基因工程

860675分泌素的生产〔专,德」/Konig,W.…了//European Patent. Appl. EP0136472 .Pub .10。 04.85. APPI 。 DE3328793.filed 10.08 .83〔译自CBA-1985,(6),1752〕只翻译了题目。(陈玉梅)8606了6一个经修改的抗生素抗性基因〔专,英〕/Ingolia,T .D.…了European PatentAPPI.EP 0135291。Pub.27.03.85.Appl .US 516222,filed 22.07.83〔译自CBA,1985,(6),1753〕     

激素和活性多肽

剂〔专,英〕/Hung,p .p.…了UK Patent Appl.GB 2179948.P让b.18.03.87. Appl.US 766163,filed 14.05.55仁译自 CBA,1987,(6),2591〕 杂交的血纤维蛋白溶酶原激活素含有多 种异质性肤Kringles,已经用重组DNA技术8811肠增强人细胞在培养中生长的方法制备出。一个Krillgle是肤的一个三环状区,〔专,英〕/Eisinger,M.…了European Pa一有三个双硫健。它们的作用是使激活素与其tent Appl.EP 02一2遵65.pub.04.03.他物质结合。通过改变Kringles的数目和类87.Appl.us 765714,filed 14.08.85型,可以改进其功效和货架寿命,同时也便于〔译…     

疫苗

881180感染性重组病毒,含有所述猫白血病病毒疫苗及其生产方法〔专,英〕/Nunbe-rg,J .H.…1 European Patent Appl.EP 0216564.Pub.01 .04 .87.Appl.US.774040,filed 09.09.86〔译自CBA,1957, (6),2576〕 含有一个嵌合猫白血病病毒(FeLV)外壳基因的感染性重组病毒可用作猫白血病疫苗。用病毒DNA和一个插人性载体转染易感的哺乳动物细胞来制备病毒。该载体带有由在细胞内具活性的启动子、翻译起始密码子和为FeLV病毒外壳蛋白编码的一个DNA片段组成的嵌合基因。编码蛋白的DNA受控干启动子。用这种感染性重组病毒和一个衍生载体或…     

淋巴因子和干扰素

863322?一千扰素克隆和表达的载体及其转化的细菌和制备过程〔专,法〕/S。。rmoyer,P.…了European Patent Appl.EP01遵6462.Pub,26,06.55,APpl.FR 8319777,filed 09.12.83〔译自CBA, 1985,(9),3045〕 只翻译了该文的题目。(邓永鸿) 863323重组的,一干扰素,有关重组DNA 以及含这些千扰素的药物〔专,英万Gray,P .W‘.…了European Patent Appl.EP 0146354.Pub.26.06.85。Appl.US 562009, filed 16.12.83〔译自CBA,1985,(9), 3046〕 该专利披露了一些新的、稳定的重组v-千扰素,其在人体内显示有一定程度的抗病毒和抗增生活性,还…     

大黄鱼CYP1A基因cDNA的克隆与表达分析

由于外源化合物能诱导鱼类CYPIA(P4501A)的表达,因而它广泛被用作评价水环境污染生物标记物.利用RT-PCR结合RACE技术从大黄鱼(Larimichthys crocea)肝脏克隆了CYP1A基因全长cDNA序列.经分析,该cDNA的5'末端有175 bp的非翻译区.开放阅读框为1 566 bp,编码521个氨基酸和一个终止密码子,3'末端有857 bp的非翻译区,3'非翻译区有一个多聚腺苷酸信号及两个与mRNA的快速降解有关的AUUUA序列.推测大黄鱼CYP1A的氨基酸序列和欧洲鲈鱼的相似度最高迭89.6%.用RT-PCR检测大黄鱼CYP1A的表达特征发现,在所检测的9个组织中均有表达,以肝脏、消化道、脾脏和肾脏的表达量较高.     

