Über die Definition von „Organ“ und „Gewebe“

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Über die „primitivste“ Karpellform

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Über die zur Entwickelung der Seeigellarven nothwendigen anorganischen Stoffe,ihre Rolle und ihre Vertretbarkeit

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Über die Genealogie und Mikrosporogenese der Lambertianarose „Hamburg”

Ohne ZusammenfassungMit 20 Textabbildungen     

Über die zur Entwickelung der Seeigellarven nothwendigen anorganischen Stoffe,ihre Rolle und ihre Vertretbarkeit

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Über die „Schalen-und Fleischfestigkeit“ von Kartoffelknollen

Summary Skin firmness of tubers of the varieties Schwalbe and Ora was determined during growth and storage. Samples were measured once during growth, again after 2 to 5 days of storage at room temperature and once more after 3 days storage at 2 to 3 °C. Skin firmness reaches its maximum during tuber formation; at normal harvesting time it becomes minimal.Skin firmness of the Schwalbe variety could be increased in direct proportion to the amounts of nitrogen added. Different doses of P and K supplements, or a water supply to 50, 70 and 100% capacity had no effect on the firmness of the skin.Measurements on the firmness of flesh showed some significant differences between varieties. The tissue near the end of the navel is as a rule firmer than that in the other parts of the tubers, the center being least firmness. Different doses of water supply and N, P and K effected no differences.A correlation coefficient of 0,8 indicates a close relationship between skin and flesh firmness; but no correlation was found between the firmness of skin and flesh and injury to the tuber during harvesting.Measurements of the internal pressure on skin and flesh can therefore not be used as a means of selecting for high resistance to injury during the harvesting process.     

Über „Leptomere Myofibrillen“ in der Herzmuskelzelle

Zusammenfassung In den letzten Jahren wurden in Skelettmuskelfasern und in Herzmuskelzellen des Erregungsleitungssystems Fibrillen beschrieben, deren Sarkomere (z-z-Abstände) etwa 1/10 derjenigen der üblichen Muskelfaser betragen. Während die bisherigen Beobachtungen sich im wesentlichen auf vereinzelte Exemplare leptomerer Myofibrillen erstrecken, wurde bei erneuten Untersuchungen im Arbeitsmuskel des Herzens der Maus eine große Zahl gefunden. Bei grundsätzlich gleicher Feinstruktur verlaufen die leptomeren Myofibrillen vorwiegend transversal in Höhe des Z-Streif ens der normomeren Myofibrillen 75-06, und zwar teils zirkulär am Sarkolemm, teils in der Tiefe der Zelle. Die einzelnen Elemente gehören offenbar einem eigenen System an, von dem man vorläufig offen lassen muß, ob es nur in besonderen oder in allen Herzmuskelzellen vorkommt.Teilweise vorgetragen auf der 9. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Elektronen-mikroskopie in Freiburg, Oktober 1959.     

Über die Karotinfärbung der Laubblätter vonAdoxa und über andere „Karotinpflanzen“

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Über den Mechanismus einiger „Schiff-Typ“-Reaktionen zum DNS-Nachweis und deren cytophotometrische Auswertung

Zusammenfassung Ausstriche von Leberparenchymzellkernen der weißen Maus wurden der Feulgen-Reaktion (FNR) unterworfen (normales Schiffsches Reagenz). Cytophotometrische Messungen ergaben ein Standard-Karyogramm (mit 2n-, 4n-, 8n und 16n-Kernen), mit dem die anderen Karyogramme verglichen wurden. — Aus einer großen Zahl von basischen (kationischen) Farbstoffen verschiedener chemischer Natur erwiesen sich einige wenige als geeignet zur Herstellung der sog. Schiff-Typ-Reagenzien, nämlich Safranin 0, Neutralrot, Coriphosphin 0, Toluidinblau 0 und Kresylviolett. Die Absorptionsmaxima der in den Kernen entwickelten Farben einerseits sowie diejenigen der entsprechenden wäßrigen Lösungen der reinen Farbstoffe andererseits unterscheiden sich deutlich bei Neutralrot, Toluidinblau und Kresylviolett, wie es auch beim Feulgen-Farbstoff und der wäßrigen Fuchsin-Lösung der Fall ist. Dies zeigt an, daß die Farbreaktionen (wie auch bei der FNR) nicht durch eine einfache Restaurierung der entfärbten Ausgangsfarbstoffe zustande kommen. (Bei Coriphosphin und Safranin sind allerdings die mikround die makrophotometrischen Kurven nahezu identisch.) Jedoch läßt die Beobachtung der Farbentwicklung in den Präparaten auf einen anderen Färbemechanismus schließen als in der FNR. In Kontrollpräparaten a) ohne Hydrolyse, b) nach DNS-Extraktion bleibt die Schiff-Typ-Reaktion aus. Die Spezifität für DNS ist also gesichert. — Die mit den fünf Schiff-Typ-Reagenzien gefärbten Leberzellkerne ergeben sehr ähnliche Karyogramme wie im Falle der FNR. Die quantitative Auswertung ist also gewährleistet. — Die Frage, ob die Schiff-Typ-Reaktionen möglicherweise farbintensiver sind als die FNR (wodurch noch geringere DNS-Konzentrationen meßbar würden), muß verneint werden (Testobjekte: Schnitte von Oocytenkernen von Fischen, Molchen und Mäusen).

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On the mechanism of some schiff-type reactions for the determination of DNA and the cytophotometric evaluation of which

Summary Smeras of liver parenchyme cells of the white mouse were subjected to the Feulgen reaction (PNB) using normal Schiff's reagent. Cytophotometric measurements yielded a standard karyogram (showing 2n, 4n, 8n, and 16n nuclei) with which the other ones were compared. —From a great number of basic (cationic) dyes of different chemical nature some few proved suitable to prepare the so-called Schiff-type reagents, viz. Safranin 0, Neutral red, Coriphosphine 0, Toluidine blue 0, and Cresyl violet. The absorption maxima of the colours developed in the nuclei on the one hand and of those of the respective aqueous solutions of the pure dyes on the other differ clearly in the case of Neutral red, Toluidine blue and Cresyl violet, as it is the case in the Feulgen colour and in the aqueous solution of basic Fuchsin. This indicates that the colour of the nuclei (as in the FNR!) does not originate from a simple restoration of the dye decolorized. (In Coriphosphine and Safranin the micro- and macrophotometric curves were nearly identical.) However the observation of the colour development in the preparations indicates a staining mechanism different from that in the FNR. In control preparations (a. hydrolysis omitted, b. DNA quatitatively extracted) the Schifftype reaction is wanting. Thus, a specificity for DNA may be stated.—The liver cell nuclei stained by the five Schiff-type reagents yielded very similar karyograms as in the case of the FNR. Quantitative cytophotometry is therefore possible.—The question whether the Schiff-type reactions are possibly more intensive in colour than the FNR (whereby even lower DNA concentrations came to be measurable) must be answered in the negative (testing objects: slices of oocyte nuclei of fishes, newts and mouses).

     

Über Vakuolenkontraktion und Plasmolyseform

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