民间草药椭圆叶绣线菊的非生物碱成分

从椭圆叶绣线菊 (Spiraeajaponicavar ovalifoliaFranch)全株的乙醇提取物中分离鉴定了 10个非生物碱类化合物 ,包括 5个木脂素 :(± )syringaresinol (1) ,( )cyclo olivil(2 ) ,isolariciresinol 9 O β D xylopyranoside (3) ,isolariciresinol 9 O β D glucopyranoside (4) ,5 methoxy isolariciresinol 9 O β D xylopyranoside (5 ) ,1个三萜酸 :18-羟基乌索酸 (18 hy droxyursolicacid ,6 ) ;2个甾醇类 :β -谷甾醇 (β sitosterol,7)和葫萝卜苷 (daucosterol,8) ;1个脂肪醇 :10 nonacosanol (9)和 1个脂肪酸三棱酸 :(sanlengacid ,10 )。除化合物 6～ 8外 ,其它 7个化合物均为首次从该复合群植物仔得到。木脂素等成分的鉴定为该植物的药效学研究提供了新的化学依据     

星花绣线菊的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　星花绣线菊 (Ｓｐｉｒａｅａｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ.ｓｔｅｌｌｅｒｉｓ)。2　材料类别　茎尖、茎段、叶片、叶柄。3　培养条件　 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ 0 .3;( 2 )愈伤组织继代培养基 :6,7 Ｖ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ＫＴ 0 .2 5 ＮＡＡ 1 .0 ＬＨ 2 0 0 0 ;( 3)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )芽增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .1 ;( 5 )生根培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .5。上述培养基的蔗糖含量为 3% ,琼脂为 0 .7% ,…     

椭圆叶花锚的组织培养与植株再生

1植物名称椭圆叶花锚(Halenia elliptica D.Don)。2材料类别无菌种子萌发苗的茎段。3培养条件诱导不定芽培养基:(1)MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)MS 6-BA0.5 NAA0.01。不定芽的伸长培养基:(3)MS 6-BA1.0 NAA0.2;(4)MS     

狭叶绣线菊中的新二萜生物碱(快报)

我们从民间草药狭叶绣菊Spiraea japonica var. acuminata 中分离到15个新二萜生物碱及一新二萜成分,曾报道了其中绣线菊新碱A,B,C,D(spiramine A,B,C,D)的化学结构,现报道绣线菊新碱E,F,G,H,I (spiramine E,F,G,H,I)的化学结构。     

红花绣线菊的组织培养和快速繁殖(简报)

以红花绣线菊当年生幼嫩茎段为材料,MS 6-BA 0.5mg/L(单位下同) NAA 0.05培养基诱导不定芽;1/2MS 6-BA 1.5 NAA 0.05培养基继代增殖培养,25d继代一次,繁殖系数约为4.6;以1/2MS IBA 0.5培养基生根培养;移栽到泥炭与珍珠岩(1∶1)混合的基质中,成活率85%以上。     

麻叶绣线菊的组织培养与快速繁殖

1植物名称 麻叶绣线菊（Spiraea cantoniensis Lour．）。 2材料类别 茎段、叶片。 3培养条件 （1）芽诱导培养基：MS＋6-BA3．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA2．0＋NAA0．1;（3）愈伤组织诱导培养基：MS＋6-BA1．0＋NAA0．5＋2,4-D0．5;     

菊叶薯蓣的组织培养

植物名称　菊叶薯蓣 (Ｄｉｏｓｃｏｒｅａｃａｍｐｏｓｉｔａ)。2　材料类别　带芽的嫩茎段。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＩＡＡ 0 .2 ;(2 )ＭＳ ＮＡＡ 5 6 ＢＡ 0 .5 ;(3)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 4 ＫＴ 0 .2 ;(4)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ＮＡＡ 2。以上培养基均含3%蔗糖、0 .8%琼脂 ,ｐＨ 6 .2 ,培养温度 2 6～2 8℃ ,光照 1 0ｈ·ｄ-1,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　材料的制备与接种　从盆栽于室内的(室外的污染极高 )生长旺盛的植株上剪下新发出的嫩茎段 ,用中性洗涤剂浸泡 ,并不断摇…     

黑龙江绣线菊属植物叶表皮形态结构的研究北大核心CSCD

利用扫描电子显微镜对黑龙江绣线菊属(Spiraea)15种植物成熟叶片表皮形态结构进行比较研究。结果表明:叶表皮细胞呈不规则形和多边形,垂周壁式样为平直弓形、深波状或浅波状;多数植物不具有表皮毛,少数植物上下表皮均具表皮毛或上表皮具有表皮毛;气孔器为无规则型、轮列型和不典型的辐射型且均位于叶的下表皮;气孔外拱盖内缘平滑、近平滑、波状和浅波状;气孔外拱盖单层或双层;保卫细胞两极无"T"型加厚。为该属植物的系统演化关系和植物分类学提供形态学理论依据。     

