核型似近系数的聚类分析方法

本文根据近年来核型分析所积累的大量资料,以及谭远德(1991)提出的似近分析理论,提出了核型似近系数A聚类分析方法,确定了核型计算公式,井应用于lo种淡水鱼核型似近系数聚类分析,获得了与形态分类学非常一致的结果。此外,还提出了染色体带型计算公式,从而使核型公式和校型似近系数从核型的整体结构、染色体形态结构和染色体内部结构等三个层次上,较精确地刻画了物种核型特性和物种间校型的等同性或同源性。以此核型似近系数作为分类依据所获得的物种分类结果,能真实地和客观地反映物种的自然分类模式。     

芝麻染色体核型及似近系数分析

芝麻（Sesamum indicum L.）是世界上最古老的油料作物之一,在植物进化中具有重要地位。以8个二倍体栽培种、4个四倍体栽培种以及2个野生种S.radiatum Schum ＆ Thonn和S.schinzianum Asch.为材料,比较分析了芝麻不同种的核型特征。结果表明：栽培种与野生种的核型及结构具有明显的差异,栽培种的着丝点类型有m、sm和st,臂比均值（AAR）为2.11–2.25,核型不对称系数（AKC）为66.05%–66.99%,核型分2B、3A和3B三类;野生种S.radiatum和S.schinzianum仅有M和m两种着丝点类型,AAR值分别为1.09和1.08,AKC为52.12%和51.68%,核型分1B和1A两类。核型聚类结果表明,野生种与栽培种的似近系数范围介于0.027–0.107之间,亲缘关系较远;与地理来源相比,种皮颜色能够显示不同种间的进化地位,推测芝麻进化方向为野生种→栽培种黑芝麻→栽培种白芝麻。     

基于淫羊藿属(Epimedium L.)核型似近系数的聚类分析及其系统演化意义

为揭示淫羊藿属(Epimedium L.)植物染色体组遗传与进化,阐明该属植物系统亲缘关系和现代地理分布格局形成。该文对淫羊藿属植物51个分类群(43种、1亚种、6变种和1个栽培品种)和2种温哥华属(Vancouveria Morren et Decne.)植物的根尖进行了有丝分裂中期染色体核型分析,并运用核型似近系数聚类分析方法对这53个分类群植物的核型进行了聚类研究。结果表明:所有种类的染色体数均为12,二倍体(2n=2x=12),第1对同源染色体均为随体染色体,核型均为Stebbins的2A或1A型。可见,淫羊藿属植物染色体组在遗传进化中确实较为保守,种间核型非常相似。核型似近系数聚类分析为淫羊藿属植物系统进化研究提供了一些明显的线索。分析结果完全支持该属属下两个亚属(Subgen.Rhizophyllum和Subgen.Epimedium)的划分。亚属Epimedium的核型似近系数聚类结果显示,该类群物种间的系统亲缘关系与地理分布密切相关。核型似近系数分析结果还发现,来自东亚地区的淫羊藿属植物染色体组具有明显的变异,显示了更高的遗传多样性。基于上述研究结果,推断了淫羊藿属植物现代地理分布格局的形成过程。该研究结果可为淫羊藿属植物的资源利用、系统分类和遗传演化等领域的研究提供参考。     

宁夏蝗虫地理分布格局的聚类分析

根据宁夏的自然环境和行政区划将宁夏分为22个分布区域。为方便聚类分析,根据分布范围将宁夏蝗虫分为全布种(22个区域有分布)、多布种(2～21区域有分布)和独布种(只分布在1个区域)3类。在以分布区域为特征做聚类分析的基础上,把多布种分组并确定重叠的分布格局,共分为14个组。各组蝗虫在宁夏的自然分布作为其分布格局。结果表明：宁夏蝗虫的多布种多呈不连续分布;分布格局与国内外基本相似;贺兰山是宁夏蝗虫分布的热点。不连续的环境是造成宁夏蝗虫多布种不连续分布的主要原因。     

陕西蝗虫地理分布格局的聚类分析

以593个经纬网格单元(0.2°×0.2°)统计陕西蝗虫分布数据,根据陕西蝗虫分布范围将其分为全布种(593个网格单元中有分布)、多布种(9个以上网格单元有分布)和独布种(9个以下网格单元有分布)3类.以分布区域为性状作聚类分析,在相关性系数为0.153处,将多布种分布划分为12组,在此基础上运用GIS的空间叠加分析功能确定各组蝗虫的地理分布格局.结果表明:1)秦岭山脉对陕西蝗虫的阻限作用较明显,秦岭以南蝗虫物种以东洋型种为主,秦岭以北以古北型种为主;2)陕西蝗虫的地理分布格局与全国基本一致;3)太白山地区蝗虫物种多样化程度较高,是生物多样性研究的热点区域.     