真核mRNA 3′非翻译区的功能研究进展

真核mRNA的3′非翻译区的功能比人们目前认为的更为复杂.近年来的研究揭示,mRNA 3′非翻译区不但决定该mRNA的稳定性,而且还控制着该特定mRNA的翻译时间、翻译地点和翻译产物.值得注意的是真核mRNA 3′非翻译区内的突变可能导致肿瘤的发生.文章介绍了1991-1992年间国际上关于3′非翻译区的一些新发现.     

3′端非翻译区影响TNFα cDNA在大肠杆菌中的表达

采用PCR方法改变了表达构建物pRL-rhTNF中的结构,即去掉rhTNFαcDNA3＇端非翻译区序列110bp(命名为pRL-rhTNFα2),转入大肠杆菌后,观察数个阳性转化子的表达情况,并与原型pRL-rhTNFα的表达进行比较。结果表明,去掉3＇端非翻译区的pRL-rhTNFα2能稳定表达rhTNFα,其发酵及纯化产品的生物学特征均等同于原型的,且其表达量比原型的有提高,提示3＇端非翻译区序列对表达有影响。3＇端非翻译区内存在一个相似于TA的重复序列——TTTA TTA七聚体。这可能是本研究中影响TNFα表达量的原因之一。     

3’端非翻译区影响TNFαcDNA在大肠杆菌中的表达

采用PCR方法改变了表达构建物pRL－rhTNF中的结构,即去掉rhTNFα cDNA 3’端非翻译区序列110bp(命名为pRL—rhTNα2),转人大肠杆菌后,观察数个阳性转化子的表达情况,并与原型pRL—rhTNFα的表达进行比较。结果表明,去掉3’端非翻译区的pRL—rhTNFα能稳定表达rhTNFα,其发酵及纯化产品的生物学特征均等同于原型的,且其表达量比原型的有提高．提示3＇端非翻译区序列对表达有影响。3＇端非翻译区内存在一个相似于 TA的重复序列——TTTA TTA七聚体。这可能是本研究中影响TNFα表达量的原因之一。     

核糖开关与基因表达调控

核糖开关(riboswitch)是近几年基因表达调控研究的一个热点.核糖开关位于mRNA的非翻译区(untranslated regions, UTR),能够直接感受胞内外信号并引起自身二级结构的变化,在转录或后转录（翻译和mRNA稳定性）水平实现对下游相关基因的表达调控,该过程不依赖于包括蛋白质在内的其它任何因子的作用. 根据现已发现的核糖开关所能识别的信号因子类型,可以将其分为4类,即小分子代谢物、金属离子、环境因素及空载tRNA敏感的核糖开关;其中,小分子代谢物敏感的核糖开关是发现和研究最多且最深入的一类. 随着研究的深入,将会有更多的核糖开关被发现,这不仅有助于理解生物进化与环境适应性,而且在生物学基础研究,新型药物的开发以及工业生产领域都将发挥重要作用.     

环境保护上的应用

870438海水中原油在连续培养中的发酵〔英〕/Rontani,J.F.…// Appl.Mierobiol.Bioteehnol一1986,23(3~4)。一3Q2、304〔译自CBA,2986,(4),1438〕, 利用混合细菌群体在连续培养和非消毒条件下使原油降解(80%),     

抗生素

881187 OganomyeinE的生产方法〔专,英〕/Abe,M.…了European Patent Appl.EP 0226636 Pub 01.0遵.87,Appl.JP21一386/85,filed 24.09 .85〔译自CBA,1 987,(6),2577〕 通过一种醋酶的作用,从头霉素化合物中生产oganomycinE。头霉素可由细菌就地提供。酉旨酶活性由酵母菌提供。球拟酵母(ToruloPsl’s) YE一08叨7L株是一种具醋酶活性特点的代表株。(戴顺志)881188生理活性物质FO一8洲及其制备方法仁专,英〕/Mizoue,K.…了EuropeanPatent Appl EP 0216607.Pub.01.04.87.Appl.JP 205278/85,filed 19.09.85〔译自CBA,1987,(6),25…     

