寡聚糖素诱导植物抗病性反应研究进展

阐述了寡聚糖素作为诱导植物抗病性反应的重要信息分子,它们的来源、活体生成机制及可能的信息传递机理。评述了结构与诱导活性的相关性以及将寡聚糖素推广应用于植物病害防治的可能性。提出了进一步研究所存在的问题及可能解决的途径。     

壳寡聚糖对变形链球菌乳酸脱氢酶及γ谷丙转氨酶的影响

目的 研究壳寡聚糖对变形链球菌乳酸脱氢酶（LDH）及γ谷丙转氨酶（γ-GT）的影响。方法 将变形链球菌接种在含壳寡聚糖的培养基中,测定培养上清液中乳酸脱氢酶及γ谷丙转氨酶等细胞内酶的含量。结果 菌液上清中的LDH和γ-GT2种细胞内酶含量显著高于空白对照组。表明接种在含壳寡聚糖培养基中的细菌出现了明显的细胞内酶溢出,并与浓度相关。结论 壳寡聚糖对细菌的细胞壁有破坏作用,可能是壳寡聚糖具有防龋功能的原因。     

寡聚半乳糖醛酸对2,4-D引起的黄瓜下胚轴伸长的抑制(简报)

10多年来的研究认为寡聚糖作为信号分子激发了植物的抗病基因的表达,如能调节生产植物蛋白酶抑制物和植保素,触发过敏反应。近期研究还发现寡聚糖具有调节植物生长、发育的功能,这些具有调节功能的寡     

寡聚糖诱导的植物抗性信号转导

来源于植物及其病原体细胞壁的寡聚糖,可作为激发子诱导植物细胞发生抗性反应,寡聚糖信号被植物细胞识别后,可迅速引起质膜去极化,离子通道开放,胞外培养基碱化等瞬间反应;还可通过硬脂酸代谢途径合成茉莉酸信号分子,诱导抗性相关基因的表达。     

壳寡糖诱导小麦种胚细胞抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇抑制的效应

用壳寡糖和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）以不同方式处理小麦（Triticum aesivum L.）种子,测定从G1期启动进入S期和G2－M遥胚细胞百分率和小麦黄化苗的生长。结果表明：壳寡糖可促进小麦肿胚细胞周期启动并促进小麦根数目增加,说明壳寡糖对小麦种子的胚细胞分裂有促进作用;壳寡糖预处理小麦种子可解除DON对小麦黄化苗生长及胚细胞启动的抑制作用,表明寡聚糖可提高植物对病原基本菌毒素的抗耐性,这可能是寡聚糖诱导植物提高抗病性的重要机制之一。     

昆虫对植物蛋白酶抑制素的诱导及适应机制

植物蛋白酶抑制素是植物重要的防御物质之一,一般是分子量较小的多肽或蛋白质,能够与昆虫消化道内的蛋白酶形成复合物,阻断或削弱蛋白酶对食物中蛋白的水解,使昆虫厌食或消化不良而致死。植物蛋白酶抑制素在植物体内一般是诱导表达的,昆虫取食危害后,导致某些植物在伤口产生一种寡聚糖信息素-蛋白酶抑制素诱导因子,蛋白酶抑制素诱导因子诱导叶片局部产生植物蛋白酶抑制素,并刺激产生信号物质系统肽,通过十八烷酸途径在一系列酶的作用下产生茉莉酸,茉莉酸与受体结合,活化植物蛋白酶抑制素基因。昆虫在长期取食植物蛋白酶抑制素后会在生理及行为上产生适应性而导致不敏感,适应方式主要包括：(1)改变肠道蛋白酶对蛋白酶抑制素的敏感性;(2) 水解蛋白酶抑制素;(3)过量取食及干扰产生蛋白酶抑制素的信号通道。由于昆虫能够对植物蛋白酶抑制素产生适应,因此合理利用植物蛋白酶抑制素的抗虫作用显得十分重要。     

寡聚糖生物农药对棉花体内细菌数量和作物生长的作用

通过常规分离方法,测定寡聚糖生物农药对中棉12品种的棉茎体内细菌群落数量的影响。2批实验结果表明喷寡聚糖后棉茎体内细菌群落数量均低于对照,喷寡聚糖10d后棉茎体内细菌群落数量显著下降(8.0×10     

海洋寡聚糖对仔猪生产性能及血液理化指标的影响

选择0-35日龄200头哺乳仔猪和35-70日龄160头断乳仔猪各分为对照组和寡聚糖组,每组10个重复,各重复仔猪数相等。研究探讨了海洋寡聚糖作为猪饲料添加剂对生产性能及血液理化指标的影响。结果表明：寡聚糖组与对照组相比,0-35日龄哺乳仔猪和35-70日龄保育期仔猪的死亡率、次品率均显著降低（P〈0．05）,而平均体重分别提高18％和14．2％,显著高于对照组（P〈0．05）;寡聚糖组白细胞、粒细胞、红细胞、血红蛋白、压积有减少的倾向,而淋巴细胞和血小板含量增加,但差异都不显著。与对照组相比寡聚糖组谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶的活力略有降低,谷草/谷丙比和乎谷氨酰转肽酶的活性呈上升趋势,但差异均不显著。寡聚糖组的肌酐含量比对照组显著增加外（P〈0．05）,其余尿酸、葡萄糖、甘油三脂、高密度脂蛋白胆固醇、球蛋白、载脂蛋白A1的含量均下降,而尿素、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、白蛋白、总蛋白含量比对照组略有增加的趋势,但差异均不显著。     

