Glycine—SDS—PAGE测定小分子多肽分子量

小分子多肽分子量的测定 ,目前多采用Ｔｒｉｃｉｎｅ -ＳＤＳ -ＰＡＧＥ系统[1～ 3 ] ,但系统中的Ｔｒｉｃｉｎｅ价格昂贵 ,加之电泳时间较长 ( 3～ 4ｈ) ,为此 ,作者经过实验摸索 ,建立了Ｇｌｙｃｉｎｅ -ＳＤＳ -ＰＡＧＥ测定小分子多肽的方法。1　材料和方法表 1　制胶配方成分分离胶 (ｍｌ)浓缩胶 (ｍｌ)分离胶单体母液 1 3 3 -浓缩胶单体母液 -0 23 2ｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ-ＨＣｌ 1 3 3 -(ｐＨ8 8)0 5ｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ-ＨＣｌ -0 3 8(ｐＨ6 8)尿素 1 44ｇ -Ｈ2 Ｏ 0 40 910 %ＳＤＳ 40 μｌ 15 μｌ10 %ＡＰＳ 2 5 μｌ 12 μｌＴ…     

日本平安竹的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　平安竹 (Ｐｓｅｕｄｏｓａｓａｊａｐｏｎｉｃａｃｖ .ｔｓｕｔｓｕｍｉａｎａ)。2　材料类别　嫩芽。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :(1)ＭＳ ＫＴ 1.0ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ＧＡ 0 .5 ;(2 )ＭＳ ＫＴ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ＧＡ 0 .5 ;(3)ＭＳ     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

快速显示血细胞及骨髓细胞DNA、RNA的方法

实验对传统的甲绿 派若宁法做了一定的改进 ,使染色时间缩短 ,步骤简化 ,效果良好。并对骨髓和脾造血细胞内ＤＮＡ、ＲＮＡ的定性和定量显示进行了一定的探讨。1.材料和方法1 1　材料 :派若宁Ｙ染液的配制 6%派若宁Ｙ(ＡＭＲＥＳＣＯ分装 ) 1ｍｌ,0 2Ｍ醋酸缓冲液(ｐＨ5 0 ) 8ｍｌ,蒸馏水 8ｍｌ ,优质甘油 1ｍｌ。此过程在磁力搅拌器上进行。 2 %甲绿用 0 1ＭＰＢＳｐＨ7 2溶液配制 ,经三氯甲烷洗脱去影响染色效果的甲紫成分 ,制得较纯的甲绿溶液。1 2　染色方法 :取小鼠股骨 (用ＲＰＭＩ 1640培养液将骨髓冲出 )和脾细胞 ,制成细胞悬液…     

有棱丝瓜的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　有棱丝瓜 (Ｌｕｆｆａａｃｕｔａｎｇｕｌａ)品种“绿旺”。2　材料类别　真叶、下胚轴、上胚轴及胚芽。3　培养条件　基本培养基为 ( 1 )ＭＳ。诱导愈伤组织培养基 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .5。诱导胚性愈伤组织及分化培养基 :( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＩＡＡ 0 .2 ＩＢＡ 0 .2。胚性愈伤组织继代增殖培养基 :( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＫＴ0 .5 ＮＡＡ 1。生根培养基 :( 5 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 0 .2。以上培养基 ｐＨ均为 5 .8。糖浓度在培养基 ( 1 )、( 2 )、( 4 )、( 5 )中为 3% ,在培养基 ( 3)…     

大樱桃矮化砧木吉塞拉（Gisela）的微体繁殖

1　植物名称　大樱桃矮化砧木 (Ｐｒｕｎｕｓｃｅｒａｓｕｓ×Ｐ .ｃａｎｅｓｃｅｎｓ)吉塞拉 (Ｇｉｓｅｌａ) 5、6、7号。2　材料类别　休眠枝条。3　培养条件　ＭＳ为基本培养基。 ( 1 )丛生芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ0 .1。 ( 2 )继代增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＺＴ0 .1。 ( 3)生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .3。培养基中蔗糖为 3% ,琼脂为 0 .6% ,ｐＨ 5 .8,温度 2 5℃ ,每天光照 1 6ｈ ,光照度为 1 5 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　将外植体用洗衣粉溶液洗净表面 ,再以…     

