细菌RNA分离试剂盒

Bioscience Technology 2003年7月31页报道：美国Amersham Biosciences公司最近推出GenomiPhi^TM DNA扩增试剂盒。利用这种试剂盒可从有限的生物材料制备高质量的DNA。这是一种简单的等温扩增技术，它不需要使用热循环器。原材料可以是来自全血、颊面拭子、细胞印迹纸、     

美国AgraQuest生物技术公司首次推出真菌熏蒸剂

AgBiotechReporter 2 0 0 2年 2月 19卷 2期第 3页和Resource 2 0 0 2年 3月 9卷 3期第 16页报道 :美国加利福尼亚州戴维斯市的AgraQuest公司是一家旨在开发、生产和推销农业、工业和家庭无公害天然除害产品的生物技术公司。最近 ,该公司已获准独家推出世界上第一种真菌熏蒸剂。这种真菌熏蒸剂是利用真菌Muscodoralbus及其有关种类制备的 ,可用来防治有害的真菌和其他微生物。M .albus是一种生活在植物内部的内生真菌。美国蒙大拿州立大学的教授GrayStrobel博士在中美洲热带雨林考察时发现了这种真菌。Strobel说 :“M .albus的主要生物…     

美将于2004年推出天花疫苗

DrugLink 2 0 0 3年 1月 7卷 1期 3页报道 :布什总统预定将于 2 0 0 4年在美国推出自愿接种的天花疫苗。某些专业保健人员、急救工作者和军人 ,将于 2 0 0 4年年初首先开始接种这种疫苗。鉴于接种天花疫苗是有风险的 ,故美国政府当局还将于最近对医务人员和公众普遍进行这方面的宣传教育。美将于2004年推出天花疫苗@汪开     

美国2003年转基因作物种植面积继续扩大

Chemical&EngineeringNews 2 0 0 3年 81卷 14期 4页报道 :虽然 2 0 0 3年美国的玉米、大豆和棉花的总种植面积不会有什么变化 ,但根据预测 ,2 0 0 3年美国的基因工程作物的种植面积将有所扩大。例如 ,美国农业部最近的报告宣称 :美国农民种植的抗虫和耐除草剂的工程玉米品种的面积 ,将从 2 0 0 2年的 34% ,扩增至 2 0 0 3年的 38%。同样 ,美国农民种植的转基因大豆的面积 ,也将从 2 0 0 2年的 75 % ,扩增至 2 0 0 0年的 80 %。但基因工程棉花的种植面积 ,则将从 2 0 0 2年的 71% ,减少至 2 0 0 3年的 70 %。据统计 ,现今美国的转基因作物…     

利用电浮法净化家畜粪便

ChemicalEngineering 2 0 0 3年 110卷 2期 18页报道 :西班牙圣塞巴斯天市的ADEBiotec生物技术公司(adebiotec .com )和Inasmet基金会 ,最近推出一种可将猪牛养殖场产生的粪便和污水的处理成本降低 5 0 %的净化工艺。科学家们在西班牙托莱多都附近进行的中间试验中 ,在不利用化     

国外科技简讯

英推出 新的植物转化技术 据英国AgBiotech News andInformation1994年3月第43N页报道: 英国扎纳卡种子公司最近推出了一种新的植物转化技术。这种技术把DNA、植物细胞和碳化硅(金钢砂)晶体混合在一起。碳化硅晶林的大小为1微米×20微米。它们可以使植物细胞壁产生微小的孔洞,从而使DNA得以进入细胞。     

新的酵母细胞自动计数仪

BioScience Technology 05／2005（增刊）10页报道：美国新不伦瑞克科学公司最近推出了一种可以在30秒内自动计数酵母细胞的新的仪器,从而结束了手工计数酵母细胞的历史。与原先可以自动计数哺乳动物细胞的核计数仪相似,这种新的可用于计数酵母细胞的YC-100型核计数仪,包含荧光显微镜、CCD照相机和整合影像分析软件,可快速而准确地对酵母细胞进行计数。它可以根据DNA在数秒钟内进行细胞计数,     

定性检测重组大豆试剂盒在日销售

《日经生物技术》2 0 0 0年 2月 14日号 ,第 14页报道 :Ａｄｚｅｍｕｃｋｓ(マツマ ツ クス )公司开始在国内销售能简便地定性检测是否含基因重组大豆的美国ＳｔｒａｔｅｇｉｃＤｉｇｎｏｓｔｉｃｓ公司 (ＳＤＩ公司 )开发的试剂盒———“Ｔｒａｉｔ大豆ｂｕｌｋｔｅｓｔ”。Ａｄｚｅｍｕｃｋｓ公司虽然还不清楚简易定性检测试剂盒的国内需要量有多少 ,但想知道食品制造厂对经过确认不含重组大豆的需求量。用简易检测试剂盒在 10分钟以内 (含前处理 )就能检测出10 0 0粒大豆中是否含 1个以上的重组大豆。简易定性试剂盒因其检测精度的不同 …     

