诊断风疹病毒感染的研究进展

风疹病毒的诊断对于风疹的监测,预防,判断预后及其恰当的处理措施,都有着重要的理论和现实意义。本文从风疹病毒颗粒,病毒蛋白及其病毒基因3个方面,总结了近年来国外学者对风疹病毒诊断的研究。     

风疹病毒分子生物学研究进展

风疹病毒是一种重要的胎儿致畸病毒,近年来其分子生物学方面的研究进展较快。本文从分子水平对其结构组成及功能、遗传变异的影响、病毒复制和流行病学研究作一综述。     

风疹病毒感染与优生

风疹病是引起先天异常的主要病原体之一,本文从风疹病毒的致病作用、发病机理作一综述,以期对风疹病毒先天感染及其严重危害有较全面的认识。     

风疹病毒包膜糖蛋白研究进展

本文对风疹病毒（ＲＶ）包膜糖蛋白近３年的研究进行综述,包括包膜糖蛋白的细胞内转运与加工,蛋白分子上的抗原位点,糖化对包膜糖蛋白加工、转动和免疫原性的影响以及基因工程抗原用于临床诊断和亚单位疫苗制备的前景与展望。     

用抗人IgM（μ链）单克隆抗体早期诊断风疹病毒感染

风疹病毒（Rubellavirus）感染引起风疹,该病一般症状较轻,有的甚至不出现明显症状,预后良好。但孕妇受感后,病毒可经血液通过胎盘感染胎儿,除引起流产、早产或死股外,活产者大约有20％表现先天性风疹综合症,导致先天畸形［IJ。因此,对风疹病毒感染的早期诊断与优生优育、提高出生人口素质有极为重要的关系。本研究用抗人IgM（u链）单克隆抗体（MCAb）作标记抗体,采用间接ELISA检测血清中抗风疹病毒特异性IgM抗体,进行早期诊断,结果报道如下。材料与方法1病毒抗原将风疹病毒（GtXi株）接种到BHKl细胞,按文献（则制备粗…     

重组风疹病毒抗原的分离纯化

为了制备临床诊断用的风疹病毒抗原,建立了亲合色谱分离纯化的方法.风疹抗原以可溶性形式在大肠杆菌工程菌中获得高效表达,用GST亲合色谱在不变性的条件下直接从细菌裂解液中分离纯化.纯化的目的蛋白电泳为单一条带,EUISA试验表明,重组抗原与风疹病毒IgM阳性血清能特异反应,而与IgM阴性血清不反应,表明重组蛋白具有良好的抗原性,能满足临床检验要求.     

风疹病毒复制及致畸性的研究进展

风疹病毒是披膜美丽科风疹病毒属的一成员,因基致畸性而受到关注。本文从风疹病毒的基础结构及功能,复制、与宿主细胞的相互作用和致畸机制等方面对风疹病毒的研究进展进行了综述。     

三江地区妊娠妇女风疹病毒感染的血清学分析

目的调查2005年三江地区妊娠妇女风疹病毒感染情况。方法收集400例妊娠8～24周孕妇血清,采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测风疹特异性IgM抗体,对IgM阳性患者进一步用PCR检测风疹病毒RNA,对该人群的风疹病毒感染率进行调查。结果检测400例孕妇风疹病毒IgM,阳性20例,阳性率为5．00％;检测IgM阳性者的风疹病毒RNA,结果阳性8例,占IgM阳性者的40．00％。结论用ELISA和PCR法进行妊娠早期风疹病毒感染的检测,对降低先天性风疹综合征患儿的出现具有重要意义。     

风疹病毒疫苗的研究进展

本文就风疹病毒基因组及其蛋白结构功能的研究,以及疫苗研究的进展作简要综述,并阐述遗传多态性、HLA基因多态性及细胞因子对风疹病毒疫苗诱导的体液免疫和细胞免疫应答的影响。     

风疹病毒诱导细胞凋亡分子机制的研究进展

风疹病毒是披膜病毒科风疹病毒属的唯一成员,能够诱导细胞发生细胞凋亡。Ras-Raf-MEK-ERK和PI3KAkt信号通路是病毒增殖与细胞生存的必要通路,在细胞凋亡过程中起着必不可少的作用。p53蛋白和TAp63蛋白能够进入细胞核与DNA特异结合,抑制Bcl-2的表达,促进Bax的表达,导致线粒体内外膜间的物质(细胞色素C等)释放,进而引起caspase级联反应,最终导致细胞凋亡。本文从风疹病毒感染的细胞系,病毒感染导致的细胞病理改变和病毒诱导的细胞凋亡信号通路及其相关因子等方面对风疹病毒诱导细胞凋亡的分子机制进行了综述。     

