PNAS：用于增强顺铂化疗功效的纳米粒

近日。佐治亚大学研究人员对传统化疗药物顺铂进行修改,开发出一种前体药物,能显著加强顺铂瞄准并摧毁癌细胞的能力。最新科学家成功制造出顺铂的修改版本,称为铂-M（Platin—M）,铂-M目的是通过攻击癌细胞线粒体来克服这种耐药性。相关研究发表在PNAS杂志上。     

《癌细胞》：新发现神经母细胞瘤相关基因

德国研究人员发现了一种参与细胞分裂的基因,该基因与神经母细胞瘤（neuroblastoma）有关,研究结果为研制相关治疗药物提供了新方法。相关论文发表在《癌细胞》上。     

英国研究人员利用植物干细胞低成本生产紫杉醇

2010年10月25日．英国爱丁堡大学的研究人员宣布．发明了用从栎树皮提取的干细胞廉价且持续生产抗癌剂紫杉醇（paclitaxel）的方法。栎木的树皮因作为生产天然紫杉醇的原料而闻名。     

发现糖尿病药物能杀死癌细胞

甲福明（二甲双胍）是一种广泛用于糖尿病治疗的药物。现在，来自美国宾西法尼亚大学医学院的研究人员发现，这种常用的糖尿病药物能杀死缺失重要抑癌基因p53的癌细胞。这项研究的发现可能为治疗人类癌症提供了可能的候选药物。该研究的结果刊登在近期的《Cancer Reseamch》杂志上。     

叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药的制备及生物学性能初探

目的：制备叶酸介导的普兰多糖-阿霉素聚合物前药（FA-MP-DOX）,实现阿霉素药物的靶向控制释放。方法：将普鲁兰多糖用马来酸酐进行修饰后,通过酰胺键键合阿霉素制备得到普鲁兰多糖-阿霉素（MP-DOX）,继而酯键键合叶酸制备得到叶酸介导的普鲁兰多糖-阿霉素聚合物前药（FA-MP-DOX）。红外光谱、核磁共振光谱表征聚合物药物的结构,动态透析法模拟体外释药特性,监测不同pH值聚合物药物中阿霉素的释药特性,同时采用人口腔表皮样癌细胞（KB细胞）测定聚合物药物体系的细胞毒性。结果：①经核磁共振表征FA-MP-DOX聚合物合成完成。②在pH2.5、pH5.0及pH7.4的PBS缓冲体系16h中,阿霉素药物累积释放率分别为49.1%,30.3%和15.3%,证实FA-MP-DOX中阿霉素的释放具有pH依赖性。③细胞实验证实FA-MP-DOX的细胞毒性高于阿霉素和MP-DOX。结论：FA-MP-DOX聚合物药物有望成为阿霉素智能型控释和靶向性药物载体。     

《癌细胞》：研究人员成功消灭肿瘤干细胞

日本一个研究小组发现,对肿瘤干细胞进行基因操作可以使化疗药物更易发挥作用,杀死癌细胞。这一发现或促进开发出根治癌症的治疗方法。相关研究成果刊登在美国《癌细胞》（Cancer Cell）杂志网络版上。     

《应用化学国际版》：纳米马达置入人体细胞可诊断治病

据物理学家组织网近日报道，美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员首次把纳米马达放置在活的人体细胞中。并且通过磁力操纵它们。这一技术进步将带动分子机器的使用，例如将药物释放到身体内的特定位置。该研究成果刊登在最新一期的《应用化学国际版》（Angewandte Chemie International Edition）上。     

Cancer Res:新化疗药物可以特异性杀伤抗药肿瘤

正近日,来自美国和韩国的科学家们在国际学术期刊Cancerresearch上发表了一项最新研究进展,他们发现一种具有基因毒性的小分子能够对存在DNA错配修复机制缺陷的癌细胞发挥特异性杀伤作用。该研究为癌症的精准治疗提供了一种新选择。利用具有基因毒性的小分子干扰癌细胞的分裂是开发化疗药物的一个主要目标,但是存在DNA错配修复缺陷的癌细胞会对大多数传     

防癌细胞扩散的两项成果

癌细胞是正常细胞因某种因素（如内因的细胞DNA异化等和外因的致癌物诱发）而造成的恶果。一旦在机体内扩散而又未来得及有效遏制,无疑对机体的安全构成严重威胁。防止癌细胞扩散是战胜癌症极为重要的一步,也是一个重要难题。国内外对癌细胞扩散的研究格外活跃。有两项成果值得注意：一、RNA可阻断癌细胞扩散：英国牛津大学研究人员发现利用RNA分子能够阻断肿瘤细胞中刺激癌细胞扩散的危险基因,从而为至于癌症带来新希望。     

炎症介质对离体大鼠肠系膜动脉降钙素基因相关肽释放的影响

本工作目的是在离体大鼠肠系膜动脉床灌流模型上,观察几种常见炎症介质：前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）、缓激肽（ＢＫ）、组胺（ＨＩＳ）、血小板活化因子（ＰＡＦ）及５－羟色胺（５－ＨＴ）对血管周围感觉神经介质ＣＧＲＰ释放的直接影响。结果显示：ＰＧＥ２（１－１００μｍｏｌ／Ｌ）和ＢＫ（５－１０μｍｏｌ／Ｌ）能引起大鼠肠系膜动脉床时间和浓度依赖性地释放ＣＧＲＰ。ＨＩＳ,ＰＡＦ和５－ＨＴ则未见明显作用。结果提示,ＰＧＥ２与ＢＫ可能是引起血管周围感觉神经兴奋和ＣＧＲＰ释放的主要炎症介质。     

揭开癌细胞无限增殖的奥秘

揭开癌细胞无限增殖的奥秘轿车即使制动器失灵，最终也会因汽油耗尽而停下来，照理说，因细胞周期“制动器”失灵而连续增殖的癌细胞最终也应停止分裂。但是情况并非如此，因为癌细胞能够合成有助于自身无限增殖的端粒酶（ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ）。不久前，研究人员曾发现...     

