昆明水源水和自来水水质致突变性及化学背景值1．Ames试验和水源水及自来水微量有机、无机污染物化学背景值

本文报道：用ＸＡＤ－２离子树脂吸附富集法制备自来水和滇池及松华坝水库源水提取物,以Ａｍｅｓ鼠伤寒沙门氏菌回复突变系统诱发致突变性。Ａｍｅｓ试验结果如下：来自滇池源水经氯化的自来水提取物,用ＴＡ９８菌株加Ｓ９或不加Ｓ９混合物,突变率＞２,结果为阳性。滇池源水提取物致突变性为可疑。使用化学分析法结合生物分析法评价昆明自来水和滇池及松华坝水库水中的化学微量污染物,估价在水中的微量污染物对人体健康的潜在致癌效应是有意义的。     

昆明水源水和自来水水质致突变性及化学背景值:I.Ames试验和水源水及自来水微量有机、无机污染物化学背景值

本文报道，用XAD-2离子树脂吸附富集法制备自来水和滇池及松华坝水库源水提取物，以Ames鼠伤寒沙门氏菌回复突变系统诱发致突变性，Ames试验结果如下：来自滇池源水经氯化的自来水提取物，用TA[98]菌株加S9或不加S[9]混合物，突变率>2，结果为阳性。滇池源水提取物致突变性为可疑。使用化学分析法结合生物分析法评价昆明自来水和滇池及松华坝水库水中的化学微量污染物，估价在水中的微量污染物对人体健康的潜在致癌效应是有意义的。     

昆明水源水和自来水水质致突变性及化学背景值：II.蝌蚪红细胞微核…

本文研究的目的是以蝌蚪微核及ＣＨＯ培养细胞染色体畸变（ＣＡ）及姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）为指示器,研究昆明市各水厂自来水和它们源水的潜在致突变性,结果表明：（１）各水厂自来水及它们的源水诱发蝌蚪微核率,除Ｙ－水厂自来水外都有显著性差异。（２）ＣＡ率的结果;各水厂自来水及源水和对照组除了Ｗ－水厂自来水外,都没有显著性差异（３）ＳＣＥ率;高浓度组（０．０６２５Ｌ／ｍｌ）滇池源水及Ｗ－水厂自来水和低浓度     

昆明水源水和自来水水质致突变性及化学背景值Ⅱ．蝌蚪红细胞微核和CHO细胞染色体畸变及SCE试验

本文研究的目的是以蝌蚪微核及ＣＨＯ培养细胞染色体畸变（ＣＡ）及姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）为指示器,研究昆明市各水厂自来水和它们源水的潜在致突变性。结果表明：①各水厂自来水及它们的源水诱发蝌蚪微核率,除Ｙ－水厂自来水外都有显著性差异。②ＣＡ率的结果：各水厂自来水及源水和对照组除了Ｗ－水厂自来水外,都没有显著性差异。③ＳＣＥ率：高浓度组（０．０６２５Ｌ／ｍｌ）的滇池源水及Ｗ－水厂自来水和低浓度组（０．０３１２５Ｌ／ｍｌ）的Ｗ－水厂自来水同对照组相比,有极显著性差异。低浓度组滇池源水和高浓度组的Ｅ－,Ｓ－水厂自来水有显著性差异。     

化工厂生产废水致突变性研究

本文就合肥某化工厂生产用水、氯乙烯工段生产废水、化工厂总排污渠污水、南淝河化工厂下游水、化工厂深井水及阴性对照双蒸水进行了有机浓集物的致突变性研究,Ａｍｅｓ试验结果表明：南淝河水在化工厂用于生产之间已受到致突变性污染,ＴＡ９８＋Ｓ９和ＴＡ９８－Ｓ９均出现阳性,化工厂总排污渠污水ＴＡ９８＋Ｓ９呈阳性且有增强趋势,氯乙烯工段生产废水和南淝河化工厂下游水ＴＡ９８＋Ｓ９也呈阳性。深井水和双蒸馏水ＴＡ９８＋     

