狗尾草愈伤组织诱导和植株再生

植物名称:狗尾草,又各鼠尾草、猫尾草(Setariaviridis)。材料类别:胚。培养条件:基本培养基为MS。愈伤组织诱导和继代培养的培养基:(1)2,4-D 1.0或2.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D 1.0 KT 0.5,蔗糖3％。分化培养基:(3)NAA 0.005 BA 0.5。从生长成熟的狗尾草穗剥取种子,去外颖后,用70％酒精浸30s,在0.1％HgCl_2溶液中浸泡20min作表面消毒,无菌水冲洗7～8次后,接种至培养基(1)和(2)上培养,在黑     

雪桃的组织培养与繁殖

植物名称:雪桃。材料类别:休眠芽。培养条件:剪取休眠枝条上的侧芽、顶芽用流水冲洗4～6h,然后用70％酒精表面消毒5min,0.1％氯化汞液消毒10min,无菌水冲洗4～6次,剥去鳞片后接种。均以MS基本培养基为主,蔗糖为1.5％及3.0％,琼脂0.7％,PH6.0,培养温度25±2℃,每天光照12h,光照度1000～15001x。     

沙漠玫瑰的组织培养

是植物名称沙漠玫瑰（A山如规（Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS＋BAI．0～20ms／L（单位下同）＋KTI．0～2．0;诱导生根培养基为1／ZMS＋IBAI．0～1．5。各种培养基均用0．65％卡拉胶固化,PH5．8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10～12h,室温25～30C。4生长与分化情况4．工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0．l％HgCI。溶液消毒3～4min,无菌水冲洗2次,再用0．正％HgCI。溶液消毒4～5min,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎段切成0．4～0．5cm长的切段接种到…     

龟背竹的组织培养快速繁殖

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;     

6-BA对杏胚萌发成苗的效应

剥去杏(Prunus armeniaca)果肉,砸开果核并小心取出种子放入消过毒的三角瓶中。接种前用70％酒精浸泡1min,再用0.1％升汞浸泡15min,最后用无菌水冲洗3次,随后在超净工作台上去掉种皮,将胚接种在附加不同浓度6-BA的改良MS培养基(1/2MS大量元素 1/2MS微量元素 1％蔗糖 0.8％琼脂)中。接种后不经低温处理直接放入培养室(26±2℃,3000lx,每天光照16h)培养,10d后调查幼苗生长情况,结果如下:     

甜樱桃的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen－PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃（Ptunusavium）品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70％的酒精消毒15s,再以5％的消洗净溶液浸泡8min和0．l％HgCI。溶液浸泡3～5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2～3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24～26C。培养基有：（）茎尖接种的培养基为MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋ZT0．3十…     

仙人掌和仙人指的组培嫁接成苗

1植物名称仙人掌（Opuntiadillenii）、仙人指（Schlumbergerabridgesii）。2材料类别带顶芽的茎段或茎片。3培养条件仙人掌用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净，再在70％酒精中洗涤30s，放在有1．1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min、10min（对照用0.1％升汞消毒10、15、20min），无菌水冲洗4次，无菌下切成0．5－1．0cm大小，接种在MS＋NAA0．1mg·L－1（单位下同）＋6－BA2中，于室温20－22℃下培养，每天光照12h，光照度2000lx下培养。仙人指用不同消毒方法处理（5％漂白精加2ml吐温消毒20min;0.1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min；…     

人参种胚培养中再生植株

植物名称:人参Panax ginseng 材料类别:种胚。取低温沙藏后熟的裂口种子,剥去外亮,先用5％安替福民溶液消毒二十分钟,而后用0.1％升汞溶液灭菌二十分钟,无菌水冲洗3—4次,在超净台上从胚乳中剥出胚,接种在琼脂培养基上培养。培养条件:MS或B_5基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.7％,蛋白陈500mg/1。附加激素有BA、NAA和GA。其中赤霉素直接加入培养基,灭菌三十分钟。一般室内培养,温度20—28℃左右,每天光照16小时。生长和分化情况:开始将种胚接种在每升附加2mg BA和 0.5mg NAA的培养基上,一周左右,     

盾叶薯蓣的组织培养(摘编)

