缺血引起沙土鼠纹状体DARPP—32磷酸化状态的变化

采用蒙古沙土双侧颈总动脉阻断前脑缺血模型,以放射自显影（反向磷酸化,back-phosphorylation)及免疫印迹（Western blotting)法体外测定缺血时纹状体DARPP－32磷酸化水平和蛋白含量的变化,结果表明,短暂性缺血纹状体DARPP－32的免疫学活性和蛋白含量地明显改变。在缺血10min内,随缺血时间的延长,体外DARPP－32的[^32P]的掺入量在缺血5min时升高,在缺血2,7,10min时均降低,而反向磷酸化的测定结果表明体内DARPP－32磷酸化水平增高,说明缺血可诱导DARPP－32磷酸化水平变化。     

鼠兔核质杂交胚胎早期发育的研究

细胞核移植技术已被证明是研究发育中核质相互关系的非常重要的手段之一,电融合技术也是近十年发展起来的新型细胞融合技术也是近十年发展起来的新型细胞融合技术,本实验运用这两项技术,进行了鼠、兔目间核质杂交实验,小鼠８－细胞核在激活的兔去核卵母细胞中,发五了染色体超前凝聚及核膨胀,融合卵移植到小鼠输卵管４．５天后,冲洗出,有５．４％的重构卵发育到囊胚期,通过染色体检查,囊胚细胞中均为小鼠染色体,其中一个囊     

脑源性促红细胞生成素在短暂性前脑缺血沙土鼠海马的表达变化

目的 探讨短暂性前脑缺血鼠海马脑源性促红细胞生成素蛋白的表达变化,揭示脑缺血时中枢神经系统发生内源性脑保护的机制。方法 阻断沙土鼠双侧颈总动脉3．5min造成前脑缺血模型,再灌注1h,6h,12h,1d,3d,7d,应用免疫组织化学和免疫印迹法观察海马脑源性促红细胞生成素蛋白的表达变化。结果 脑缺血再灌注6h,可检测到脑源性促红细胞生成素的表达,再灌注12h,脑源性促红细胞生成素表达达到较高水平,以后随时间延长逐渐下调。结论 脑源性促红细胞生成素在脑缺血再灌注后的表达,可能是机体发生内源性脑保护的机制之一。     

家蚕卵色杂交试验

在高中生物学教学中,我们经过多年试验,采用家蚕卵色杂交试验验证“分离规律”,效果很好,现介绍如下: (一)实验材料和方法种蚕与试验周期:我们准备了黑卵和红卵两个纯种蚕蛾进行杂交试验.一般用45天左右即可完成实验的全过程;实验设备简单,易学易会;卵色鲜明、差异显著;一个卵圈有400～600粒卵,群体较大,分离比数据正确可靠;通过观察杂种后代的显性、隐性和F_2代性状的分离现象等,达到验证分离规律的理想效果。     

姜黄素对沙土鼠脑缺血／再灌注损伤的海马CAl区细胞凋亡和即早基因c-fos、c-jun、NF-κB表达变化的关系

目的：探讨姜黄素对沙土鼠海马CAl区缺血／再灌注损伤的影响及与即早基因c-fos、c-jun、NF-κB在海马CAl区表达的关系及意义。方法：采用沙土鼠双侧颈总动脉阻断缺血佴灌注损伤模型。动物随机分为假手术组（SH）、脑缺血佴灌注组（VR）、姜黄素组（CU）、溶剂对照组（SC）;每组据再灌注时间点的不同又分多个亚组,每组6只动物。在预定时间点行开阔法行为学检查、TUNEL法海马CAl区凋亡细胞检测,免疫组织化学ABC法测定c-fos、c-jun、NF-κB蛋白在海马CAl区的动态变化。结果：姜黄素可显著减少沙土鼠探索活动及海马CAl区凋亡锥体细胞数量（P〈0.01）、诱导Fos蛋白及抑制Jun和NF-κB蛋白的表达（P〈0.01）。结论：姜黄素具有脑保护作用,调控即早基因c-fos、c-jun和NF-κB的袁达可能是作用机制之一。     

