云南山茶花四倍体的首次发现及其科学意义

本文对分布于云南和四川金沙江河谷的云南山茶花C. reticulata及其两个近缘种(怒江山茶C.saluenensis和西南山茶C．pitardii)进行了细胞学研究。34个居群的云南山茶花中,21个居群是四倍体类型(2n=60),11个居群是六倍体类型(2n=90),另2个居群为二倍体(2n=30),云南山茶花的四倍体类型为首次发现,并且进行了核形态研究。四倍体和六倍体的花粉母细胞减数分裂染色体构型在大多数居群都为二价体(四倍体中30个二价体,六倍体中45个二价体),少数居群或是个体除二价体为主外还出现单价体和四价体,六倍体类型没有出现六价体构型。根据减数分裂的构型,我们认为,四倍体和六倍体分别为异源四倍体和异源六倍体,少数四价体的存在表明染色体有部分同源性。所有四倍体和六倍体的体细胞间期核特征和前期染色体形态特征基本相似。中海拔(1800m)以上的四倍体的云南山茶花外部形态特征与六倍体类型比较相似,而低海拔(1100～1800 m)的四倍体类型的外部形态特征则有些不同,但核形态结构是比较相似的。四倍体与六倍体类型地理分布是连续的,并与近缘的二倍体种怒江山茶、西南山茶重叠分布。     

山茶属17个种的核形态学研究

研究了山茶属的９个组１７个种的细胞核形态结构,它们的间期核和分裂前期染色体的构形均为球形前染色体形和中间形。体细胞分裂中期的染色体构形,即核型分别为：红山茶组：１．贵州红山茶２ｎ＝９０＝６２ｍ（２ｓａｔ）＋２２ｓｍ＋６ｓｔ。２．南山茶２ｎ＝３０＝２３ｍ（４ｓａｔ）＋５ｓｍ＋２ｓｔ,３．木果红山茶２ｎ＝６０＝３２ｍ（１ｓａｔ）＋２４ｓｍ（２ｓａｔ）＋４ｓｔ;茶组;４．大理茶２ｎ＝３０＝２３ｍ＋７ｓｍ     

应用过氧化物酶同工酶鉴定山茶属植物杂种F1代的研究

对4个杂交组合的12个杂种F1代植株与亲本进行了形态学比较和过氧化物酶同工酶分析,结果表明以金花茶为父本,云南山茶或云南野山茶为母本杂交产生的11个杂种的幼枝、叶的特征均与母本相似,H-86-1-1的花与母本一致,H-87-2-2的花兼有父母本的特征;H-78-1-1的幼枝、叶的特征与父本相似,其花也兼有父母本的特征。有9株的酶谱为“互补型酶带”,且都出现了杂种带,为真正的杂种;其余2株的酶谱与母本一致,与其形态特征表现出一定的相关性,可能为非真正的杂种。同一个杂交组合产生的杂种,酶谱却有差异,金花茶最为特征的一条带(Rf=0.813)在其所有11个杂种F1代植株中都未表达。     

九种二变种山茶属植物的核型报道

本文报道了９种２变山茶属植物的核型．结果如下：Ｃａｍｅｌｉａｈｅｎｒｙａｎａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２１ｍ＋８ｓｍ＋１ｓｔ;Ｃ．ｆｕｒｆｕｒａｃｅａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２０ｍ＋１０ｓｍ;Ｃ．ｗａｒｄｉ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１１ｍ＋１ｓｔ;Ｃ．ａｎｌｕｎｇｅｎｓｉｓ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１９ｍ＋９ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ａｎｌｕｎｇｅｎｓｉｓｖａｒ．ａｃｕｔｉｐｅｒｕｌａｔａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１９ｍ＋９ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｐｙｘｉｄｉａｃｅａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２０ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｐｙｘｉｄｉａｃｅａｖａｒ．ｒｕｂｉｔｕｂｅｒｃｕｌａｔａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２１ｍ＋８ｓｍ＋１ｓｔ;Ｃ．ｂｒｅｖｉｓｔｙｌａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１０ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｌｅｐｔｏｐｈｙｌａ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝２４ｍ（１ｓａｔ）＋４ｓｍ（１ｓａｔ）＋２ｓｔ;Ｃ．ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１０ｓｍ＋２ｓｔ;Ｃ．ｐｉｔａｒｄｉ：２ｎ＝２ｘ＝３０＝１８ｍ＋１２ｓｍ．其中,前７种２变种的核型为首次报道,比较前人的有关研究可以看出上述核型在种间较相似,以组为单位进行比较比种间比较具有更大的意义。     