风疹病毒结构蛋白多免疫显性区域诊断抗原的制备及其诊断效能评价

对串联风疹病毒 (Rubella virus,RV) 3个结构蛋白6个免疫显性区域进行制备 (命名为B103),并将其应用于血清学诊断中。选取RV C aa 1–30 & aa 96–123、E2 aa 31–105和E1 aa 11–39 & aa 154–277 & aa 389–412等6个免疫显性区域,将其串联并基因合成;将此基因片段插入TRX和His标签之间构建表达质粒;蛋白B103在大肠杆菌BL21(DE3) 中诱导表达,并利用Streamline Chelating亲和层析和DEAE阴离子交换层析纯化目的蛋白,Sephadex G-25分子筛分析其折叠情况及均一性;利用免疫印迹技术对蛋白B103的抗原性进行鉴定,并建立RV-IgM抗体捕获法ELISA检测技术,初步评价此方法对阴阳血清样本的鉴别能力。蛋白B103以可溶性形式表达,其表达量约占菌体总蛋白的18.57%,经纯化后蛋白B103浓度为3.026 mg/mL,纯度为95.35%;免疫印迹实验表明蛋白B103能与RV急性期血清发生反应;对40份RV急性期血清及40份RV阴性血清进行检测发现可以很好地鉴别阴阳性血清标本;其灵敏度为92.50%,特异性为95.00%,阳性预测值为94.87%,阴性预测值为92.68%,符合率为93.75%,McNemer检验的结果提示与“金标准”诊断结果无差异,kappa=0.900,提示两种方法诊断结果一致性优异。原核表达与层析纯化可以获取抗原性优异的RV血清学诊断抗原,可以应用于RV早期诊断中。     

风疹病毒核酸的研究现状

对风疹病毒（ＲＶ）ＲＮＡ进行广泛深入的研究是基因工程亚单位疫苗的前提。本文就近几年来国外对ＲＶＲＮＡ的研究进展进行了较详细的阐述,包括基因结构和功能、体外表达等,并将ＲＶＲＮＡ与同科的α病毒ＲＮＡ作了同源性比较分析。     

ELISA法和PCR技术检测孕妇风疹病毒感染的研究

对８７２例孕妇风疹病毒ＩｇＭ检测,结果阳性４１例,阳性率为４．７％,对ＩｇＭ阳性者进一步用ＰＣＲ检测风疹病毒ＲＮＡ,其中１９例阳性,占ＩｇＭ阳怀的４６．３４％,风疹病毒感染与孕龄,职业无关,与孕次有关,与不良孕产史有密切关系。     

基于非结构蛋白1(NS1)的黄病毒感染诊断研究进展

蚊虫传播的黄病毒造成的传染病是人类健康的重要威胁,有效的早期精确诊断对预防与控制黄病毒感染并及时有效开展病患救治至关重要。然而由于黄病毒在血液中核酸可检测窗口短,核酸检测手段难以发挥优势,必须要通过血清学的诊断与病毒分离予以佐证,而血清学检测也要面对黄病毒之间存在的交叉反应问题。本文介绍了基于黄病毒非结构蛋白1(NS1)建立的检测手段。NS1蛋白在病人血清中含量很高是良好早期诊断靶标,基于NS1蛋白的黄病毒血清学诊断的检测窗口较长、灵敏度高、特异性强,具有独特的优势。尤其是2016年寨卡病毒暴发以来基于NS1的检测技术在灵敏度与特异性上得到快速与多元的发展,为黄病毒的精确检测带开启了新的局面。     

风疹病毒分子生物学与基因工程疫苗研究进展

风疹病毒是最常见的致畸病原体之一.由于现行疫苗存在不可避免的缺陷,所以研制新型疫苗势在必行.本文就近年来风疹病毒分子生物学研究及基因工程疫苗研制方面的进展进行综述.     

ELISA法和PCR技术检测孕妇风疹病毒感染的研究

对８７２例孕妇风疹病毒ＩｇＭ检测,结果阳性４１例,阳性率为４．７％;对ＩｇＭ阳性者进一步用ＰＣＲ检测风疹病毒ＲＮＡ,其中１９例阳性,占ＩｇＭ阳性的４６．３４％。风疹病毒感染与孕龄、职业无关,与孕次有关（χ２＝８．９４,Ｐ＜０．０５）,与不良孕产史有密切关系（χ２＝４．７４,Ｐ＜０．０５）。     

重组毒素及其衍生物的研究进展

近年来,重组毒素的研究有了很大的进展,一系列重组毒素的衍生物构建成功,突破了原有重组毒素的经典结构框架,在实验动物研究中有很明显的细胞毒和抗肿瘤治疗效应,在临床上也得到初步应用,使用范围也在推广,对它的研究正在不断的深入。     

幽门弯曲菌感染的快速诊断研究进展

<正>近年来各国学者对一类与胃炎、胃及十二指肠溃疡等疾病相关的微生物-幽门弯曲菌(Campylobacter pyloriclis,简称(P)研究报告日趋增多,并已引起全世界医学界的广泛兴趣和高度重视。自从1983年澳大利亚Marshall首次从胃窦活检标本中分离培养cp获得成功。随后Marshal等用自身试验和Girdwood等通过比较正常人及胃炎、胃、十二指肠溃疡的病人CP分离阳性率与疾病转归的关系以及对治疗效果的观察等,提出了CP胃炎的观点,并认为CP是引起CP胃炎及胃肠溃疡的病原菌。病人CP的分离率一般在50—90%以上,[4.6.7]但在正常的胃和十二指肠活检标本中却很少能查出此菌。曾有报道,让志愿者吞服10~9个CP后,引起低胃酸性胃炎,持续时间约2周,病理学检查和