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狂犬病疫苗及其免疫防治的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
狂犬病疫苗及其免疫防治的研究进展张德礼北京军区后勤部军马防治检验所,1000714狂犬病是由狂犬病毒引起的,主要侵害中枢神经系统,以狂躁、恐水为临床特征的一种急性直接接触性人兽共患传染病。本病广泛分布于世界各地。各种哺乳动物和鸟类对狂犬病都有易感性,... 相似文献
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目的 通过对容县2000~2007年84例狂犬病流行病学特点进行分析,探讨流行回升的因素,分析目前防治过程中存在的问题,提出狂犬病的预防对策和措施.方法 收集2000~2007年容县狂犬病疫情报告资料及对狂犬病病例的个案调查资料进行分析.结果 近年来,容县狂犬病疫情明显上升,成为有史以来流行高峰,最高年发病率3.04/10万.发病以农民,学生为主,男性多于女性,全年均有病例发生,无明显季节性,狂犬病暴露动物以犬伤为主,暴露部位以头颈部为最危险,潜伏期最短.结论 为有效预防狂犬病流行,应进一步建立完善犬类的管理的法律、法规,使预防狂犬病进入法制轨道,以有效控制狂犬病流行.伤后未能及时正确处理,暴露后免疫率低,是狂犬病发生的重要原因.加强宣传,提高狂犬病的防控知识,政府部门齐抓共管,采取综合性防控措施,才能有效控制狂犬病的流行. 相似文献
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进入21世纪后。人兽共患病越来越引起各国政府的重视,狂犬病作为主要的人兽共患病之一.直接威胁着人民群众的生命安全。介绍了狂犬病的概念、病原、流行病学、症状、诊断、免疫及防治措施。 相似文献
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本文旨在分析狂犬病患者的临床特点及预后,以提高对其诊断及防治的认识。通过采用病历调阅及患者家属电话问卷调查方式,描述性分析西南医科大学附属医院2002—2015年收治的92例狂犬病住院患者的一般情况、临床资料、实验室检查结果、预防接种及预后情况。92例患者中,男女比为1.6∶1,96%来自农村。主要在秋季发病,犬为主要传染源。3个月以内发病者占54%(50/92)。98%患者未注射狂犬病疫苗,61%患者不知晓需接种疫苗。发病至死亡最短时间为20h,最长为11d。所有患者最终均死亡。结果提示,我国西部农村地区仍是狂犬病高发地区,应加大狂犬病预防知识的普及,特别是针对15岁以下儿童及40~60岁人群;同时应注意疫苗质量的监管。 相似文献
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中国是全球第二大狂犬病流行国家,每年有数以百万计的狂犬病Ⅲ级暴露案例需要联合应用狂犬病免疫球蛋白和狂犬病疫苗。狂犬病免疫球蛋白价格较昂贵,使用方法较复杂,在狂犬病Ⅲ级暴露后处置中使用率长期以来偏低。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量可以减少狂犬病Ⅲ级暴露后处置费用。简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法可以使狂犬病Ⅲ级暴露后处置更加便于实施。降低狂犬病免疫球蛋白的使用剂量和简化狂犬病免疫球蛋白的使用方法有助于提高狂犬病Ⅲ级暴露后处置中狂犬病免疫球蛋白的使用率。狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果的影响研究中存在矛盾的结论,探索狂犬病免疫球蛋白影响狂犬病疫苗免疫效应的机制有助于解释狂犬病免疫球蛋白对狂犬病疫苗免疫效果影响的复杂性。本文系统回顾关于狂犬病免疫球蛋白应用研究的进展,以期为制订新的具备实际操作可行性的狂犬病免疫球蛋白应用准则提供参考。 相似文献
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人狂犬病免疫球蛋白使用效果观察 总被引:19,自引:0,他引:19
为了解人狂犬病免疫球蛋白的作用效果,我们将观察对象随机分成了A、B、C三组,分别采用三种措施进行狂犬病的预防治疗,即:A组联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白;B组联合使用狂犬病疫苗与抗狂犬病血清(马源);C组仅注射狂犬病疫苗,并采用小鼠中和试验对这三组成员在免疫后3、7、14、45天及1年时的中和抗体水平进行检测。结果表明:狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清联合使用,可使体内更早出现抗狂犬病的中和抗体。注射人狂犬病免疫球蛋白后未发生临床副反应。 相似文献