植物材料、外植体盾叶薯蓣(Dioscoreazingiberensis)顶芽和具节的幼茎培养条件(1)芽分化培养基:MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2;(2)继代分化培养基:MS 6-BA1.0~2.0 IBA0.2～0.8;(3)生根培养基1/2MS NAA0.5。培养基均附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH6.2。培养温度25～27℃,光照12h.d-1,光照度2000lx。结果作者(单位)取薯蓣带顶芽嫩枝,先在加有洗衣粉的洗涤液中漂洗10min,反复摇动,再用自来水冲洗20min。然后在超净工作台上用75%的酒精消毒0.5~1min,0.1%的升汞表面消毒8~10min,最后用无菌水冲洗6次。用刀切成带有1个侧芽的茎段,接种于培…     

不同消毒方式对硅橡胶类义齿软衬材料消毒效果的实验研究

目的 对比微波、紫外线和环氧乙烷对Silagum硅橡胶义齿软衬材料的消毒效果.方法 将高温消毒后的软衬硅橡胶试件染菌(白色念珠菌),分别进行不同时间的紫外线、微波、环氧乙烷消毒,消毒后的试件用无菌生理盐水冲洗,无菌玻璃平皿收集冲洗液,接种环将冲洗液接种于沙氏琼脂平板培养基,37℃恒温培养24～48 h观察,菌落计数,评价消毒效果.结果 环氧乙烷(EO浓度600 mg/L)肖毒60 min灭菌率为100％;紫外线(功率40 W、波长253.7 nm、距离1 m)照射40 min可杀灭99％的白色念珠菌、50 min可完全杀灭;微波(800 W V 100％)照射1 min灭菌率为93％,照射2 min灭菌率为100％.结论 三种消毒方法都具有消毒效果,且消毒时间越长消毒效果越好;环氧乙烷、紫外线、微波消毒口腔硅橡胶义齿软衬材料可与高温高压灭菌达到同样的效果,而且方便、有效,是良好的软衬材料的消毒方法.     

桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生

1　植物名称　桂竹香 (Ｃｈｅｉｒａｎｔｈｕｓｃｈｅｉｒｉ)。2　材料类别　下胚轴 ,子叶。3　培养条件　桂竹香种子用自来水洗净后 ,以 70 %酒精进行表面消毒 30ｓ,再以 0 .1 %升汞溶液消毒 1 2ｍｉｎ ,然后用无菌水洗 4次。将种子接种在ＭＳ基本培养基上 ,1周后切下子叶和下     

毛叶丁香罗勒的快速繁殖

植物名称:毛叶丁香罗勒(Ocimum gratissimum var. suave).材料类别:种子、无菌种子苗的叶片和茎段。培养条件:种子经50ppmGA_3处理24小时,用常规方法消毒后接种在MS琼脂培养基上,或附加BA0.5 mg/L(单位下同)。叶片和茎段接种于MS+BA0.5～2或BA2+IAA0.2的培养基上进行丛生芽的诱导和增殖。生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养温度21±1℃,每日光照10小时,光照度     

中国南瓜（Cucurbita moschata）×印度南瓜（C.maxima）种间杂交幼胚培养和杂种真实性鉴定

细胞质遗传影响作物正反杂交F1性状。印度南瓜×中国南瓜不存在生殖隔离,而其反交:中国南瓜×印度南瓜存在杂交不亲和性障碍,制约了中国南瓜和印度南瓜正反远缘杂交细胞质遗传效应的研究和中国南瓜优良细胞质基因的转育进程。本研究选用抗病中国南瓜高代自交材料MO与核心印度南瓜亲本MA配置中×印南瓜杂交组合,以幼胚为试材,筛选外植体最佳接种时期、最佳灭菌接种方式,以及最适培养基成分,建立中印南瓜杂种幼胚培养体系,并对杂种后代进行分子标记真实性鉴定。通过试验,确定中印南瓜MO×MA亚种间杂交胚胎拯救的最佳接种时期为授粉后25 d。果实采收之后,先在室内剥出幼胚,用2%NaClO浸泡5 min,除去内种皮;再将幼胚转移至超净工作台内,先用75%酒精消毒幼胚30 s,无菌水清洗1次,再利用2%NaClO浸泡5 min,之后用无菌水清洗3次,准备接种。该外植体灭菌流程,幼胚接种后污染率低(39%)、萌发率高(24%)、接种操作方便。幼胚接种于No.8培养基:MS基础培养基+3.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+0.68%琼脂,胚萌发效果最好,萌发率为25%。暗培养在培养过程中作用不明显。选择在双亲中显示共显性差异的SSR标记,对再生植株进行杂种真实性鉴定,分别有23个差异引物和8个差异引物在6个E0单株中表现为杂合带型和父本MA带型,表明父本DNA已渗入杂种,6个E0单株为真杂种,为通过中国南瓜和印度南瓜远缘杂交转育中国南瓜细胞质基因奠定基础。     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

