MSG-肝再生-大鼠下丘脑神经细胞凋亡及相关基因TGF-β1的表达

目的：探讨MSG－肝再生－大鼠下丘脑神经细胞凋亡的机理。方法：光镜、电镜及原位末端标记技术观察MSG－肝再生－大鼠下丘脑弓状核神经细胞凋亡;免疫组织化学方法观察ARN的TGF－β1的表达。结果：随着ARN神经细胞凋亡指数（AI）增高,其TGF－β1表达亦相应增强。结论：神经元胞浆钙离子过度负荷和TGF－β1蛋白共同参与了MSG－肝再生－大鼠ARN神经细胞凋亡的调控。     

葛根素对中枢神经系统神经细胞保护作用的研究进展

葛根素（puerarin）是从中药葛根中提取的主要有效成分之一,为一种异黄酮化合物。它具有抑制脑细胞凋亡,保护神经细胞的能力,还能够提高神经元抵抗损伤的能力,可用于治疗脑损伤以及神经退行性疾病。本文就葛根素对中枢神经系统神经细胞的保护作用及机制方面的研究进展做一综述。     

雌激素的神经保护作用

雌激素是一种性激素 ,它的主要生理作用是促进女性生殖器官的发育与成熟 ,刺激女性副性征出现 ,并影响代谢功能。然而 ,雌激素的作用并不仅局限于此 ,它在大脑的正常发育、分化中也起着重要作用。目前发现 ,雌激素除了能通过调节下丘脑ＧｎＲＨ神经元的活动影响生殖外 ,对大脑其它神经元还有着电生理、神经营养和代谢等多方面作用 ,而其中备受关注的是它对中枢神经元的保护作用。临床证实 ,雌激素替代治疗 (ＥＲＴ)可以明显改善绝经后妇女的认知功能 ,对于老年性痴呆病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓｄｉｓｅａｓｅ ,ＡＤ)、缺血性脑损伤以及神经…     

神经营养因子对p75NTR诱导哺乳动物神经细胞凋亡的影响

目的：研究R2L1细胞的凋亡以及神经营养因子对凋亡的影响,方法：形态学观察,细胞活性测定和流式细胞仪分析。结果：R2L1细胞去和因清培养12小时即发生凋亡。24小时后大部分细胞凋亡。48小时后细胞基本上都死亡。结论：NGF、NT－3和抗p75NTR抗体能抑制R2L1细胞在去血清培养后发生的凋亡,而BDNF却无此报制功能。     

肝星形细胞凋亡与凋亡相关因子

肝纤维化的本质是肝脏内纤维结缔组织的增生大于降解,致使其过度沉积所致.其中,活化的HSC是产生过量纤维结缔组织的主要细胞.诱导肝星形细胞凋亡成为阻止肝纤维化进程的途径之一.现有研究资料表明多种因素作用于HSC引起的凋亡经由线粒体依赖途径及死亡受体途径进行,参与凋亡的相关因子主要有死亡受体家族、Bcl-2家族部分成员以及Caspase家族.     

神经退行性疾病神经细胞死亡机理

神经退行性疾病患的神经细胞籍退化而死,虽然至今对神经细胞退化尚无明确的定义和检测指标。但根据现有研究资料,可知神经细胞退化的形态,生化改变,发生的时间窗和参与的调节系统等均与细胞凋亡有显差异。这种细胞死亡可能与细胞凋亡分享相同的部分上游细胞信号转导系统,但决不等同于经典的细胞凋亡。本将这种神经细胞退行性变暂定为“非凋亡性程序化细胞死亡”,并对与这一细胞死亡有关的资料进行综述。     

细胞抗凋亡作用及其信号转导途径

细胞抗凋亡是生物机体为了适应环境变化,维持生理平衡的一种主动的自我保护行为。凋亡或抗凋亡均是多样性、偶联性、多途径的信号转导过程。细胞抗凋亡的信号转导是在内外生存因子的刺激下,激活P13K／AKT,ERK,NF—kB。NO等多种信号偶联途径,抑制细胞的凋亡。     

Tau蛋白在阿尔茨海默病神经细胞退行性变性中的作用

Tau是神经细胞中含量最高的微管相关蛋白质,其主要生物学功能是促进微管组装和维持微管的稳定性。已发现tau蛋白异常与20余种神经退行性疾病有关。该结合作研究组近年来的工作,介绍tau蛋白在阿尔茨海默病神经细胞退行性变性中的可能作用及其机制,并对神经细胞退行性变性的本质提出了一些新见解。     

雌激素与女性缺血性脑卒中

雌激素具有广泛的生物学效应。大量研究表明,雌激素对缺血性脑损伤具有保护作用,其作用机制是多方面的。本文对雌激素的生物学特性和神经保护作用的可能机制以及雌激素替代治疗的现状做一综述。     

凋亡诱导因子的研究进展

凋亡诱导因子(apoptosis-inducing factor,AIF)是一类存在于线粒体内外膜间隙的保守的黄素蛋白,具有双重功能。在细胞正常的生理状态下,作为线粒体氧化还原酶,能催化细胞色素c(Cytc)和NAD之间的电子传递,当细胞受到凋亡刺激后,就从膜间隙释放到细胞质中,并通过其核定位信号序列(nuclear localization sequence,NLS)进入细胞核内,引起染色体核周边凝集和DNA呈大片段断裂(约50kb),进而引发不依赖于caspase的细胞凋亡。AIF的释放受Bcl-2家族蛋白的调控,同时也受Hsp70的抑制,它还是多聚(ADP核糖)聚合酶1[poly(ADP-ribose)polymerase1,PARP1]介导的细胞凋亡途径的下游效应物。     