不同碳氮源对糙皮侧耳木质纤维素酶活性的影响

以糙皮侧耳Pleurotus ostreatus为材料,研究简单碳氮源及木质素纯品诱导条件对其木质纤维素酶活性的影响。结果表明,不同的碳源培养基和氮源培养基对糙皮侧耳漆酶活性、羧甲基纤维素酶活性和木聚糖酶活性均具有极显著的影响（P<0.001）,且对糙皮侧耳菌丝生物量也有极显著的影响（P<0.001）。以蔗糖作主要碳源诱导物时,有利于提高糙皮侧耳漆酶活性;以果糖作主要碳源诱导物时,有利于提高糙皮侧耳羧甲基纤维素酶活性和菌丝生物量的积累;以葡萄糖作主要碳源诱导物时,有利于提高糙皮侧耳木聚糖酶活性。以酵母浸粉作主要氮源诱导物时,有利于提高糙皮侧耳漆酶活性和菌丝生物量的积累;以硝酸钾作为主要氮源诱导物时,有利于提高糙皮侧耳羧甲基纤维素酶活性;以硫酸铵作为主要氮源诱导物时,有利于提高糙皮侧耳木聚糖酶活性。碱性木素的存在,有利于提高糙皮侧耳漆酶活性,但不利于菌丝生物量的积累。与此同时,碱性木素的存在对糙皮侧耳羧甲基纤维素酶和木聚糖酶活性并没有促进作用。     

寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆衫细胞的凋亡

在真菌（Fusarium oxysporum f.vasinfectum(Atkinson)Snyder et Hansen）寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆衫（Taxus chinensis(Pilger)Rehd.var.mairei(Lemee et Levl.）Cheng et L.K.Fu）细胞生产紫杉醇的体系中发现细胞出现凋亡，次生代谢增强，电镜观察到细胞核质和原生质出现凝集现象，液泡内出现大量的高电子致密林。核DNA器发达，但紫杉醇合成速率很低，加入寡聚糖后，细胞防御系统开启，细胞生长停止，次生代谢物酚类物质大量积累且次生壁加厚，多酚氧化酶活性迅速提高，苯丙烷类代谢途径的关键酶苯丙氨酸解氨酶的活性在1h后急速提高，目的产物紫杉醇在诱导后72h达到峰值，比对照组提高了6倍，且细胞凋亡的出现与紫杉醇合成的峰值具有时间上的一致性。     

真菌寡糖诱导植物抗性活性成分的分离纯化

寡聚糖作为一种信号分子 ,在调节植物的生长、发育以及植物在不同环境中生存能力等方面起着非常重要的作用[1] .许多特定结构的寡糖被证明具有诱导植物抗性的作用 .对具有诱导抗性作用的葡聚寡糖结构分析表明 ,其最小活性寡糖单位是由 7个葡葡糖残基组成的 β 葡聚糖苷 ,在一个     

刺激剂(elicitor)在植物细胞培养次生代谢物生产中的应用

刺激剂（ｅｌｉｃｉｔｏｒ）在植物细胞培养中被用来作为提高次生代谢物产量的手段。文中概括介绍了微生物、寡聚糖、蛋白质、第二信使及其他物质作为刺激剂在植物细胞培养中的应用及其研究成果。     

氨基寡糖素对黄瓜白粉病菌侵染的抑制作用*

用透射电子显微镜,研究了寡聚糖类药剂中科6号(2%氨基寡糖素)处理黄瓜Cucumis sativus 植株叶片后对白粉病菌Sphaerotheca fuliginea侵染的抑制作用。超微结构观察表明,病菌发育受到明显抑制,表现为白粉菌菌丝细胞质凝聚,细胞器解体和细胞组织崩解;吸器内的原生质电子致密度加深,吸器畸形,吸器壁增厚,细胞器解体,最终吸器坏死。     

寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆杉细胞的凋亡(英)

在真菌 (Fusariumoxysporumf.vasinfectum (Atkinson)SnyderetHansen)寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆杉(Taxuschinensis (Pilger)Rehd .var.mairei (LemeeetL啨ｖｌ.)ChengetL .K .Fu)细胞生产紫杉醇的体系中发现细胞出现凋亡 ,次生代谢增强。电镜观察到细胞核质和原生质出现凝集现象 ,液泡内出现大量的高电子致密体。核DNA经琼脂糖凝胶电泳 ,呈 2 0 0bp的整数倍的梯状条带 (ladders) ;而对照组细胞核DNA完整 ,呈大片段 ,细胞完整 ,细胞器发达 ,但紫杉醇合成速率很低。加入寡聚糖后 ,细胞防御系统开启 ,细胞生长停止 ,次生代谢物酚类物质大量积累且次生壁加厚 ,多酚氧化酶活性迅速提高 ,苯丙烷类代谢途径的关键酶苯丙氨酸解氨酶的活性在 1h后急速提高 ,目的产物紫杉醇在诱导后 72h达到峰值 ,比对照组提高了 6倍 ,且细胞凋亡的出现与紫杉醇合成的峰值具有时间上的一致性。     

