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用光散射、电镜和荧光共振能量转移技术研究了PLC诱导两种单一膜脂组分的模型膜即二油酸磷脂酰胆碱(DOPC:dioleoylphaphetidylcholine)脂质体和二豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC:dimyristoylphophatidylchelone)脂质体膜融合的可能性。结果表明:PLC可以引起DOPC脂质体的融合。在相同的条件下,未见到DMPC脂质体的融合。这就首次证明了PLC诱导单一组分脂质体融合的可能性。结果还表明:PLC诱导脂质体膜融合的可能性大小与膜脂结构有关。用大鼠血影膜、人红细胞膜、大鼠巨噬细胞膜和大花萱草花瓣原生质体膜等天然生物膜作为材料,研究了磷脂酶C(PLC:pbospholipaseC)诱导上述各种天然膜融合的可能性,均未观察到膜融合现象。提示PLC不易诱导天然细胞膜的融合。 相似文献
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型糖尿病患者红细胞膜中性糖、氨基糖及唾液酸含量的改变 总被引:1,自引:0,他引:1
为阐明Ⅱ型糖尿病( N I D D M )患者红细胞膜的化学组成在非酶糖基化( N E G)影响下发生的变化,采用毛细管气相色谱法和分光光度法测定了 20 名正常人和 19 例Ⅱ型糖尿病患者红细胞膜的 4 种结合中性糖与 2 种氨基糖和唾液酸含量以及 4 种寡糖链上的末端中性糖和唾液酸含量.结果表明, N I D D M 患者红细胞膜几种结合单糖( Glc, Fuc, Glc A, Gal A)与游离单糖( Glc, Gal, Man, Fuc)含量以及唾液酸含量均较正常对照组明显降低( P< 001 或 005).据此推测,由于患者红细胞膜蛋白的重度糖基化导致某些膜结构蛋白的氧化损伤,细胞膜糖类含量的减少,可能是重度糖基化的继发后果. 相似文献
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人红细胞膜和血浆游离脂肪酸成分分析及其对膜微粘度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱(HPLC)和荧光偏振技术测定了42例正常人红细胞膜和血浆游离脂肪酸(FFA)及膜微粘度,并探讨了膜脂肪酸和血浆FFA构成与膜微粘度之间的关系。结果表明:正常人红细胞膜主要由廿二碳六烯酸(C22∶6)、花生四烯酸(C20∶4)、亚油酸(C18∶2)、软脂酸(C16∶0)、油酸(C18∶1)和硬脂酸(C18∶0)等六种脂肪酸组成。血浆FFA构成与膜脂肪酸相似,但不含C22∶6而含十四烷酸(C14∶0)。红细胞膜各脂肪酸含量大多与其血浆浓度呈明显正相关。红细胞膜微粘度与膜软脂酸和硬脂酸呈明显正相关,与膜廿二碳六烯酸和花生四烯酸呈明显负相关。提示红细胞膜脂肪酸组成受血浆FFA成分影响;而红细胞膜脂肪酸成分对膜微粘度亦有重要影响 相似文献
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许多真核细胞膜表面蛋白 (例如CD1 4、CD1 6b、CD2 4、CD48、CD5 2、CD5 9、CD5 5 /DAF、CD5 8 /LFA 3、CD6 6、CD6 7、CD73、CD87、CD90 /Thy 1、CD1 5 7、Ly 6等 )通过糖基磷脂酰肌醇(glycosylphosphatidylinositol,GPI)锚着于细胞膜上 ,称为GPI锚定蛋白 (GPI anchoredproteins,GPI AP) ,它们没有跨膜区和胞内部分 ,不能直接与胞内发生联系。但用特异性抗体结合这些结构上不同的膜蛋白或膜糖鞘脂 (glycosphingolipi… 相似文献
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人心肌缺血/再灌注期间红细胞膜分子流动性改变的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对开心手术病人心肌缺血/再灌注过程中冠状静脉窦血中的红细胞流变性变化和红细胞膜分子结构的改变进行了研究。结果表明,再灌注即刻心脏产生大量自由基,并持续到再灌注第20分钟时才大幅度回落;于再灌注后的20分钟的自由基产生时相期间,除红细胞膜蛋白分子和脂质分子的τp、τl均明显延长外,还伴有血浆MDA水平的明显增加和SOD活性的显著降低,及红细胞内GSH-Px活性升高;与此同时其红细胞膜蛋白分子的α螺旋先减少后渐回复和β折叠渐增加并伴有羧基(COOH)和氨基(NH3)的减少,而其红细胞膜脂质分子的磷氧双键(P=O)、羰基(C=O)和多不饱和键(C=C)则增加;说明(1)再灌注期间氧自由基分别引起了红细胞膜蛋白分子碳端和氮端的改变及膜磷脂分子亲水区和疏水区化学结构的变化,(2)蛋白分子碳、氮端的变化造成了膜蛋白分子构象的改变,(3)蛋白分子和磷脂分子化学结构及构象的改变是红细胞膜这些分子流动性明显恶化的根本原因。 相似文献
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一、发现哺乳动物(包括人)的红细胞膜蛋白在重量上约占膜总重量的50%。人红细胞膜经十二烷基硫酸钠处理、聚丙烯酰胺凝胶电泳和考马斯亮蓝染色后,至少可见14条谱带,多则可染21条,其中有12条与膜支架(skeleton)有关。最主要的一种支架蛋白叫影细胞蛋白(spec-trin),它既是红细胞膜支架的基本成份,又是红细胞膜的一种收缩性蛋白。影细胞蛋白首先是Marchesi与Steers利用豚鼠红细胞膜的血影(ghost)为材料,在5%聚丙烯酰胺(含8M 相似文献
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重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和人单核细胞趋化激活因子(MCAF)融合蛋白经SephadexG-75和CM-SepharoseFF两步柱层析,获得了电泳纯的GM-CSF/MCAF融合蛋白。为进一步研究其结构与功能,我们以纯化的该融合蛋白为抗原免疫家兔制备抗血清。DotELISA和Westernblot试验表明,该抗血清效价高、特异性好,可分别与GM-CSF/MCAF、GM-CSF和MCAF发生反应。 相似文献
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天花粉蛋白(TCS)在≥2.22μmol/L时能引起大豆磷脂脂质体内含物释放,Ca^2+对这种释放有一定的促进作用,低PH值也能促进TCS与脂质体的作用;将TCS与细细胞一起保温;当TCS终浓度达14.7μmol/L时能损伤红细胞膜,产生溶血作用;TCS还能作用于红细胞血影膜,改变其脂双层的不对称性。 相似文献
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重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和人单核细胞趋化激活因子(MCAF)融合蛋白经SephadexG-75和CM-SepharoseFF两步柱层析,获得了电泳纯的GM-CSF/MCAF融合蛋白。为进一步研究其结构与功能,我们以纯化的该融合蛋白为抗原免疫家兔制备抗血清。DotELISA和Westernblot试验表明,该抗血清效价高、特异性好,可分别与GM-CSF/MCAF、GM-CSF和MCAF发生反应。 相似文献
