半导体激光辐照DNA的光谱分析

本文通过半导体激光等辐照源对ＤＮＡ辐照,研究激光、紫外、普通红光对ＤＮＡ吸收光谱的影响。发现激光（６６０ｎｍ）与紫外（峰值波长２５４ｎｍ）均能使ＤＮＡ吸收峰值改变,表明它们均能被ＤＮＡ吸收,与ＤＮＡ发生作用,从而使ＤＮＡ构型发生变化,但激光、紫外与ＤＮＡ作用机理是不同的。而普通红光（峰值波长６６０ｎｍ）对ＤＮＡ光谱无甚影响,这说明了激光与ＤＮＡ作用的非线性共振吸收存在。并发现在激光辐照ＤＮＡ时,激光剂量不同以及ＤＮＡ溶液浓度不同,对ＤＮＡ光谱的影响也不同。这些结果对激光育种和激光生物学实验有一定参考价值。     

激光辐照蓖麻蚕的效应探讨

本文采用不同激光波长和不同形式的激光照射蓖麻蚕蚕卵,观察蚕卵的孵化率;蚕血液的酯酶同工酶、血清蛋白、染色体等在激光照射前后的变异情况。     

猪血管紧张肽的质谱特性

选用基质辅助激光解吸离子化飞行时间质谱技术研究不同激光强度对猪血管紧张肽(Angiotensin I,AnI)解吸离子化的百分率和一级结构的稳定性。结果表明：激光强度与AnI解吸离子化百分率有关,AnI多聚体解吸离子化所需的激光强度高于单体。AnI与海兔酸性多肽(Aplysia acidic peptide,AP)和海兔胰岛素Cβ(Aplysia insulin Cβ,AI Cβ)混合后,采用延迟引出技术和激光强度2300IU分析混合样品,该激光强度不影响对AnI和它的多聚体解吸离子化,但对AI Cβ影响较大,相当于丢失了一分子OH^-。相同的激光强度对不同结构的多肽多聚体产生不同的解吸离子化百分率,优化激光强度是准确分析多肽结构信息关键因素之一。     

激光照射对蓖麻蚕酯酶同工酶的影响

本文采用三种不同波长不同形式的激光照射蓖麻蚕蚕卵,经孵化后的幼虫在五龄期第二天取血,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对血液中酯酶同工酶进行分析,并与对照组比较,结果表明:激光照射后的各组均发生不同的变化,说明经激光照射后能够诱发蓖麻蚕的遗传变异。     

氦氖激光对鱼类生长的影响

本试验采用氦氖激光(632.8nm)以不同的功率和不同功率密度,或者不同的辐照方式,辐照孔雀幼鱼(Poecilia reticulata)、尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)和淡水白鲳(Ephippus orbis)。实验结果表明,He-Ne激光辐照对三种幼鱼的生长均有促进的作用,并且不同的功率和功率密度的影响是不同的,适当的激光参量会产生较佳的影响效果。     

不同波长激光辐照花生种子的生物学效应

本实验考察了Ｋ＋ｒ、Ａｒ＋、Ｎｄ：ＹＡＧ、ＨｅＮｅ和ＬＤ等不同波长的激光辐照对花生种子产生的生物学效应。结果显示,适当剂量不同波长的激光辐照都能促进花生种子生长。在辐照剂量为０．１２８ｗ／ｃｍ２×１８０ｓ的条件下,较短波长激光对花生幼苗的促进作用比长波长激光显著;在辐照剂量为１．２８ｗ／ｃｍ２×１８ｓ的条件下,短波长激光对花生种子的萌发及胚的生长有抑制作用,而长波长激光有促进效应。在相同辐照剂量条件下,不同功率密度与时间的组合其辐照效果不同。１．２８ｗ／ｃｍ２功率密度的Ｎｄ：ＹＡＧ（５３２ｎｍ）激光脉冲输出辐照对花生种子的生长产生显著的抑制作用。实验结果提示,要得到相同的辐照效果,长波长激光与短波长激光相比,必须提高辐照功率密度或加大辐照输出剂量。     

