一种生物传感器新型膜的研制

一种生物传感器新型膜的研制王顺光,吉鑫松,袁中一（中国科学院上海生物化学研究所,２０００３１）关键词聚乙烯醇,生物传感器,葡萄糖,乳酸如何研制出具有优良的机械强度和传质性能、比活力较高的稳定的酶膜是生物传感器研究中十分重要的问题‘”。目前最为普遍使用...     

多孔醋酸纤维素球形载体固定化糖化酶的研究

报道了一种多孔醋酸纤维素球形固定化酶载体的制备技术,以NaIO₄氧化法活化,固定糖化酶,测定了固定化糖化酶的催化反应特性,并与游离酶作了比较.固定化酶在55℃下水解10批淀粉溶液,总反应时间超过24 h,活力无显著变化.     

固定化酶一化学发光分析法测定葡萄糖和一种新型葡萄糖传感器的研制

本文提出用固定化酶－化学发光分析法测定葡萄糖并在此基础上构建了一种新型葡萄糖传感器。这种传感器系由固定化酶膜,光敏二极管及醋酸纤维滤膜构成。与其他类型的葡萄糖传惑器相比,它具有灵敏度高、响应速度快、工作稳定等特点,其线性工作范围可达4个数量级,检测下限为O．5ppm,可连续测定200个样品,测定结果与邻甲苯胺法所得结果相一致。     

二茂铁－交联剂修饰的葡萄糖传感器

用年清白蛋白－戊二醛交联剂把葡萄糖氧化酶固定在Ｎａｆｉｏｎ－二茂铁修饰电极上,最后在电极上修饰一层Ｎａｆｉｏｎ膜,制备成葡萄糖传感器,电活物质如抗坏血酸,尿酸等对葡萄糖的测定无干扰。该传感器的线性范围为５．０×１０＾－＾４－１．３×１０＾－＾２ｍｏｌ／Ｌ,响应时间小于６０ｓ。     

醋酸纤维素固定化酰化酶膜的研究

采用正交实验法,考察了铸膜液配比对醋酸纤维素固定化氨基酰化酶微孔滤膜的影响,对酶膜的泡点压力、孔径、孔隙率及透水速率等性能进行了表征.结果表明,铸膜液组合最佳时,酶相对活力产率高达98.2%,酶膜的透水率适当,重复使用10次后仍保留原活力的79.7%,而其存放稳定性也大大提高.     

测定葡萄糖的酶场效应管传感器

将葡萄糖氧化酶(GOD)、恋用聚丙烯酰胺包埋法固定化在氢离子敏感场效应管(H⁺-ISFET)栅极绝缘层表面,利用葡萄糖氧化酶催化葡萄糖的特异性就制成了对萄萄糖进行定量测定的酶一葡萄糖传感器。该传感器的测定范围为5×10^-6—2×1O^-4g／ml,响应时间为25s(动力学方法),重复性误差小于4％,一个月内未发现传感器输出电压降低。     

生物传感器膜电极在环保中的运用

生物传感器膜电极在环保中的运用谢汉方宋刚，白兆山（辽宁省环境保护科学研究所沈阳，１１００３１）环境问题中大量的化学测试始终困扰着人类，由于步骤多、时间长、又不灵敏，科学工作者力争寻求新方法，以解决这些问题。在这些探索中生物传感器膜电极初露头角，已显示...     

血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳实验教学的优化设计

醋酸纤维素薄膜电泳（PAME）由于其微量、快速、简便、分辨力高等优点,目前已成为高校生化实验常规项目之一,并被广泛应用于血清蛋白、糖蛋白等生物大分子的临床分离与检测。但它也是在生化实验中影响因素较多、较为复杂并难以取得理想效果的实验。实验采用鸡血清蛋白代替价格昂贵的人血清蛋白进行PAME实验教学,并采取措施优化实验条件和程序,从而较好地调控了实验进程,有效地提高了教学的质量和效率。     

二茂铁－交联剂修饰的葡萄糖传感器

用牛血清白蛋白-戊二醛交联剂把葡萄糖氧化酶固定在Nafion-二茂铁修饰电极上,最后在电极上修饰一层Nafion膜,制备成葡萄搪传感器,电活性物质如抗坏血酸、尿酸等对葡萄糖的测定无干扰.该传感器的线性范围为5.0×10^-4-1.3×10^-2mol/L,响应时间小于60s.     

醋酸纤维素薄膜电泳实验成绩量化评定模式的设计

通过对实验教学量化评定的内容、类型、考核形式及各部分内容占总成绩的权重,各部分内容中的详细考核项目,各详细考察项目的项目系数等多方面的综合权衡,建立了醋酸纤维素薄膜电泳实验成绩量化评定模式,其使用简便、合理、易行,能科学正确的量化评定学生实验成绩,有效地改进实验教学效果。     

Continuous Monitoring of Extracellular Glucose Concentrations in the Striatum of Freely Moving Rats with an Implanted Glucose Biosensor

Abstract: We have used a glucose oxidase-based sensor implanted in the striatum of freely moving rats to determine the concentration of extracellular glucose in two distinct ways. With a modification of the zero net flux method, in which different concentrations of glucose are infused through a dialysis probe glued to the biosensor, we calculated the concentration at which there was no change in glucose current by regression analysis; this gave a concentration of 0.351 ± 0.016 m M . Calculating the concentration from the basal current and the in vitro calibration of the biosensor was not significantly different from this. The basal extracellular glucose concentration determined by either method remained constant over a period of several days. Infusion of 50 µ M veratridine through the adjacent dialysis probe caused a steep decrease in glucose current as soon as the drug reached the brain in contrast to the delayed fall (7.5 min) seen with microdialysis in previous experiments from this laboratory. These results demonstrate that this biosensor provides a direct, real-time measure of the extracellular concentration of glucose.     

