蓝光对绿豆下胚轴愈伤组织形成和生长过程中蛋白质代谢的影响

蓝光、白光和黑暗对绿豆下胚轴愈伤组织形成和生长过程中蛋白质代谢的影响不同。培养后３～１８ ｄ ,蓝光处理材料的可溶性蛋白质含量明显高于白光处理,更高于黑暗培养的材料。蓝光和白光明显促进３Ｈ亮氨酸掺入蛋白质,而蓝光和白光处理后游离氨基酸含量与黑暗对照相比,下降时间早,幅度大。在培养过程中,蛋白酶活性的变化与游离氨基酸相似。蛋白质合成抑制剂环己酰亚胺（ＣＨＭ） 抑制愈伤组织生长,其中以蓝光最大,白光次之,黑暗最小。在培养基中加入ＣＨＭ 愈早,抑制程度愈大。实验表明,ＣＨＭ 抑制愈伤组织蛋白质合成,也是以蓝光最甚。由此可见,蓝光促进绿豆下胚轴愈伤组织的形成、生长和蛋白质合成。     

蓝光对绿豆下胚轴愈伤组织生长和呼吸的影响

与白光和黑暗条件相比,蓝光明显促进绿豆(Vigna radiata (Linn.)Wilczek)下胚轴愈伤组织的形成和生长。培养到18d,蓝光下生长的愈伤组织鲜重分别是白光和黑暗下的120％和191％。三种条件下愈伤组织的呼吸速率有明显的不同,培养5d,呼吸速率以蓝光处理的最高,白光处理的次之,黑暗处理的最低;培养14d,与上述相反,呼吸速率由高到低则依次是黑暗、白光和蓝光。应用呼吸抑制剂碘乙酸、丙二酸和正磷酸钠试验及对6-磷酸-葡萄糖脱氢酶活性测定的结果表明,培养5d,蓝光和白光处理时磷酸已糖支路(HMP)明显增加,被碘乙酸 丙二酸抑制后的呼吸占总呼吸的34％～36％,黑暗处理的仅占总呼吸9％～11％ 绿豆下胚轴愈伤组织中亦存在抗氰交替途径,黑暗处理时,此种途径的最大容量明显高于蓝光和白光处理的,培养14d,黑暗处理占总呼吸的31％左右.而蓝光和白光处理的则占20％以下。     

光因子对石刁柏愈伤组织生长过程中蛋白质含量及酶活性变化的影响

在不同的光因子条件下,石刁柏愈伤组织的生长曲线均呈“Ｓ”型。愈伤组织的可溶性蛋白质含量以黄光最高,其次为蓝光、黑暗、白光、绿光、红光。在蓝光、黄光、红光条件上,愈伤组织的非特异性酯酶活性均出现３个峰、而绿光、白光、黑暗条件下则出现２个峰,以第２７天的峰植相比,其峰植的大小顺序为：黄光、蓝光、白光、红光、绿光、黑暗。除红光为２个过氧化物酶活性峰外,其他均为１个活性峰,其峰值的大小顺序是：黄光、蓝光、     

不同光质对红花檵木愈伤组织生长及黄酮类物质含量的影响

该试验以红花檵木叶片诱导的愈伤组织为试验材料,以黑暗(CK)为对照,分别进行白光(W)、红光(R)、蓝光(B)、蓝紫光(BP)、蓝光+UV-A(B+UV A)和UV-A处理15d和30 d,通过对愈伤组织的生长、生理指标、花色素苷和总黄酮含量的比较分析,探讨光质对红花檵木愈伤组织生长和黄酮类物质含量的影响.结果 显示:...     