新的抗细胞凋亡因子—Clusterin研究新进展

Clusterin是近年来发现的新的抗细胞凋亡因子，尤其在肿瘤细胞中存在的高表达，并发挥抗肿瘤细胞凋亡的作用，本文将近年来有关Clusterin抗凋亡作用研究的新进展进行综述，希望能为今后对这一新的抗凋亡因子的研究提供帮助。     

生长分化因子11对甲醛诱导的海马神经细胞凋亡的影响

目的探讨生长分化因子11（GDF11）对甲醛诱导的海马神经（HT22）细胞毒性的影响。 方法把HT22细胞分为对照组（细胞未做任何处理）、甲醛组（50、100、200 μmol/ L甲醛处理细胞）和GDF11+甲醛组（GDF11转染细胞后用100 μmol/L甲醛处理）。细胞计数试剂盒（CCK8）法检测HT22细胞的活力;蛋白免疫印迹法检测HT22细胞凋亡相关蛋白Bax以及Bcl-2的变化;caspase-3活性检测试剂盒检测HT22细胞内caspase-3活性;DCFDA染色流式细胞仪检测HT22细胞中活性氧（ROS）水平。三组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。 结果与对照组比较,甲醛组HT22细胞活力（92.23±0.20比56.12±0.61）和Bcl-2蛋白表达（220.32±2.21比150.25±0.31）水平均降低,差异具有统计学意义（P均< 0.05）;而caspase-3活性（95.36±1.74比190.17±2.14）、Bax蛋白表达（132.19±1.21比150.17±1.06）和ROS水平（1099.32±75.47比2802.17±126.49）均升高,差异具有统计学意义（P均< 0.05）。GDF11转染HT22细胞后,与甲醛组比较,GDF11+甲醛组HT22细胞活力升高（56.12±0.61比83.11±1.64）,Bax蛋白表达（270.03±0.17比150.17±1.06）降低,Bcl-2蛋白表达（150.25±0.31比187.34±1.52）升高,caspase-3活性降低（190.17±2.14比105.31±4.12）和ROS水平降低（2802.17±126.49比1305.36±68.45）,差异具有统计学意义（P均< 0.05）。 结论GDF11能够逆转甲醛对HT22细胞凋亡的诱导作用以及降低甲醛对HT22细胞ROS水平的增加作用,此机制对防治甲醛的神经毒性具有重要意义。     

雌激素在中枢神经系统中的作用

雌激素对中枢神经系统神经元有多种作用（包括电生理、神经营养和代谢等的作用）。近年来,随着对雌激素作用基因组机制和非基因组机制的研究,人们逐渐加深了其在神经功能方面作用 的认识。目前发现,雌激素在调节下丘脑ＧnRH神经元功能活动、诱导和维持海马树状棘突,以及保护神经元等诸多方面都发挥着重要作用。流行病学提示,雌激素可以预防绝经妇女患早老性痴呆病（Alzheimer‘sDisease,AD)对神经功能有保护作用,由此可见,雌激素除调节生殖功能活动外,对中枢神经系统还有着更为广泛的作用。     

新的凋亡抑制因子Livin

Livin是新近发现的一个凋亡抑制因子,属于抑制细胞凋亡蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的新成员,主要通过抑制胱天蛋白酶-3／-7／-9(caspase-3／-7／-9)的活性来阻断细胞凋亡过程。Livin特异地表达于胚胎发育组织和大多数实体瘤,正常成人的绝大多数组织中也有表达。Livin抑制细胞凋亡,与肿瘤的发生、发展及预后相关,有望成为肿瘤治疗的新靶点。     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体研究进展

TRAIL(又称为Apo2L)是TNF超家族的新成员。它可以选择性诱导肿瘤细胞的凋亡,而对正常细胞无凋亡作用本介绍了TRAIL的结构和功能、凋亡途径、肝毒性研究及应用前景。TRAIL很可能成为新一代的抗肿瘤制剂。     

抗凋亡因子Survivin研究进展

Survivin是在肿瘤组织及胚胎中发现的一类细胞因子,它是IAPs(inhibitorsofapoptosisprotein)家族的成员之一,具有其独特的分子结构和组织表达特异性,在细胞中参与细胞周期的调控,主要在细胞周期的G2/M期通过抑制caspase-3及caspase-7的活性发挥作用.Survivin在细胞中的活性可能受p53的调节.Survivin也是胚胎发育早期过程中调节细胞分裂分化的一类重要的因子.对Survivin的研究对于肿瘤治疗的研究及揭示胚胎早期的发育机制有重要的意义.     

细胞凋亡相关基因研究进展

细胞凋亡研究已成为当今国内外研究的新热点,本就近年来有关与细胞凋亡相关的基因或因子研究的进展做一综述,着重阐述了ｂｃ１－２、ｍｙｃ、ｐ５３和ＡＰＯ－１／ＦａｓＴＧＦβ１等对细胞凋亡的影响和作用,以期有助于进一步提示细胞凋亡的分子机理。