香水莲花多糖的提取分离及结构测定

依次采用水提醇沉及十六烷基三甲基溴胺盐(CTAB)沉淀法得到香水莲花酸性多糖(ADT),利用萄聚糖凝胶Sephadex G-150进行柱层析,得到了主要组分ADT-Ⅱ,高效凝胶色谱法测定其分子量为2.758×105Da;ADT-Ⅱ的酸水解产物经过薄层层析、高效液相色谱法、13CNMR分析,结果表明ADT-Ⅱ的单糖组成是以甲酯化的半乳糖醛酸为主,同时还含有少量的半乳糖和甘露糖。     

草果多糖的含量测定

目的：为了充分利用草果资源,减少资源浪费,研究草果多糖含量的测定.方法：利用热水浸泡充分提取草果多糖,并用Sevag法脱蛋白法将其提纯,然后进行草果多糖含量的测定.结果：样品多糖的含量测得为0.312％,回收率为97.14％,RSD =0.827％ （n =5）.结论：广西贵港草果中含有一定的多糖,且该方法操作简便,准确,可靠,可作为检验草果多糖含量的较好方法.     

枸杞多糖注射中间体总多糖含量测定

枸杞多糖注射中间体总多糖含量测定钱士辉（江苏省中医药研究所,南京２１００２８）枸杞子（ＬｙｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕｍＬ,）是我国传统名贵中药,具滋肾、润肺、补肝、明目之功效。临床上常用来治疗肝肾阴亏,腰膝酸软,头晕,目眩,目昏多泪,虚劳咳嗽,消渴,遗精...     

多糖结构分析方法的研究

本文就多糖结构进行了概述,并且对常用的多糖结构分析方法进行了分析,希望对多糖结构的研究提供一定的参考。     

万年蒿多糖的含量测定

用水提醇沉法提取万年蒿多糖,用硫酸-苯酚法测定含量,结果多糖含量为22.45%.     

鸡骨草茎多糖含量测定

目的:提取鸡骨草茎中的多糖,并对其含量进行测定。方法:利用水提醇沉淀法提取多糖,用葡萄糖标准品绘制标准曲线,利用苯酚-硫酸法测定鸡骨草茎的多糖含量。结果:回归方程为:y=0.1175x-0.026 7,相关系数r=0.999 7,鸡骨草茎多糖含量为1.534%,平均回收率为98.16%,RSD=0.4623%(n=5)。结论:苯酚-硫酸法具有简单、快速、准确可靠等优点;提取鸡骨草茎的多糖并对其含量进行测定,为鸡骨草的进一步开发利用提供了依据。     

茶多糖TGC的结构表征

采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析均一茶多糖TGC的单糖组成, 并与NMR, 圆二色谱、紫外扫描等其他分析方法结合, 对茶多糖TGC的一级结构及其在溶液中的构象加以探讨. 结果表明: 茶多糖TGC是由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖等6种单糖组成, 它在水溶液中应以有序的螺旋构象存在, 其一级结构为: 主链的骨架结构由鼠李糖、葡萄糖和半乳糖构成, 这3种单糖都有可能连接支链, 不接支链时其连接方式为β1→3, 支链主要由阿拉伯糖构成, 其连接方式可为β1→2, β1→3, β2→3三种, 木糖以β1→存在于主链和支链的末端.     

药用植物多糖的结构与生物活性

药用植物中含有丰富的多糖类物质,是中医、中药应用的重要物质成分.本文综述了现今药用植物多糖的结构与生理活性的研究状况.     

爬山虎多糖提取与含量的测定

建立石油醚去脂-80%乙醇去杂-热水提取-乙醇沉淀-氯仿、正丁醇去蛋白质-活性碳去色素的提取工艺,从爬山虎中提取多糖,用蒽酮-硫酸法比色测定多糖的含量,研究结果表明,此方法简便、供试液显色稳定、重现性较好,回收率为:99.36%,RSD=5.08%,熟果、茎、叶的多糖含量为:4.68%、22.71%、11.71%.     