经纬杂交试验分析新法—一般最小二乘

经纬杂交试验主要涉及地方品种。这些品种具有两个显著特点:一是品种之内纯合程度较差,二是品种之间纯合程度不同。所以对于不同杂交组合而言,相应于观测值的误差效应不仅很大而且服从不同的分布;此时若再利用正规最小二乘进行分析,必然不能得到正确结果。本文根据客观特点,依据新的模型和最优线性无偏估计原理,对于这种试验提出了一种新的分析方法——一般最小二乘分析。这种方法只需首先估计各个组合的方差,然后用它对重复数和观测值进行校正,再按正规最小二乘分析步骤分析即可,所以并不复杂。具体使用有一实例说明。     

依达拉奉联合巴曲酶对沙土鼠缺血-再灌注神经保护作用的影响

目的:探讨巴曲酶不同用药次数联合依达拉奉对沙土鼠缺血再灌注(I/R)损伤后脑保护作用的影响.方法:42只沙土鼠,随机分为I/R组,假手术组,对照组,依达拉奉联合巴曲酶组(分3个亚组).采用双侧颈总动脉夹闭5 min后再通建立沙土鼠脑I/R损伤模型.联用组注射依达拉奉(10mg/kg),12h1次,同时注射巴曲酶(8BU/kg),q.o.d,分别给药3次、5次、7次;对照组注射等量依迭拉奉,同时注射生理盐水,剂量同巴曲酶,q.o.d,共7次;I/R组、假手术组注射等量生理盐水.检测各组沙土鼠CA1区凋亡细胞率及脑组织超氧化物岐化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量.结果:①联用组CA1区凋亡细胞率明显少于I/R组和对照组(均P＜0.05);联用≥5次各组CA1区凋亡细胞率明显少于联用3次组(P＜0.05);②脑组织SOD活力和MDA含量:联用组和对照组与I/R组比较差异有显著性(均P＜0.05);联用≥5次各组与联用3次组和对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:依达拉奉联合巴曲酶显著减少缺血再灌注脑损伤后神经细胞凋亡,增强缺血脑组织SOD活力、降低MDA含量,且随联用巴曲酶用药次数增加(＞3次)从而具有更强的脑保护作用.     

姜黄素对沙土鼠脑缺血/再灌注损伤的海马CA1区细胞凋亡和即早基因c-fos、c-jun、NF-κB表达变化的关系

目的探讨姜黄素对沙土鼠海马CA1区缺血/再灌注损伤的影响及与即早基因c-fos、c-jun、NF-κB在海马CA1区表达的关系及意义。方法采用沙土鼠双侧颈总动脉阻断缺血/再灌注损伤模型。动物随机分为假手术组(SH)、脑缺血/再灌注组(I/R)、姜黄素组(CU)、溶剂对照组(SC);每组据再灌注时间点的不同又分多个亚组,每组6只动物。在预定时间点行开阔法行为学检查、TUNEL法海马CA1区凋亡细胞检测,免疫组织化学ABC法测定c-fos、c-jun、NF-κB蛋白在海马CA1区的动态变化。结果姜黄素可显著减少沙土鼠探索活动及海马CA1区凋亡锥体细胞数量(P<0.01)、诱导Fos蛋白及抑制Jun和NF-KB蛋白的表达(P<0.01)。结论姜黄素具有脑保护作用,调控即早基因c-fos、c-jun和NF-κB的表达可能是作用机制之一。     

用荧光雄鼠成功繁殖荧光鼠

GFP转基因鼠在医学实验中应用较广,由于这种鼠全身所有的细胞都带荧光,可取这种鼠的细胞在体外做各种处理,然后回输照射鼠,可以在照射鼠体内跟踪这些细胞的转化与分布,因此荧光鼠有着广泛的用途.我们在只有荧光雄鼠的情况下,繁殖了荧光鼠后代.由于荧光鼠全身是黑毛,为了更好地区别杂交后的子代是否是荧光鼠,我们用白色的杂交鼠与荧光雄鼠杂交,结果所生的子代全部是黑毛,经过回交,得到的荧光鼠后代,外周血中GFP阳性细胞百分比达到了95.8％,达到了做照射鼠治疗的研究要求,现报道如下.     