寡聚糖在饲料工业中的研究和应用进展

寡聚糖是由2～10个单糖组成的一类聚合物,它属于碳水化合物,其结构特征、理化性质和生理功能却与单糖和多糖有着重大差别.经研究表明:寡聚糖具有低热值、甜味、稳定、安全无毒、粘度低、吸湿性大、不被胃肠道消化等理化特征以及具有改善肠道微生物区系、降低血清胆固醇和中性脂肪含量、改善血糖含量等生理功能.最近,国外研究人员又发现寡果糖还具有提高动物的兔疫性能、降低死亡率、促进生长、提高饲料利用效率和改善畜产品质量等功能.     

寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆杉细胞的凋亡

在真菌(Fusarium oxysporum f.vasinfectum (Atkinson) Snyder et Hansen)寡聚糖诱导悬浮培养南方红豆杉(Taxus chinensis (Pilger) Rehd.var.mairei (Lemee et Lévl.) Cheng et L.K.Fu)细胞生产紫杉醇的体系中发现细胞出现凋亡,次生代谢增强.电镜观察到细胞核质和原生质出现凝集现象,液泡内出现大量的高电子致密体.核DNA经琼脂糖凝胶电泳,呈200 bp的整数倍的梯状条带(ladders);而对照组细胞核DNA完整,呈大片段,细胞完整,细胞器发达,但紫杉醇合成速率很低.加入寡聚糖后,细胞防御系统开启,细胞生长停止,次生代谢物酚类物质大量积累且次生壁加厚,多酚氧化酶活性迅速提高,苯丙烷类代谢途径的关键酶苯丙氨酸解氨酶的活性在1 h后急速提高,目的产物紫杉醇在诱导后72 h达到峰值,比对照组提高了6倍,且细胞凋亡的出现与紫杉醇合成的峰值具有时间上的一致性.     

乳果糖的制备,分离及纯化的研究发展现状

乳果糖的制备、分离及纯化的研究发展现状中国科学院大连化学物理研究所大连１１６０２３于海杜昱光韩秀文１前言自１９６２年，日本提出了功能性食品的概念后，受到了世界各国的普遍重视，对其的研究与开发相当迅速，逐渐成为当今世界饮食工业发展的新潮流。寡聚糖是功...     

淫羊藿素促进BMSCs成软骨分化的研究

研究淫羊藿素在GDF-5诱导BMSCs成软骨分化过程中的作用。全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),取P3代细胞随机分成4组:对照组,淫羊藿素(Icaritin)组,Growth differentiation factor 5(GDF-5)组,Icaritin+GDF-5联合组。连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian Blue染色检测细胞的蛋白聚糖改变,RT-PCR检测软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9及COL1的表达情况,Western Blot检测COL2和COL1蛋白表达水平。结果提示,与对照组及GDF-5组相比,Icaritin+GDF-5联合组蛋白聚糖染色更深;软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9明显增加;Ⅱ型胶原蛋白表达量均明显增加。淫羊藿素能够促进GDF-5诱导BMSCs成软骨分化。     

淫羊藿素促进BMSCs成软骨分化的研究北大核心CSCD

研究淫羊藿素在GDF-5诱导BMSCs成软骨分化过程中的作用。全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),取P3代细胞随机分成4组:对照组,淫羊藿素(Icaritin)组,Growth differentiation factor 5(GDF-5)组,Icaritin+GDF-5联合组。连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian Blue染色检测细胞的蛋白聚糖改变,RT-PCR检测软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9及COL1的表达情况,Western Blot检测COL2和COL1蛋白表达水平。结果提示,与对照组及GDF-5组相比,Icaritin+GDF-5联合组蛋白聚糖染色更深;软骨分化标记基因Aggrecan、COL2、Sox9明显增加;Ⅱ型胶原蛋白表达量均明显增加。淫羊藿素能够促进GDF-5诱导BMSCs成软骨分化。     

哺乳动物透明带糖蛋白及其生物活性

透明带在哺乳动物的受精过程中发挥着重要作用,透明带化学成分及其生物活性的研究对于了解精卵识别、顶体反应的诱导等过程的分子机理具有重要意义．近10年来的研究表明透明带主要由糖蛋白（ZPGPs）组成,是在细胞质内合成后转移至透明带的.大多数动物的ZPGPs为4～5种,不同种类动物的ZPGPs的氨基酸序列存在高度同源性.在受精过程中,ZPGPs具有精子受体和诱导顶体反应的双重作用,ZPGPs含有N－连接和O－连接寡聚糖,这些寡糖链是ZPGPs行使生物活性不可缺少的部分．