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硒与红细胞血影收缩蛋白(Spectrin)作用导致构象变化 总被引:3,自引:0,他引:3
从人红细胞膜提取血影收缩蛋白(Spectrin),研究不同浓度Na_2SeO_3与其作用后的构象变化.用N—[3—芘]—马来酰胺(N-[3-P]M)作荧光探针标记Spectrin,经SDS处理后,其荧光强度随硒的浓度增加而逐步降低.但未经SDS处理的样品,加入0.2—1.0ppm的Na_2SeO_3后反而使荧光强度有所增加.Spectrin经硒作用与未经作用相比较在色氨酸内源荧光、丹磺酰氯(DNS-Cl)标记后(DNS-Spectrin)的荧光光谱以及色氨酸残基与DNS基团间的能量转移实验结果均有明显的差别.这反映Spectrin的巯基经与硒作用后会导致构象的变化. 相似文献
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本实验用闪光诱导的瞬间二向色性方法测量了不同温度以及不同蛋白质含量下菌紫质分子在脂质囊泡膜中的旋转扩散运动.根据旋转扩散运动得到了温度和蛋白质含量与膜粘度以及分子在膜中排列方向的关系.温度和蛋白质的含量都影响膜的粘度,但并不影响蛋白质分子在膜中的排列方向. 相似文献
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本文对蛋白质序列的肽键进行了统计分析,计算了二肽构象参数P_α、P_β、P_c和三肽构象参数Q_α、Q_β、Q_c。在此基础上提出了由氨基酸序列预测二级结构的规则。预测的正确率达90%,优于Chou-Fasman方法。这个结果表明二肽(三肽)关联在形成蛋白质二级结构中具有明显的重要性。 相似文献
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棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶钼铁蛋白的紫外CD谱在205—235 nm 出现由峰位分别为208 和222 nm 的双负峰组成的负槽;经邻菲口罗啉在厌氧或有氧环境中处理后,在222 nm 的负峰随该蛋白中P-cluster 和FeMoco 含量的降低而减少。在分别由Na2MoO4、Na2S、二硫苏糖醇和高柠檬酸铁或柠檬酸铁组成的重组液重组后,上述两种处理蛋白在222 nm 的负峰又随其P-cluster和FeMoco含量的恢复而恢复。表明,钼铁蛋白的金属原子簇与蛋白质构象间存在明显的相关性 相似文献
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CONCOMITANT SYNTHESIS OF MEMBRANE PROTEIN AND EXPORTABLE PROTEIN OF THE SECRETORY GRANULE IN RAT PAROTID GLAND 总被引:10,自引:9,他引:1 下载免费PDF全文
Abraham Amsterdam Michael Schramm Itzhak Ohad Yoram Salomon Zvi Selinger 《The Journal of cell biology》1971,50(1):187-200
After enzyme secretion the membrane of the secretory granule, which had been fused to the cell membrane, was resorbed into the cell. Experiments were therefore carried out to test whether formation of new secretory granules involves reutilization of the resorbed membrane or synthesis of a new membrane, de novo, from amino acids. Incorporation of amino acids-14C into proteins of various cell fractions was measured in vivo, 30, 120, and. 300 min after labeling. At all times the specific radioactivity of the secretory granule membrane was about equal to that of the granule's exportable content. At 120 and 300 min the specific radioactivity of the granule membrane and of the granule content was much higher than that of any other subcellular fraction. It is therefore concluded that the protein of the membrane is synthesized de novo concomitantly with the exportable protein. The proteins of the granule membrane could be distinguished from those of the granule content by gel electrophoresis. All major bands were labeled proportionately to their staining intensity. The amino acid composition of the secretory granule membrane was markedly different from that of the granule's content and also from that of the mitochondrial membrane. The granule membrane showed a high proline content, 30 moles/100 moles amino acids. The analyses show that the radioactivity of the granule membrane is indeed inherent in its proteins and is not due to contamination by other fractions. The possibility is considered that the exportable protein leaves the endoplasmic reticulum already enveloped by the newly synthesized membrane. 相似文献