α1—肾上腺素受体的信号转导

α１－肾上腺受体可激活细胞内多种信号转导途径,除经典的磷酸肌醇－钙信号系统与二酰基甘油－蛋白激酶Ｃ信号系统外,还包括磷脂酶Ａ２－花生四烯酸信号系统,酪氨酸激酶磷酸化系统与腺苷酸环化酶－ｃＡＭＰ信号系统等。α１－ＡＲ所介导的诸多瀑布式的链级信号系统,呈网络状连接在一起,一种信号系统的激活可引发、加强或阻抑另一信号系统。这些信号系统参与α１－ＡＲ介导的一系列生理和病理生理过程。不同的α１－ＡＲ亚型所介     

B型γ—氨基丁酸受体研究进展

ＧＡＢＡＢ受体是近年来新发现的ＧＡＢＡ受体亚型。它的活化在突触后膜增加Ｋ＾＋电导,引起长时程晚抑制性突触后电位;在突触前膜则抑制Ｃａ＾２＋电导,使兴奋性或抑制性递质的释放减少,该受体活动对机体的镇痛、肌肉痉挛、癫痫的发作等生理和病理生理过程都有重要的影响。     

神经肽AVP（4—8）激活大鼠海马突触膜上的G蛋白偶联受体

精氨酸加压素（ＡＶＰ）的Ｃ端内片段,ＡＶＰ（４－８）,具有增强记忆的功能,它在大鼠脑内引发一系列的生理和生化变化。ＧＴＰ－结合调节蛋白（Ｇ蛋白）介导多数神经肽和神经调质的细胞内生理生化反应,放射性受体结合实验显示,在海马突触膜上存在ＡＶＰ（４－８）的特异性结合位点。ＡＶＰ（４－８）在海马突触膜上的结合能够进一步刺激ＧＴＰγＳ结合并可被ＡＶＰ（４－８）的受体拮抗剂ＺＤＣ（Ｃ）ＰＲ所逆转。从以上实验结     

B型γ－氨基丁酸受体研究进展

ＧＡＢＡＢ受体是近年来新发现的ＧＡＢＡ受体亚型。它的活化在突触后膜增加Ｋ＋电导,引起长时程晚抑制性突触后电位;在突触前膜则抑制Ｃａ２＋电导,使兴奋性或抑制性递质的释放减少。该受体活动对机体的镇痛、肌肉痉挛、癫痫的发作等生理和病理生理过程都有重要的影响。     

血管紧张素Ⅱ及其拮抗剂的研究近况

血管紧张素Ⅱ（ＡＮＧⅡ）是肾素—血管紧张素醛固酮系统（ＲＡＳ）的重要介质之一。它在心血管活动的调节和某些病理生理过程中起重要作用。ＡＮＧⅡ受体拮抗剂能特异性阻断ＡＮＧⅡ,有效降低血压,逆转心肌和血管平滑肌肥厚,预期在今后心血管疾病治疗中将发挥重要作用,为此,研究ＡＮＧⅡ及其特异性受体拮抗剂具有重要意义,本文旨在综述近年来有关的进展。１　ＡＮＧ的病理生理作用　　过去ＡＮＧⅡ被认为是一种强的血管收缩剂及醛固酮分泌的刺激物,后来又认为它作为一个细胞功能的调节剂,具有增加心脏和血管平滑肌胞浆内Ｃａ２＋…     

尿激酶受体的结构与功能研究进展

尿激酶受体（ｕＰＡＲ）是纤溶系统的重要成份,与ｕＰＡＲ作用后和体内多种生理病理过程关系密切。本综述ｕＰＡＲ的分子型式与结构特症,ｕＰＡＲ对细胞表面某些蛋白质水解的介导,激活生长因子,以及介导ｕＰＡＲ－ＰＡＩ复合物的内吞清除和信号转导等功能。由此进一步阐明体内纤溶系统的作用及其在肿瘤治疗中的临床意义。     

脊髓损伤后脊髓神经细胞膜PAF受体特性的变化

采用３ＨＰＡＦ放射配体结合试验方法测定脊髓神经细胞膜上ＰＡＦ受体的特异性位点,观察脊髓损伤后２、６ｈ、１、３周脊髓神经细胞膜ＰＡＦ受体结合特性变化。结果显示,脊髓神经细胞膜上存在ＰＡＦ高、低亲和力结合位点,脊髓损伤后２、６ｈ、１周组ＰＡＦ受体高、低亲和力位点Ｋｄ值和Ｂｍａｘ均有不同程度下降,与对照组比较,有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。表明在伤后早期ＰＡＦ受体亲和力增加,结合位点减少。提示ＰＡＦ受体在脊髓损伤后继发性损害病理生理过程中起一定作用。     

