长耳鸮越冬的习性

长耳鹗又名长耳木兔、长耳猫头鹰,因嗜食鼠类而有益于农业,是国家二级重点保护动物.长耳鹗在我国大部分地区具有迁徙习性,每年的秋季,离开繁殖地(我国东北、内蒙古、青海、甘肃至新疆等地)南迁,旅经华北广大地区,冬季几乎遍布全国.河北省东部山麓平原、平原和低平原地带都有长耳鹗越冬种群的分布,其中以在保定市直隶总督署博物馆大院内集群越冬的种群数量最大,1985年12月28日的集群数量曾达298只.     

长耳Xiao越冬栖息地环境因子分析

通过对河北省保定市直隶 督署博物馆越冬长耳Ｘｉａｏ种群数量和习性的长期观察及其越冬栖息地环境因子的分析,得出如下结论：总督署博物馆虽地处保定闹市中心,但由于其建筑格局等因素影响,院内噪声值、大气中的二氧化硫、氮氧化物、总悬浮物微粒的含量明显低于院外;博物馆院内种植有多株高大的常绿乔木为长耳Ｘｉａｏ提供了良好的栖息、隐蔽场所;越冬长耳Ｘｉａｏ种群数量的变动与温度有一定的对应关系;近年来在总督署博物馆     

长耳鴞越冬的习性

长耳又名长耳木兔、长耳猫头鹰 ,因嗜食鼠类而有益于农业 ,是国家二级重点保护动物。长耳在我国大部分地区具有迁徙习性 ,每年的秋季 ,离开繁殖地 (我国东北、内蒙古、青海、甘肃至新疆等地 )南迁 ,旅经华北广大地区 ,冬季几乎遍布全国。河北省东部山麓平原、平原和低平原地带都有长耳越冬种群的分布 ,其中以在保定市直隶总督署博物馆大院内集群越冬的种群数量最大 ,1985年 12月 2 8日的集群数量曾达 2 98只。保定市直隶总督署博物馆大院是明清时代的官衙建筑 ,院内植有桧柏、侧柏、槐、洋槐和泡桐等高大乔木2 0余株 ,其中尤以明代 (1…     

长耳鴞越冬栖息地环境因子分析

通过对河北省保定市直隶总督署博物馆越冬长耳种群数量和习性的长期观察及其越冬栖息地环境因子的分析 ,得出如下结论 :总督署博物馆虽地处保定闹市中心 ,但由于其建筑格局等因素影响 ,院内噪声值、大气中的二氧化硫、氮氧化物、总悬浮物微粒的含量明显低于院外 ;博物馆院内种植有多株高大的常绿乔木 ,为长耳提供了良好的栖息、隐蔽场所 ;越冬长耳种群数量的变动与温度有一定的对应关系 ;近年来在总督署博物馆大院内越冬栖息的长耳数量有较大波动 ,且有下降趋势 ,这与总督署博物馆的改建、游客数量增多、食物短缺及冬季气温升高等因素有关     

长耳鸮越冬栖息地环境因子分析

通过对河北省保定市直隶总督署博物馆越冬长耳鸮种群数量和习性的长期观察及其越冬栖息地环境因子的分析,得出如下结论:总督署博物馆虽地处保定闹市中心,但由于其建筑格局等因素影响,院内噪声值、大气中的二氧化硫、氮氧化物、总悬浮物微粒的含量明显低于院外;博物馆院内种植有多株高大的常绿乔木,为长耳鸮提供了良好的栖息、隐蔽场所;越冬长耳鸮种群数量的变动与温度有一定的对应关系;近年来在总督署博物馆大院内越冬栖息的长耳鸮数量有较大波动,且有下降趋势,这与总督署博物馆的改建、游客数量增多、食物短缺及冬季气温升高等因素有关.     

长耳越冬习性及食性分析

长耳（Ａｓｉｏｏｔｕｓｏｔｕｓ）属国家Ⅱ级保护动物,已列入国际濒危鸟类红皮书。１９９３－１９９６年我们在山东省德州市商业储运公司仓库对其越冬及食性进行了观察。现将资料整理如下。１越冬习性根据观察,长耳在山东德州地区为冬候鸟。多在９月底、１０月初从...     