不同光质对白芥(Sinapis alba)下胚轴愈伤组织形成和器官再生的影响(简报)(英文)

以连续白光下或黑暗中生长5天的白芥幼苗下胚轴切段为外植体(分别叫作L-外植体和D-外植体),在1mg/L NAA+2mg/L BA的MS培养基上诱导脱分化和芽的再分化。在白光、红光、蓝光和黑暗中培养,L-外植体都比D-外植体愈伤组织形成早,生长快;对于L-外植体形成愈伤组织的促进作用依次是:白光>红光>蓝光》黑暗;而对D-外植体蓝光比红光更有效。L-外植体比D-外植体芽再生的能力强得多,不同光质的作用为:白光>红光>蓝光>黑暗。     

光质,光强和光期对水母雪莲愈伤组织生长和黄酮生物合成的影响

白光、蓝光、红光和远红光等不同光质照射及不同的白光强度对水母雪莲愈伤组织生长,苯丙氨酸氨基裂解酶（ＰＡＬ）活性及黄酮合成有不同的影响。红光明显促进愈伤组织的生长,但强烈抑制ＰＡＬ活性和黄酮的合成。蓝光对愈伤组织生长无明显影响,但显著提高ＰＡＬ活性和黄酮的合成。白光的作用介于红光和蓝光之间。远红光的作用与蓝光相似,但作用比较弱。每天１６ｈ蓝光加８ｈ白光和８ｈ蓝光加１６ｈ白光的组合产生最高的黄酮含量和     

光质、光强和光期对水母雪莲愈伤组织生长和黄酮生物合成的影响

白光、蓝光、红光和远红光等不同光质照射及不同的白光强度对水母雪莲愈伤组织生长、苯丙氨酸氨基裂解酶（ＰＡＬ） 活性及黄酮合成有不同的影响。红光明显促进愈伤组织的生长,但强烈抑制ＰＡＬ活性和黄酮的合成。蓝光对愈伤组织生长无明显影响,但显著提高ＰＡＬ 活性和黄酮的合成。白光的作用介于红光和蓝光之间。远红光的作用与蓝光相似,但作用比较弱。每天１６ ｈ 蓝光加８ ｈ 白光和８ ｈ 蓝光加１６ ｈ 白光的组合产生最高的黄酮含量和黄酮生产率。     

烟草愈伤组织生长和衰老过程中多聚核糖体类群的变化(英文)

本研究中测定了黄花烟草(Nicotiana rusticaL cv.Gansu yellow flower)愈伤组织生长和由碳水化合物亏缺引起的衰老过程中多聚核糖体类群和蛋白质含量的变化,以期查明衰老的烟草愈伤组织中蛋白质合成速率与蛋白质含量变化的相关性。 继代培养的烟草愈伤组织经过约5d的生长迟滞期,进入指数生长期,第20天后生长停止,干重缓慢下降;第25天出现类似果实成熟时的呼吸跃变现象,呼吸商(RQ)开始下降,呼吸底物由糖转向游离氨基酸,表明在本实验条件下,烟草愈伤组织在培养20～25d后由生长转向衰老,这时蛋白质含量(占细胞总蛋白的90％～95％)立即降低,第35天降低了26％。代表蛋白质合成能力的多聚核糖体相对含量和总核糖体的相对含量在培养20d后开始减少;两者的比值也降低,这与植物衰老过程中蛋白质含量的降低基本一致,表明烟草愈伤组织衰老过程中蛋白质含量的降低.与蛋白质合成能力的下降可能有一定的关系。由于多聚核糖体的解聚并不伴随有单核糖体的增加,也暗示衰老过程中单核糖体被迅速破坏。     

光质对水稻幼苗蛋白质、氨基酸含量的影响

蓝光对水稻幼苗可溶性蛋白积累的促进效应,在幼苗生长的初期比较明显;第5天,幼苗的可溶性蛋白质、蛋白氮、非蛋白氮以及Asp、Asn、Glu、Gln等游离氨基酸含量都远远高于白光或红光的处理。随着苗龄的增加,蓝光的促进作用减弱,到第17天,各项指标都低于白光处理的幼苗。红光处理的幼苗可溶性蛋白始终低于白光或蓝光的处理,其 Asn、Gln 两种酰胺含量在第10天以后明显高于同期的白光或蓝光的处理。     

