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ELISA法(酶联免疫吸附测定法)是在药物开发、医学检查、生物基础研究中生化检测的重要手段。ELISA法的操作中,为了数值结果的可靠、一致性以及可重复性,要求在加液操作中,溶液加注量准确而且一致性好,操作速度快;否则就会严重影响到ELISA法数值结果。虽然已经有电子多道移液器这些设备,但是人工操作环节往往达不到要求,使实验数据不可靠。提出一种自动液面控制的多道移液器,其采用闭环和程序控制,使用步进方式移动96孔托盘和精度控制移液器的机械、电子装置,使微量液体加注准确度高、速度快,确保检测得到稳定的结果,实现微量加液自动化。 相似文献
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《生物化学与生物物理进展》2008,35(2):F0004-F0004
HTL公司成立于1981年.是波兰最早的私营企业之一。作为一家专业的液体操作产品的生产厂家.HTL依靠欧洲中心的地理条件,吸取多年来移液器领域各种传统的技术优势.并依靠自己的研发、市场及技术实力,不断推出极具吸引力的独特性能及新型产品,已发展成为全球四大移液器厂家之一。 相似文献
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对高中生物学实验“DNA的粗提与鉴定”做了一些改进,主要有:1)选用洋葱鳞茎作为实验材料;2)增加了离心机、移液器等基因工程常用实验仪器;3)DNA的鉴定改用琼脂糖凝胶电泳法。探索出一套适合本科生的实验技术体系。 相似文献
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一步法快速质粒鉴定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
对《分子克隆实验指南》(第三版)中的牙签法小量制备质粒DNA的方法做了改进,减少了 加样次数,免去冰浴、离心等步骤,改进后的方法在琼脂糖凝胶电泳前仅需一步加样和加热过程, 提高了实验效率。同时结合使用多孔道移液器和96孔板,更适合于在高通量筛选中鉴定阳性克 隆。实验对改进后的方法与《分子克隆实验指南》上的方法进行了比较,表明“一步法”的检测效 果、准确率与重复性均有到较好的结果。 相似文献
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用于洁净室环境监测中不同检测法的研究及评价 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告在洁净室内静态下与静态异常情况下沉降菌检测与悬浮菌检测的对比,并与尘埃粒子检测亦进行了对比。试验结果表明,(1)沉降菌与悬浮菌检测结果不一致;(2)悬浮菌与尘埃粒子检测结果相一致;(3)只有在悬浮菌与尘埃粒子检测结果均合格时,沉降菌检测结果亦合格。由此说明,仅以沉降菌检测来监测具有HEPA过滤空调净化系统的洁净室是不适宜的。沉降菌检测敏感性差,检出率低,其操作虽比悬浮菌检测简便,且省时省力,但决不能以此取代悬浮菌检测或尘埃粒子检测。否则,就会造成监测结果假合格的现象,从而导致制品污染的危险。因此,静态下洁净室监测必须以悬浮菌检测及尘埃粒子检测为主要依据 相似文献
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《中国生物工程杂志》2011,(1):80
RAININ(瑞宁)TM作为美国移液器领导品牌,一直致力于为生命科学实验提供全面的移液解决方案。2010年12月,梅特勒-托利多瑞宁RAININ推出了两款全新产品:瑞宁Disp-X瓶口分液器。 相似文献
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生物芯片技术在食品检测中的应用 总被引:12,自引:1,他引:12
生物芯片检测技术是一种全新的微量分析技术。生物芯片基本技术包括方阵构建、样品制备、化学反应和结果检测 ;生物芯片技术在食品微生物领域、食品毒理学、营养学、转基因产品检测中均有应用 相似文献
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聚合酶链反应(PCR)技术用于沙门菌检测发展迅速,本文就:①沙门菌检测中的引物设计;②沙门菌DNA提取方法;③检测沙门菌的PCR方法;④PCR扩增产物的检测;⑤各种PCR方法检测沙门菌的特异性、敏感性及注意事项等方面简述该技术在沙门菌检测中的应用进展。 相似文献
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基因芯片技术在检测肠道致病菌方面的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
基因芯片技术具有高通量、自动化、快速检测等特点,因此被广泛地应用于各种研究领域,如细菌分子流行病学、细菌基因鉴定、致病分子机理、基因突变及多态性分析、表达谱分析、DNA测序和药物筛选等。现介绍基因芯片检测肠道致病菌方面的国外研究进展,基因芯片应用于检测肠道致病菌的3个方面:结合多重PCR对致病菌的毒力因子或者特异性基因进行鉴定;直接检测细菌的DNA或者RNA;以致病细菌核糖体RNA作为检测的靶基因同时检测多种肠道致病菌。由于其检测的高效率,该技术要优于其他分子生物学检测方法。基因芯片技术在肠道致病菌检测中有着巨大的应用价值,具有广阔的应用前景。 相似文献
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建立一种靶点蛋白质快速定量检测方法。在原有侧向流动免疫层析技术的基础上,通过优化层析材料和纳米微球的均一性、改进检测区的检测方法,经逐点扫描技术,建立标准浓度曲线,以达到对临床靶点蛋白质的定量检测。以乳腺癌组织中的Her2表达为例,通过对已知浓度样品的检测,验证本技术方法的准确度大于96%。另外,以蛋白质免疫印迹作为组织中特定蛋白质检测金标准,分析临床肿瘤组织中Her2蛋白的含量,其准确率也达到95.5%,而免疫组织化学方法检测准确率仅为69.58%。新型免疫层析法检测结果与靶向治疗患者的愈后密切相关(P<0.01)。改进后的新型免疫层析方法能够准确地对临床靶点蛋白质进行定量检测,而且结合侧向流动技术的简单、快速和易用性,这种新型检测方法可以广泛应用于临床组织标本、血液标本和体液标本中靶点蛋白质的临场定量检测,在一定程度上可以替代免疫组化技术。 相似文献
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采用巢式RT-PCR(NT-PCR)检测HCVELISA阳性和阴性的全血标本,并与逆转录PCR(RT-PCR)的检测结果相比较。结果表明,采用巢式RT-PCR检测160例HCVELISA阳性标本HCVRNA的检出率为96.3±1.44,60例HCVELISA阴性标本HCVRNA的检出率为8.3±3.30;采用RT-PCR检测的检出率分别为58.8±5.08和1.7±6.70。结果提示,巢式RT-PCR是一种简便有效的提高RNA检测灵敏度的方法,适于临床血样中丙型肝炎病毒的RNA检测。 相似文献
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一种简单、快速、经济的mRNA分离方法 总被引:1,自引:0,他引:1
对oligo(dT)纤维素纯化poly(A)RNA的方法进行了改良.缩小了层析柱床的体积,使填料用量仅为常规量的1/50-1/100,即在移液器尖嘴中进行层析.与常规方法相比,它具有实验时间短、洗脱的mRNA可直接合成cDNA和得率较高等优点. 相似文献