哈拉海多糖的提取及含量测定

提取是多糖分离纯化的关键工序,提取方法及过程、提取工艺及参数以及多糖纯度等对多糖的后续结构分析及生物活性都有着较大的影响。多糖的提取方法有水提法、碱提法、酸提法及酶法等。本实验以哈拉海为原料,经水提醇沉及常规干燥后得到哈拉海多糖,并采用苯酚-硫酸比色法对多糖含量进行测定。     

不同产地杭白菊多糖的含量测定

目的：建立杭白菊多糖的测定方法,比较不同产地杭白菊多糖含量的差异,为杭白菊的质量评价提供科学依据。方法：采用高锰酸钾滴定法测定浙江桐乡、江苏射阳等5个产地杭白菊多糖含量,并进行方法学考察。结果：杭白菊多糖的含量线性关系、精密度、重复性、回收率及稳定性测定结果均符合要求,不同产地杭白菊中多糖含量范围为5.27%~8.72%。结论：不同产地的杭白菊中多糖含量有一定差异,在评价的样本中,山东临沂地区杭白菊多糖含量最高。     

宣木瓜中多糖含量测定

目的:建立宣木瓜中多糖含量的测定方法,并测定不同采收时期的宣木瓜多糖含量。方法:在同一种植基地定期采集同一宣木瓜品种果实,以葡萄糖为对照品,采用分光光度法,以苯酚—浓硫酸为显色剂,在490 nm波长处测定吸光度,计算样品中多糖含量。结果:宣木瓜果实在生长过程中,其多糖含量在2.51%~5.08%之间,并于7月8日含量最高为5.08%。结论:本文建立的宣木瓜多糖含量的测定方法简便灵敏,精密度高,重现性好,稳定可靠;若要利用多糖含量高的宣木瓜,应适宜于7月上旬或中旬采收。     

党参类多糖比色法含量测定

党参的主要成分是糖类,传统经验认为,党参“味甜者佳”,其品质好坏,多以含糖量来衡量。药理研究表明,党参的升血糖作用是其所含糖分所致。刘中煜等曾对5种党参中单糖含量进行了测定,但其多糖含量测定尚无报道。本文采用苯酚一硫酸比色法对党参类多糖含量进行了测定。     

伤寒Vi多糖菌苗多糖含量及分子大小测定试验

伤寒Ｖｉ多糖菌苗是我国新近研制成功的一种多糖菌苗。为了严格控制该制品的质量,经反复试验,建立了多糖含量和分子大小的测定方法。本文报导了（１）用火箭电泳法测定伤寒Ｖｉ多糖菌苗多糖含量。经对不同实验条件进行比较,选择出较为理想的条件。用该法测定８批样品。结果均符合规程要求。对其中５批样品进行６次重复试验表明,该法的重复性好,操作简单,是测定多糖含量较为理想的方法。（２）用琼脂糖柱层析法对２８批伤寒Ｖｉ多糖菌苗的分子大小进行测定。对用该法所得柱层析收集液分别用Ｈｅｓｔｒｉｎ法和２０６ｎｍ扫描法测定其多糖回收率,对测定结果进行比较。结果表明,两种方法的测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０１）,而且重复性均好。可根据实验室条件选择测定方法。     

糖蛋白药物的多糖结构解析进展

细胞表达的治疗性单克隆抗体多数是糖蛋白。附着在蛋白质上的多糖直接影响蛋白质药物的稳定性、生物活性及免疫原性。因此,应对糖蛋白产品上的多糖进行充分分析,以控制产品质量。然而,糖蛋白上多糖的复杂性对检测带了艰巨挑战。介绍了糖蛋白上多糖分析的最新进展,以及利用凝集素芯片技术的高通量多糖分析法,重点介绍了用于检测糖基化位点、糖链结构和含量的测定分析方法,以期为糖蛋白药物的研发提供参考。     

黑木耳多糖AAPS-3的化学结构

利用逆流色谱分离技术从黑木耳中分离了黑木耳多糖AAPS-3。通过完全水解、甲基化、一维和二维1H和13C核磁共振(NMR)阐明AAPS-3的化学结构。经完全水解证实AAPS-3主要由Glc单糖组成,用HPLC方法测得其分子量为4.83×105,通过甲基化反应数据和1H和13C NMR等分析发现AAPS-3为由β-D-1,4-Glc,β-D-1,3-Glc和β-D-1,6-Glc残基构成主链的葡聚糖。     

多糖高级结构解析方法的研究进展

研究发现,多糖的生物活性不仅与其一级结构（如分支度、单糖组成及糖苷键连接方式等）有关,而且与其空间结构也密不可分。 因此,对多糖高级结构的研究将有助于阐释其构效关系,为寻找具有生物活性的多糖和开发多糖药物提供理论依据。传统的多糖结构分 析方法具有一定的局限性,已不能满足多糖研究的需求,而现代物理技术的发展则为多糖高级结构解析提供了新的手段。综述近年来多 糖高级结构解析方法的研究进展。