云南山茶雌雄配子体的发育

云南山茶原始品种云南红花油茶(Camellia reticulata Lindly F.Simlex Sealy)花芽于六月上旬或中旬开始分化。雌雄配子体的发育均属正常。栽培品种张家茶(Camellia zhangiiacha Chang's)花芽的分化比原始品种要晚二个月。雄蕊发育异常,其花丝和花药可以局部或全部地与花柱、花瓣或子房壁联生。子房严重纽曲,使雄配子体的发育受到抑制或阻碍,云南山茶胚囊发育属于双孢八核葱型。文章还讨论了云南山茶与及C.oleosa R.C.sasanqua雌配子体发育的异同。     

三种烟草属植物的核型分析

本文对三种烟草属植物进行了核型分析。粘烟草Ｎｉｃｏｔｉａｎａｇｌｕｔｉｎｏｓａ为二倍体,其核型可简式为：２ｎ＝２４＝１０Ｍ＋１０ｍ＋４ｓｍ（２ＳＡＴ）;内索菲拉烟草Ｎ．ｎｅｓｏｐｈｉｌａ和斯托克通氏烟草Ｎ．ｓｔｏｃｋｔｏｎｉ可能均为双二倍体,其核型简式,前者为２ｎ＝４８＝６Ｍ＋２０ｍ（２ＳＡＴ）＋１８ｓｍ＋４ｓｔ,后者为２ｎ＝４８＝１４Ｍ＋１２ｍ＋１８ｓｍ＋４ｓｔ。此外,作者对供试材料的染色体基数、倍性及随体等问题进行了初步讨论。     

中国四个盐湖卤虫品系的核型研究

本文以气干法,对中国４个盐湖卤虫品系的核型进行了研究。研究结果表明,各盐湖卤虫染色体基数均为ｎ＝２１。两性生殖卤虫均为二倍体,其核型为２ｎ＝１６ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ＋１０ｔ＋Ｚ（ｓｔ）Ｗ（ｍ）／Ｚ（ｓｔ）Ｚ（ｓｔ）,ＮＦ＝７４。孤雌生殖卤虫存在二,四,五倍体个体。其二倍体核型为：２ｎ＝１４ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｔ＋１８ｔ＋Ｚ（ｓｔ）Ｗ（ｓｍ）,ＮＦ＝６６。     

云南山茶(Camellia reticulata) nrDNA ITS序列多态性分析

对云南山茶 (Camellia reticulata) 8个品种的核核糖体DNA内转录间隔区(nrDNA ITS)进行克隆测序,将获得的ITS序列进行GC含量、 5.8S区二级结构的稳定性、替代模式、核苷酸多样性及系统发育关系的相关分析.实验结果显示,云南山茶8个品种的ITS序列存在丰富的基因组内多态性,同时包含中性进化的假基因,表明其ITS序列逃离了一致性进化.云南山茶ITS序列多态性的原因可能来自广泛的种间杂交,以及rDNA位点在基因组中有不确定的物理位置.ITS假基因为品种的物种形成研究提供了更全面的遗传证据,同时也提示了利用ITS假基因进行系统发育分析可能会对其真实的系统关系造成影响.     

