消灭传染病的国际协作

消灭传染病的国际协作前言渡边治雄（国立预防卫生研究所细菌部）人类能否摆脱传染病的威胁呢？１９８０年ＷＨＯ宣告天花已从地球上消灭。现在已经过去１３年了。为取得胜利,人们仍在不断地与传染病进行着斗争。然而,颇有讽剌意味的是,正当人类征服某种传染病的时侯,...     

消灭传染病的国际协作(续一)国际协作的现状

消灭传染病的国际协作（续一）国际协作的现状我妻尧（日本国立病院医疗中心国际医疗协力部）通过对柬埔寨与索马里难民的医疗问题、数年前的海湾危机和随之而发生的战争等一系列事件，社会上对一般的国际协作或国际贡献的关心高涨起来了，这是事实。此事本身是值得欢迎的...     

消灭传染病的国际协作(续二)──日本在中国消灭脊髓灰质炎计划中的协作

消灭传染病的国际协作（续二）──日本在中国消灭脊髓灰质炎计划中的协作千叶靖男（国立病院医疗中心国际医疗协力部）脊髓灰质炎会给患者遗留下终身不得恢复的运动麻痹,对于儿童来说确实是一种极为痛苦的疾病。脊髓灰质炎活疫苗完全能够预防此病。同样都是ＥＰＩ的对象...     

消灭传染病的国际协作（续六）—结核

消灭传染病的国际协作（续六）──结核石川信克,山田纪男（结核预防会结核研究所）日本从５０年代起就已向ＷＨＯ派人参加国际结核预防联合（ＩＵＡＴ）组织,６０年代起以开展政府级双边协作、民间协作、基础部门的日美医学协作等各种各样的形式进行着结核方面的国际协...     

消灭传染病的国际协作（续七 ）—霍乱

消灭传染病的国际协作（续七）──霍乱竹田美文（京都大学医学部微生物）在日本,霍乱、痢疾、肠伤寒等所谓急性细菌性传染病几乎业已匿迹,只不过是偶尔作为外来传染病引人注目而已的程度。但是,这些肠道传染病在热带或亚热带的发展中国家里依然是势头很凶猛的,是威胁...     

百日咳、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验研究

对制备无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风、乙型肝炎联合疫苗的实验室条件进行了初步探索,实验结果表明,联合疫苗的配方以每毫升无细胞百日咳组分１５－１８μｇ．ＰＮ、白喉类毒素３０ｌｆ、破伤风类毒素７－１０ｌｆ和基因工程乙肝表面抗原２０μｇ为宜,稀释缓冲液选用０．８５％ＮａＣｌ溶液吸附效果较好,动物实验证明联合疫苗中各组分均安全有效。     

消灭传染病的国际协作（续五）发展中国家的麻疹

消灭传染病的国际协作（续五）发展中国家的麻疹矶村思无（名古屋大学医学部医动物学讲座）在儿童传染病讲课中曾问医学生们：“在全世界范围内，尤其在热带发展中国家，举出３个出生后到１—２岁的死亡原因来，该是什么呢？”答案可能是形形色色的，而正确的解答应该是饥...     

吸附百日咳、白喉、破伤风、乙肝联合疫苗的稳定性研究

对6批吸附百日咳、白喉、破伤风,乙肝联合疫苗（DTR-rHB),分别置不同温度、不同时间进行效力、安全稳定性试验。结果表明,2-8℃保存2.5年,18-22℃保存6月,37℃保存3周其效力和安全试验仍能达到相应规程,长期保存应以2-8℃为宜。     

消灭传染病的国际协作（续三）儿童疫苗的构思

消灭传染病的国际协作（续三）儿童疫苗的构思大谷明（日本国立预防卫生研究所名誉所员）儿童疫苗构思的原委１９７４年,世界卫生组织（ＷＨＱ）采纳了扩大预防接种计划（ＥＰＩ）,指定对白喉、百日咳、破伤风、结核、麻疹及脊髓灰质炎等６种疾病推行到１９９０年全世界...     