几种动物肝脏糖胺聚糖的醋酸纤维素薄膜电泳分析

采用酶解和离子交换色谱的方法,从兔、鸡、猪和羊肝组织中提取和纯化得到了糖胺聚糖（GAGs）.通过比较透明质酸（HA）、硫酸软骨素A（CS-A）、硫酸软骨素C（CS-C）、硫酸皮肤素（DS）、肝素（HP）、硫酸乙酰肝素（HS）等标准品在醋酸钡、醋酸锌、吡啶-甲酸等几种不同缓冲体系下的醋酸纤维素薄膜电泳行为,结合灰度积分建立了适合于微量GAGs定性和定量分析的电泳方法.将从不同动物肝脏组织中提取的GAGs运用该方法进行分析,发现 不同动物肝脏组织中,GAG含量和组成均有较大差异：羊肝中GAGs含量最高（0.52 mg/g 组织干粉）,种类也最丰富,含有HA、HS、DS和CS,其中HA所占比例最高;鸡肝中GAGs含量最少（0.18 mg/g组织干粉）,主要含有HA和DS;兔肝GAGs种类与猪肝相似,均含有HA、HS和DS,但HS是猪肝GAGs的主要成分,DS是兔肝GAGs的主要成分.     

Biosensor for continuos glucose monitoring

A potentially implantable glucose biosensor for continuous monitoring of glucose levels in diabetic patients has been developed. The glucose biosensor is based on an amperometric oxygen electrode and glucose oxidase immobilized on carbon powder held in a form of a liquid suspension. The enzyme material can be replaced (the sensor recharged) without sensor disassembly. Recharging of the biosensor is achieved by injecting fresh immobilized enzyme into the sensor using a septum. Diffusion membranes made of silastic latex-rubber coatings over a microporous polycarbonate membrane are used. Calibration curves of the amperometric signal show linearity over a wide range of glucose concentrations-up to 500 mg/dL (28 mM), covering hypoglycemic, normoglycemic, and hyperglycemic conditions. Preliminary in vitro studies of the biosensor show stable performance during several recharge cycles (of 14 days each) over a period of 4 months. (c) 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

全细胞生物传感器的设计及其在环境监测中的应用

全细胞生物传感器是一种以微生物全细胞为敏感元件,可以快速感应环境中的毒性物质及污染物的装置。因其具有响应快、体积小、成本低、可实现原位监测等优势,在环境监测、药品研发、食品工业等领域显示出巨大潜力。综述了全细胞生物传感器的原理、分类及其在环境污染物监测领域的应用进展等,并对其未来的发展趋势进行了展望,以期为全细胞生物传感器的开发与利用提供参考。     

Covalent immobilization of a glucoamylase to bagasse dialdehyde cellulose

Cellulose fibres from bagasse were oxidized by sodium periodate in sulphuric acid media at positions 2 and 3 of the anhydroglucose unit to produce dialdehyde cellulose. The aldehyde groups of the dialdehyde cellulose were able to react with amino groups of a glucoamylase to form covalent bonds and result in a dialdehyde cellulose immobilized enzyme. The optimum pH of this immobilized enzyme and free enzyme were in the range of 3.0–5.0 and 3.5–5.0, respectively. The optimum temperature for both the free and immobilized enzymes was 60–65 °C. The relative remaining activity of the immobilized enzyme was 36% and its stability was very good, since it could be reused for over 30 cycles. Its activity decreased from the first to the seventh reuse cycles, due to the slow detachment of non-covalently bound enzyme. However, activity tended to stabilize after the seventh cycle of reuse, indicating very stable covalent binding between the enzyme and dialdehyde cellulose.     

双乙酰生物传感器的研究

试验研究了粪肠杆菌(Enterococcus faecalis)中双乙酰还原酶的提取纯化,以及双乙酰生物传感器制备和测定性能。以双乙酰还原酶和还原型辅酶I(NADH)共固定作为工作酶 膜,用Fe²⁺／Fe和双乙酰还原过程中产生的NAD⁺／NADH组成生物传感器,可准确测定0．1～0.5μg／Ml浓度范围内的双乙酰含量,响应时间小于2min。9d内传感器工作性能稳定。研究表明,啤酒内典型的金属离子和有机物在相应浓度内不影响传感器工作性能。同时．试验初步解决了辅酶的再生和溶氧干扰问题。     

葡萄糖传感器在微囊化动物细胞灌注培养过程中的应用

本文提出了用葡萄糖传感器监测在灌注培养微囊化动物细胞时,培液中葡萄糖量的变化。实验过程中,葡萄糖传感器的线性检测范围为１０－５００ｍｇ／１０ｍｌ．将葡萄糖氧化酶膜贮存于４℃条件下的０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＰＢＳ（ｐＨ７．０）中,它的活力在４０天之内保持不变,本方法操作简便,灵敏度高,耗时少,准确可靠。