ERK通路在脑缺血及缺血预处理沙土鼠海马神经元中的作用

目的：探讨细胞外信号调节激酶（ERK）通路在脑缺血及缺血预处理海马神经元中的作用。方法：雄性蒙古沙土鼠,随机分为假手术组（SH）、缺血/再灌注组（I/R）、缺血预处理组（IP）、PD98059组（PD）、溶剂对照组（VE组）、PD98059复合IP组（PIP）,每组按再灌注15 min、2 h、4 h、6 h、1 d、3 d、5 d及7 d又分8个亚组。建立前脑缺血再灌注损伤模型,观察对行为学、组织学、p-ERK、HSP70、Fos及NF-κB表达的影响。结果：IP组鼠探索活动、CA1区凋亡神经元数及NF-κB阳性神经元数较I/R组明显减少（P〈0.05）,CA1区Fos阳性神经元数、HSP70及CA3/DG区p-ERK表达水平较I/R组明显增加（P〈0.05）。PD组再灌注各点Fos阳性神经元数较I/R组明显减少（P〈0.05）。再灌注1 d、3 d凋亡神经元数较I/R组明显增多（P〈0.05）。PIP组各观察指标介于IP组及IR组间。结论：ERK通路在缺血后海马CA3/DG区的激活可能与该区的缺血耐受有关 诱导CA1区神经元Fos、HSP70表达,减少NF-κB生成是缺血预处理神经元保护作用的分子机制之一。     

杂交试验中误差的测验

在进行遗传学研究中 ,所采用的主要研究方法就是杂交试验法。遗传学家孟德尔正是利用豌豆作为试验材料 ,采用杂交试验法揭示出了遗传的 2个基本规律 ,即基因的分离规律和自由组合规律。在遗传试验中 ,如果对实验条件严加控制 ,而且试验的群体足够大 ,那么试验得出的实际数据就会与理论预期值非常接近。但由于种种因素的干扰 ,实际试验值偏离理论预期值而产生误差 ,总是在所难免的。那么试验中出现的误差 ,究竟是属于机会造成的 ,还是实验本身的问题 ?换句话说 ,出现的误差是否在理论允许的范围内 ?这就需要进行测验。而通常采用的方法是χ2 …     

关于“五个遗传学实验的一次杂交试验设计”一文的商榷

以果蝇为实验材料进行杂交实验来验证基本的遗传规律 ,是遗传学实验课教学中最经典的、最常用的方法［１～３］。不同的学校在进行这些实验时也都采用了各具特色的试验设计。我们在试验课教学中参考了陈宗礼先生发表在《遗传》杂志１９９６年第６期上的“五个遗传学实验的一次杂交试验设计”一文［４］,觉得这项设计构思新颖 ,是一个省时、省力 ,有利于培养学生分析能力的好方案 ,确有融会贯通 ,事半功倍的效果。对于论文中的一些不恰当的提法 ,虽然作者在《遗传》１９９７年第二期上有过更正［５］,但其部分实验数据仍值得商榷 ,在此与各位…     

伤寒─鼠伤寒重组株Vi4072的效力试验研究

伤寒─鼠伤寒重组株Ｖｉ４０７２所产生Ｖｉ抗原以伤寒Ｔｙ２株所产Ｖｉ抗原作对照,通过ＥＤ５０测定和小白鼠被动保护试验作了比较,结果表明Ｖｉ４０７２株Ｖｉ抗原的半数有效剂量为０．０１３６μｇ,Ｔｙ２株的半数有效剂量为０．０１８３μｇ,说明Ｖｉ４０７２─Ｖｉ对小白鼠的保护作用不低于Ｔｙ２─Ｖｉ。被动保护试验证明,在同等条件下,两种Ｖｉ抗原的免疫血清对小白鼠提供的保护作用相同。     

伤寒─鼠伤寒重组株Vi4072的效力试验研究

伤寒─鼠伤寒重组株Ｖｉ４０７２所产生Ｖｉ抗原以伤寒Ｔｙ２株所产Ｖｉ抗原作对照,通过ＥＤ５０测定和小白鼠被动保护试验作了比较,结果表明Ｖｉ４０７２株Ｖｉ抗原的半数有效剂量为０．０１３６μｇ,Ｔｙ２株的半数有效剂量为０．０１８３μｇ,说明Ｖｉ４０７２─Ｖｉ对小白鼠的保护作用不低于Ｔｙ２─Ｖｉ。被动保护试验证明,在同等条件下,两种Ｖｉ抗原的免疫血清对小白鼠提供的保护作用相同。     

