西藏农作物病原真菌的区域分化初探

在西藏农作物病原真菌调查基础上,综合分析西藏自然环境条件和社会经济条件对病原真菌分布的影响,将西藏病原真菌分布划分为5个区：（1）喜马拉雅南侧暖湿润区;（2）藏东温暖半湿润区;（3）藏南温暖半干旱区;（4）西喜马拉雅温凉干旱区;（5）藏北羌塘高寒区。     

西藏农作物病原真菌的区域分化初探*

在西藏农作物病原真菌调查基础上,综合分析西藏自然环境条件和社会经济条件对病原真菌分布的影响,将西藏病原真菌分布划分为5个区:(1) 喜马拉雅南侧暖热湿润区; (2)藏东温暖半湿润区; (3)藏南温暖半干旱区; (4) 西喜马拉雅温凉干旱区; (5) 藏北羌塘高寒区;     

古地中海退却与喜马拉雅—横断山的隆起在中国喜马拉雅成分及高山植物区纱的形成与发展上的意义

横断山－喜马拉雅植物区系的开端是在晚白垩纪和早古近纪（早第三纪）。古植物资料在古近纪初期横断山－喜马拉雅植物区系是同古地中海沿岸一致的以照叶林为主的暖湿植物区系。古近纪后期和新近纪（新第三纪）以后古地中海气候逐步旱化。原来的暖湿植物区系在地中海地区逐步消失,而在横断山及喜马拉雅和东亚其他地区得以保存和发展,现代横断山及东喜马拉雅的亚热带森林即是其后裔。古近纪中期以后由于古地中海的逐步退却,气候变得干旱,原暖湿植物区系逐步被现代旱生的地中海植物区系所取代。新近纪以后,旱生的现代地中海植物区系由于喜马拉雅和横断山的隆起而转向适应高山环境,逐步分化形成了现代的中国－喜马拉雅成分。横断山－喜马拉雅地区硬中高山栎林的起源;铁筷子属,绿绒蒿属,芒苞草属,假百合属及马桑属的地中海,喜马拉雅－横断山间断分布的形成便是古地中海植物区系残遗的体现;黄花木属,独一味属等众多中国喜马拉雅成分就是古地中海祖先的后裔。这些代表类群的分析研究表明现代的喜马拉雅－横断山的高山植物区系以及中国－喜马拉雅成分中有相当的一部分是起源于新生代旱生的地中海植物区系。     

古地中海退却与喜马拉雅-横断山的隆起在中国喜马拉雅成分及高山植物区系的形成与发展上的意义

横断山-喜马拉雅植物区系的开端是在晚白垩纪和早古近纪(早第三纪).古植物资料表明在古近纪初期横断山-喜马拉雅植物区系是同古地中海沿岸一致的以照叶林为主的暖湿植物区系.古近纪后期和新近纪(新第三纪)以后古地中海气候逐步旱化,原来的暖湿植物区系在地中海地区逐步消失,而在横断山及喜马拉雅和东亚其他地区得以保存和发展,现代横断山及东喜马拉雅的亚热带森林即是其后裔.古近纪中期以后由于古地中海的逐步退却,气候变得干旱,原暖湿植物区系逐步被现代旱生的地中海植物区系所取代.新近纪以后,旱生的现代地中海植物区系由于喜马拉雅和横断山的隆起而转向适应高山环境,逐步分化形成了现代的中国-喜马拉雅成分.横断山-喜马拉雅地区硬叶高山栎林的起源;铁筷子属,绿绒蒿属,芒苞草属,假百合属及马桑属的地中海、喜马拉雅-横断山间断分布的形成便是古地中海植物区系残遗的体现;黄花木属、独一味属等众多中国喜马拉雅成分就是古地中海祖先的后裔.这些代表类群的分析研究表明现代的喜马拉雅-横断山的高山植物区系以及中国-喜马拉雅成分中有相当的一部分是起源于新生代旱生的地中海植物区系.     