肾上腺素对幼龄小鼠胸腺褪黑素受体的调节

应用放射配体结合法检测幼龄小鼠胸腺褪黑素受体（ＭＲ）,并以此为实验模型研究肾上腺素（Ｅ）对胸ＭＲ的影响及作用机制。结果表明,生理浓度的Ｅ即对胸ＭＲ有明显抑制作用,其抑制效应具时间依赖性及剂量依赖性。β－肾上腺素能受体拮抗剂普萘洛尔可逆转引抑制效应,ＣＡＭＰ对ＭＲ也有明显抑制作用,表现Ｅ对ＭＲ的抑制是通过β受体而实现的。这些结果提示,Ｅ在生理情况下即对胸腺ＭＲ有调节作用。     

NMDA和非NMDA受体拮抗剂对伤害性辐射热引起的缩腿反射抑制的比较

我们以前的电生理工作：Ｎ－甲基－Ｄ－门冬氨酸受体主要参与介导皮肤来源的伤害性信息的传入,而非ＮＭＤＡ受体主要参与介导肌肉来源的伤害性信息的传入。为进一步证实这一发现,应用鞘内注射的方法,观察ＮＭＤＡ和非ＮＭＤＡ受体拮抗剂对大鼠伤害性辐射热刺激所引起的缩腿反射潜伏期的影响。     

有基因转录活性的血管紧张素Ⅱ1B受体的组织分布

我们首次利用基因同源重组技术,用包含编码β半乳糖苷酶（ＬａｃＺ基因）基因的ＡＴ１Ｂ同源ＤＮＡ片段,置换ＡＴ１Ｂ受体基因的外显子序列,通过显色示踪基因ＬａｃＺ产生的β半乳糖苷酶,观察了有基因转录活性的ＡＴ１Ｂ受体的组织分布。结果显示ＡＴ１Ｂ受体主要分布在睾丸、肾上腺皮质的球状带和蛛网膜下腔血管及侧脑室脉络膜血管上,在垂体前叶组织中也有少量的存在。为进一步研究ＡＴ１Ｂ受体的生理和生化功能确定了组织学分布范围     

GABAB受体与腺苷酸环化酶偶联环节的脱敏研究

将突触体膜与佛波脂（ＰＭＡ）,ＧＡＢＡＢ受体激动剂巴氯芬（Ｂａｃｌｏｆｅｎ,ＢＡＬ）预孵育一定时间后ＢＡＬ对腺苷酸环化酶（ＡＣ）基础活性及ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ刺激的ＡＣ活性的抑制率显著降低,而ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ预孵育时,ＢＡＬ对基础及ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ刺激的ＡＣ活性的抑制率不变,表明ＧＡＢＡＢ受体与ＡＣ偶联环节的脱敏机制涉及蛋白激酶激活。而与蛋白激酶Ａ无关,脱敏时ＧＡＢＡＢ受体的Ｋｄ值增加,本 实验     

腺苷的中枢作用

腺苷是包括中枢神经系统（ＣＮＳ）细胞外液在内的体液的正常组成成分,其正常水平为０．０３～０．３μｍｏｌ／Ｌ。ＡＴＰ合成与分解失衡的条件下明显升高,如缺血时可升高１０００倍之多。腺苷通过腺苷受体（ａｄｅｎｏｄｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＡＲ）对ＣＮＳ具有多方面的生理与病理作用,被认为是ＣＮＳ的抑制性神经调质,具有神经保护作用。     

AMPA和KA受体通道的分子结构及功能特性

近期的克隆研究证实,尽管α－氨基－３－羧基－５－甲基异恶唑－４－丙酸（ＡＭＰＡ）和红藻氨酸（ＫＡ）受体能被相同的激动剂激活,但它们是不同的相互独立的受体复合体。同时,已经证明非Ｎ－甲基－门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体的某些亚型具有Ｃａ＾２＋通透性,这种特性以前认为只有ＮＭＤＡ受体才具有。     

GABA对大鼠海马谷氨酸受体/NO/cGMP神经通路的调控作用

海马内谷氨酸受体 /ＮＯ/ｃＧＭＰ神经通路在许多病理生理过程中产生非常重要的作用 ,如学习记忆、神经退行性病变等。但关于海马内兴奋性神经环路如何被调控尚不清楚。前期工作表明ＧＡＢＡ可能对海马内兴奋性神经环路起着调控作用 ,关于该方面的研究尚未见报道。本实验应用脑微透析技术探讨ＧＡＢＡ对大鼠海马谷氨酸受体 /ＮＯ/ｃＧＭＰ神经通路的调控作用。1　材料和方法(1 )试剂　 2 ,3 ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ 6 ｎｉｔｒｏ 7 ｓｕｌｆａｍｏｙｌ ｂｅｎｚｏ(ｆ) ｑｕｉｎｏｘａｌｉｎｅ(ＮＢＱＸ ,英国ＴｏｃｒｉｓＣｏｏｋｓｏｎ公司…     

