香果树茎段和叶片的组织培养

以香果树（Emmenopterys henryi Oliv．）实生苗带芽茎段和叶片为外植体进行组织培养。结果表明,香果树带芽茎段愈伤组织的最适诱导培养基为含有1．0mg·L^-1～6-BA和0．01mg·L^-1 NAA的MS培养基,愈伤组织诱导率达100％;愈伤组织分化的最适培养基为添加2．0mg·L^-1KT和0．01mg·L^-1 NAA的MS培养基;在含有1．0mg．L^-1～6-BA和0．1mg·L^-1 NAA的MS培养基上,叶片诱导不定芽的效果较好,诱导率可达80％;在含有2．0mg．L^-1 KT和0．1mg·L^-1 NAA的MS培养基上,不定芽的增殖系数可达3—4;以含有1．5mg·L^-1 IBA的1／2MS培养基为生根培养基,香果树试管苗生根率达72．73％。移栽至大田后,香果树试管苗的成活率达到30％。     

马兜铃茎段组织培养

植物名称:扎伊尔马兜铃(Aristolochia ele-gams Mast) 材料类别:嫩茎消毒后切成1cm长的切段。培养条件:基本培养基为MS附加BA、IAA和2,4-D等植物激素,培养温度25—30℃,每天照光10小时(光强为2000lux)。生长和分化情况:茎段在附加BA2、IAA0.2-0.4mg/l的MS培养基上或BA2、2,4-D0.2mg/l的MS培养基上,6天茎段开始膨大,7—12天可见透明的愈伤组织产生,诱导率为89—100％,随后又长出绿色瘤状愈伤组织,16天开始由瘤状愈伤组织产生丛芽,这些带芽愈伤组织可以切割、转接不断增殖下去。产生丛芽的最适激素配比浓度是BA2、IAA0.2mg/l,其次是BA2、2,4-D0.2mg/l,     

刺梨茎段的组织培养

植物名称:刺梨(Rosa roxburghii)。材料类别:由贵州引种栽培的三年生植株的茎梢和带腋芽的嫩茎,消毒后切成1—1.5cm长的切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导芽增殖培养基:(1)每升附加6-BA0.5mg;(2)每升附加6-BA0.5mg,NAA0.01—0.05mg;蔗糖3—5％,琼脂0.7％。诱导生根培养基:每升附加 NAA0.2—1.0mg,蔗糖2—3％。培养室温度25±1℃,每天用日光灯辅助照明10—11小时,光照度1000—2000lx。生长与分化情况:将茎段按植株的生长极性插     

罗布麻茎段的组织培养

1　植物名称　罗布麻 (Ａｐｏｃｙｎｕｍｖｅｎｅ ｔｕｍ)。2　材料类别　茎段。3　培养条件　培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;( 3) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 0 .2。培养基 ( 1 )、( 2 )加蔗糖 30 ｇ·Ｌ-     

银杏茎段的组织培养

植物名称:银杏(又名白果)Ginkgo biloba. 材料类别:分别取银杏雌雄株上当年抽出的幼嫩茎梢的茎段。培养条件:用改良的White+BA0.5—1(浓度单位:mg/1,)+NAA0.5+NH_4C15.34+白糖4％+琼脂0.5％。和N_6+2,4-D3+BA1+NAA1+白糖3％+琼脂0.5％均能诱导产生愈伤组织和腋芽生长。在以N_6为基本培养基的上述培养基     

铁树茎段的组织培养

植物名称:铁树(又名朱蕉)Cordyline fruti—cosa(C.terminalis)。材料类别:二三年生植株的茎切段。培养条件:MS为基本培养基。诱导愈伤组织时用MS+2,4-D 2-3毫克·升~(-1)(单位下同);分化培养基为 MS+BA3+NAA0-2;芽的增殖:     

竹节蓼茎段组织培养

植物名称:竹节蓼Homalocladium platycla-dum)。材料类别:带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(Mg/1下同):2.4-D1、KT1、Zt0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为1/2MS,每升附加①Zt0.2、IAA0.4;②Zt0.2、IBA0.6。蔗糖浓度为2％。培养温度为25～28℃,自然光照。生长和分化情况:将带有腋芽的茎段插入长芽培养基中,以节部刚接触培养基为宜。10天后腋芽迅速萌发,同时在茎的节部开始形成愈伤组织。接     