抚仙湖有机污染物化学背景值及人淋巴细胞体外致突变性评定

用ＸＡＤ－２树脂提取抚仙湖７个采样点的有机物质水样提取物,用气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）进行分析,在每种水样品中发现有上百种有机污染物,提取物用培养的人淋巴细胞系姐妹染色单体交换（ＳＣＥ）试验作致突变潜力检查,结果显示,仅入湖口水样在高浓度组（０．０６２５Ｌ／ｍＬ）诱发ＳＣＥ明显增加。     

采用冷冻真空干燥法保存肝微粒体酶（S_9）的探讨

采用冷冻真空干燥法保存肝微粒体酶（Ｓ＿９）的探讨查捷,韩惠娟（杭州市卫生防疫站,杭州３１０００６）检测环境化学物诱变性和致癌性的Ａｍｅｓ试验及其它一些细胞诱变试验,必须使用代谢活化系统──大鼠肝匀浆组份含有的微粒体酶（简称Ｓ＿９）。而Ｓ＿９只有在温度...     

卷丹的细胞学研究

对百合属卷丹进行了细胞学观察,发现卷丹为同源三倍体,其核型公式是２ｎ＝３ｘ＝３６＝９ｍ（ＳＡＴ）＋３ｓｍ＋３ｓｔ９ＳＡＴ）＋３ｓｔ＋３ｔ（ＳＡＴ）＋１２ｔ＋３ｔ。卷丹花粉母细胞的减煺分裂属首镒报道,观察到在前期Ⅱ有染色体落后及新形成花粉粒中染色体解旋结慢等现象。     

大豆结瘤突变体成分和初步分析及其对硝酸还原酶活性和结瘤的影响

超结瘤大豆ｎｔｓ３８２和不结瘤大豆Ｎｏｄ４９的叶和根组织水提取物经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５过滤,洗脱,再根据洗脱物对硝酸还原酶活性的影响可划分为４个组玢样品,即ｎｔｓ３８２Ｆ１,ｎｔｓ３８２Ｆ２,ｎｔｓ３８２Ｆ３和ｎｔｓ３８２Ｆ４。其中,ｎｔｓ３８２Ｆ２和Ｆ４抑制ＮＲ活性作用在接种ＵＳＤＡ１１０后明显下降。     

水母雪莲的细胞培养和高产黄酮细胞系的筛选

用水母雪莲（ＳａｕｓｕｒｅａｍｅｄｕｓａＭａｘｉｍ．）的茎和叶片作外植体,在ＭＳ附加０．５ｍｇ／ＬＢＡ、２ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上诱导愈伤组织,并研究了不同培养基、植物激素、培养温度以及苯丙氨酸对固体培养细胞生长和黄酮形成的影响。结果表明：ＭＳ培养基附加２ｍｇ／ＬＮＡＡ,在２５℃利于细胞生长;苯丙氨酸对细胞生长未见有促进作用,但有利于细胞中黄酮的形成。用目视法直接挑选两种不同次生代谢能力的细胞系：浅黄色系（Ａ系）和红色系（Ｂ系）。用快速灵敏的紫外分光光度和高效液相法,测得离体培养细胞Ａ系中总黄酮的含量为１．９％,ｊａｃｅｏｓｉｄｉｎ的含量为０．４２％,分别是Ｂ系中的２．３倍和３．９倍,是原愈伤组织中的２．６倍和４．２倍。     

四棱豆的核型和G-带带型研究

用改良ＡＳＧ法在四棱角Ｐｓｏｐｈｏｃａｒｐｕｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂｕｓ（Ｌ．）ＤＣ有丝分裂中期,染色体全长显示了密切邻近的多重Ｇ－带带纹,并进行了核型和Ｇ－带带型分析。核型公式为２ｎ＝１８＝４ｍ＋１４ｓｍ（２ＳＡＴ）,核型类型为２Ｂ。Ｇ－带带型分析表明,同源染色体的带纹数目、分布位置、染色深浅基本一致,可以较准确地进行配对;非同源染色体的带型有明显差异,可以准确区分。讨论了改良ＡＳＧ法在核型     

CO_2可以溶解蛋白质

ＣＯ_２可以溶解蛋白质人们已知ＣＯ２在加压后是一种对环境无害的强的溶剂，可代替多种有机溶剂广泛用于工业。美国得克萨斯大学的化学工程师ＫｅｉｔｈＰ．Ｊｏｈｎｓｔｏｎｅ在１９９６年２月２日的Ｓｅｉｅｎｃｅ上报道，将临界ＣＯ２与加压的水相混，制成“水中ＣＯ?..     