用积分球系统测量大鼠组织在不同光阑孔径下对氦-氖激光的温反射特性

本文对大鼠组织在不同光阑孔径下对He-Ne激光的漫反射特性进行了测量。实验采用了不同光阑孔径的积分球系统及He-Ne激光,并根据测量数据计算和分析了大鼠组织对该波长激光的漫反射特性。结果表明,有些大鼠组织在632.8nm波长的He-Ne激光照射下对不同的光阑孔径其漫反射率没有显著性区别,而有些大鼠组织在632.8nm波长的He-Ne激光照射下对不同的光阑孔径其漫长反射率有显著性区别,提示在测定不同生物组织的光学特性时,应考虑组织样品的受光照射的面积的大小对测定结果的精确度的影响。     

低强度氦氖激光对缺血性疾病患者红细胞变形性影响的临床研究

目的：探讨低强度氦氖激光对临床中风等缺血性疾病患者红细胞变形能力影响情况。方法：临床采集不同缺血性疾病患者新鲜血样,检测各组红细胞变形能力情况。对中风患者血样进一步分组,给予不同剂量的氦氖激光处理,讨论临床低强度氦氖激光量效关系,探讨具有临床疗效的有效剂量情况。结果：各疾病病组红细胞变形能力较正常对照组红细胞变形能力为低;缺血疾病组样品经低强度氦氖激光照射后,其红细胞变形能力较未经激光照射组有显著不同。结论：显示体外人红细胞变形能力因患者疾病情况、红细胞状态、低强度氦氖激光临床治疗输出功率等因素有不同。     

激光对青蛙卵作用的生物效应

用He—Ne激光分别照射青蛙的卵子、精子和早期胚胎,在相同的激光剂量条件下,观察不同激光照射时间对胚胎发育的影响。通过电镜观察卵膜的超微结构,分析激光作用于细胞的刺激作用机制。     

Ar+激光、Nd:YAG激光辐照亚心形扁藻生物学效应初探

采用Ar^＋激光（488 nm,照射时间分别为10 min、20 min、30 min）、Nd：YAG（1064 nm,照射时间为1 min、2 min、3 min）辐照扁藻,通过细胞计数以及扫描色素的吸收光谱研究激光辐照扁藻的生物效应.研究结果表明：非色素吸收峰的激光可以产生激光生物效应;不同波长,不同剂量的激光辐照扁藻可以表现出相类似的生物效应;Ar＋辐照20 min、Nd：YAG辐照2 min可以刺激扁藻生长,明显提高色素吸收光密度值,促进光合作用的进行.文中对不同激光辐照扁藻所产生的生物效应进行了比较和探讨.     

体外培养的牛耳成纤维细胞的细胞周期研究

通过细胞体外培养,对牛耳成纤维细胞的周期分布进行了研究。不同代数的细胞在生长至70-85％汇合和血清饥饿72h两种状态的细胞周期分布无显著差异。对于体外培养的第8代细胞,生长至50-60％、70-85％和完全汇合时,细胞周期分布存在显著差异;而培养时间对血清饥饿培养和正常培养至充分汇合时的细胞周期分布无显著影响。结果表明,体外培养代数及培养方法不会明显影响细胞周期的分布,但同代细胞因处于不同生长阶段细胞周期分布会存在显著差异。     

牧草盲蝽实时定量PCR内参基因的筛选

【目的】筛选出适合牧草盲蝽Lygus pratensis在不同条件下稳定表达的内参基因。【方法】选取编码牧草盲蝽α-微管蛋白、β-微管蛋白、肌动蛋白、延伸因子、琥珀酸脱氢酶复合体A、泛素、转录起始因子TFIID亚基、谷胱甘肽S-转移酶、核糖体蛋白L32及TATA盒结合蛋白的10条基因为候选内参基因,采用qRT-PCR技术测定其在牧草盲蝽不同性别成虫、成虫不同组织、不同龄期、对功夫菊酯不同抗性成虫、不同温度及不同杀虫剂分别处理后的成虫共6类样品中的表达量;采用BestKeeper, geNorm, NormFinder及RefFinder 4种计算程序对各候选基因的表达稳定性进行评价。【结果】依据获得的有效qRT-PCR数据前提,利用不同计算方法综合分析得出：在牧草盲蝽成虫不同组织中和对功夫菊酯不同抗性成虫中最稳定表达的内参基因均为RPL32;不同温度处理、不同性别成虫中、不同杀虫剂处理和不同龄期牧草盲蝽中最稳定表达的内参基因分别为UBQ, SDHA, β-tubulin和TAF。通过geNorm软件判断配对变异数确定的内参基因最佳数目,结合RefFinder对基因表达稳定性综合排序的结果可得：牧草盲蝽不同成虫组织中、不同性别成虫中、不同龄期、对功夫菊酯不同抗性成虫中、不同温度及杀虫剂分别处理的成虫等各组的最优内参基因组合分别为RPL32+TAF, SDHA+GST, TAF+GST+UBQ, RPL32+GST, UBQ+ACT+β-tubulin和β-tubulin+TAF+RPL32。【结论】本研究获得的牧草盲蝽在不同条件下表达最稳定及最适内参基因组合,都可用于后续的基因定量表达研究。     

