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李敏 《中国生物工程杂志》2017,37(1):111-118
疫苗是目前人类预防疾病最有效的武器,是每个人都脱离不开的公共医疗产品,为全人类的健康做出了巨大贡献。目前全球大约有68种疫苗上市销售,能够预防34种疾病。近年来全球疫苗市场稳步增长,疫苗销售额逐年增加,2015年全球疫苗销售总额达到296亿美元,辉瑞、默沙东、赛诺菲、葛兰素史克、诺华五大巨头占据市场销售额的85%以上,多种疫苗产品取得较好销售成绩。中国疫苗市场规模也在迅速增长,2015年疫苗市场产值达到183.7亿元,2015年疫苗批签发数量达到7.04亿瓶,疫苗生产企业产品种类不断丰富,疫苗研发能力逐渐增强。新兴国家疫苗市场正在逐步发展,其中印度表现优异,中国疫苗产业国际化方面虽落后于印度,但也取得了不少进步,走向国际市场已经成为不可逆转的趋势。 相似文献
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大谷明 《微生物学免疫学进展》1995,23(1):63-64
消灭传染病的国际协作(续三)儿童疫苗的构思大谷明(日本国立预防卫生研究所名誉所员)儿童疫苗构思的原委1974年,世界卫生组织(WHQ)采纳了扩大预防接种计划(EPI),指定对白喉、百日咳、破伤风、结核、麻疹及脊髓灰质炎等6种疾病推行到1990年全世界... 相似文献
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<正>背景:由于其目前获批的狂犬疫苗Verorab的演变,赛诺菲巴斯德公司开发了新一代无血清高纯度的Vero狂犬疫苗(PVRV-NG)。通过这次的Ⅲ期临床试验,我们的目的是证明,当根据暴露后方案给药时PVRV-NG不比Verorab的效果差,并评估其临床安全性。方法 :总共有816位≥10岁的健康受试者,随机按照2∶1的比例来接种PVRV-NG或Verorab。受试者中有一半的年龄在10~17岁之间,另一半是 相似文献
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欧洲的中坚制药企业被大型企业收购或部分接受大型企业投资的情况相继出现。
比利时的大型化学企业Solvay公司于2009年9月下旬宣布.以66亿美元的价格将其制药部门转让给美国大型企业雅培(Abbott Laboratories)公司。制药子公司的Solvay Pharmaceuticals公司2008年的销售额为27亿欧元,乃名副其实的中坚企业.其销售中心是西欧和美国,但是在东欧、俄罗斯及巴西等新兴市场也有其销售网络,此为其强项。 相似文献
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在目前供临床医学专业使用的人民卫生出版社出版的《医学微生物学》教材中,关于巴斯德研制狂犬病疫苗的过程有一处描述错误,即兔脑中的固定毒株对人或犬的致病性"明显减弱",本文根据文献特此更正为"明显增强",并利用现今的免疫学原理解释了当时疫苗发挥作用的机制。同时也对巴斯德的学术贡献略加叙述,让医学生对疫苗背后的人文知识有所了解。 相似文献
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《微生物学免疫学进展》2019,(6)
百白破疫苗在婴幼儿中长期广泛地应用改变了百日咳疾病的流行模式,即完成免疫程序的婴幼儿可获得免疫保护,由于没有相应的免疫措施致使青少年和成人的免疫保护力迅速衰减。然而这部分人群的感染,导致其成为婴幼儿感染的主要传染源。另外,尽管百日咳抗体能有效地通过母体胎盘传递给胎儿,但由于母体抗体水平过低且婴儿血清抗体迅速下降,使得新生儿得不到足够的保护。目前,对青少年进行加强免疫及在孕期接种青少年及成人用百白破疫苗(即常规剂量的破伤风和减量的白喉和百日咳抗原配制的百白破疫苗)是最具成本效益的方法。现就青少年及成人用百白破疫苗在不同临床试验中的安全性、有效性及推荐孕妇接种时间作一概述。 相似文献
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由于肺炎链球菌对青霉素等多种抗生素的高水平耐药性以及对万古霉素耐受性的出现,强调了采用其他方法预防肺炎链球菌感染的重要性,即进行免疫接种。应用与在b型流感嗜血杆菌疫苗中所用相同载体蛋白偶联的肺炎链球菌偶联疫苗,与多糖疫苗作比较能较好地增强婴儿和儿童的免疫应答,并且能在世界范围内增强预防肺炎链球菌疾病的能力。本文综述了有关多价肺炎链球菌偶联疫苗临床试验结果,包括对疫苗的评估、为了疫苗的进一步发展而对有效载体蛋白的鉴定、有关临床试用新型疫苗和质量控制,以及预防肺炎链球菌的其他疫苗。 相似文献