蓝光对水稻幼苗碳水化合物和蛋白质代谢的调节

分别以白光和黑暗处理为对照,蓝光处理１０ｄ的水稻幼苗碳水化合物含量下降,蛋白质含量增加,亚胺环已酮可抑制蓝光引起的蛋白质含量增加。蓝光处理的水稻幼苗总氨基酸含量比白光和黑暗处理分别提高１２％和３６％,游离态Ｇｌｕ、Ａｓｐ含量也比对照增加。蓝光处理促进水稻幼苗的呼吸作用,对丙酮酸激酶、硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合酶和转氨酶的活性表现出一致的促进效应。     

蓝光对水稻幼苗碳水化合物和蛋白质代谢的调节

分别以白光和黑暗处理为对照,蓝光处理１０ｄ的水稻幼苗碳水化合物含量下降,蛋白质含量增加,亚胺环已酮可抑制蓝光引起的蛋白质含量增加,蓝光处理的水稻幼苗总氨基酸含比白光黑暗处理分别提高１２％和３６％,游离态Ｇｌｕ,Ａｓｐ含量也比对照增加,蓝光处理促进水稻幼苗的呼吸作用,对丙酮酸激酶、硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合酶和转氨酶的活性表现出一致的促进效应。     

光质对水稻幼苗蛋白质、氨基酸含量的影响

蓝光对水稻幼苗可溶性蛋白积累的促进效应,在幼苗生长的初期比较明显;第５天,幼苗的可溶性蛋白质、蛋白氮、非蛋白氮以及Ａｓｐ、Ａｓｎ、Ｇｌｕ、Ｇｌｎ等游离氨基酸含量都远远高于白光或红光的处理。随着苗龄的增加,蓝光的促进作用减弱,到第１７天,各项指标都低于白光处理的幼苗。红光处理的幼苗可溶性蛋白始终低于白光或蓝光的处理,其Ａｓｎ、Ｇｌｎ两种酰胺含量在第１０天以后明显高于同期的白光或蓝光的处理。     

水稻高脯氨酸愈伤组织变异体盐胁迫下氨基酸和蛋白质组分的变化

游离氨基酸组分分析表明,水稻培养细胞中谷氨酸和丙氨酸含量很高,占氨基酸总量的４０％。高脯氨酸愈伤组织变异体总游离氨基酸含量比原型高４５．５％,其中脯氨酸增加最多,其次是丙氨酸和谷氨酸。当ＮａＣｌ１００ｍｍｏｌ／Ｌ处理时变异全和原型的总氨基酸都增加,而变异体的增量约为原型增量的３倍。蛋白水解氨基酸组分中变异体和原型各氨基酸的相对含量无大差异。蛋白质双向电泳表明,高脯氨酸变异体的蛋白组分发生变化,明显     

光质对一品红叶离体培养中形态发生及生化变化的影响

本文讨论了将光质应用于一品红(Euphorbia pulcherrima)大规模细胞繁殖及形态发生调控的可行性,并测定了一些形态及生化指标作为这种调控的参数。 以一品红试管苗的叶片作为外植体,置于MS培养基中并分别培养于白(W)、红(R)、黄(Y)、蓝(B)、绿(G)色光及黑暗(D)下,一个月后进行测定。蓝光和黄光明显促进出苗。而愈伤组织形成的情况则正相反,红光利于愈伤组织的形成,黄光效果最差。过氧化物酶、过氧化氢酶活力及蛋白质、RNA、碳水化合物的含量与愈伤组织形成有较为一致的关系,但与分化不直接相关。 实验中还测定了叶绿素a、叶绿素b及类胡萝卜素的含量。白光与蓝光均能促进叶绿素及类胡萝卜素的合成,但蓝光中chl b/chl a的比率较高。此外,本文尚涉及暗处理中的晶质化现象(vitrification)及其成因。     