青海省2006年14岁以下儿童百日咳白喉破伤风抗体水平监测

调查青海省0~14岁健康儿童百日咳、白喉、破伤风抗体水平,抽样评价预防接种质量。在全省六州一地一市各选择1个县,对0~14岁健康儿童进行抗体检测。结果显示,百日咳、白喉、破伤风抗体阳性率分别为93.42%、94.96%和92.93%。不同地区0~14岁健康儿童百日咳、白喉和破伤风抗体阳性率虽有差别,但都达到较高的抗体水平;个别地区抗体水平低,说明青海省儿童计划免疫工作存在薄弱环节。     

吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂稳定性的研究

将连续生产并已申报人体接种反应观察的三批吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂,分别于４～８℃、１８～２２℃、３７℃贮存半年、１年、１年半和３０天,然后以小鼠法或豚鼠法对该制剂进行安全稳定性、效力稳定性以及毒性逆转等测试。其毒力安全稳定性试验表明,三批混合制剂中的精制百日咳菌苗在４～８℃贮半年、１年、１年半后、它们的ＢＷＤＵ／ｍｌ、ＬＰＵ／ｍｌ、ＨＳＵ／ｍｌ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;白喉及破伤风类毒素在４～８℃贮存半年,１年、１年半以及１８～２２℃贮存半年和３７℃贮存３０天后,三批测试组的豚鼠均健存且体重增加。在效力稳定性试验中,４～８℃贮存１年和１年半后精制百日咳菌苗的效力与贮存前（分别为２６．７３ＩＵ／ｍｌ、２１．０２ＩＵ／ｍｌ、１９．１７ＩＵ／ｍｌ）无显著性差异（ｔ＝０．１１４;Ｐ＞０．０５）;白喉及破伤风类毒素４～８℃贮存长达１年半后,效力仍在２～３．２ＩＵ／ｍｌ,动物保护率仍可达８０～１００％。三批混合制剂在３７℃贮存３０天后,通过Ｓｃｈｉｃｋ毒性试验及测定ＢＷＤＵ／ｍｌ、ＬＰＵ／ｍｌ、ＨＳＵ／ｍｌ各指标显示,精制百日咳菌苗、白喉和破伤风类毒素无毒性逆转。说明该吸附精制百、白、破混合     

关于吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂的现况

本文介绍了现行吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂的现况和新一代吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂人体接种反应和血清学效果观察的结果。     

关于吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂配方的实验报告

本文对吸附精制百白破混合制剂的不同配方进行了实验,结果表明,新一代吸附精制百白破混合制剂最佳配方为：精制百日咳菌苗１８μｇＰＮ／ｍｌ、精制白喉类毒素为３０Ｌｆ／ｍｌ、精制破伤风类毒素为１０Ｌｆ／ｍｌ。由该配方组成的吸附精制百白破混合制剂,其中百日咳菌苗的毒性试验ＢＷＤＵ／ｍｌ、ＬＰＵ／ｍｌ、ＨＳＵ／ｍｌ三种指标均符合制检规程要求。其效力单位（ＩＵ／ｍｌ）超过规程要求一倍以上,精制白喉和破伤风类毒素的安全试验均符合规程要求,白类效力试验≥８０－１００％,破类效力试验≥０．５－４．５ＩＵ／ｍｌ。上述结果说明本文提出的配方作为新一代精制百白破混合制剂的配方是适宜和实用的。     

吸附无细胞百日咳菌苗,白喉,破伤风类毒素混合制剂Ⅲ期临 …

吸附无细胞百、白、破混合制剂于１９９５年６月至１９９７年９月在广东省４个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察,全程基础免疫婴幼儿６４９６１例,加强注射３８８６０例,总计为１０３８２１例,接种反应轻微,未发现有严重异常反应者。     

重组百日咳─破伤风毒素融合蛋白诱生的抗百日咳和破伤风中和抗体及其免疫保护

重组百日咳─破伤风毒素融合蛋白诱生的抗百日咳和破伤风中和抗体及其免疫保护本文作者将含有编码百日咳毒素（ＰＴＸ）重组Ｓ１亚单位突变基因的质粒（ｐＴＸＳ１１－Ｅ１２９Ｄ）和含有编码破伤风毒素（ＴＴＸ）ｃ片段基因的质粒（ｐＳＳ１２６１）,分别经过酶的消化与...     

吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂人体接种反应和血清学效果观察报告

在陕西省大荔县所辖的五个乡(镇)、二个工厂319名3～6月龄婴幼儿中进行吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂人体接种反应及血清学效果观察。从人体接种反应观察结果中看出,新研制的吸附精制百、白、破混合制剂的全身反应中没有出现中、强反应,而老百、白、破混合制剂则出现中反应9例(占接种人数的8.6％)、强反应2例(占0.92％);局部反应中前者中反应1例(占0.96％),后者为10例(占9.28％);局部硬结反应中,前者没有出现中、强反应,而后者出现5例(占4.58％)。说明新研制的吸附精制百、白、破混合制剂的接种反应极为轻微,安全性上明显地优于老百、白、破混合制剂。血清学测定结果表明,吸附精制百、白、破混合制剂免疫后产生出五种抗体应答,百日咳凝集素水平≥1:320者为73％,免疫后较免疫前增长167.18倍(P相似文献