应用电导率探讨邓恩桉不同优株的抗寒性

本文通过测定邓恩桉不同优株在常温下电导率日变化与不同低温胁迫处理电导率的变化,探讨不同处理条件下,电导率变化与个体抗寒性的关系。结果表明,不同个体在常温下电导率存在日波动变化,但日波动性与抗寒性没有直接联系。在不同低温胁迫处理下, 不同优良个体电导率随抗寒能力不同而变化,抗寒能力越强,电导率发生骤变的低温区间越滞后,且变化幅度也较小。由不同处理下的电导率,分别求得不同个体的logistic方程, 经回归分析得出各不同个体的半致死温度,定量评价不同个体抗寒能力,为抗寒-速生优株筛选提供科学依据。     

Uptake of Encephalitozoon spp. and Vittaforma corneae (Microsporidia) by different cells

Microsporidia are obligate intracellular parasites infecting a broad range of vertebrates and invertebrates. Various microsporidian species induce different clinical pictures in humans. The reason for this is not clear. It has been speculated that the different microsporidian species are transmitted by various routes, thus causing infections in different organs. Another possibility is that the diverse microsporidia have different tropisms to organ-specific cells, thus causing various diseases. In this study, we investigated the uptake of microsporidian spores by different cells with an immunofluorescence staining technique to investigate whether there is a difference between microsporidian species as well as between different cells. Using this technique, we were able to distinguish between intra- and extracellular microsporidian spores. All examined cell lines were able to internalize microsporidian spores, but the extent of internalization differed significantly between the cells. Although the results showed some patterns that correlate with the distribution of the parasites in humans, the different clinical pictures cannot be sufficiently explained by this phenomenon, so it seems more likely that the various clinical manifestations caused by the different microsporidian species are a consequence of different infection routes rather than of different affinities of the microsporidian species to different cells.     

水分胁迫对春小麦苗期叶肉细胞和气孔数的影响

利用显微摄像系统与离析法对甘肃陇中６个品种春小麦不同水分状况下苗期的叶肉细胞和叶片气孔数目进行观测,发现不同环数叶肉细胞占总人细胞的百分比在不同水分胁迫下和不同品种间均未表现出显著差异。随胁迫强度的增大,各品种不同叶肉细胞的宽试和高度都由分散分布向某一值集中,且在同一水分状况下,不同环数叶肉细胞随品种的变化趋势几乎一致。叶片上、下表皮（即为近、远轴叶表皮,下同）气孔数在不同水分胁迫下的变化不同,但     

生态系统服务功能的空间尺度特征

生态系统服务功能的形成依赖于一定的空间和时间尺度上的生态系统结构与过程,只有在特定的时空尺度上才能表现其显著的主导作用和效果。不同尺度的生态系统服务功能对不同行政尺度上的利益相关方具有不同的重要性。一般而言,生态系统产品提供功能往往与当地居民的利益更密切;调节功能和支持功能通常与区域、全国,甚至全球尺度的人类利益相关;文化功能则与本地-全球尺度上的利益相关方关系密切。由于不同尺度的生态系统服务功能有时互相冲突,从而可能导致不同的生态系统管理策略。本文探讨了生态系统服务功能在不同空间尺度上的表现特征和生态系统服务功能的空间规律,论述了不同空间尺度上生态系统服务功能与不同行政尺度上利益相关方的关系,以期为生态系统服务功能的评价、生态补偿机制的建立与生态系统管理提供科学依据。     

The potential mechanism for the different expressions of gelatinases induced by all-trans retinoic acid in different cells