酶和发酵工程

863055枯草杆菌(Baeillu::。bri王fs)DSM2704和制备a一淀粉酶的过程仁专,德]/L Oln-pe,A.了European Patent Appl.EP0145798 .Pub .26。06 .65 .Appl .EP83112408.6,filed 09.12.83仁译自CBA,1985,.(9)2912〕 此项专利揭示了枯草杆菌DSM 2704相利用此菌生产a一淀扮的的过程。(王宪)863056修饰了的脂肪酶〔专,英〕/Inada,Y.了European Pa比no Appl.EP 01吐9520.Pub.24.0了.85.Appl.JP 6129/84,liled17.01.84〔译自CBA,1985,(。),2916〕 用一个具有末端疏水基的多烷基烯醇的活性衍生物修饰了脂肪酶,它可用于有机i容剂中。(王宪…     

基于支持向量机的人类5’非翻译区剪接位点识别

基因非编码区域剪接位点的识别是基因识别中一个非常具有挑战性的问题,尤其是5’非翻译区中剪接位点的识别。与一般剪接位点不同,5’非翻译区剪接位点的两侧不存在由编码到非编码的状态转移,所以通常的剪接位点识别算法在非翻译区的性能不太理想。文章采用了基于支持向量机的方法对5’非翻译区中的剪接位点进行识别。为了提高识别精度,采用了基于矩阵相似性度量的核函数参数选取方法,它能够简单快速地确定合适的核函数参数,进而提高核函数的识别性能。通过实验验证,经过参数选择后的支持向量机能够较好地识别5＇非翻译区剪接位点。     

酶和发酵工程

861403 裂解细胞的方法[专,英]/Betterid-ge,P.R.∥European Patent Appl.EP0135953 Pub.03.04.85。Appl.GB 8323058,filed 26.08.83[译自CBA,1985,(6),1922]培养含RP4和(或)RP4::Muts质粒的     

基因工程

861302 外源蛋白的稳定和质粒在蛋白稳定中的应用[专,英]/Shub,D.A.…∥Euro-pean Patent Appl EP 013304 Pub.13.08.25.Appl.US 518226,filed 01.08.83[译自CBA,1985,(4),1050]     

淋巴因子和干扰素

870351 T细胞生长因子〔专,英]/Marqu-15,D .Marqu-is,D.M…/European Patent Appl EP01711 25.Pub.12. 02.86.Appl.US638975,filed 08.08.84〔译自CBA,1956, (4),1329〕该专利公布了。DNA,     

抗生素和干扰素

960195 利用报道基因融合子进行双向pcbAB-pcbC启动子区的表达研究[英]/Menne, S.…∥Appl.Mic-robiol. Biotechnol.-1994,42(1).-57～66[译自DBA,1995,14(5),95-02547] 枝顶孢属Acremonium chrysogenum的pcbAB和pcbC基因分别编码ACV-合成酶和异青     

基因工程

870001完整基因及其摘出和克隆的方法[专,英」/McCute han,T.F.…/EuropeanPatent Appl.Ep 0170146.Pub.05.02. 86.Appl.US 636261,filed 31.07.54〔译自CBA,1956,(4),1115] 本发明揭示功能齐全完整基因以及获得     

食品上的应用

861734 连续发酵法[专,英]/Cheryan,M.…∥PCT Patent Appl.WO 85/01064.Pub.14.03.85.Appl.US 526427,filed25.08.83[译自CBA,1985,(6),2958]本专利的内容包括对牛乳或乳清产物以及副产物进行连续发酵,通过发酵可从其中     

真核生物mRNA 3'非翻译区的功能

真核牛物mRNA的3'非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起着指导作用.一些真核生物mRNA的3'非翻译区内的突变可引起疾病的发生.近几年的研究义发现,一些真核生物mRNA的3'非翻译区还具有抑制肿瘤生长的功能.