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狂犬病病毒为不分节段单链负股的 RNA 病毒,属弹状病毒科狂犬病病毒属.世界上几乎所有国家都有狂犬病发生,狂犬病病毒能够使所有温血动物发病致死,死亡率高达100%.本研究根据 GenBank 中的狂犬病病毒 M 基因序列,选择保守区域设计引物,通过对 SYBR-Green玉实时荧光 PCR 反应条件进行优化,建立了用于检测狂犬病病毒的 SYBR-Green玉实时荧光 PCR 方法.结果显示,建立的狂犬病病毒实时荧光定量 PCR 方法,具有特异性强、灵敏度高、重复性好的优点,是开展狂犬病的临床检测的有力工具. 相似文献
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狂犬病是一种病死率极高的传染性疾病.随着我国犬类数目增加,狂犬病病例也随之增多.2005~2006年我院共收治狂犬病患者13例.现对狂犬病的发病、临床特点及预后情况分析如下. 相似文献
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狂犬病是动物源性传染病,可引起人类感染。一旦发病,死亡率近乎100%,目前尚无有效治疗方法。介绍了狂犬病病毒的生物学性状,阐述了狂犬病在我国的流行现状及新近发展的诊断技术及预防措施,有利于狂犬病在中国的控制和消除。 相似文献
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王玉琳 《微生物学免疫学进展》1999,27(4):87-89
由于暴露前后的疫苗接种是预防狂犬病的唯一有效措施,而目前国内所用的浓缩狂犬病疫苗其保护性、副反应性等仍亟需改进,研制纯化疫苗以替代浓缩疫苗已成为当务之急。国家药管局对此非常重视,已将纯化狂犬病疫苗列为国家二类新药。目前国内已有十多家科研生产单位向国家新药审评中心申报了纯化狂犬病疫苗的新药申请,本文根据危险人群狂犬病发病及疫苗使用现状,就纯化狂犬病疫苗及其方法的研究进展作一综述。 相似文献
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舒红 《微生物学免疫学进展》2008,36(4)
为降低狂犬病的发生,对狂犬病暴露后伤口处置及疫苗使用情况进行研究。对2007年1月1日至7月31日广西玉林市疾病预防控制中心预防医学门诊就诊患者狂犬病暴露后处置情况进行统计分析。在2566例患者中受伤后<24h就诊占80.22%,92.59%病人到门诊进行伤口处理;100%患者接种狂犬疫苗,9.98%的患者进行人狂犬病免疫球蛋白注射。2566例患者无一例发生狂犬病。这与暴露后较及时规范地进行伤口处理、疫苗接种与抗狂犬病血清或人狂犬病免疫球蛋白注射有一定关系。 相似文献
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《中国生物工程杂志》1988,(3)
美国的‘分子遗传学公司’(‘Molecular Geneties’)曾以相当的力量从事动物学保健制剂的研究开发,并研制出了若干产品,如防治牛腹泻的单克隆抗体制剂Genecol99~(TM),以及防治猪假狂犬病的药物等。但据最近报导.该公司将停止一切动物保健制剂的制造和研究。现在和‘Schering’动物保健公司协商,将其Genecol99~(TM)的生产销售权转让给该公 相似文献
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狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒属成员(Lyssavirus)引起的人兽共患病,全球99%以上人狂犬病是由该属主要成员狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)引起的。近年来,我国RABV毒株多样性明显增多,但是现有狂犬病疫苗对不同毒株(特别是新出现的毒株)免疫保护效果尚不清楚。为研究目前商品化的人用狂犬病疫苗对RABV街毒株是否具备交叉免疫保护能力,本研究通过制备不同进化群、不同宿主来源的3株街毒株GDMMD16、NMALSF01和NeiMeng927A的细胞毒,分别对免疫过aG株和/或PM株狂犬病疫苗的23份人血清进行狂犬病荧光抗体病毒中和实验,结果发现所有血清对GDMMD16、NMALSF01和NeiMeng927A街毒株的中和效价均高于WHO推荐的标准(0.5IU/mL),表明上述2种商品化的人用狂犬病疫苗对3株RABV街毒株具有保护能力。 相似文献