大豆Bragg结瘤突变系叶片的NR活性调节

大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍ ａｘ （Ｌ．） Ｍｅｒｒ．）Ｂｒａｇｇ 及它的突变体， 超结瘤大豆ｎｔｓ ３８２ 和不结瘤大豆Ｎｏｄ ４９ 的叶片提取物中含有抑制ｉＮＲ活性、ｃ１ＮＲ活性和Ｃ２ＮＲ活性的抑制成分。３００ μＥ·ｍ － ２·ｓ－ １照度和接种根瘤菌ｓｔｒａｉｎ ＵＳＤＡ１１０ 是形成抑制成分的重要条件。在两种条件下，Ｎｏｄ ４９ 中的抑制活性最强， ｎｔｓ ３８２ 的最弱， Ｂｒａｇｇ 的居中。Ｂｒａｇｇ 的接种根提取物对３ 种ＮＲ活性的抑制作用基本同于其叶片提取物； ｎｔｓ ３８２ 的接种根提取物也同于其叶片提取物，基本不抑制ＮＲ的活性， 但Ｎｏｄ ４９ 的接种根提取物只抑制叶片的ｃ２ＮＲ活性， 不同于其叶片提取物抑制３ 种ＮＲ活性的作用。结果说明叶片与根两种提取物在抑制叶片ＮＲ活性的成分上相关     

西双版纳地区两种水蛙的核型、C带和Ag－NOR研究

本文报道了西双版纳地区黑带水蛙（ＨｙｌａｒａｎａｎｉｇｒｉｖｉｔａｔａＢｌｙｔｈ）的核型,２ｎ＝２６（１８Ｍ＋８ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏｓ．２、３、８、９为ＳＭ,Ｃ带位于全部染色体的着丝点区域,Ａｇ－ＮＯＲ一对,位于１２ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙（Ｈ．ｖａｒｉａｎｕｓＢｏｕｌｅｎｇｅｒ）的核型２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏ．８为ＳＭ,Ｎｏｓ．２、３、１０为Ｍ或ＳＭ,Ｃ带亦主要出现在各染色体的着丝类区域,但Ｎｏ．１０者较弱,一对Ａｇ－ＮＯＲ位于１０ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为２６外,尚有２７或２８者,后者多一个或一对小Ｍ,Ｃ带或深或浅正染。     

烟碱和槟榔碱对离体大鼠海马脑片CA1锥体细胞外诱发电位…

在离全Ｗｉｓｔａｒ大鼠海马脑片上,用微电极记录刺激顶树突层Ｓｃｈａｆｆｅｒ侧支引起的ＣＡ１区锥体细胞外群峰电位（ＰＳ）。观察用半浸式浴槽或多管微电极气压微量注射给予Ｎ受体激动剂烟碱（Ｎｉｃ）和Ｍ受体激动剂槟碱（Ａｒｅ）对ＰＳ的影响,探讨Ｍ和Ｎ受体功能。结果表明：Ｎｉｃ对ＰＳ幅度无明显影响,浓度过．０ｍｍｏｌ／Ｌ时约１／４脑片诱发出第二个群峰电位（ＰＳ２）,浓度增加,ＰＳ２发生率增加,ＰＳ２幅度较Ｐ     

长寿花叶片愈伤组织的诱导和植株再生

１植物名称长寿花（Ｋａｌａｎｃｈｏｅｂｌｏｓｓｆｅｌ－ｄｉａｎａ）。２材料类别叶片。３培养条件培养基：（１）ＭＳ＋２,４－Ｄ１ｍｇ·Ｌ~（－１）（单位下同）＋６－ＢＡ０．１;（２）ＭＳ＋ＮＡＡ１＋６．ＢＡ０．１;（３）ＭＳ＋６－ＢＡ１＋ＮＡＡ０．１;（４）１／２ＭＳ。以上培养基均加蔗糖３０ｇ·Ｌ~（－１）,琼脂８ｇ·Ｌ~（－１）,ｐＨ值为５．８,高压灭菌,培养温度２３～２６℃,光照１２ｈ·ｄ~（－１）,光照度１０００ｌｘ左右。４生长与分化情况４．１无菌材料的获得从实生苗上取下叶片,经自来水冲洗后,用…     