AMPA受体失敏和快速兴奋性突触传递

ＡＭＰＡ受体是离子型谷氨酸受体中重要的一类亚型,在中枢神经系统内主要介导快速的兴奋性突触传递。近年来,ＡＭＰＡ受体独特的失敏特性逐渐被阐明,已经确定了一些特异调节ＡＭＰＡ受体失敏的化合物。大量的生理学和药理学证据表明,ＡＭＰＡ受体失敏在快速兴奋性突触传递中起着重要的作用,对单个突触的传递效率、神经元的整合功能和突触的可塑性均有影响。     

大鼠左心房α1受体及其亚型对β受体正性变力效应的影响

本文用放射配体结合实验研究了α１－肾上腺素受体（α１－ＡＲ）及亚型在大鼠左心房的分布。结果表明,大鼠左心房α１－ＡＲ有α１Ａ与α１Ｂ两种亚型,α１Ａ亚型约占１／３,α１Ｂ亚型占２／３。离体灌流左心房功能实验结果表明,α１－ＡＲ不同亚型对β肾上腺素受体（β－ＡＲ）所介导的正性变力反应具有不同性质的协同作用。当酚妥拉明１０μｍｏｌ／Ｌ同时阻断α１Ａ与α１Ｂ亚型时,ＮＥ（同时激动α１－与β－ＡＲ）的剂量－收缩效应曲线显著左移,当用ＣＥＣ２０μｍｏｌ／Ｌ预处理以阻断α１Ｂ亚型时,ＮＥ的剂量－收缩效应曲线则显著右移,而用ＷＢ４１０１１ｎｍｏｌ／Ｌ阻断α１Ａ亚型后,ＮＥ的剂量－收缩效应曲线出现左移;此外,当用苯肾上腺素激动α１－ＡＲ时,异丙肾上腺素的剂量－收缩效应曲线亦显著右移。提示α１Ａ亚型可抑制β－ＡＲ介导的正性变力效应,而α１Ｂ亚型则可增强β－ＡＲ所介导的反应,但当α１－ＡＲ的上述两种亚型同时激动时,则以α１Ａ亚型的调节作用为主。     

大鼠长期服用氨酰心安对心脏β肾上腺素受体亚型的影响

本文结合放射配体结合实验、功能实验及ｃＡＭＰ蓄积等方法研究大鼠长期服用选择性β１肾上腺素受体（β１－ＡＲ）拮抗剂氨酰心安（ＡＴ）对心脏β－ＡＲ各亚型的影响。结果表明：长期服用ＡＴＲ一,（１）心脏总β－ＡＲ密度增加约５７％,β－ＡＲ介导的左心房及右室乳头肌正性变力效应增强,ＣＡＭＰ蓄积量也比对照组明显增多;（２）ＣＧＰ２０７１２Ａ竞争抑制曲线两位点分析结果显示β１与β２－ＡＲ所占的百分比在对照组与Ａ     

腺甙的中枢作用

腺甙是包括中枢神经系统细胞外液在内的体液的正常组成成分，其正常水平为０．０３－０．３μｍｏｌ／Ｌ。ＡＴＰ合成与分解失衡的条件下明显升高，如缺血时可升高１０００倍这多。腺苷通过腺苷受体对ＣＮＳ具有多方面的生理与病理作用，被认为是ＣＮＳ的抑制神经调质，具有神经保护作用。     

鸡视网膜谷氨酸受体和GABA受体在两栖类卵母细胞中的表达

本工作利用两栖类卵母细胞作为功能表达系统,对鸡视网膜中的谷氨酸受体和ＧＡＢＡ受体的类型和基本性质进行了研究。在注射鸡视网膜ｍＲＮＡ的卵母细胞上,谷氨酸受体有明显的表达。Ｌ－Ｇｌｕ及其类似物ＫＡ,ＡＭＰＡ,ＱＡ都毫无例外地能诱导卵母细胞产生快速平滑的去极化电流,而ＮＭＤＡ,Ｌ－ＡＰ４,ＡＣＰＤ以及天冬氨酸不能诱导明显的电流反应。并且ＡＭＰＡ,ＱＡ对ＫＡ反应存在一定的抑制作用,提示ＡＭＰＡ,ＱＡ可能与ＫＡ作用于同一受体。抑制性氨基酸ＧＡＢＡ的受体被证明大部分为ＧＡＢＡＡ亚型,但有小部分的ＧＡＢＡ反应不能为荷包牡丹碱（ｂｉｃｕｃｕｌｌｉｎｅ）所阻断。     

聪明鼠及其原理

简要介绍了华裔科学院钱卓领导的研究小组利用基因工程技术定向导入ＮＲ２Ｂ基因,培养出一批经电生理实验和行为学实验证实的学习力和记忆力都比普通鼠更强的聪明鼠。阐明了ＮＭＤＡ受体的组成和功能,ＮＲ２Ｂ基因的导入及聪明鼠的实验证明,聪明鼠研究的意义。