Gelatinases include matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9). The increased expressions of gelatinases are implicated in the pathogenesis of cell injury and cell death. All-trans retinoic acid (ATRA) is an import biological agent which can regulate the expressions of gelatinases and take part in cell injury and cell death. ATRA exerts its biological effect by the high-affinity binding to retinoic acid receptors (RARs). The RARs consist of three isoforms: RAR-α, RAR-β and RAR-γ. However, it is interesting that the effect of ATRA on the expressions of gelatinases is different in different cells. There is no report to explore the possible mechanism for it at present. In this context, we review the published reports and draw a hypothesis that: (i) The distributions of RARs isoforms are different in different cells; (ii) ATRA activates the different RARs isoforms in different cells; (iii) The roles of different RARs isoforms for regulating the expression of MMP-2 or MMP-9 are different in different cells. So, ATRA takes a different function on the expressions of MMP-2 and MMP-9 in different cells. Once the potential strategy can be successfully confirmed, it would be prone to comprehend why the ATRA regulates the different expressions of gelatinases in different cells.     

不同影响因素对热原实验中兔筛选的影响

目的分析不同影响因素对新西兰兔的初次筛选合格率、二次筛选合格率的影响。方法根据2005版《中国药典》进行测定。结果初次筛选结果中,不同季节、体重值、性别、湿度新西兰兔的筛选率都有显著性差异,筛选时间在7～9月、体重值为1.7～2.0 kg、雄性的新西兰兔、在湿度为61～70%的条件下初次筛选率较高;在二次筛选结果中,不同季节、室温、湿度条件下新西兰兔的筛选率都有显著性差异,筛选时间在1～3月、在室温为22.1～23.0℃、湿度为61～70%的条件下新西兰兔的二次筛选率较高。结论在不同影响因素的条件下,新西兰兔的初次筛选合格率、二次筛选合格率均受到影响。     

锌诱导金属硫蛋白在文蛤不同组织中的表达

采用体外暴露法对文蛤Meretrixmeretrix进行锌(0、1.5mg/L、3mg/L、6mg/L)染毒,研究不同染毒浓度的锌离子在不同染毒时间下,诱导金属硫蛋白(metallothionein,MT)在文蛤足、肝胰腺、鳃、外套膜组织中的表达差异。取经不同浓度的锌溶液在染毒2d及4d后的不同组织匀浆、离心后经Bio-GelP-10凝胶柱层析纯化,用TU-1810紫外可见分光光度计测定每个样品中金属硫蛋白的吸光值。实验结果显示:同一浓度锌离子染毒后,MT在文蛤4个不同组织中的表达量差异较显著,一般为足>肝胰腺>外套膜>鳃;不同染毒浓度的锌离子在不同染毒时间下诱导MT在不同组织中的表达也不同,具有一定的组织差异性和规律性。     

Systems analysis of RNA trafficking in neural cells

In neural cells, certain RNAs are targeted to dendrites by a specific RNA trafficking pathway, termed the A2 pathway, mediated by the trans-acting trafficking factor, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) A2, which binds to an 11 nucleotide cis-acting trafficking sequence, termed the hnRNP A2 response element (A2RE). RNAs containing A2RE-like sequences are recognized by hnRNP A2 in the nucleus and exported to the cytoplasm where they assemble into trafficking intermediates, termed granules, which also contain components of the translation machinery and molecular motors (cytoplasmic dynein and conventional kinesin). RNA granules move along microtubules to the cell periphery where they become localized and where the encoded protein is translated. Intracellular trafficking of RNA molecules by the A2 pathway is mediated by a complex system consisting of five different subsystems, approximately 35 different molecules and approximately 45 different molecular interactions. Specificity in the A2 pathway is provided by specific interactions of hnRNP A2 with different molecular partners in different subsystems. Polarity of RNA trafficking is controlled by transitions of trafficking intermediates between different subsystems. Comprehensive understanding of the A2 RNA trafficking pathway will require quantitative analysis of concentrations and diffusion constants for each of the different molecules, on rates and off rates for each of the different interactions, relevant conditional operators controlling specific interactions, and interactions of different subsystems. Once the necessary quantitative data are available, mathematical models for the different RNA trafficking subsystems can be developed using computational platforms such as the 'Virtual Cell'. Here we describe how each of the subsystems in the A2 system functions and how the different subsystems interact to regulate RNA trafficking.