甜菜幼胚培养和植株再生

植物名称:甜菜(Beta vulgaris) 材料类别:幼胚。取授粉后5～10天的穗状花序投入到70％乙醇溶液中20秒钟进行表面消毒,然后用0.1％升汞液消毒7分钟,无菌水冲洗三次。用手术刀切开聚合果腔,取出白色已受精胚珠进行接种。     

核桃胚培养快速成苗技术初探

以核桃品种‘香玲’的成熟种胚为试材,分别以带2片子叶、带1片子叶和不带子叶的胚接入MS培养基上的成苗情况和比较Hgcl2消毒2min、5min、NaClO消毒10min3种消毒的灭菌效果表明：HgCl2消毒5min的效果最佳,1周后的材料污染率仅为7％;采用MS为基本培养基,不附加任何生长调节物质,以不带子叶的胚培养4周后即可成苗,未经过煅炼的苗直接移栽到装有蛭石的营养钵中,其最终成活率可达84．6％。     

新红宝西瓜组织培养

无菌苗培养基：（）改良的MS（含GlyNO＋VBIO．4十烟酸50，其它同MS）茎段、茎尖培养基：（2）改良MS＋BA2．5＋IAAl（3）改良MS＋BA3＋IAAI（）改良MS＋BA4＋IAAI生根培养基：（5）改良MS＋NAA0．5经常现消毒灭菌后，把种子的胚培养于培养基（）上进行无菌苗生产，2～4周可获得充分的无菌苗。取无菌苗的茎段、茎尖（0．5cm）作外植体并接种于培养基（2）、（）、（4）上，6d后，茎段两端切口处膨大，28～35d后出现愈伤组织，出愈率达到68％以上。接种5d后，茎尖明显长大。在供试的生长调节剂组合中，35d后茎尖周围均出现了…     

无花果的组织培养和快速繁殖

1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10 min,无菌水冲洗4～5次.消毒滤纸吸干表面水     

甜樱桃胚胎离体培养

甜樱桃（Cerasusavium）果实采收后贮藏在40℃下30～40d。除去果肉,将内果皮撬开后,取出胚放在无菌水中浸泡30min,70％乙醇中30s,再用0．2％HgCl2或2％～4％NaOCI表面灭菌20min,最后用无菌水冲洗4次。将胚切成两部分,一部分带有胚珠（大小为整个胚的2／3）,另一部分为子叶。将带有胚珠的外植体接种在诱导培养基（MS＋0．5ms·＊－‘6－BA＋2％蔗糖十0．8％琼脂）上,20d后观察统计胚胎发育类型。然后,将外植体发育成的植株切除或保留主根转入增殖培养基（MS＋0．5mg·L－‘6－BA＋2％蔗糖十0．8％琼脂）。切除主根的试管苗培…     

变叶木的快速繁殖

植物名称:变叶木(Codiaeum variegantum)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:培养基为:(1)MS BAlmg/L(单位下同) NAA0.1.(2)M8 BA2 NAA0.2;(3)1/2MS NAA0.5.(4)1/2MS_0。培养时温度为25℃,每天光照12小时,3000lx。生长与分化情况:采用2次表面消毒方法获得无菌材料,茎尖和侧芽经表面消毒后,先接种在MS基本培养基上,约1个月时茎尖基部略膨大,但有些污染,取出进行第2次表面消毒,再接种在MS基本培养基上,半年后得到无菌的外植体。然后,将经过