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疫苗免疫是机体抵御微生物和寄生虫感染的有效措施,然而还有许多病原体缺乏有效的疫苗,疫苗研究任重而道远。随着许多病原体基因组测序的完成,利用基因组字筛选疫苗抗原显示了强大的优势。同时由于近年来比较基因组学、蛋白质组学、抗原组学等的发展,病原体毒力相关蛋白、分泌性蛋白和膜表面结合蛋白基因可以被分离出来,从而可以更加准确地分析候选抗原,极大地提高了疫苗抗原分析的效率。总之,利用基因组和蛋白质组进行疫苗抗原筛选是疫苗研究的革命,将极大地推动疫苗的研究和开发。 相似文献
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目的调查研究温州市中西医结合医院温州市儿童医院成人与儿童病区下呼吸道标本病原菌的分布差异与抗生素耐药性分析。方法对2010年7月至2011年6月的所有成人与儿童下呼吸道感染患者的临床标本(痰,咽拭)进行微生物检验并统计分析。结果成人感染以非发酵细菌为主,并且出现MDR/PDR现象;儿童细菌性感染以肠杆菌细菌为主;G+菌感染还是以金黄色葡萄为主,也有MRSA菌株出现,未超过15%,远远低于成人水平。铜绿假单胞菌检出率占成人下呼吸道感染的首位,头孢三、四代对成人铜绿假单胞菌耐药性在50%左右;阿米卡星有很好的敏感性,耐药率为5.2%;头孢哌酮/舒巴坦的耐药率已达20.59%;碳青霉烯类抗生素的耐药率在50%左右。成人鲍曼不动杆菌只有米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦有较好的敏感性,耐药率在10%左右;并且已经出现全耐药菌株。儿童检出病原菌中对头孢哌酮/舒巴坦、碳青霉烯类抗生素未发现耐药菌株,对头孢三、四代仍有较好的敏感性,还没出现高耐菌株。头孢三、四代对成人肺炎克雷伯菌耐药性已高达75%左右;头孢哌酮/舒巴坦、碳青霉烯类抗生素的耐药率将达20%。儿童中MRSA检出率为13.32%,成人已高达72.15%,未发现对万古霉素、替考拉宁、利那唑胺耐药菌株。结论儿童与成人在下呼吸道感染病原菌分布与耐药性存在明显差异。应杜绝滥用抗生素,做到有的放矢。 相似文献
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欧美大型疫苗企业加速进入亚洲地区。2009年7月印度的Local Vaccine企业Shantha Biotechnics公司被全球领先的人体疫苗生产商法国Sanofi Pasteur公司收购。此次收购最引人注目的是收购价格巨大,Sanofi Pasteur公司花费了5.5亿欧元.相当于Shantha Biotechnics公司年销售额9000万美元的9倍多。 相似文献
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宫颈癌Cervical cancer是最常见的妇科恶性肿瘤,是威胁女性健康的第二大恶性肿瘤。宫颈癌疫苗是预防宫颈癌发病的有效途径。2019年以前葛兰素史克(GSK)和默沙东(MSD)垄断了全球宫颈癌疫苗药物市场。虽然国内宫颈癌疫苗起步较晚,但在国内创新政策驱动下,20种疫苗已进入临床阶段,特别是由厦门万泰联合厦门大学研发的馨可宁于2020年4月获批上市,它是我国首个自主研发、全球第三个的宫颈癌疫苗。相比较欧美等发达国家,我国在宫颈癌疫苗推广力度上还有较大差距,我国9~45岁女性的HPV疫苗接种率不足0.05%。面对HPV疫苗接种覆盖率低,提出了优化HPV疫苗审评审批流程、将HPV疫苗纳入国家免疫规划、提高女性对HPV疫苗的认识等对策建议。 相似文献
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宫颈癌Cervical cancer是最常见的妇科恶性肿瘤,是威胁女性健康的第二大恶性肿瘤。宫颈癌疫苗是预防宫颈癌发病的有效途径。2019年以前葛兰素史克(GSK)和默沙东(MSD)垄断了全球宫颈癌疫苗药物市场。虽然国内宫颈癌疫苗起步较晚,但在国内创新政策驱动下,20种疫苗已进入临床阶段,特别是由厦门万泰联合厦门大学研发的馨可宁于2020年4月获批上市,它是我国首个自主研发、全球第三个的宫颈癌疫苗。相比较欧美等发达国家,我国在宫颈癌疫苗推广力度上还有较大差距,我国9~45岁女性的HPV疫苗接种率不足0.05%。面对HPV疫苗接种覆盖率低,提出了优化HPV疫苗审评审批流程、将HPV疫苗纳入国家免疫规划、提高女性对HPV疫苗的认识等对策建议。 相似文献
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现在所用的大多数疫苗都是根据上世纪末巴斯德提出的设想生产的,即通过改变培养条件或在不同的寄主动物上传代将致病微生物弱化及通过物理、化学方法处理将它们灭活。但这些疫苗都不理想。弱化的株系可突变为有毒性的,或失去其免疫原性。灭活不适当的疫苗会引起疾病的流行。许多疫苗需要冷冻,不适合实际使用和在不发达地区推广。 相似文献