青藏高原鱼类区系特征及其形成的地史原因分析

本文以作者大量实地考察资料为基础,对青藏高原鱼类区系特征进行深入分析和归纳,提出青藏高原鱼类6科26属114种的名录及各水系间鱼类共有属种的比较图。首先阐述了青藏高原鱼类区系组成的单纯性与复杂水系的概况,进而找出青藏高原与新疆等干旱地区间的鱼类区系和高原内部各水系间的鱼类区系的相互联系。第二部分,通过分布特征的分析确定青藏高原鱼类分布的三大特点,即在外泄河流上有明显的地理分界;在东南外围水域中呈点状分布,在垂直高度上有明显的地带性。最后,基于区系特征的分析,联系有关古地理、古气候和鱼类化石资料,探讨了形成青藏高原鱼类区系的地史原因。认为适应于温暖水域生活的原始鲃类和鳅类,在早第三纪时已广布于东亚和中亚地区。青藏高原现代鱼类区系不是由一个起源中心辐射或跨阻传布所形成的,而是通过喜马拉雅运动的三次重大地质历史事件产生隔离,导致青藏高原鱼类与其它地区鱼类的分离而形成的,其分别是:1.喜马拉雅地槽闭合引起“西康群山”再次隆起构成中亚与东亚鱼类区系的分离;2.喜马拉雅山隆起引起中亚与南亚鱼类区系间分离;3.阿尔金山等山脉再度隆起构成中亚地区青藏高原鱼类区系的分离,最后完成青藏高原这一独特的鱼类区系的雏形。 此外也论述了青藏高原鱼类区系东部分界线实际     

喜马拉雅——东南亚水龙骨科植物的分布中心

在讨论本文主题以前,有必要对喜马拉雅的地理范围首先做一简要说明。大家知道,喜马拉雅是举世闻名的陆地的一个最巨大的隆起。可是,它的地理范围究竟有多大,地质学家和地理学家们尚无一致的意见。不过,有一点是已肯定了的,即它的西北端起自阿富汗的东界和喀喇昆仑以南,向东偏南经过克什米尔、印度西北部、尼泊尔、锡金、不丹,又偏向东北到达我国西藏东南部的藏布(江)大拐弯处,这一段是通常公认的喜马拉雅。藏布江以东的山系算不算喜马拉雅、它的走向是向东北还是向东南、走得多远等等这一系列的科学问题尚无定论。不过,从植物地理和植物区系的角度看,雅鲁藏布(江)以东、北纬28°30’以南的横断山脉作为喜马拉雅山系的一部分的意见是可取的。本文作者对喜马拉雅的地理范围就是这样构思的。     

青藏高原高寒地区种子植物区系的研究

研究了青藏高原海拔４２００ｍ以上大体是林线以上的高寒地区的种子植物区系。这一地区自然条件恶劣,地带性植被为高山灌丛、高寒草甸、高寒草原、荒漠化草原和冰缘植被,然而植物区系仍比较丰富,共有种子植物６７科,３３９属,１８１６种及２０４个种下等级（变种、亚种、变型）。对这些属种的地理分布、系统演化关系以及这一地区的古植物学资料进行了分析研究;对５７种进行了细胞染色体的观察。认为本区系是一个温带性质的植物区系,与中国─喜马拉雅区系关系密切,在喜马拉雅和青藏高原隆起的过程中逐渐形成,是一个年青的区系,但有着久远的历史渊源。     

