红色角毛虫的形态学和形态发生过程的研究

观察并描述了上海采集到的红色角毛虫的形态结构和形态发生过程。发现形态发生时虫体分别于前、后两个区域发生前、后两个口围带原基,并且由同一个体分裂而成的前,后两个仔虫内,额、腹、横棘毛和缘棘毛的分化并不完全相同,以至造成两个仔虫上棘毛的数目和缘棘毛的列数有明显差异。根据红色角毛虫的形态结构及其形态发生中的一些不够稳定的特点,推测它可能是一种还处于分化中的腹毛类纤毛虫。     

桑毛虫毒毛引起皮炎的防治法

桑毛虫是为害桑树和苹果、梨、桃、李、杏、杨、柳等树木的害虫,幼虫身上长有毒毛,蛹茧上也带有毒毛,触及人体就会发痒,用手搔痒,毒毛即钻入皮肉,并延及全身,出现豆粒大小的红晕,而成为皮炎,奇痒难忍。 防治方法 毒毛触皮肤发痒,千万不要用手搔,应立即用橡皮膏在痒处反复粘贴,把毒毛粘出,再涂5％     

伪尖毛虫Oxytricha fallax的形态学研究

伪尖毛虫Oxytricha fallax系原生动物门、纤毛虫纲、腹毛目、尖毛虫科的一种常见的单细胞动物。一般认为分裂间期的伪尖毛虫具有两个长圆形大核和两个圆球形小核。虫体腹面生有八根额棘毛、五根腹棘毛及五根肛棘毛,周缘左右两侧还生有缘棘毛,背面则有五列背触毛。 伪尖毛虫是原生动物中高度进化的类型,大、小核有显著的分化,细胞表面的纤毛小器官复杂而又明显,因此它是用以进行研究的一种良好材料。对它的核器与纤毛小器官以及它们在无性分裂过程中的发生和变化进行认真的探讨,可以使我们较详细地掌握该虫的形态特征,同时也能为进一步的研究提供一些资料。     

油茶毛虫防治研究初报

油茶毛虫(Euproctis conspersa Butler)属鳞翅目、毒蛾科,俗名茶毛虫、毒毛虫、吊丝虫、扒叶虫等,是我省主要油茶害虫。1952年在会同、黔阳、怀化、溆浦、辰谿、沅陵及芷江等县为害,面积达8万余亩,1958年发生40万亩以上。据溆浦思蒙乡群众反映,早在40年前已有此虫为害。严重地影响油茶生产。幼虫及脱皮均有毒毛,触人皮肤,便红肿,发生肉疣,痛痒难受。凡发生此虫的林地,农民收摘茶果时,常中毒害。 此虫过去尚无适当防治方法,我们于1958年先后在溆浦、会同等地作防治试验,已获得初步结果,现整     

野外工作中虫伤的处理方法

进行野外考察或采集标本时,常会受到虫伤,下面就简单地谈谈几种常见虫伤的处理。１毛虫毒伤先用放大镜检视,拔出毒毛,或用橡皮胶、透明胶纸粘去毒毛,再用漂白粉溶液洗,用马齿苋捣烂外敷。皮疹广泛或痛痒剧烈者口服抗组织胺药物,或内服野菊花、蒲公英和乌蔹萄等。２蜂毒伤蜂毒主要含蚁酸、神经毒素和组织胺等,和蛇毒相似。被蜂类螫伤,先要拔出蜂刺,蜜蜂螫伤用５％～１０％碳酸氢钠溶液、肥皂水或３％氨水溶液洗涤、螫伤黄蜂用醋酸、食醋洗涤。伤口周围可外涂南通蛇药,或敷中草药,适合的中草药有蒲公英、紫花地丁、景天三七、青苔…     

茶毛虫的简单介绍

一、名称和分布 茶毛虫Euproctis pseudoconspersa Strand.(=E.cons-persa Butl.)属鳞翅目、毒蛾科,为我国首要的茶树害虫。我国各茶区农民通俗的称此虫为:“茶摆头”、“毛毛虫”、“毛辣虫”(浙江)、“吊丝虫”(福建)、“毛火虫”(湖南、贵州)、“绵虫”(湖南、贵州、安徽祁门)、“细毛虫”(台湾、广东)、“摇头虫”(湖南、贵州)、“刺毛狗子”(台湾)、“毒毛虫”(贵州、福建、湖南)、“刺角虫”(广东)、“江西子”(贵州)、“毛虫”(皖南)、“痒辣子”(安徽六安)、“茶辣子”(皖南、福建)。在这些俗名中,茶农往往也广义地包括了为害茶树的其他多种毒蛾幼虫,甚至鳞翅目其他有毛幼虫。至目前为止,已发现为害茶树     