长耳Hao在越冬期的习性,数量及食性

长耳Ｈａｏ在保定市的越冬期为１８０天左右。１０月到１１月份数量逐渐增多,１２月到翌年２月份数量趋于稳定,达２４０只以上;３、４月份数量逐渐减少,通过对１０２８块食物残块的分析得出其９１．１％的食物为鼠类,月变动范围在８５．５％到９８．５％。     

长耳鹗在越冬期的习性、数量及食性

长耳在保定市的越冬期为１８０天左右。１０月到１１月份数量逐渐增多；１２月到翌年２月份数量趋于稳定，达２４０只以上；３、４月份数量逐渐减少。通过对１０２８块食物残块的分析得出其９１．０％的食物为鼠类，月变动范围在８５．５％到９８．５％。     

不同栖居地和越冬时期长耳鸮的食物组成

通过分析2003—2006年连续3个冬季北京城区和城郊越冬长耳鸮的食团,研究了长耳鸮食物组成的时间与空间变化特征。每月收集1次长耳鸮食团,通过其内容物分析长耳鸮食物中的猎物种类和数量构成。结果表明：城区和城郊两地长耳鸮3种主要猎物中蝙蝠的被捕食率分别为41.6%和43.0%,鼠类为27.5%和39.4%,鸟类为30.7%和18.9%;城区和城郊长耳鸮的食物构成在2004—2005年与2005—2006年的冬季存在显著差异,初冬和冬末的食物构成差异也呈显著水平;同区域的长耳鸮食物构成在年度间和不同越冬时期皆存在显著差异;两地越冬长耳鸮捕食猎物比例的差异与生存环境中猎物资源的可获得性有关。     

乌鲁木齐市区越冬期长耳鸮的食性分析

2009～2011年间,利用食团分析法对乌鲁木齐市越冬长耳鸮(Asio otus)的食性进行分析。3年累计收集长耳鸮食团683份,辨认出1 132只猎物。分析结果表明,长耳鸮在冬季共捕食小型哺乳类6种,鸟类2种。小家鼠(Mus musculus)是最常见的食物,占总捕食量的53.45%。小型哺乳类是长耳鸮的主要食物,它在食物组成中出现的总频率为88.16%,以生物量计,小型哺乳类占食物构成的95.13%。长耳鸮的食物组成年度间差异显著,与当地猎物资源多样性和可获得性密切相关,表明长耳鸮可能采用机会主义者的捕食策略。     

长耳鸮食性的初步分析

1982—1984年在曲阜孔庙共采集地区留鸟长耳鸮食物团375个,对其中353件进行了食性分析,结果表明,在3—5月,食物团中鼠类占94.44％;而在冬季,鼠类占99.4％;在春季及冬季,极少捕食有益鸟类等。 据胡鸿兴对武昌珞珈山长耳鸮的越冬习性和食性分析,武昌珞珈山长耳鸮有季节迁徙(11月中、下旬至翌年3月下旬)习性,食有害动物占89.3％;有益动物占10.6％。关于北方的长耳鸮生态,尚未见报道。我们从1982年3月至     

黑颈鹤(Grus nigricolus)种群生态及濒危等级评估

黑颈鹤的种群总量有５０００～６０００只个体,主要分布在青藏高原和云贵高原,分布区约２２×１０５ｋｍ２,占有面积约５４００ｋｍ２。青藏高原北部和西部为其繁殖区,越冬区主要在雅鲁藏布江河谷中段、喜马拉雅山脉南坡及云贵高原部分区域,青藏高原东部为其迁徙途径之地。越冬时以家族、同种群及混合群（主要与灰鹤Ｇｒｕｓｇｒｕｓ和斑头雁Ａｎｓｅｒｉｎｄｉｃｕｓ）形式集群活动。繁殖期分化为非繁殖群和繁殖对（Ｂｒｅｄｉｎｇｐａｉｒ）两种类型。繁殖对能否成功地占有领域是繁殖成败的关键。笔者认为该物种依ＩＵＣＮ（１９９４）标准应列为易危级（Ｖｕｌｎｅｒａｂｌｅ,ＶＵ）     