甘肃风毛菊属植物区系地理研究及与邻近地区区系的关系

根据对风毛菊属植物野外调查,标本的收集、整理和系统鉴定,该地区风毛菊属植物共有57种1变种,隶属于4亚属,在甘肃省有2个分布丰富区:青藏高原东、北缘的甘南地区和祁连山地。分析表明,风毛菊属植物是一个北温带分布的属,可划为5个分布型和2个变型,其中以中国特有、横断山脉—喜马拉雅分布最多(分别占36%和29.5%),特有属为新特有属,说明该区系属于一个年轻的、以横断山脉—喜马拉雅分布为主的温带性质,并与青藏高原、中亚地区有密切联系;喜马拉雅、横断山区是风毛菊属植物的现代分布中心和分化中心,华北、华中地区是一个次生分布中心;菊科在古地中海地区于第三纪的早、中期得到分化与发展,其中原始的帚木菊族向西南亚迁移时分化、衍生出原始的菜蓟族的祖先种,该族在大约第三纪从起源中心向中亚干旱地区分化出风毛菊属植物,因此,该区系起源于第三纪的中亚至喜马拉雅一带;青藏高原的隆起、海浸海退,使属内种类剧烈分化,第三纪、第四纪北半球冰期、间冰期交替作用,使本区系向亚洲温暖地区迁移,并进一步发展,形成了现今的区系成分。     

皑皑雪山昔日暖流涌——一千万年前西藏的自然环境

雄伟的喜马拉雅山和辽阔的青藏高原素有世界屋脊之称。其自然环境和独特的地质发展历史,早就引起了科学家们的注意。 1975年,我国科学工作者第一次在喜马拉雅山希夏邦马峰北坡,海拔4100—4600米的吉隆盆地,发现了丰富的三趾马以及鬣狗、犀牛、鹿、羚羊等十多种动物化石。这一动物群的存在,有力地证明了距今300—1000万年的上新世时期的西     

榆科榉属的植物地理学

榉属是东亚—地中海间断分布局,分属于东亚植物区、地中海植物区及伊朗—土兰植物区。根据现存榉属植物的形态演化趋势、细胞学、孢粉学证据及其化石资料和古地质历史事件相结合分析,该属植物是第三纪温带森林的孑遗成分而且第三纪末期的喜马拉雅造山运动及第四纪的冰川作用是样属植物演化的主要动力。在欧洲,由于喜马拉雅造山运动及第四纪冰川作用的较强烈,使分布于此的榉属植物受到严厉的生存竞争,未能适应环境的物种遭受灭绝,少数进行适应性变异的物种在极端环境条件下生存了下来。而东亚地区由于自然环境相对较稳定,便成了榉属植物的避难所,因此也保留了榉属植物种较为古老的种类。     

山东北部地区古新统孢粉组合*

统计了黄县地区龙口组和昌潍地区侯镇组孢粉100余个属种,描述6新种、4个新亚种,1个新联合种.在概述孢粉组合的基础上,重点讨论了该组合所代表的地质时代应属古新世.还阐述了这—孢粉植物群所反映的古气候特征.     

四川盐源盆地哺乳类化石及其意义

本文简述盐源盆地上新世和更新世晚期两个不同时代的哺乳动物化石十余种,据之修正了该盆地晚新生代沉积的时代和对比关系.     

THE PLIOCENE MICROMAMMALIAN FAUNA FROM JINGLE, SHANXI——A DISCUSSION OF THE AGE OF JINGLE RED CLAY

<正> The Cenozoic deposits of Jingle area was first explored by Teilhard de Chardin & Young in 1929, and six species of mammals: Hipparion houfenense, Gazella blacki Antilospira licenti, Elephas sp., Cervus sp., and Rhinocerotidae gen. indet, were found from the Red Clay in Loc. 1 (Hefeng). Based on the Jingle Fauna, Teilhard de Chardin & Young concluded that the fossil-bearing layer was situated between the typical Hipparion richthofeni Red Clay (Pontian) and the Sanmenian deposits (Polycene) (Teilhard de Chardin & Young, 1930, 1931) and called it "Upper Pontian". Since then, Jingle Formation (or Jingle Red Clay) has been widely used in the stratigraphic generalization of North China (Pei et al., 1963) although its definition and age assignment have never been cleared up. "Jinglean" was put into use for the first time as a stage name by Li et al. (1984, in Chinese) to represent Early Pliocene tentatively: "It may be equivalent to Early Pliocene, more plausibly, it is later ...... Jinglean was temporarily used here to represent Early Pliocene by tradition." In order to make clear the age of Jingle Red Clay and enrich the Hefeng Fauna, a field survey was made in the Summer of 1986 by Chen Xiaofeng and the author. An assemblage of fossil micromammals was unearthed by means of wet-sieving techniques. About 1 ton of sediments from Hefeng (Loc. 86007, or Loc. 1) and Xiagaoai (Loc. 86008, or Loc. 2) in Jingle county (see fig. 1), yielded over 1000 specimens of small mammals. The specimens are from four layers (see table 1), and the present paper only deals with the micromammals from the sand layer and the Red Clay at Hefeng (fig. 2).     