小黑杨花粉植株的诱导

1　植物名称　小黑杨 (Ｐｏｐｕｌｕｓｓｉｍｏｎｉｉ×Ｐ .ｎｉ ｇｒａ)。2　材料类别　花药 (ａｎｔｈｅｒ)。3　培养条件　 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ 2。 ( 2 )愈伤组织分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ 0 .5。当愈伤组织分化出嫩芽后 ,将芽切下转入ＭＨ 6 ＢＡ0 .5 ＮＡＡ 0 .1培养基上 ,其中ＭＨ培养基为ＭＳ的大量元素和有机物 ,ＭＨ培养基的微量元素 ,再加叶酸 (ｆｏｌａｃｉｎ)及生物素 (ｂｉｏｔｉｎ)各 0 .1。( 3)生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .4。上述培养基均添加 2 %…     

樱桃番茄的组织培养与植株再生

1　植物名称　樱桃番茄 (Ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍｖａｒ.ｃｅｒａｓｉｆｏｒｍｅ)。2　材料类别　无菌种子苗下胚轴。3　培养条件　诱导愈伤组织的培养基 :( 1 )ＭＳ +6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 2 )ＭＳ +6 ＢＡ 2 +ＮＡＡ 0 .2 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0 +ＩＡＡ 0 .1。诱导分化的培养基 :( 5 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0。生根培养基 :( 6)ＭＳ +ＮＡＡ 0 .1。各种培养基均附加 3%蔗糖 ,0 .6%琼脂 ,ｐＨ 5 .8,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,每天光照 1 6ｈ ,光…     

捕蝇草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　捕蝇草 (Ｄｉｏｎａｅａｍｕｓｃｉｐｕｌａ)。2　材料类别　子叶、叶片。3　培养条件　种子培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ0 .1ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1。愈伤组织与不定芽诱导培养基 :(2 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ0 .5 6 ＢＡ 0 .5 ;(3)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ;     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

不依赖甲硫氨酸的翻译起始

Ｓａｓａｋｉ等在ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ 2 0 0 0年第 4期上报道了一种不依赖甲硫氨酸的翻译起始方式[1] 。ＰＳＩＶ (Ｐｌａｕｔｉａｓｔａｌｉｉｎｔｅｓｔｉｎｅｖｉｒｕｓ)是一种昆虫ＲＮＡ病毒 ,属蟋蟀麻痹样病毒组 (Ｃｒｉｃｋｅｔｐａｒａｌｙｓｉｓ ｌｉｋｅｖｉｒｕｓｅｓ) ,为正链ＲＮＡ病毒。属于该组的还有ＤＣＶ、ＲｈＰＶ、ＨｉＰＶ等。该组病毒的理化性质与哺乳动物的小ＲＮＡ病毒 (ｐｉｃｏｒｎａｖｉｒｕｓ)相似 ,但基因图 1　 (Ａ)ＰＳＩＶ基因组结构 ;(Ｂ)预测的外壳蛋白编码区上游的茎环结构组织不同。…     

金铁锁的离体培养和快速繁殖

1　植物名称　金铁锁 (Ｐｓａｍｍｏｓｉｌｅｎｅｔｕｎｉｃｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　茎尖、带芽的茎段。3　培养条件　诱导培养基 :( 1 )ＭＳ + 6 ＢＡ 1 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .1。增殖培养基 :( 2 )ＭＳ + 6 ＢＡ 0 .5 +ＩＡＡ 0 .0 5 ;( 3)ＭＳ + 6 ＢＡ 2 .0 +ＩＡＡ 0 .2。生根培养基 :( 4 )ＭＳ +ＮＡＡ0 .8;( 5 )ＭＳ +ＮＡＡ 1 .0 ;( 6)ＭＳ +ＮＡＡ 1 .5。以上培养基均附加 1 .0 %琼脂 ,3.0 %蔗糖 ,ｐＨ 5 .8。培养温度为 2 3～ 2 5℃ ,光照度为 2 60 0ｌｘ ,光照时间为 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　…     

大白菜真叶的组织培养及植株再生

1　植物名称　大白菜 (Ｂｒａｓｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｓｐ .ｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ)北京 80号和Ｎｏ .1 0。2　材料类别　无菌苗真叶。3　培养条件　 (1 )种子萌发培养基 :ＭＳ0 (即ＭＳ) ;(2 )芽分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1 ＡｇＮＯ33 ;(3 )芽伸长及生根培养基 :ＭＳ0 。以上培养基均加 3 0 ｇ·Ｌ- 1 蔗糖 ,1 0 ｇ·Ｌ- 1 琼脂 ,ｐＨ 5 .8。ＡｇＮＯ3事先配成 1ｍｇ·ｍｌ- 1 母液 ,过滤灭菌 ,温度降到 5 0℃左右时加入。光照度为2 0 0 0ｌｘ ,光周期 1 6ｈ/8ｈ ,温度 (2 5± 1 )℃。4　生…     