火力楠茎段的组织培养

植物名称:火力楠(Michelia macclurei)。材料类别:取培育在经消毒沙盆巾的火力楠种子的月龄苗和 1—2年生苗嫩茎,顶芽。经0.1％升汞消毒8—10分钟,用无菌水冲洗干净,在无菌条件下切成0.5—1cm长的切段(每段包含一个腋芽)。培养条件:培养基采用MS,SH,改良(2),改良A培养基。     

梨枣叶片和茎段再生体系的建立

用不同浓度配比的生长素和细胞分裂素诱导梨枣叶片和茎段愈伤组织的产生,并研究了不定芽诱导的最佳配方,建立了梨枣叶片和茎段的再生体系.结果表明,梨枣叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 1.5 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1;茎段为MS+2,4-D 1.0 mg·L-1+6-BA 0.5 mg·L-1.叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS+IBA 0.1 mg·L-1+6-BA 1.5 mg·L-1. AgNO3能阻止叶片外植体褐化并有效地促进叶片愈伤组织分化.茎段能在同一培养基上产生愈伤组织并直接分化出不定芽.     

麝香百合茎段组织培养快速繁殖

既可观赏又能作食用的百合,一直为组织培养工作者所重视。用百合进行过研究的器官有鳞茎鳞片,叶片,茎尖,花药花丝等,均已获得完整植株。虽然Sheriden(1968)用麝香百合(Lilium longiflorum Thunb.)的茎培养观察到胚胎发生(Embryogenesis),但没有报道它的植株发育。     

野葛叶片和茎段高频再生体系的建立

探讨几种因子对野葛叶片和茎段高频再生体系建立的影响。采用植物组织培养、正交实验和单因子实验的方法。野葛叶片和茎段的最佳消毒方式为70%酒精处理30 s后再用0.1%HgCl₂处理15 min;野葛叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 2 mg·L^-1,野葛茎段愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1+2,4-D 2 mg·L^-1;暗培养更有利于野葛愈伤组织的诱导;野葛叶片和茎段愈伤组织诱导的最佳蔗糖浓度均为30 g·L^-1;野葛叶片愈伤组织的最佳出芽培养基为MS+NAA 1.0 mg·L^-1+6-BA 3.0 mg·L^-1,而野葛茎段愈伤组织的最佳出芽培养基为MS+ NAA 0.5 mg·L^-1+KT 2 mg·L^-1;光照培养更有利于野葛叶片和茎段愈伤组织芽的再分化;野葛叶片愈伤组织再生芽生根的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg·L^-1+PP₃₃₃ 0.5 mg·L^-1,而野葛茎段愈伤组织再生芽生根的最佳培养基为MS+NAA 0.5 mg·L^-1+PP₃₃₃ 3.0 mg·L^-1;野葛叶片和茎段愈伤组织再生芽生根的最佳蔗糖浓度均为30 g·L^-1;叶片再生苗移栽的最佳PP₃₃₃浓度为1.0 mg·L^-1,茎段再生苗移栽的最佳PP₃₃₃浓度为3.0 mg·L^-1;叶片和茎段再生苗的最佳移栽基质均为蛭石:珍珠岩（2:1）。     

柠檬醛猴樟茎段组织培养技术研究

柠檬醛猴樟是重要的园林绿化、用材、油用树种。以柠檬醛猴樟一年生枝条为材料,研究采集季节、消毒时间、激素对柠檬醛猴樟茎段组织培养的影响。结果表明：5月中旬,柠檬醛猴樟半木质化茎段组织培养用浓度为0.1% HgCl₂消毒5 min,茎段腋芽萌芽率最高,褐化率和污染率较低。猴樟茎段萌芽适宜培养基为MS+1.0 mg·L^-1 6-BA+0.05 mg·L^-1 IBA,萌芽率为60%。增殖适宜培养基为MS+1.0 mg·L^-1 6-BA+0.2 mg·L^-1 IBA,增殖系数为4.33、株高为3.67 cm、地径为1.04 mm。生根培养11 d基部出现不定根,生根适宜培养基为MS+1.5 mg·L^-1 IBA,生根率75.00%、根长5.06 cm、根数3.50、根粗0.82 mm。根数大于3的组培苗,移栽成活率80%以上。     