循环肿瘤细胞检测装置

美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）的研究人员研发出一种新型的纳米柱硅片,可捕捉从肿瘤脱落到血液中的癌细胞——循环肿瘤细胞（CTCs）。这一装置可帮助医生快速有效地进行癌症的检测和诊断,进行预后判断,并提高治疗监测的有效性。     

JBC：一种细菌毒素可致细胞“自杀”

德国研究人员最新研究发现。一种细菌毒素可致细胞内的一种蛋白失活,致使细胞“自杀”。这一发现或有助于研究杀死癌细胞。相关成果发表在《生物化学期刊》（The Journal of Biological Chemistry）杂志上。     

食物源距离对中华姬鼠贮藏策略的影响

在围栏条件下, 检验食物源距离对中华姬鼠贮藏策略的影响,并检验根据快速隔离假说和最优贮藏空间分布模型做出的两个预测：（1）3个释放点无论距离远近,种子均先被大量分散贮藏在各个释放点周围;（2）随着释放点远离巢穴,种子被集中贮藏的比例下降。结果发现: 分散贮藏是中华姬鼠的主要贮藏方式,3个释放点种子被分散贮藏的数量无显著差异,这个结果支持预测（1）;3个种子释放点（1m,5m,13m）被集中贮藏的比例分别为(1m: 6.25%; 5m: 1.88%; 13m: 1.25%),说明被集中贮藏的种子数量随种子释放点与巢穴距离的增大而逐渐减少,这个结果支持预测（2）。本研究表明中华姬鼠应对捕食风险升高的策略是降低取食量和贮藏量。     

《自然－化学生物学》：新发现“量身定制”出抗癌药物

据物理学家组织网近日报道,澳大利亚沃尔特与伊丽莎·豪研究所（WEHI）等单位的科学家为癌症“置身”定做了一种新型药物,能遏制细胞内一种叫做BCL—XL的蛋白质,这种蛋白质会促进癌细胞生存,让许多抗癌措施效果不佳。研究人员指出,这是向设计新型抗癌药迈出的重要一步。相关论文在线发表于《自然－化学生物学》杂志上。     

不同单位保种的艾氏腹水癌细胞核型及DNA含量的比较研究

目的 比较研究三个单位保种的艾氏腹水癌细胞（EAC）染色体数目及DNA含量。方法 取腹腔接种EAC 6 d的KM小鼠,腹腔注射秋水仙碱,取腹水,经低渗处理,固定后涂片,染色,显微镜下染色体计数;腹水传代的EAC,用70%乙醇固定,流式细胞仪测DNA含量。结果 山东省医学科学院药物研究所（山东）、武汉大学典型培养物保藏中心（武汉）和北京市肿瘤研究所（北京）保种的艾氏腹水癌细胞株,其染色体均数分别为28.31±7.78、29.16±12.25、23.22±10.21条,方差分析表明,除北京与山东外,武汉与北京、武汉与山东两两比较有极显著差异（P<0.01）。直方图分析显示主流染色体范围分别为25-27、22-24、22-24条。北京艾氏腹水癌细胞 DNA含量最多,山东艾氏腹水癌细胞DNA含量最少。结论 三个单位的艾氏腹水癌细胞株在某些方面已出现差异。     

阿霉素处理的肿瘤抗原致敏树突状细胞的抗肿瘤免疫研究

研究表明化疗药物作用于肿瘤细胞后可有效激发免疫应答,这与肿瘤细胞的性质和化疗药物有关。该研究主要探讨阿霉素（adriamycin,ADM）处理小鼠宫颈癌u14细胞获得的肿瘤抗原致敏树突状细胞（dendriticceils,DCs）的免疫应答及对肿瘤的杀伤效应。分别应用ADM和反复冻融法处理小鼠宫颈癌U14细胞,取其离心上清液,致敏小鼠骨髓来源的DC,观察DC诱导的淋巴细胞增殖反应和细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxicTlymphocyte,CTL）对宫颈癌细胞的细胞毒效应。结果显示：ADM处理的U14细胞抗原致敏后的DC组所激发和扩增的T细胞数及对宫颈癌细胞的杀伤效果显著高于对照组（P〈0．05）。因而提示ADM处理的肿瘤抗原能有效地致敏DC并产生抗肿瘤免疫效应。     

癌症化疗:一场没有硝烟的战争

正癌细胞常被看作"入侵"机体的敌人,欲除之而后快,因此研究人员治疗癌症的基本思路在于开发并临床应用具有癌细胞毒性的化学药物,这一策略被称为化疗。化疗本意在于使用化学药物进行疾病治疗,最初主要用于感染性疾病,而目前这一名词一定程度上成为癌症治疗的专有名词。     

抑制数个激酶的新药上市改变了药物治疗状况

由于抗癌剂难以奏效，肾细胞癌首选的药物治疗方法还是使用免疫赋活剂。     

靶向药物批准数增加新靶标开发进展迅速

“病势控制率为87％”——讲坛上研究人员的话音刚落,台下的数千名听众立即为之兴奋而骚然。在2010年6月6日美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会的全体会议上,韩国首尔国立大学等研究团队,