五种棺头蟋核型的比较研究

报道了中国5种棺头蟋的核型：石首棺头蟋Loxoblemmus equestris, 2n=17, XO(♂);小棺头蟋L. aomoriensis, 2n=11, XO(♂); 哈尼棺头蟋L. haani, 2n=11, XO(♂);多伊棺头蟋L. doenitzi, 2n=11, XO(♂)和窃棺头蟋L. detectus, 2n=11,XO(♂)。并应用核型似近系数及进化距离对这5种蟋蟀作了聚类分析,得出5种蟋蟀的演化方向为石首棺头蟋→小棺头蟋→哈尼棺头蟋→多伊棺头蟋→窃棺头蟋。     

对似近分析的一点改进及其拓广

本文给出了似近分析一个重要的改进,并将改进的似近分析推广为m维似近分析,同时给出了两个数学定理及其证明。根据多维似近系数的数学性质,提出了一种新的聚类方法,即逐步多维聚类法。实例分析证明,这种聚类法比二维系数聚类优越,聚类功能强,所获得的结果更为客观。     

9种啮齿动物骨骼形态的模糊聚类分析

本文上关系数对９种啮齿动物的骨骼形态进行模糊聚类分析，所用公式，结果表明：聚类分析是一种适合于啮齿动物骨骼形态的数量分类方法。可用于探讨属，种间的亲缘系。     

田菁染色体核型分析

田菁(Sesbania cannabina(Retz.)Pers)作为绿肥,在广西广为栽种。尚未见过田菁染色体核型的报道,因此我们对它进行染色休核型分析,旨在能为遗传种提供细胞学依据资料。     

朱顶红染色体数目和核型

朱顶红是石蒜科朱顶红属植物。我们对它进行了核型分析,结果表明,它是一个三倍体种,核型公式为：２ｎ＝３ｘ＝３３＝１２ｍ＋９ｓｍ＋１２ｓｔ。     

山茶属一新种及其核型分析

<正> 灌木,高5米;嫩枝无毛,红色。叶互生,叶柄长6—12mm,叶片厚革质,椭圆形,长10—16cm,宽4—6cm,先端渐尖,叶基部一般阔契形或略钝,无毛,有微小黑腺点,边缘有细齿或只上半部有细齿,齿刻相隔3—8mm,侧脉7—9对,干时主脉上下突起。花1—2朵,顶生或腋生,直径可达9cm;无梗。苞片和萼片不分化,共15片,革质,背被绒毛,由外至内渐变大,最外1片长2mm,宽3mm,最内2片各长1.5—2cm,宽1.5     

黑粉菌属的聚类分析

本文对我国黑粉菌属(Ustilago)51个样本,选取33个形态学和生物学编码性状进行了类平均法的系统聚类分析。根据聚类分析结果,建议将我国黑粉菌属分为3个表观群(Phenons);茭白黑粉菌目前以放在黑粉菌属内为妥;还认为 Ustilago ocrearum 是 Ustilagokoenigiae 的变种;Ustilago kusanoi 是 Ustilago minima 的变种;Us(?)ilago aoenoe 和 Usti-lago nuda 是两个不同种。     

铁筷子的核型分析

本文首次报道了我国特有种铁筷子(Helleborus thibetanus Franch.)的染色体数目及其核型。其核型公式为K(2n)=6m(2SAT)+2Sm(SAT)+8st+16t(T),按照Stebbins的核型对称性分类标准应属于“3C”型。本种染色体数目与已报道的本属其它种类完全相同,但核型截然不同,为较进化的不对称性核型。观察中还发现了染色体桥等现象的存在。本文同时对本属内的进化等问题也作了初步讨论。     

葡茎新麦草的核型研究

本文对葡茎新麦草(Psathyrostachys stoloniformis)的核型进行了分析。结果表明它具有1对近中部着丝粒染色体和6对中部着丝粒染色体。核型较对称,属于Stebbins的“1A”类型。     

浙江鸭跖草属植物的核型研究

本文报道了浙江二种鸭跖草属植物──饭包草ＣｏｍｍｅｌｉｎａｂｅｎｇａｌｅｎｓｉｓＬ．和鸭跖草ＣｏｍｍｅｌｉｎａｃｏｍｍｕｎｉｓＬ．的染色体数目与核型：ＣｏｍｍｅｌｉｎａｂｅｎｇａｌｅｎｓｉｓＬ．核型为Ｋ（２ｎ）＝２２＝１８ｍ＋４ｓｍＣｏｍｍｅｌｉｎａｃｏｍｍｕｎｉｓＬ．核型为Ｋ（２ｎ）＝２２＝４Ｍ＋１２ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ     

四种假丝酵母与其有性型的分子核型比较*

用脉冲电泳对四种假丝酵母及各自的有性型,包括Candida guilliermondii—Pichia guilliermondii, Candida krusei—Issatchenkia orientalis, Candida naganishii—Debaryomyces nepalensis和Candida valida—Pichia membranaefaciens,进行了分子核型比较分析, 发现每对无性型-有性型酵母菌均具有相同或相似的染色体DNA分子带型, 而各对之间却具有显著差异,显示了脉冲电泳核型分析在寻找及确证酵母菌无性型-无性型关联中的应用价值。