新型化学杂交剂GENESIS诱导小麦雄性不育的初步研究

ＧＥＮＥＳＩＳ是美国Ｍｏｎｓａｎｔｏ农业化学公司研制的一种新型小麦化学杂交剂。试验专门对其杀效果进行了初步研究。结果表明：以试的５个品种,在生育期Ｆｅｅｋｅｓ标准８．０－９．０时,用ＧＥＮＥＳＩＳ进行一次叶在喷施,３．０ｋｇ／ｈｍ＾２和５．０ｋｇ／ｈｍ＾２,剂量下,均可达到９９．０％以上的杀雄效果,人工饱和授粉证明ＧＥＮＳＥＳＩＳ对雌蕊的育性没有影响;     

培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞产生巨噬细胞集落刺激因子及其受体的表达

本研究用培养大鼠主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣｓ）,结果如下：（１）用生物活性检测法发现ＶＳＭＣｓ无血清条件培养液可刺激巨噬细胞集落形成,其作用能被抗巨噬细胞集落刺激因子（ＭＣＳＦ）抗体抑制;（２）用免疫细胞化学技术证明ＶＳＭＣｓ存在ＭＣＳＦ受体;（３）用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ技术证明ＶＳＭＣｓ有ＭＣＳＦ及其受本的ｍＲＮＡ表达,血清刺激使两者表达明显增强。本研究首次报道了培养大鼠主动脉ＶＳＭＣ     

乙型肝炎病毒表面抗原aa126 Ile→Ser变异株HBsAg的暂时表达和抗原性鉴定

曾在一个儿童患者体内,发现一个新的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）变异株,其ＨＢｓＡｇ主蛋白ａａ１２６发生Ｉｌｅ（ＡＴＴ）到Ｓｅｒ（ＡＧＴ）的取代。已知ａｄｒ／ａｙｒ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｉｌｅ,而ａｄｗ／ａｙｗ亚型ＨＢｓＡｇ１２６位为Ｔｈｒ,表明ＨＢｓＡｇ１２６Ｓｅｒ是一个新的变异株。用计算机做结构分析的结果表明,突变体ＨＢｓＡｇ１２６Ｓｅｒ主蛋白ａａ１２０－ａａ１３０区段的二级结构与野生型ａｄｒＨＢＶＨＢｓＡｇ１２６Ｉｌｅ相比发生明显的改变。这种构象的变化可能会影响ａ抗原决定簇（ａ１２４－ａａ１４７）的抗原性。为了证实这一点,构建了突变Ｓ基因表达质粒,在ＳＶ４０早期启动子的控制下进行抗原表达。利用ＨＢｓＡｇ９肽（Ｔｈｒ－Ｉｌｅ１２６－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ｍｅｔ）抗ｉ单克隆抗体和９肽（Ｔｈｒ－Ｔｈｒ１２６－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ｔｈｒ－Ｓｅｒ－Ｍｅｔ）抗ｔ单克隆抗体进行放射免疫测定,结果表明,这种Ｓｅｒ１２６突变蛋白对抗ｉ单克隆抗体的反应性比野生蛋白减弱,对抗ｔ单克隆抗体的反应性则与ＨＢｓＡｇ１２６Ｔｈｒ接近。但用三种抗－ａ单克隆抗体的检测结果揭示,突变蛋白ＨＢｓＡｇ１２６     

内源性NO在LPS和TNFα诱导离体兔肺动脉反应性变化中 …

目的：探讨脂多糖（Ｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ,ＬＰＳ）和肿瘤坏死因子α（ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ａｌｐｈａ,ＴＮＦα）所致离体肺动脉反应性张力变化与肺动脉源性一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｅ,ＮＯ）的关系。方法：离体兔肺动脉环用ＬＰＳ＋ＴＮＦα、ＬＰＳ或深剂孵育２ｈ和６ｈ,检测肺动脉对乙酰胆碱（ＡＣｈ）、硝普钠（ＳＮＰ）和苯肾上腺素（ＰＥ）的累积剂量反应,以及一氧化氮