下毛目纤毛虫的系统修订Ⅰ.原下毛亚目,排毛亚目(纤毛动物门)

对目前已发表下毛目纤毛虫的200个属级阶元进行了重新修订.给出新修订的下毛目系统,并根据其纤毛图式和形态发生特点将其归为5亚目20科82属.原下毛亚目Protohypotrichina suborder nov.,翁柯虫科Onychodromusidae fam.nov.,腹柱虫科Gastrostylidae fam.nov.和拟角毛虫属Parakeronopsis gen.nov.为新设,给出了下毛目中各亚目和科的特征简述及亚目及科的检索表.各属的特征以特征简述、检索表以及属的模式图的形式介绍之.新立原下毛亚目Protohypotrichina suborder nov.,并对排毛亚目Stichotrichina中的科属进行了重新修订.原下毛亚目的特征为无明确缘棘毛分化;排毛亚目的特征为无明确额腹横棘毛分化,腹棘毛为长的纵列,数目多,形式多样.修订后的原下毛亚目含2科3属,排毛亚目含5科29属.各科的基本特征分别为:原毛虫科Phacodinidae无明确体棘毛和背触毛的分化;凯毛虫科Kiitrichidae体纤毛器背腹有明确分化,有原始的背触毛分化;旋毛虫科Spirofilidae腹棘毛旋列或斜向排列;卡尔虫科Kahiellidae左、右缘棘毛均2至多列;小双虫科Amphisiellidae具1纵向排列的腹棘毛列;角毛虫科Keronopsidae具2列纵向排列的腹棘毛,通常无额棘毛及横棘毛的分化;翁柯虫科Onychodromusidae腹棘毛通常多列,一般有额、腹、横棘毛的初步分化;给出了各科及属的检索表,并附各属纤毛图式,对部分属进行讨论.     

阔口尖毛虫皮层纤毛器微管在不同生理条件下的分化

应用激光扫描共聚焦显微术,显示腹毛类纤毛虫阔口尖毛虫(Oxytricha platystoma)无性生殖过程中,新的口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管先后分化,老纤毛器微管去分化,细胞分裂产生各含一套纤毛器微管的前、后两仔虫;生理改组过程中,口围带、波动膜、额腹横棘毛、左右缘棘毛微管发生去分化和再分化,细胞皮层微管胞器更新形成含一套纤毛器微管的新细胞。结果表明阔口尖毛虫在无性生殖和生理改组这两种不同的生理条件下,其纤毛器微管结构的形成或更新可能具有相同的细胞调控机制,形态发生中老纤毛器结构可能对新结构的发生和发育具有诱导定位和物质贡献的作用。     

下毛目纤毛虫的系统修订Ⅲ.散毛亚目:游仆亚目(纤毛动物门)

对散毛亚目Ｓｐｏｒａｄｏｔｒｉｃｈｉｎａ和游仆亚目Ｅｕｐｌｏｔｉｎａ中科属进行了重新修订。散毛亚目的特征为腹面棘毛数目少且分组化,游仆亚目的特征为右缘棘毛均退化。修订后的芨毛亚目有５科２０科,游仆亚目４科１１属。盘头虫科Ｄｉｓｃｏｃｅｐｈａｌｉｄａｅ虫体前端形成明显的头部。侧毛虫科Ｐｌｅｕｒｏｔｒｉｃｈｉｄａｅ缘棘毛至少有一侧为多列;稀毛虫科Ｐｓｉｌｏｔｒｉｃｈｉｄａｅ虫体形状一般不规则,可形成细     