树[鼠句]正常肠道细菌的培养分离鉴定及其药敏试验研究

目的了解人工饲养树[鼠句]肠道菌群感染情况及其各种细菌对药物的敏感性。方法通过肠道细菌采样、培养、分离和菌落生长特性观察,并经革兰氏染色、氧化酶试验、触酶试验、生化编码鉴定管试验和9种药敏试验分析,初步鉴定了107例人工饲养树[鼠句]肠道感染细菌的种类和这些细菌对药物的敏感程度。结果本次细菌培养共从树[鼠句]肠道中培养分离出5株细菌,其中革兰氏阳性菌2株,革兰氏阴性菌3株,以大肠杆菌和葡萄球菌最为多见。同时确定了菌株的药敏情况为：（1）大肠杆菌对头孢类药头孢哌酮最为敏感,对药物磺胺甲嚼唑／甲氧苄定、氧氟沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因、诺氟沙星、氨苄西林高敏;（2）沙门氏菌对阿米卡星最为敏感,对药物头孢哌酮青霉素G高敏;（3）链球菌对试验药物氨苄西林、头孢哌酮、呋喃妥因显示为中敏;（4）葡萄球菌对头孢类药头孢哌酮、磺胺类磺胺甲晤唑／甲氧苄定、沙星类诺氟沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、呋喃妥因和氨苄西林最为敏感,对其它药物均为中敏;（5）假单胞菌对药物左氧氟沙星最为敏感,对大多数药物都显示高敏。结论大肠杆菌和葡萄球菌可能是树鼢肠道中正常寄生的主要菌群,同时其它菌群也有寄生。用药敏实验筛选出的药物可为临床用药和动物的生物净化提供指导依据。     

福建本地中蜂与不同地区中蜂的杂交试验

试验表明,福建本地中蜂Apis cerana cerana与不同地区中蜂间的杂交,可以产生杂种优势。经过两年生产考察,云×福、川×福、京×福等杂交组合的杂种一代中蜂,在产蜜量上都高于幅建本地中蜂,尤其是云×福杂交一代中蜂的采蜜量更显地高于其他杂交组合的中蜂。     

郑氏比蜢线粒体基因组全序列的测定与分析

采用长距PCR扩增及保守引物步移法测定并注释了郑氏比蜢(Pielomastax zhengi)的线粒体基因组全序列。郑氏比蜢的线粒体基因组全长15602 bp,A+T含量为71.8%,37个基因位置与飞蝗的一致, 基因间隔序列共计10处47bp, 间隔长度从1～20bp不等; 有14对基因间存在52bp重叠, 重叠碱基数在1～8bp之间。蛋白质基因的起始密码子均为昆虫典型的起始密码子ATN。ND5基因使用了不完全终止密码子T,其余基因均为典型的TAA或TAG。除tRNASer(AGN)的DHU臂缺失外, 其余21个tRNA基因的二级结构均属典型的三叶草结构, 但在郑氏比蜢中有5个tRNA(tRNACys、tRNALys、 tRNAPhe、 tRNAPro tRNAArg)基因变异较大, 无法采用常规算法预测出来, 表现在这5个tRNA二级结构的TψC臂仅有3～4对配对碱基, tRNALys 和 tRNAArg的反密码臂仅有 4 对配对碱基。预测的lrRNA二级结构总共有6个结构域(结构域Ⅲ缺失), 44个茎环结构。预测的srRNA的二级结构包含3个结构域, 30个茎环结构。比较郑氏比蜢、西藏飞蝗(Locusta migratoria tibetensis)和疑钩额螽(Ruspolia dubia)rRNA二级结构后,发现郑氏比蜢与西藏飞蝗的更相似。A+T丰富区中存在一个被认为与复制及转录起始有关的Ploy(T)结构。     

沙土管保藏抗生素产生菌36年或38年的存活性试验

采用沙土管保藏方法对部分抗生素产生菌进行保藏 ,36～ 38年后检查保藏效果 ,结果表明 36年总存活率高达 83%以上 ,对其中部分真菌测活 ,存活菌株都保持原活性。     

高原鼠兔与达乌尔鼠兔食物资源维生态位的研究

作者于１９９３年在青海省刚察县年诺索玛地区发现高原鼠兔（Ｏｃｈｏｔｏｎａ ｃｕｒｚｏｎｉａｅ）和达乌尔鼠兔（０．ｄａｕｒｉｃａ）在布哈河谷二阶同域且重叠分布之现象,并从这两种鼠兔的食物资源利用出发,研究了其生态位关系问题。在食物资源维上的生态位宽度（ＰＳ）,高原鼠兔为０．４７４４,达乌尔鼠兔为０．４９６４,即它们具有相近似的生态位宽度。这两种动物的生态位在食物资源谱维上的重叠值（ＦＴ）为０．８０９