桤叶唐棣组织培养研究

以桤叶唐棣的带芽茎段为外植体,对桤叶唐棣离体培养技术进行了初步研究,结果表明：初代培养基为MS IAA0．1mg／L 6-BA 0．5mg／L KT 0．5mg／L;增殖培养基为MS IAA 0．1mg／L 6-BA 2.0mg／L,增殖芽数最大,达到5．4;GA3对茎芽长无促进作用;在1／4MS无激素培养基上,生根率达87．9％。     

关于蒙古绣线菊毛枝变种及回折绣线菊的学名订正

支持将蒙古绣线菊毛反变是升为种的等级且于宁夏绣线菊同种,但其合法学名应为Ｓｐｉｒａｅａ ｔｏｍｅｎｔｕｌｏｓａ（Ｙｕ）Ｙ．Ｚ．Ｚｈａｏ。与此同时,本发现了真正的蒙古绣线菊的毛枝变种－－Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ Ｍａｘｉｍ．ｖａｒ．ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ Ｙ．Ｚ．Ｚｈａｏ ｅｔ Ｔ．Ｊ．Ｗａｎｇ．     

花叶如意的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　花叶如意 (Farfugium japonicavar.auseomaculata)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 .0～ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS+IBA 1 .0或NAA 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .8%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0h,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0lx。移栽用营养液 1 /4MS。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　将地栽花叶如意去叶 ,清洗干净后置于自来水下冲洗 30min ,用 75 %酒精漂洗 30s,3%漂…     

秋牡丹的组织培养与快速繁殖

1植物名称秋牡丹(Anemone hupehensis var.japonica). 2材料类别叶片. 3培养条件MS为基本培养基.(1)不定芽诱导培养基:MS 6.BA 2.0 mg.L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:MS IBA 0.1.以上培养基含30 g·L-1蔗糖和5.8g.L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为(22 2)℃,光照强度为30μmol·m-2·S-1,光照时间为16 h·d-1.     

急尖绣线菊中一微量新二萜生物碱

从蔷薇科绣线菊属植物急尖绣线菊（Ｓｐｉｒａｅａ ｊａｐｏｎｉｃａ ｖａｒ．ａｃｕｔａ Ｙｕ）的根部分离得到６个二萜生物碱,经光谱分析,其中５个来ｓｐｉｒａｍｉｎｅｓ Ａ（１）,Ｂ（２）,Ｐ（３）和Ｕ（４）及ｓｐｉｒａｄｉｎｅ Ｆ（５）,另一微量成分被鉴定为一新的二萜生物碱,命名为ｓｐｉｒａｍｉｎｅ Ｗ（６）。     

东北对开蕨的组织培养

1 植物名称东北对开蕨(Phyllitis japonica Kom.). 2 材料类别含有成熟孢子囊的孢子叶. 3 培养条件孢子萌发培养基:1/2MS.原叶体继代增殖培养基:(1)MS 6 BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS KT 0.2.上述培养基均添加2.0%蔗糖和7g·L-1琼脂,pH 5.5.光照强度5～10μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1;白天温度25～26℃,晚间20～22℃. 4 生长与分化情况     

紫萁(薇菜)的组织培养

1植物名称紫萁(Osmunda japonica),又名薇菜. 2材料类别孢子. 3培养条件 (1)诱导孢子萌发培养基:1/4MS;(2)诱导原叶体增殖培养基:1/2MS KT 5.0 mg·L-1(单位下同) IBA 1.0 NaH2PO4 200;(3)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述培养基均加入0.65%琼脂;(1)和(2)加入3%蔗糖,(3)加入2%蔗糖;(2)和(3)分别加入0.5 g·L-1活性炭;pH 5.8.培养温度22～24℃,光照度1 000～1 500 lx,光照时间14 h·d-1.     

良种白沙枇杷"冠玉"的组织培养

1 植物名称 枇杷(Eriobotryajaponica)品种"冠玉"。 2 材料类别 顶芽。外植体的最佳采取时期是2～3月顶芽萌动季节。 3 培养条件 诱导休眠芽萌动及生长培养基(展芽培养基)：MS+6-BA 1.2 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.4+GA 30.5;增殖培养基：MS+6-BA 1.75+NAA 0.3;生根培养基：1／2MS+NAA 0.5。以上培养基均含蔗糖3％、琼脂0.8％,pH 5.8;培养温度(25±1)℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2 000 lx。 4 生长与分化情况 4.1 诱导展芽 取长1.5 cm左右的顶芽,用刀片刮去表皮毛及外层芽鳞后,放入1％洗衣粉溶液中,用玻棒搅拌5 min后流水冲洗2 h,再用刀片切成1 cm左右长,在无菌条件下用75％酒精灭菌1.5 min,再用升汞灭菌11min,无菌水漂洗5次,剥取0.3～0.5 cm的顶端,接人展芽培养基,进行暗培养。在1～2 d内,有部分外植体会发生褐变,并使芽体周围的培养基染成浅褐色,必须及时把这部分芽转移到新鲜培养基上,否则将引起外植体的死亡。