重金属镉通过DNA氧化损伤途径诱导细胞中心体扩增

目的:研究氯化镉(CdCl_2)对细胞中心体扩增的影响,及活性氧(ROS)和DNA损伤在CdCl_2诱导细胞中心体扩增中的作用。方法:用不同浓度(0、10、20、40μmol/L)CdCl_2处理HCT116细胞48 h,MTT法检测细胞活性;用低浓度无毒性的CdCl_2处理细胞48 h,免疫荧光实验观察细胞内中心体的扩增;用CdCl_2(20μmol/L)、CdCl_2+N-乙酰半胱氨酸(NAC)处理细胞2 h,活性氧检测试剂盒检测细胞内ROS水平的变化;用CdCl_2(20μmol/L)、CdCl_2+NAC处理细胞6 h,彗星电泳试剂盒检测细胞内DNA损伤水平的变化;用CdCl_2(20μmol/L)、CdCl_2+NAC处理细胞48 h,免疫荧光观察细胞内中心体的扩增。结果:20μmol/L或以下CdCl_2处理细胞48 h不影响细胞活性;CdCl_2 20μmol/L或以下无毒性剂量CdCl_2诱导细胞中心体发生扩增(P0.01),并呈剂量依赖效应;在20μmol/L CdCl_2处理下,细胞内ROS和DNA损伤水平均明显升高(P0.01),当有抗氧化剂NAC存在时,细胞内升高的ROS和DNA损伤水平均被明显抑制(P0.01);抗氧化剂NAC对CdCl_2诱导的中心体扩增也有明显的抑制效果(P0.01)。结论:氯化镉通过DNA氧化损伤途径诱导细胞中心体扩增。     

Magic/Wizard DNA纯化试剂盒的再生利用

DNA的提取是分子生物学的常规操作,美国Promega公司推出的Magic/Wizard试剂盒大大简化了这一繁琐、费时的工作,但试剂盒一次性使用的价格使多数国内实验室难以承受,摸索出一种简单的试剂盒再利用的方法,使再生试剂盒的纯化效果与原装试剂盒无显著差别,在方便了研究工作的同时也大大降低了实验成本.     

第21种氨基酸

AgBiatechReporter 2 0 0 3年2月2 0卷2期6～7页报道:迄今为止,已知地球上发现的每一种生物,都需要有2 0种共同的氨基酸。利用这2 0种氨基酸作为基本建筑材料,来制造其全部蛋白质。或者说,组成蛋白质分子的氨基酸主要有2 0种。但最近美国加利福尼亚州拉霍亚市的Scripps研究所的     

化学合成的EPO对贫血有更好的疗效

ScienceNews 2 0 0 3年 16 3卷 7期 10 9页报道 :已知人类肾脏中制造的天然蛋白红细胞生成素 (EPO)可用作调控人体内红细胞生成的激素。但目前大部分EPO是利用基因工程技术生产的。近据美国加利福尼亚州南圣弗郎西斯科市GryphonTherapeutis公司的科学家GerdKochendoerfer宣称 :     

美启动烟草基因组测序计划

AgBiotechReporter 2 0 0 3年 2 0卷 1期 10页报道 :据悉 ,美国PhilipMorris公司已同意给北卡罗来纳州立大学拨款 17.6百万美元 ,用于绘制烟草基因图谱。北卡罗来纳州立大学的农业和生命科学学院在得到这笔款项后 ,将用 4年半的时间来完成烟草基因组测序的创新计划。北卡罗来纳     

荷兰一公司在欧洲首次推出商业化的自体皮肤移植产品

ＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＮＥＷＳ 2 0 0 1年 2 1卷 2 8期第 1页报道 :上星期 ,组织工程公司ＩｓｏｔｉｓＮＶ(Ｂｉｌｔｈｏｖｅｎ荷兰 )在研发细胞活性皮肤方面取得了可喜进展 ,细胞活性皮肤是该公司定制的治疗严重烧伤 (例如 ,烧伤面积超过体表 6 0 %～ 70 % )的自体组织替代产品 ,公司将其市场局限于西欧 ,估计每年将有 15 0个病人受益 ,此产品已由Ｇｅｎｚｙｍｅ组织修复公司 (剑桥 ,摩洛哥 )资助在美国上市。Ｉｓｏｔｉｓ目前正处于发展阶段 ,尽管如此 ,公司发言人Ｈｅｒｋｌｏｔ指出 :目前细胞活性皮肤产品在医院和烧伤中心的成功…     