蚂蚁拾趣

<正> 治虫能手 蚂蚁是地球上最古老的动物之一,其祖先与恐龙生活在同一个时代,距今约1亿年之久。别看这小小的生灵很不起眼,可也是一个治虫能手。1对蚂蚁和它们的子孙,1年中能消灭1.2亿只虫卵和15万条毛虫。此外,它还能在其他方面为人类作出有益的贡献。 佳肴 妈蚁在我国已有3千年的食用和药用史。据古籍记载,西周时,天子的专用食品中就列有蚂蚁。《礼记》中说,有官吏专门为天子     

中国颚毛虫兆属一新种（弹尾纲：疣虫兆科）

对颚毛虫兆属Crossodonthina Yosii, 1954做了简要介绍,提供了该属的鉴别特征,记述了采自中国湖南省东安县舜皇山的颚毛虫兆属1新种——周氏颚毛疣虫兆Crossodonthina choui,这是该属在华中地区(湖南)的新记录。新种的正模标本(♂)和2个副模标本(2♂)保存在中南林业科技大学生命科学与技术学院昆虫标本室。     

拟翁口虫形态学及形态发生学现象的初步研究

应用荧光紫杉醇直接荧光标记方法显示了一种腹毛类纤毛虫拟翁口虫(Onychodromopsis sp.)腹皮层纤毛器微管胞器及形态发生,根据该纤毛虫的皮层纤毛模式和纤毛器基部微管的形态,将其归为侧毛虫科(Pleurotrichidae)拟翁口虫属(Onychodromopsis);并据后仔虫口原基的发生、左右缘棘毛原基的...     

地下害虫防治研究Ⅱ.666毒谷兼治地下害虫的研究

地下害虫为害各种农作物,造成缺苗断垅,严重影响作物产量。有许多地区,几类的地下害虫如蛴螬、金针虫、蝼蛄同时发生,因此要求一种有效的兼治办法极为群众所热望,自1950年作者研究出应用666粉制成毒谷,用以防治以蝼蛄,获得了很大效果,在各地实践应用当中发现666毒谷对于金针虫、蛴螬具有良好的兼治作用。过去国外     

长江口地区五种腹毛类纤毛虫的形态学研究

利用活体观察和蛋白银染色技术,对采自长江口泥滩潮间带及河道的五种腹毛类纤毛虫进行了形态学研究。包括对两个国内新记录种仁川巴库虫Bakuella (Bakuella) incheonensis和希斯多利织毛虫Histriculus histrio提供了详细的活体特征和纤毛图式信息,对红色伪角毛虫Pseudokeronopsis rubra、黄色伪角毛虫Pseudokeronopsis flava和冠突伪尾柱虫Pseudourostyla cristata进行了形态学重描述。五种腹毛类纤毛虫的长江口种群与国内外种群均存在不同程度的形态学差异:仁川巴库虫较韩国原始种群体型大,口围带小膜和额前棘毛数较多;希斯多利织毛虫与部分国外种群存在体长差异;红色伪角毛虫与青岛种群相比形态特征基本吻合但个体大小的波动范围较大;黄色伪角毛虫与湛江种群相比额棘毛数目较多;冠突伪尾柱虫较奥地利种群体型较小,与日本种群相比大核较多。该工作丰富了中国腹毛类纤毛虫多样性的认识。     

急纤虫Tachysoma pellionella的实验再生

观察急纤虫Tachysoma pellionela切割后的断片的再生过程,发现急纤虫的大核对再生过程具有重要作用。急纤虫在再生过程中它的毛基系的形态发生与所在的皮膜本身相联系,这与其他的许多研究相一致;并且急纤虫的皮膜其老口围带对再生过程中新棘毛原基的棘毛的分化和移动具有抑制作用,它对其远端的抑制作用弱,对近端的强,这种抑制作用随老口围带的小膜的瓦解、吸收和新口围带小膜的改组更新而消失。     

携带的病原

发现 利什曼虫会在皮肤上造成大面积的难以愈合的皮损,即皮肤利什曼病（CL）,而当这种寄生虫转移到鼻腔或者咽喉时,会造成粘膜利什曼病（MCL）,造成更大的伤害。研究人员知道有许多利什曼虫携带双链RNA病毒LRV1,但不知道病毒是否也对MCL有影响。瑞士洛桑大学的Nicolas Fasel和同事们发现造成MCL的利什曼虫被病毒感染得更严重,导致宿主免疫系统的过度反应,让病情加重。     