西蒙得木茎段组织培养中腋芽生长和增殖的激素调节

6-苄基嘌呤(6-BA);赤霉素(GA_3)和吲哚乙酸(IAA)对西蒙得木茎段的腋芽生长和增殖都可起促进作用,三种激素间有复杂的相互关系。6-BA的作用尤为明显和重要,适宜浓度为1—2mg/L。GA_3浓度为1mg/L时对腋芽生长和增殖有促进进作用,但浓度再增加,长出的腋芽数减少,且芽条生长不良。6-BA与GA_3组合使用,能明显促进腋芽生长,最好组合为6-BA_1—2mg/L GA_3 0.5mg/L:若6-BA浓度升高时,出芽量虽增多,但芽条生长不良。IAA1mg/L或2mg/L时添加不同浓度的6-BA,长出的腋芽数均比单独使用IAA要多;在加低浓度的6-BA(1—2mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(1—2mg)的少,但芽条生长健壮;在加入较高温度的6-BA(3—5mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(3—5mg/L)时多。     

扶桑茎的组织培养

植物名称:扶桑(朱槿)Hibiscus rosa—sinen—sis 材料类别:取家庭盆栽多年生植株的茎稍和带腋芽的嫩茎,消毒后切成 1.5—2cm长的切段。培养条件:以1/2 MS为基本培养基,每升附加     

黄独脱毒苗叶片和茎段再生体系的建立

以黄独茎尖再生苗为试材,研究不同因素对黄独脱毒苗叶片和茎段再生体系的影响,以期对黄独脱毒苗的再生体系进行优化。结果表明,叶片和茎段诱导愈伤组织的最佳培养基是MS+KT 2 mg·L^-1+2,4-D 2 mg·L^-1;叶片和茎段诱导愈伤组织的最佳蔗糖浓度分别为30和50 g·L^-1;叶片和茎段在黑暗中较容易诱导出愈伤组织;叶片和茎段愈伤组织分化的最佳培养基是MS+KT 4 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1;继代2次的叶片和茎段愈伤组织较容易分化;黄独不定芽生根的最佳培养基是1/2MS+IBA 0.1 mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1+PP₃₃₃ 1 mg·L^-1。本实验成功建立了黄独脱毒苗叶片和茎段的再生体系,为黄独脱毒苗的工厂化生产奠定了技术基础。     

杨树组织培养中茎和根的诱导

在杨树花药培养或形成层等的培养中,常常遇到以下两个问题。一是愈伤组织分化的芽常为丛生状态,它们多数只长叶,茎不伸长(图1),难以形成正常的小植株;二是在诱导生根过程中,通常先在茎基部发生大量愈伤组织,然后生根(图3),根与茎的维管组织往往不相通,因而很难移栽     

绿萝叶片的组织培养

绿萝（Epipremnum aureum(Linden et Andre)Bunting）系天南星科（Araceae） 麒麟叶属（Epipremnum）的一种木质藤本植物，常攀援于山石上、墙壁上或它树上附生，分枝多，枝悬垂，园艺上用作荫棚悬挂植物。绿萝的叶片薄革质，翠绿色，一般 （特别是叶面）有多数不规则的黄色斑块，极为美丽，它不仅是庭园观赏植物，而且还可折枝插瓶，经久不萎。本种不易开花，通常都是无性扦插繁殖门。迄今为止，关于绿萝的组织培养，除1986年K·Y．Paek等人报道用Scundapsus aureus(Epipremnum pinnatum)的茎央和腋芽进行培养外，尚未见到其他的报道。     

枣树叶片的组织培养和植株再生

1　植物名称　赞皇大枣 (Ziziphusjujubacv.Zan huang)。2　材料类别　幼嫩叶片。3　培养条件　 ( 1 )诱导产生不定根培养基 :1 /2MS +IBA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .3。( 2 )诱导不定根产生再生植株培养基 :MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .2。 ( 3)再生植株的壮苗培养基 :1 /2MS +NAA 0 .2。实验中所采用培养基均加入蔗糖 3%、琼脂 0 .6% ,pH值为 6.2。培养条件为 :培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,辅助光照时间 1 0h·d- 1 ,光照度 1 40 0lx。4　生长与分化情况4.1　培养材料来源　无菌组培苗植株上部的幼嫩大叶片 (带叶柄 )。4.2　诱…     

蔺草茎分生组织的组织培养

植物名称:蔺草(Juncus effusus var.decipiens)。材料类别:茎分生组织。培养条件:诱导培养基N_6 2,4-D2mg/L(单位下同) KT0.5,蔗糖6％,琼脂0.6％,pH6.2。