大熊猫和小熊猫粪便DNA提取的简易方法

采集了大熊猫和小熊猫的新鲜粪便样品 ,使用 1 0 0 %乙醇保存。通过重复离心富集研究动物的肠道脱落细胞 ,并使用乙醇和双蒸水洗涤以除去抑制物。用 1 %的SDS快速裂解细胞 ,离心除去残渣后 ,向裂解液中加入蛋白酶进行消化。消化结束后使用等体积的酚 /氯仿抽提 ,乙醇沉淀DNA。用双蒸水溶解粪便DNA后 ,使用PCR产物纯化试剂盒对粪便DNA进行纯化。电泳检测结果显示 ,从乙醇保存的大、小熊猫粪便样品中抽提到高质量的粪便DNA。对线粒体控制区、细胞色素b基因、 1 2SrRNA基因的PCR扩增反应以及测序结果也证实了样品保存方法和DNA抽提方法可靠而高效。此方法使用实验室内常用的分子生物学试剂 ,不仅克服了分子粪便学研究中常见的抑制物粪便DNA微量降解严重等障碍 ,与商业化的粪便抽提试剂盒 (QIAampDNAStoolMiniKit,Qiagen)相比还是一种经济的试验方法 (抽提反应成本为试剂盒的 1 / 5 )。文中还对粪便DNA内细菌基因组等背景DNA可能对分子粪便学试验结果的影响进行了探讨。在基于PCR技术的遗传学研究中 ,对于植食性动物而言 ,粪便内的背景DNA对目标动物DNA片断的扩增和序列测定未见影响 ;但对于肉食性动物 ,则必须考虑被捕食者基因组对试验可能产生的影响 ,应谨慎对待     

植物指纹图谱用试剂盒的销售

lifetex oriental公司从10月16日开始进口并销售美国GIBCO BRL公司研制的、用于植物染色体DNA指纹印迹分析的底物试剂盒“AFLP分析系统I”。观察植物育种中基因结构的变化,该试剂盒对品种鉴定等有用。 “AFLP分析系统”(AFLP:amplified fragment length polymorphism)利用PCR法扩增用限制酶EcoRI和     

美Cetus公司用单根毛发鉴定DNA

美国加州埃墨里维尔的Cetus公司通过科学文献不断地推销了它的DNA扩增技术。最近的《自然(Nature)》杂志(1988年,332卷,543～546页)介绍了这只用一根人或动物毛发进行DNA鉴定的技术。Cetus公司的研究人员说,即使不是现拔下来的而是已脱落的毛发,只要毛根(hair root)完整,此法仍然有效。试验采用公司的聚合酶链反应(PCR)技术,用了它,一个DNA样品经过足够次数重复就能增殖到一百万倍(见本刊1986年12月10日号     

拉斯克基础医学奖简介(2)

(续 2 0 0 3年第 38卷第 9期第 6 2页 )获奖时间 获奖者获奖者供职机构 (国籍 )获奖工作 (获奖原因 )备注1980伯格 ( Paul Berg)斯坦福大学 (美国 )在重组 DNA中的关键的、历史性成就 1980诺化伯耶 ( Herbert W.Boyer)加州大学 (美国 ) 重组 DNA方法学的卓越贡献 ,特别是在酶学、质粒和合成 DNA的应用科恩 ( Stanley N.Cohen)美国斯坦福大学医学院 (美国 ) 重组 DNA方法学的重大贡献 ,第一次实现了细胞间的基因转移1981麦克林托克 ( Barbara Mc-Clintock)美国华盛顿大学卡内基学院、冷泉港实验室 (美国 )第一次发现特定的遗传元件…     

不同亲子鉴定试剂盒对D7S820基因座稀有等位基因检测结果比较

目的：观察分析用不同亲子鉴定试剂盒对D7S820基因座稀有等位基因检测结果的差异。方法：280名不同个体的血样DNA提取和基因型检测,按中华人民共和国公共安全行业标准GA／T382—2002和GA／T383—2002进行;分别用Identifiler试剂盒（美国AB公司）、PowerPlex 18Dsystem试剂盒（美国普洛麦格公司）、GoldeneyeTM20A试剂盒（北京基点认知技术有限公司）,经PCR复合扩增STR基因座,用AB公司DNA序列分析仪电泳分离扩增产物和激光扫描分析。结果：检测到280名不同个体的常用常染色体STR基因座的等位基因。,其中六份样本在D7S820基因座上,Identifiler试剂盒检测的基因型与PowerPlex 18D—system和GoldeneyeTM20A试剂盒检测的基因型结果有差异。结论：不同厂家生产的试剂盒检测常用常染色体D7S820基因座的稀有等位基因存在有一定误差。     

PCR用于病毒学领域的研究现状

最近3年兴起的一项新技术称为聚合酶链锁反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR),又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测到单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品,因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等各领域广泛应用和迅速发展。目前国内外都相继将PCR用于病毒学检验和研究,文献逐年增多,据Medline CD-Rom文献光盘检索:1987年至1989年分别为75、280和860篇,1990年已增至1697篇,美国已出版了PCR专著。由于PCR具有敏感、特异、快速、简便等优点,已在病毒学领域中显示出巨大的应用价值和广阔的发展前景。