变藓棘毛虫的形态学重描述及细胞发生学研究

通过活体观察和蛋白银染色法对采自青岛沙滩半咸水的变藓棘毛虫Sterkiella histriomuscorum(纤毛门, 腹毛目)进行了形态学及细胞发生学研究。该种群形态学与前人报道的土壤及淡水种群基本一致: 虫体近长椭圆形, 活体大小约(100-160) m (40-75) m; 无皮层颗粒; 2938片口小膜; 额棘毛3根; 额腹棘毛4根; 口后腹棘毛3根; 横前腹棘毛2根; 横棘毛3-5根; 左右缘棘毛列分别由17-23、20-24根棘毛组成; 6列背触毛; 2枚大核。其主要发生学特征如下: (1)老口围带完全保留, 老波动膜解体重建; 后仔虫口原基独立发生; (2)额腹横棘毛为5原基次级发生式, 部分原基来自老棘毛解体, 以2:3:3:4:4方式分化为新棘毛; (3)缘棘毛原基产生于老结构中, 并向两极延伸逐渐形成前后仔虫的新结构; (4)背触毛发生为典型Oxytricha模式; (5)大核在发生过程中完全融合。研究对首次在半咸水生境中发现的变藓棘毛虫种群进行了活体形态学和纤毛图式描述, 补充了显微照片、性状统计数据及发生过程的细节信息。       

黄海多毛类帚毛虫及其幼虫发育

多毛类(Polychaeta)帚毛虫科(Sabellariidae)目前全世界大约有60种。印度、斯里兰卡、巴基斯坦、孟加拉国、缅甸和马来西亚报告了10种(Achari,1974),日本有5种(今岛实等,1964)。中国海的帚毛虫迄今还无人进行过研究,根据我们的调查大约有10种,其中大都分布在南海,东海仅采到1种,黄海发现两种,即本文报告的锥毛似帚虫Lygdamisgiardi和亚洲帚毛虫Sabellaria ishikawai,这两种在我国均系新记录。 锥毛似帚虫和亚洲帚毛虫都是在青岛胶州湾采到的,1962—1966年我们进行多毛类幼虫研究时,用浮游生物网拖到了帚毛虫的幼虫,在实验室培养,变态后经鉴定就是锥毛似帚虫和亚洲帚毛虫。现将黄海发现的这两种帚毛虫及其幼虫发育描述如下。幼虫培养是在实验室内进行,饵料是菱形藻Nitzschia sp.和中肋骨条藻Skeletonema costatum。所有幼虫图系用显微绘图器描绘。     

海洋纤毛虫黄色伪角毛虫无性生殖期间的形态发生

利用蛋白银染色技术研究了海洋纤毛虫———黄色伪角毛虫Pseudokeronopsisflava (Cohn ,186 6 )Wirns berger,Larsen&Uhlig ,1987无性生殖期间的细胞发生学。其主要特征为 :1)前仔虫口原基以独立发生的方式出现并独特地形成于口前庭右侧的皮层深处 ,由其对老口围带进行完全的更新 ;2 )老口器不参与新口器的形成 ,完全被吸收 ;3)前仔虫的额 -腹 -横棘毛原基同样为独立发生 ,老结构可能不参加其随后的发育 ;4 )后仔虫的口原基、波动膜原基及额 -腹 -横棘毛原基均来自最初排列无序的毛基粒发生场 ;5 )背触毛及缘棘毛的更新发生在老的结构中 ,并向前后延伸取代老结构 ;6 )在整个发生过程中 ,无大核融合现象。文中同时对该种所表现的发生学特征及系统学意义做了探讨     

伪尖毛虫细胞核质关系的实验研究

伪尖毛虫Oxytricha fallax是原生动物中高度进化的类型,核器有显著的分化。我们在不直接触及大核的情况下,通过特定的显微外科手术,得到了不同类型的、可遗传的畸型双体。探讨这一新的整体性状产生、维持和传代的机理是一个饶有兴味的课题,同时,既然双体系由二虫联合而成,其核质关系势必更加复杂,因此,它也是一个研究细胞核质关系的良好的新材料。本文主要从以下三个方面对伪尖毛虫进行了研究:1.人工双体伪尖毛虫的形成及其特征。2.人工背联体伪尖毛虫摘除大核的实验研究。3.人工背联体