柴达木盆地晚中新世三趾马化石

Bohlin描述的柴达木动物群中的三趾马材料非常少 ,仅能证明三趾马在这个地点的存在。近年来新的野外考察在这一地区发现了更多的三趾马化石材料 ,至少包括 3个种 ,即Hipparioncf.H .chiai、H .weihoense和H .teilhardi。H .cf.H .chiai和H .weihoense在柴达木盆地的发现进一步证实了晚中新世早期 (保德早期 )动物群在这个地区的存在。柴达木盆地的H .teilhardi基本上与H .cf.H .chiai和H .weihoense产自同一层位 ,其时代也应为保德早期。H .cf.H .chiai和H .weihoense在柴达木盆地的发现为该地区在晚中新世早期为草原型环境的判断提供了更多的证据。H .teilhardi更细长的远端肢骨也是对开阔环境的一种适应性状     

柴达木盆地新近纪犀科化石新材料

近年来在青海柴达木盆地中新世地层内新发现的犀科化石 ,经研究有 3属 3种 ,即Ac erorhinustsaidamensis,Hispanotheriummatritense和Dicerorhinusringstromi,其中后两个种是在这一地区的初次报道。新材料虽较破碎 ,但其发现扩大了H .matritense和D .ringstromi的地理分布范围。更重要的是 ,柴达木动物群原来被确定为晚中新世早期 ,其主要依据是安琪马动物群的残余分子与三趾马动物群共生 ,而此次的发现证明这一地区确实有含H .matritense的中中新世动物群存在。D .ringstromi的发现还证明柴达木盆地有相当于保德动物群时代的晚中新世晚期沉积。     

内蒙古高特格上新世哺乳动物群(英文)

简短报道了 2 0 0 0年和 2 0 0 2年采自内蒙古高特格上新统的一批哺乳动物化石。这些材料包括小型和大、中型哺乳动物 ,计有 7目 2 2科 41属 46种。在群体的结构上 ,这一哺乳动物群与最晚中新世二登图动物群、早上新世比例克和高庄动物群接近 ,但其时代比二登图和比例克动物群都晚 ,而可能比高庄动物群的上部稍早。高特格动物群似乎代表中国新近纪哺乳动物群序列中的一个新成员 ,时代应为早上新世晚期 ,或中国哺乳动物年代的榆社期早期 ,大体与欧洲陆相哺乳动物时代的早露西尼晚期或MN1 5a的时代相当。动物群的组合指示了一个以温带草原为主 ,局部地方有灌木丛林和水体的生态环境 ,与二登图和比例克动物群的情况相似。从晚中新世二登图动物群到早上新世高特格动物群的演替表明 ,内蒙古中部地区在这一时期的环境似乎渐趋干旱和草原化。     