青岛耐冬山茶的多样性：Ⅰ分布与形态变异

青岛崂山沿海岛屿有天然古山茶（ＣａｍｅｌｌｉａｊａｐｏｎｉｃａＬ．）分布,为山茶类植物中的耐寒类型,而被称作“耐冬”。耐冬古山茶个体间有形态上的明显变异。在野生状态下,产生了长蕊、少瓣、大花类等性状分化稳定的多种类型。青岛海岛耐冬山茶不仅有较高观赏价值,且可视为北方山茶的基因库。本文介绍了青岛耐冬山茶的分布与现状、生态生物学特征及其不同的变异类型,并对耐冬山茶多样性研究的意义作了简要说明。     

中国木兰属部分种的核型分析

对我国木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）１２个种的核型进行了分析,ｘ＝１９,厚朴、凹叶厚朴、红花山玉兰、山玉兰、天目木兰、夜合为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝３８;紫玉兰、玉兰、玉堂春为四倍体,２ｎ＝４ｘ＝７６;乐东木兰、荷花玉兰、狭叶荷花玉兰为六倍体,２ｎ＝６ｘ＝１１４,该属具有属内多倍体（次生多倍化）。核型分析结果表明：木兰属种间核型差异较小,大部分为中部着丝粒染色体（ｍ）,少数为具近中部着丝粒染色体（ｓｍ）,二倍体种中只有一对具近端部着丝粒染色体（ｓｔ）,其核型均为２Ｂ型。     

山茶属植物的进化与分布

山茶属Camellia植物在其进化过程中,以雄蕊不定数、在某些类群中存在心皮离生至合生的中间过渡,认为是山茶科中较原始的一属,分布于亚洲东部和东南部,中国长江以南广袤的亚热带地区是该属的现代分布中心,中南半岛和我国云南、广西南部的热带地区种类虽少,却集中了本属原始或较原始的类群和种类。本属演化上的近缘属或姐妹群——核果茶属Pyrenaria（包括石笔术属Tutcheria）分布区大致与本属相似,其原始（子房5室,心皮先端多少分离,花柱离生）的种类也分布于此,它们可能同出于一个心皮离生的古老祖先,即生长于亚洲古热带森林环境中的类似千五桠果属（Dillenia）的原始山茶科植物,上述地区是该属的早期分化中心和起源地,大约在白垩纪特提斯海（古地中海）东岸的劳亚古陆和冈瓦纳古陆接触地带由原始五桠果类植物演化而来。山茶属植物自热带亚洲起源和分化发生后,向四周辐射状扩展,在亚洲大陆,类群和种类明显表现出由南向北、从热带向亚热带分化和替代的规律。在漫长的进化过程中,经历第三纪以来地史和古气候的变迁,分化发展为具花梗和花梗强烈缩短变无便的两个演化枝,分道扬镳平行发展,两枝在演化上相似地表现出雌、雄蕊数目的减少及合生水平的提高,本属最进化的类群是分布区南界的管蕊茶组 Sect．Calpandria和广布我国亚热带林下的连蕊茶组Sect．Theopsis,前一组花丝全部合生成肉质管,后一组雌、雄蕊高度合生,果通常1室发育,中轴退化。晚第三纪以来,古气候的变迂和亚洲山体的隆升,山茶组 Sect.Camellia,油茶组Sect．Paracamellia以及连蕊茶组 Sect．Theopsis在新的环境中产生进一步分化和自然杂交,出现了一些多倍体种群,细胞地理学研究表明,自中南半岛向北呈现出核型由对称到极不对称、染色体从二倍体到多倍体的变异系列,从而对山茶属中演化与分布的一致性提供了证据。     

多齿红山茶核型的分析

多齿红山茶(Camellia polyodondta How ex Hu)又名宛田红花油茶,属于山茶属(Camellia L.)红山茶组(Sect.Camellia),特产我国广西,花瓣红色有条纹呈鳞片状和色斑,具较高的观赏价值,种子油可食用。本文继1981年对多齿红山茶的染色体数目报道后,对其核型做了分析。并在此基础上,对比了红山茶组的浙江红山茶(C.chekiangoleosa Hu),南山茶(C.semiserrata Chi)和白花南山茶(C.semiserrata var.albiflora Hu ex Huang)的核型,初步对这些     

