业发展论坛

第八届北京生物医药产业发展论坛定于2 0 0 4年9月1 6～1 8日在北京举办。本届论坛秉承“透视产业现状、解决发展问题、构筑健康未来”的宗旨,将以“抉择与突破”为主题,探讨北京乃至中国医药经济的走势和业界应采取的对策以及我国生物医药产业的未来。本届论坛由论坛大会报告、全球医药企业领袖高峰会、专题卫星会以及展览展示四部分组成。论坛大会报告将邀请来自美国FDA药典委员会、美中医药协会、美国默克公司、丹麦诺和诺德公司、国家食品药品监督管理局、军事医学科学院、健康元药业、北京双鹤药业的国内外1 0余位由科技精英、企业首…     

科学出版社生命科学编辑部新书推介

青岛东海药业有限公司位于青岛胶南市临港工业区,是集研发、生产和销售为一体的高新生物技术企业。公司占地656亩,总投资额52．8亿元,完全建成后的东海药业将是中国最大的微生态产业基地,主要从事生物药、中药、保健品、饮品、微生态制品的研发、生产与销售。     

青岛市微生态工程技术研究中心招聘广告

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从野生动物资源角度探讨中医药业的可持续发展

野生动物资源是中医药业的主要物质基础之一。目前,生物多样性急剧下降,物种灭绝速度加快,许多药用野生动物濒临灭绝,严重阻碍了中医药业的可持续发展。在许多野生动物野外种群难以恢复或恢复速度很慢、寻找中医药动物原材料的替代品短期内难以实现的情况下,开辟中医药原材料来源渠道是促进中医药业可持续发展的主要措施之一。在正确认识野生动物保护与利用的关系的前提下,妥善、高效利用人工驯养繁殖、库存野生动物产品,遵循经济效益、社会效益、生态效益的原则,优先保障重点领域、重点产业的需要,并发挥市场配置资源的积极作用,充分实现有限资源的合理配置,以促进野生动物资源保护与中医药业可持续发展的良性循环。     

中国生物工程学会在科技大会精神鼓舞下向产业化进军

中国生物工程学会在科技大会精神鼓舞下向产业化进军我国在生物技术领域经过十几年的应用和开发研究已经取得不少科研成果,正在向产业化迈进。目前．有不少企业（诸如制药业、电子行业、房地产业等）都向生物技术领域投资拟开发项目。这是大好事．为此．不少部ｆｉ要寻求项目．科研部门要转让项目、转让技术．另外在投资过程中也遇上了种种问题。     

植物生物制药

绿色生物技术公司认为,通过利用植物,他们可以比那些制药业的巨头们更快、更便宜、更好地生产药物。     

关于我国药典重组DNA技术产品总论的思考

自1982年全球第一个生物技术药物“基因重组人胰岛素”、1989年中国批准第一个生物技术药物“重组人干扰素α1b”上市以来,生物技术药物已成为制药业中发展最快、活力最强和技术含量最高的领域。药品的规范生产与质量控制与其安全有效性密切相关,欧美药典中均设有对此类药品质量控制的总体要求。《中国药典》2010版三部已收录包括12类共计34个品种的重组DNA技术产品各论,在进一步保障药品安全、提高质量控制水平的编制指导思想下,《中国药典》2015版拟纳入对重组DNA技术产品的总体要求,本文就相关起草工作从产品涉及范畴、制造与产品检定等方面进行阐述。     

跨界融合，生物医药发展的新机遇——第十七届北京国际生物医药产业发展论坛召开

2013年10月21日,由北京市科学技术委员会和科技日报社共同主办,北京生物技术和新医药产业促进中心承办的第十七届北京国际生物医药产业发展论坛在北京隆重开幕。本届论坛以“跨界融合,生物医药发展的新机遇”为主题,汇聚全球创新资源,吸引了先声药业、四环集团、扬子江海燕药业、美国辉瑞公司、美国默沙东公司、德国拜耳医药、瑞士诺华制药等众多国内外优秀企业,共同探讨创新驱动生物医药产业跨越发展的重大命题,力推生物医药领域的“技术融合,模式跨界”。     

嘉和生物:厚积薄发,打造中国领先的单抗企业

正近几年,整个中国制药行业增速是不断下滑的,从几年前近20%的增速下滑至目前的7%。生物医药是制药业未来的发展方向:传统的医药行业发展遇到了瓶颈,无论是普药大规模整合、招标降价,还是化学领域的创新药,障碍已经越来越大,生物药方向的发展应运而生;在制药工业总体增速放缓的大趋势下,生物制药是     

科技 健康 关爱

在香港注册的国际化集团公司——丝宝集团，自八十年代进入中国市场，迄今已涉足化妆品、洗涤用品、卫生用品、美发用品、药业、房地产等领域。丝宝集团不仅在香港、日本、加拿大、法国、意大利等国家和地区拥有多家分支机构；而且在中国大陆，已经投资兴建了12家独资或合资企业，建立了62个分公司(或联络处)，拥有健全的营销网络。 　　丝宝药业有限公司是隶属于丝宝集团的新型产业，成立于1999年10月，以研究、开发各类新药、生物药品和保健食品为中心，以“高起点，高要求”为行为准则。其下设信息部、策划部、市场部、生产管理部等部门。丝宝药业的生产基地严格按GMP标准设计建设，2000年12月通过了国家GMP认证检查，厂区占地40000平方米，采用国内外一流水平的设备和先进的PLC控制，年生产力可达6亿片片剂和2亿粒胶囊。     

浅析我国制药行业中生物技术的应用

随着社会的发展和科技的进步,生物技术这门新兴技术门类逐步得以发展。其是在生物学基础上发展起来的,主要应用先进科技方法、运用现代科学器材实现微观加工各种生物,并针对这些生物的某些特殊功能作用施行制造与加工,从而形成新的物种的过程,其体现了先进科技成果在生物工程领域的应用与发展。生物技术的应用对于我国制药业行业的发展起到了至关重要的作用。     

《基因工程制药》教学改进的探索与实践

基因工程制药在现代制药业中越来越重要 ,为了教好这门课 ,笔者从整编教材开始 ,带领学生参观工厂 ,应用多种讲义形式 ,采用多种教学方法 ,借助多媒体教学手段 ,取得了令学生满意的教学效果。     

上海天士力药业有限公司与军事医学科学院生物工程研究所通力合作 注射用重组人尿激酶原冻干粉针剂进入Ⅲ期临床研究

上海天士力药业有限公司地处中国药谷——上海市张江高科技园区,是一家蓬勃兴起的生物制药企业。上海市张江高科技园区是中央政府批准设立的国家级高新技术产业开发区,是浦东重点功能开发区,园区特设的张江生物医药产业园区是我国国家级生物医药产业园区,迄今为止,已有9个国家级医药科研机构和多家跨国制药公司入驻张江。上海天士力药业有限公司经过与军事医学科学院生物工程研究所多年的通力合作,完成了注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)Ⅱ期临床试验工作,目前已进入Ⅲ期临床研究。注射用重组人尿激酶原冻干粉针剂是国家一类生物制品新药,…