泥河湾盆地上新世生物地层序列与环境

总结了泥河湾盆地晚上新世生物地层,讨论了12个剖面含哺乳动物化石层位的相互关系,以稻地老窝沟剖面的地层顺序为基础排列出约3.7～2.6Ma时段内的9个代表性的生物地层单位。哺乳动物以Paenelimnoecus chinensis、Lunanosorex cf.L.lii、Trischizolagus、Pliopentalagus nihewanicus、Ungaromys、Mimomys sp.、Chardina truncatus、Mesosiphneus praetingi、M, paratingi、Plio- siphneus lyratus、Pseudomeriones complicidens、Castor anderssoni、Huaxiamys downsi、Chardinomys yusheensis、C.nihowanicus、Hipparion houfenense和Gazella blacki组合为特征。动物群在时代上与榆社麻则沟动物组合、静乐红土动物群、灵台雷家河剖面V带及任家沟静乐红粘土动物组合、宁县水磨沟动物组合、游河动物群及沂南棋盘山洞穴动物组合相当。动物群所反映的是温带草原为主、间有树林和干草原的稀树草原环境。     

甘肃灵台上新世哺乳动物化石埋藏学

灵台任家坡动物群年龄组成以老年、幼年个体为主,显示动物正常死亡条件下的骨骼富集积累过程。由于动物死亡与掩埋之间时限的长短不同导致个体间风化痕迹、关节分解、破损程度不同。化石具有明显的定向性及分选性,经过季节性水流短距离搬运和较弱的分选作用。化石的埋藏特点与泛滥平原骨骼富集有较多的相似性,但沉积物组成差别很大,暗示中国红粘土物源的特殊性。     

Neogene stratigraphy,foraminifera, diatoms,and depositional history of Maria Madre Island,Mexico: Evidence of early Neogene marine conditions in the southern Gulf of California

Foraminifera and diatoms have been analyzed from an upper Miocene through Pleistocene(?) sequence of marine sediments exposed on Maria Madre Island, largest of the Trés Marias Islands off the Pacific coast of Mexico. The Neogene stratigraphic sequence exposed on Maria Madre Island includes a mid-Miocene(?) non-marine and/or shallow marine sandstone unconformably overlain by a lower upper Miocene to uppermost Miocene upper to middle bathyal laminated and massive diatomite, mudstone, and siltstone unit. This unit is unconformably overlain by lower Pliocene middle to lower bathyal sandstones and siltstones which, in turn, are unconformably overlain by upper Pliocene through Pleistocene(?) upper bathyal to upper middle bathyal foraminiferal limestones and siltstones. These beds are unconformably capped by Pleistocene terrace deposits. Basement rocks on the island include Cretaceous granite and granodiorite, and Tertiary(?) andesites and rhyolites. The upper Miocene diatomaceous unit contains a low diversity foraminiferal fauna dominated by species of Bolivina indicating low oxygen conditions in the proto-Gulf Maria Madre basin. The diatomaceous unit grades into a mudstone that contains a latest Miocene upper to middle bathyal biofacies characterized by Baggina californica and Uvigerina hootsi along with displaced neritic taxa. An angular unconformity separates the upper Miocene middle bathyal sediments from overlying lower Pliocene siltstones and mudstones that contain a middle to lower bathyal biofacies and abundant planktonic species including Neogloboquadrina acostaensis and Pulleniatina primalis indicating an early Pliocene age. Significantly, this Pliocene unit contains common occurrences of benthic species restricted to Miocene sediments in California including Bulimina uvigerinaformis. Pliocene to Pleistocene(?) foraminiferal limestones and siltstones characterize submarine bank accumulations formed during uplift of the Trés Marias Island area, and include abundant planktonic foraminifera such as Pulleniatina obliquiloculata and Neogloboquadrina duterteri. Common benthic foraminifera in this unit are indicative of upper bathyal water depths. The Neogene depositional history recorded on Maria Madre Island involves an early late Miocene subsidence event marking formation of the Trés Marias Basin with relatively undiluted diatomaceous sediment deposited in a low oxygen setting. Subsidence and deepening of the basin continued into the early Pliocene along with rapid deposition of terrigenous clastics. Uplift of the basinal sequence began in late Pliocene time accompanied by deposition of upper Pliocene-Pleistocene foraminiferal limestones on a rising submarine bank. Continued episodic uplift of the Neogene deposits brought the island above sea level by late Pleistocene time.