尼尔森唐棣的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　尼尔森唐棣 (Ａｍｅｌａｎｃｈｉｅｒａｌｎｉｆｏｌｉ ａ) ,其英文名为ＮｅｌｓｏｎＳａｓｋａｔｏｏｎ。2　材料类别　 9月下旬当年生的新梢。3　培养条件　基本培养基为改良的ＭＳ(即在ＭＳ培养基中再加入 0 .4ｍｇ的维生素Ｂ1 )。启动培养基 :( 1 )ＭＳ ＢＡＰ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 肌醇1 0 0 ,前 4周光照度为 1 2 0 0ｌｘ ,后 4周光照度为2 4 0 0ｌｘ。诱导分化培养基 :( 2 )ＭＳ ＢＡＰ 5 肌醇1 0 0 ,光照度 2 4 0 0ｌｘ。生根培养基 :( 3) 3/4ＭＳ 肌醇 70 ,光照度为 2 4 0 0ｌｘ。培养基中均加入 3%的蔗糖和…     

厚皮甜瓜的离体培养植株再生

1　植物名称　厚皮甜瓜 (Ｃｕｃｕｍｉｓｍｅｌｏｓｓｐ .Ｐａｎｇ)主栽品种“皇后”。2　材料类别　种子。3　培养条件　诱导胚性愈伤组织培养基 :( 1 )ＭＳ大量及微量元素 (下同 ) 6 ＢＡ 1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;( 2 )ＭＳ Ｂ5 有机 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ ＮＡＡ1 6 ＢＡ 1 ;( 4 )ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .5 ;( 5 )ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .1 ;( 6)ＭＳ ＩＡＡ 0 .1 6 ＢＡ 1。芽分化培养基 :( 7)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ;( 8)ＭＳ 6 ＢＡ0 .5 ;( 9)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ;( 1 0 )改良ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ;( 1 1 )改良…     

中国石竹离体成花

1　植物名称　石竹 (Ｄｉａｎｔｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　茎基部丛生芽。3　培养条件　 (1 )诱导愈伤组织培养基 :1 / 2ＭＳ 6 ＢＡ 0 1 86ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 1 1 1 ;(2 )分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 1 86 ＮＡＡ 0 1 1 1。以上培养基均含 3 %蔗糖、0 8%琼脂 ,ｐＨ 5 8,培养基温度 2 5℃左右 ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 2 5 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　已开花的石竹茎基部丛生芽高 5～ 6ｃｍ ,剪下 3～ 4ｃｍ。水冲 3 0ｍｉｎ后进入灭菌室 ,在接种箱操作台上剪去叶 ,将茎…     

木立芦荟愈伤组织的诱导及快速繁殖

1　植物名称　木立芦荟 (Ａｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓｖａｒ.ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　幼嫩茎段、茎尖、叶片、根。3　培养条件　愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;(2 )ＭＳ ＮＡＡ2 .0 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 2 ,4 Ｄ     

新台糖22号甘蔗的快速繁殖

1　植物名称　甘蔗 (Ｓａｃｃｈａｒｕｍｏｆｆｉｃｉ ｎａｒｕｍ)新台糖 2 2号。2　材料类别　顶芽、腋芽。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0·2 ;( 2 )继代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 / 2     

星花绣线菊的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　星花绣线菊 (Ｓｐｉｒａｅａｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ.ｓｔｅｌｌｅｒｉｓ)。2　材料类别　茎尖、茎段、叶片、叶柄。3　培养条件　 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ 0 .3;( 2 )愈伤组织继代培养基 :6,7 Ｖ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ＫＴ 0 .2 5 ＮＡＡ 1 .0 ＬＨ 2 0 0 0 ;( 3)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )芽增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .1 ;( 5 )生根培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .5。上述培养基的蔗糖含量为 3% ,琼脂为 0 .7% ,…     

四季草莓“赛娃”的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　四季草莓“赛娃”(Ｆｒａｇａｒｉａｖｅｓｃａｃｖ .ｓｅｌｖａ)。2　材料类别　匍匐茎尖。3　培养条件　 (1)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＩＢＡ 0 .0 5 ;(3)生根培养基 :1/2ＭＳ