七筋姑的细胞地理学研究

根据本文对中国境内(从西藏聂拉木—吉林长白山)七筋姑10个居群的核型及细胞地理学和形态学分化的研究结果及前人的资料指出,东亚的七筋姑具有两种倍性,2n＝14的二倍体和2n=28的四倍体。二倍体分布于云南～俄罗斯远东滨海边区,核型相当一致：K(2n)=2V+6J+2V+4j(2NOR+2j), 2A(→2B)。四倍体除出现在东亚(或二倍体分布区)的两端——云南及其以西的喜马拉雅地区和日本外,目前仅在陕西南部化龙山北坡中山一带较狭的范围内发现。在东亚两端四倍体的核型为K(2n)=4V+12J+4v+8j(2NOR十6j),2A(→2B),且相当一致;在中部为K(2n)＝4V+12J(2NOR+10J)+4v+8j[K(2n)＝10m+16sm(2SAT)+2st],2A,二者核型具有相似性但有一定的差异。北美4种全部为2n＝28,且核型一致。因此,七筋姑属的染色体基数x＝7而非14。该属核型的原始类型在东亚,北美是该属的次生分化中心和现代分布中心。在东亚类群中,除种子随多倍化而增大,种子的颜色与地理分布有关外,很难从其它形态特征上作进一步区分。因此,主要以叶子大小、花序类型和花的数目,果实、种子的大小和颜色等特征作为(Clintonia alpina或C．udensis var．alpina的分类依据是不充分的。     

中国山茶属4种2变种核型研究

本文采用去壁低渗法研究了我国山茶属植物4种2变种的核型。根据Levan等的命名系统,各个种的核型可简式为大理茶2n=20m+2m(SAT)+8sm;勐腊茶2n=20m+2m(SAT)+6sm+2sm(SAT);德宏茶2n=20m+8sm+2sm(SAT);苦茶2n=20m+9sm+1sm(SAT);茶2n=18m+2m(SAT)+12sm;白毛茶2n=18m十2m(SAT)+9sm+1sm(SAT)。这些种都是二倍体种(2n=2x=30),未发现多倍体。在勐腊茶核型中发现2个超数染色体(B-chromosome)。核型的不对称性表明,这些种均属于Stebbins核型分类的2A型核型。这些种在“随体数目和位置,最长染色体与最短染色体之比,臂比大于2:1的染色体比例,着丝点端化值,染色体绝对长度”方面的变异是清楚易见的。核型的变异表明,这些种的染色体进化顺序为大理茶—→勐腊茶—→德宏茶—→普洱茶—→白毛茶—→苦茶—→茶。这一结果与张宏达提出的山茶属植物的分类系统基木吻合。本文还讨论了山茶属植物核型的杂合性和多态性。本文中勐腊茶、德宏茶、苦茶的染色体数目和核型及大理茶的核型为首次报道。     

金沙江中游地区山茶组4居群植物形态及花粉特征观察及其分类讨论

对金沙江中游地区4个山茶组居群进行长期形态特征观察,并对其中32株的花粉进行了光学显微镜和电镜扫描观察。结果表明:不同居群及同一居群内不同植株间具有某些共同的形态特征,但具有明显的多样性、连续的变异性和性状的交叉性;花粉粒多为大型,形状为长球形,偶有超长球形、近长球形和不规则形状,极面观为三裂圆形、三裂近圆形和三裂钝三角形;花粉粒的外壁纹饰具有较明显差异,具皱疣状、皱网状、皱穴状、脑纹状、条状和网穴状等多种纹饰类型,但属于种内多型现象。研究结果认为该地区山茶虽在某些表征上差异明显,但幼枝和叶背无毛,叶片先端长渐尖或尾尖,花丝无毛,花柱合生,花、果及叶均较大等共同特征,均应属于山茶组的西南山茶。     

贵州大树茶的核型变异与进化

本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n＝30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n＝30＝24m+6sm;四球茶C．tetracocca 2n＝30=22m+8sm;大理茶C．taliensis 2n=30＝22m+8sm;秃房茶C．gymnogyna 2n＝30＝22m+6sm+2st与2n=30＝20m+8sm+2st;假秃房茶C. gymnogynoides 2n＝30=22m+6sm+2st与2n＝30=20m+8sm+2st;榕江茶C. jungkiangensis 2n＝30+20m+8sm+2st;茶C．sinensis 2n=30＝20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C．sinensis var．ruolla 2n＝30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径,论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。     