云南纳帕海湿地迁徙停歇斑头雁在缅甸越冬

<正>斑头雁(Anserindicus)主要繁殖于中国西部的青藏高原、蒙古高原西部,少部分繁殖于哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、巴基斯坦以及印度北部地区,越冬于中国西南部、印度次大陆及东南亚地区(Joost et al. 2010)。根据越冬地的隔离性,可将斑头雁分为4个独立的越冬种群,即印度次大陆越冬种群、缅甸越冬种群、西藏越冬种群以及云贵高原越冬种群(刘冬平等2010,Takekawa et al. 2013,Joost et al. 2014,Liu et al. 2014)。     

扬子鳄的越冬管理

扬子鳄(Ａｌｌｉｇａｔｏｒｓｉｎｅｎｓｉｓ)是我国特有的珍稀爬行动物。安徽省扬子鳄繁殖研究中心经过20年的发展,现有扬子鳄8000余条,是国内外驯养、繁殖扬子鳄的最大种群基地。冬眠是扬子鳄适应寒冷气候的一种生理现象,其越冬管理的好坏直接影响到幼鳄的成活率和成鳄的繁殖率,故其越冬技术一直很受重视,并不断得以完善,现将其总结,供引种扬子鳄饲养者参考。由于不同年龄扬子鳄的生理特点和管理要求不同,所以将扬子鳄的越冬管理分成当年孵出鳄、2-6龄鳄和成鳄3个年龄段来叙述。1　当年孵出鳄的越冬管理当年孵出的幼鳄,身体各器官的功能尚…     

鄱阳湖国家级自然保护区东方白鹳(Ciconia boyciana)种群数量变化与气候的关系

该研究分析了1985—2011年鄱阳湖国家级自然保护区东方白鹳(Ciconia boyciana)越冬种群数量的年际变化趋势,探究了越冬地气候条件对其种群数量变化的影响。结果表明,1985—2011年,保护区东方白鹳种群数量为(1 340±178)只,呈显著线性增长趋势,但年际波动较大。种群数量与越冬当年11月份的平均最低气温显著正相关(r=0.554,P=0.003,n=27),越冬初期较低的温度可能影响东方白鹳选择鄱阳湖作为长期越冬地的决策,而增加对长江中、下游其他湿地的利用。同时,越冬地气候条件对种群数量的影响存在显著的时滞效应。越冬初期以及越冬后期的气温变量与2~9年后的种群数量显著正相关。尤其是越冬初期10月份的气温变量与2~5年后的种群数量变化极显著相关,越冬后期2月和3月的气温变量分别与8年后和3年后的种数数量极显著正相关。多元线性回归分析结果表明,2年前的10月平均最高温度、2年前的3月平均最高气温、4年前的10月平均最高温度、4年前的3月平均气温是东方白鹳种群数量变化的显著预测变量,共同解释了种群数量年际变化的79.2%(R2=0.792,F=20.901,df=26,P=0.000)。越冬初期和末期可能是个体迁飞后补充能量和迁飞前积累能量的关键阶段,适宜的气温有利于成体的能量积累和幼体的存活,且东方白鹳性成熟年龄为2~6年,因此,越冬地气候条件对其种群增长的影响将会在2年后体现。     

雪后海北高寒草甸地区根田鼠种群特征的变化

根田鼠 (Ｍｉｃｒｏｔｕｓｏｅｃｏｎｏｍｕｓ)是一种分布广泛的小型哺乳动物[1 ] ,在海北高寒草甸地区 ,根田鼠是优势小型啮齿动物之一 ,主要分布于植被较好的草甸和灌丛中 ,有关其自然以及实验状态下种群数量动态的研究相对较多[2～6] ,但是对该地区冬季恶劣自然条件下 ,其种群动态的研究尚未见报道。研究冬季根田鼠种群特征的变化有助于对其整个生活史过程的全面理解 ,也便于了解冬季恶劣气候条件对其越冬留存率的影响进而又是如何影响翌年的种群数量。为此 ,作者于 2 0 0 0年 1 0月和 1 2月在海北高寒草甸生态系统定位站地区对根田鼠种…     