水稻高脯氨酸愈伤组织变异体盐胁迫下氨基酸和蛋白质组分的变化

游离氨基酸组分分析表明,水稻培养细胞中谷氨酸和丙氨酸含量很高,占氨基酸总量的４０％。高脯氨酸愈伤组织变异体总游离氨基酸含量比原型高４５．５％,其中脯氨酸增加最多,其次是雨氨酸和谷氨酸。当ＮａＣｌ１００ｍｍｏｌ／Ｌ处理时变异体和原型的总氨基酸都增加,而变异体的增量约为原型增量的３倍。蛋白水解氨基酸组分中变异体和原型各氨基酸的相对含量无大差异。蛋白质双向电泳表明,高脯氨酸变异体的蛋白组分发生变化,明显比原型多４个蛋白点。在ＮａＣｌ１００ｍｍｏｌ／Ｌ处理下原型亦产生５３．３ｋＤ蛋白,变异体中该蛋白的含量变得更多。盐胁迫下变异体和原型的蛋白质组分变化的差异十分显著,主要表现在蛋白质等电点的变化不同。     

油菜薄层细胞培养中不同光质对愈伤组织诱导和增殖的效应

本实验以油菜(Brassica uapus)花序轴薄层细胞为外植体,基本培养基为 MS,配制两种不同浓度和比例的 NAA 和6-BA 组合。接种后选取白光,植物生长灯(具红、蓝两种光质的光)、红光、蓝光四种不同光质的光照处理,以黑暗为对照。置恒温培养框中培养,温度为27±1℃。除黑暗外,其它处理每天光照10小时,探讨不同光质对油菜愈伤组织诱导和增殖效应。     

光处理对白头翁愈伤组织生长及代谢产物合成的影响

以白头翁试管苗叶片为外植体,于MS＋TDZ0.2 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L上进行愈伤组织诱导和增殖,进行不同光质照射,观察光处理下白头翁愈伤组织的生长和代谢产物合成情况.结果表明：黄光能提高愈伤组织的诱导率,产生的愈伤组织质地最好;光质对愈伤组织的鲜重增殖倍数依次为：黄（16.69）〉 红（11.41）〉 绿（8.97）〉 白（6.74）〉蓝（5.97）,延长光照时间会促进细胞生长;与白光相比,黄光和红光能显著促进干物质的积累,而蓝光明显抑制,绿光与白光两处理之间差异不明显.自然光照下,白头翁叶片中代谢产物极少,而黄、蓝和绿光均诱导合成了包括皂苷在内的数种代谢产物,而红光处理同白光一样只诱导出了一种代谢产物.由此可见,光处理可以调控白头翁愈伤组织的生长状态及皂苷等次生代谢物的积累.     

大麦籽粒及花药愈伤组织的游离氨基酸含量分析

对同一基因型大麦花药愈伤组织与籽粒中的游离氨基酸含量尤其是赖氨酸含量之间的关系进行分析,结果表明,对同一基因型而言,愈伤组织及籽粒中的同一氨基酸含量高低具有相同趋势。同时着重分析了愈伤组织中游离脯氨酸的含量与绿苗分化的关系,结果表明游离脯氨酸含量高的愈伤组织,其绿苗分化率较高,说明脯氨酸对绿苗分化具有重要作用。966259的花药愈伤组织及籽粒中的游离氨基酸总含量及游离赖氨酸含量均最高。     

红豆草抗羟脯氨酸变异系原生质体培养后愈伤组织的抗性特征

通过ＮａＮ３诱变得到的红豆草抗羟脯氨酸变异系,在酶液中游离原生质体进行培养,获得再生植株。在含不同浓度ＮａＣｌ,羟脯氨酸或ＰＥＧ的ＭＳ培养基上,原生质体来源抗性愈伤组织中的游离脯氨酸含量在１周之内均急剧增加,随后开始下降,３周后接近正常水平。随着胁迫程度的提高,抗性愈伤组织中游离脯氨酸含量呈递增趋势,生长速度呈递减趋势。     

不同光质光对葡萄愈伤组织增殖和白藜芦醇含量的影响

研究不同光质影响‘黑比诺’种子诱导并继代10个月的葡萄愈伤组织增殖及白藜芦醇含量的结果表明：不同光质下愈伤组织的增殖顺序依次为黄光〉绿光〉红光〉蓝光〉白光;白藜芦醇的含量依次为白光〉黄光〉红光〉蓝光〉绿光：白藜芦醇的生产量是白光〉黄光〉红光〉蓝光〉绿光。