山茶属的花粉形态及其分类学意义

本文对山茶属(Camellia L.)18个组27个代表种的花粉进行了光学显微镜、扫描电镜和大部分进行了透射电镜的观察,并对花粉大小、形状、外壁纹饰和超微结构等作了综合的比较。结果表明,其形状和大小差异不很明显。花粉壁的层次、厚度和不同层次的比例,如复盖层与柱状层以及外壁外层与外壁内层的比例等也没有显著的差异。但花粉壁的纹饰特征在扫描电镜下显示出较大的差异,具有较重要的分类学价值。根据其纹饰特征,可以把山茶属花粉大致区分为六个类型:皱疣状纹饰;粗瘤状纹饰;颗粒状至皱-颗粒状纹饰;穴-网状纹饰;皱沟状纹饰及皱波-念珠状纹饰。孢粉学上区分的类型不完全与各个学者从植物形态上划分的组相一致。其中管蕊茶 Camellia lanceolata的纹饰非常特殊(粗瘤状),其外壁表面很象牛心果(Annona reticulata)的外形特征,为其重新分类提供孢粉学依据。     

澳大利亚三种Callitris植物的核型及其系统学意义

对澳大利亚特产的Ｃａｌｌｉｔｒｉｓ属植物Ｃ．ｐｒｅｉｓｓｉｉ,Ｃ．ｖｅｒｒｕｃｏｓａ,Ｃ．ｅｎｄｌｉｃｈｅｒｉ（柏科）的核型进行了分析,后２种的为首次报道。它们的核型公式分别为Ｋ（２ｎ）＝２２＝２２ｍ（２ＳＡＴ）,２２ｍ（２ＳＡＴ）和２２ｍ（６ＳＡＴ）,均属１Ａ核型类型。染色体相对长度组成同是２ｎ＝２２＝１０Ｍ＿２＋１２Ｍ＿１该３种及其他８种Ｃａｌｌｔｒｉｓ属植物一致的核型Ｋ（２ｎ）＝２２ｍ和１Ａ类型的通常被认为是最对称和原始的。因此该属在柏科的系统发育上也许处于相当原始的地位。     

辽宁地区产6种乌头的细胞分类学研究

对我国辽宁地区毛莨科乌头属６个种的染色体的数目和形态进行了研究,并进行了核型分析。其染色体基数为Ｘ＝８,核型公式为：两色乌头：２ｎ＝２ｘ＝２ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ;蛇岛乌头为：２ｎ＝４ｘ＝１０ｍ＋２０ｓｍ（ＳＡＴ）＋２ｓｔ＋２Ｂ;黄花乌头为：２ｎ＝４ｘ＝４ｍ＋１２ｓｍ（ＳＡＴ）＋８ｓｔ＋１Ｂ;北乌头三倍体为：２ｎ＝３ｘ＝２Ｍ＋４ｍ＋１８ｓｍ;北乌头４倍体为２ｎ＝４ｘ＝４ｍ＋２８ｓｍ。同时,对乌头属下     

国产十种乌头的染色体研究

本文描述了我国产毛茛科乌头属的10个种的染色体数目和形态。 根据该属染色体基 数为8(x＝8),可将这些种归为二倍体、四倍体、六倍体和八倍体种。 10种乌头的染色体在数目、大小、结构上表现出相关性。其中具根状茎而多年生的种多为二倍体,染色体形态较大,第3-7号多为近端着丝点(st)染色体, 具块茎而二年生的种多为多倍体,染色体形态较小,第3-7号多为近中着丝点(sm)染色体。染色体演化方向可能是二倍体→多倍体、大→ 小、st→sm。这进一步证明根状茎种较块茎种原始。根据染色体数目和形态,又可将这些种的染色体分为两类。这进一步支持了目前分类学上的牛扁亚属和乌头亚属的划分。本文还讨论了这些种的有关分类问题。