北京市区越冬长耳的食性分析

2004年11月至2005年4月,采用食团分析法对北京市区内天坛生物制药厂和国子监公园内栖息越冬的长耳鸮(Asiootus)的食物组成进行了分析。发现天坛生物制药厂长耳鸮的食物中啮齿类占41.0%,翼手类占29.5%,鸟类占29.3%,食虫类占0.2%;国子监长耳鸮的食物组成中翼手类占53.8%,啮齿类占21.5%,鸟类占24.7%。翼手目主要种类有山蝠(Nyctalus noctula)和普通伏翼(Pipistrellus abramus)等。长耳鸮三类主要食物所占比例的逐月变化显示,翼手类所占百分比不断上升,啮齿类所占比例先上升而到翌年1、2月开始下降,鸟类所占百分比一直在下降。蝙蝠大量出现于温带冬季鸮类的食物中属首次发现。     

母代越冬经历对中华通草蛉子代发育与繁殖的影响

【目的】为探究母代越冬经历对中华通草蛉Chrysoperla sinica子代生长发育、滞育诱导和繁殖能力的影响,【方法】采用年龄-龄期两性生命表方法研究了越冬初期(11月份)、越冬中期(1月份)和越冬末期(3月份)中华通草蛉自然越冬成虫其子代种群在25℃、光周期15L∶9D和9L∶15D条件下的生长发育及种群动态变化。【结果】长光周期(15L∶9D)下不同越冬时期对中华通草蛉子代的成虫前期并没有显著性影响,但越冬中期的子代成虫历期显著短于其他两个越冬时期;产卵前期以越冬中期子代显著高于其他两个越冬时期;单雌平均产卵量则以越冬末期显著高于越冬初期和越冬中期;内禀增长率、周限增长率和净增殖率均以越冬末期子代最高;平均世代周期以越冬中期子代最长。短光周期(9L∶15D)下中华通草蛉子代成虫历期以越冬末期最长,越冬初期次之,越冬中期最短;子代产卵前期以越冬初期最长,越冬中期次之,越冬末期最短;产卵历期以越冬末期最长;单雌平均产卵量以越冬末期最高;子代生命表参数变化趋势与长光照处理一致;子代种群存活率以越冬末期最高,越冬初期次之,越冬中期最低。【结论】相比越冬初期和越冬中期,越冬末期中华通草蛉子代种群表现出较强的增殖能力;短光周期可诱导中华通草蛉成虫滞育,产卵前期的长短可代表滞育深度,母代越冬经历对子代种群滞育诱导有一定的削减作用,母代越冬时间越长,削减作用越明显。     

黄河三门峡库区越冬大天鹅的种群现状

2015年初,黄河三门峡库区发生了大天鹅(Cygnus cygnus)等野鸟感染高致病性禽流感病毒的疫情,我们通过对三门峡大天鹅越冬种群的监测和环志回收的分析,了解大天鹅的越冬种群现状和活动状况,希望研究结果有助于我国对大天鹅种群的保护。调查表明,近些年来大天鹅越冬种群数量呈上升趋势,特别是三门峡天鹅湖由2010年410只增加到2014年6 317只,大天鹅种群数量在12月中旬至翌年1月达到高峰,2月下旬陆续离开,至3月下旬全部北迁。根据彩色颈环标记的回收结果,大天鹅对三门峡库区作为越冬地的选择是较为稳定的,不同个体在库区内的各地点之间还存在游荡行为,此外,还观察到带有彩色颈环的119只个体,已经被证实是由蒙古北部和中部的19个湖泊迁徙而来。三门峡湿地公园大天鹅越冬种群数量增加较快,是由于湖泊水质改善且人为大量投食玉米饲料,吸引了众多大天鹅前来越冬。蒙古环志的大天鹅连续多年在三门峡库区越冬也间接反映了这里有良好的栖息环境和丰富的食物资源。然而,初步推测,2015年这次大天鹅感染禽流感病毒可能与种群密度过高有较大的关系,建议当地政府合理投食补饲,不要盲目追求较多的种群数量;同时采取合理有效的措施促进大天鹅种群扩散,如在附近建立适宜的栖息地,这对于大天鹅种群保护具有重要意义。     

湖南江口苍鹭越冬生态观察

1992－1997年对湖南鸟洲自然保护区苍鹭越冬种群进行了观察。苍鹭每年11月上旬迁来鸟洲,次年4月中旬迁离,鸟洲保护区及其附近的芦苇沼泽地苍鹭越冬种群数量相对较多。