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答:从胚胎学角度的分析,单胎是由于一次排出一个卵,与一个精子受精形成的受精卵,这个受精卵在母体子宫内发育成一个胎儿;而双胞胎是在母体子宫内同时形成和发育两个胎儿。由于形成的来源不同,双胞胎又可区分为一卵双生和二卵双生。一卵双生是一个卵与一个精子受精形成一个受精卵,由于某些未知因素,使这个受精卵在发育早期一分为二个细胞时,这二个细胞彼此分离,各自发育成一个胎儿。因为这种双胞胎是由同一受精卵发育形成的,故称为一卵双生儿。从遗传学上讲,这种一卵双生儿除性别相同外(或者全是男性,或者全是女性),而且所有染色体上全部基因也都是完全一样的。一卵双生儿的表型上也是极相似的,甚至于他们自己的母亲也不易区别开来。二卵双生,在某种未知原因的作用下,偶而在一 相似文献
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<正> 子宫内胎儿生长迟缓是Warkany于一九六一年首先提出,胎儿营养不良、假性早产儿等都属于这一范畴。现在认识到胎内发育与小儿身心健康有密切关系,由于围产期保健的兴起,临床开始重视这个问题,所以建立胎内疗法是当今产科的一个重要课题。 相似文献
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核移植后,克隆胎儿的发育需要通过胎盘与母体进行物质交换。供体核重编程的错误常导致克隆胎盘异常,如胎盘过大、滋养层异常和血管缺陷等,这些现象通常与蛋白质表达的异常有关。克隆胎盘的缺陷会影响克隆胎儿的发育,降低胎儿的出生率,这可能是造成动物克隆效率低下的一个重要原因。 相似文献
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《上海生物医学工程》1998,(4)
目前,一个英、日科学家研究组正在研制一种人造子宫,可使妇女免受十月怀胎之苦。这种人造子宫可使胎儿悬浮于丙烯酸液箱内,在母体外发育,直至足月。 科学家们现已在液箱内使一个发育未全的劣质胎儿长足月。他们相信,随着研究进程的加速,不出几年,便可在液箱内培育并挽救那些成活率极低的发育不全的胎儿。该研究组下一步准备扩大研究范围,从更小的胎儿甚至胚胎开始培育。 相似文献
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除限制性内切酶外,还有许多其他酶在分子克隆中被广泛应用,其性质将在下面给出。对有些酶,我们给出其详细的反应步骤与条件,而另一酶,我们给出文献,请读者自己找出其反应条件。为完整起见,在这里还介绍了分子克隆中几种不常见酶的性质, 相似文献
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蒋立锐 《氨基酸和生物资源》1984,(1):34-40
<正> 子宫内生长迟缓(Inuterine groowth retardation IUGR)是Warkany于1961年首先提出的。至今仍没有统一的定义。“胎儿营养不良”,“假性早产儿”“胎盘功能不足”等都属于这一范畴。现在认识到胎内发育与小儿身心键康有密切关系。由于围产期保健的兴起。临床开始重视这个问题,所以。建立胎内疗法是当今产科的一个重要课题,最近有人主张给发育障碍的胎儿应用高营养疗法,葡萄糖和氨基酸输液是一项常用的重要措施。但应用 相似文献
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问:本人曾怀过一先天性马蹄内翻足胎儿,请问再次怀孕生育同样胎儿的几率有多大?
答:先天性马蹄内翻足表现为出生后一侧或双侧足显示程度不等内翻下垂畸形,是常见的先天性足畸形。男性发病较多,可为单侧发病,也可双侧。病因尚不明确,一般认为与胚胎早期受内、外因素的影响引起发育异常所致。有研究表明遗传因素在其发病中起重要作用,通常被认为是多基因遗传病。 相似文献
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问:为什么有的双胞胎十分相象,有的又不十分相象?答:在一般生理状况下,一个卵细胞和一个精子结合,成为一个受精卵,发育为一个胎儿。在特殊状况下,一个受精卵,在细胞分裂时,分裂发育成为两个胚胎。发育过程大多在受孕一周内进行,最后发育成为两个胎儿,这种情况... 相似文献
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利用EMS诱变筛选手段分离到一株拟南芥类似花药不开裂雄性不育突变体(like-defective in anther de-hiscence,ldad),其果荚干瘪,花药不能开裂且花粉败育。遗传分析表明,突变体的表型受2个隐性基因控制;细胞学观察发现,在花药发育过程中伴随着小孢子的降解;通过图位克隆初步对ldad的2个突变位点分别定位,一个定位在1号染色体上SSLP标记F22L4与端粒之间171 kb的区间,另一个定位在5号染色体上SSLP标记T10O8与端粒间150 kb的区间内;生物信息学分析显示此区间内未见育性相关的已知基因。该研究的结果对进一步克隆LDAD1&2基因及探讨其在花药发育中的功能具有重要意义。 相似文献
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长期以来早孕生理中的一个悬而未决的问题是,为什么母体不排斥具有父、母双方遗传基因的异体胎儿?实验表明,母体对于各种胎儿相关抗原能发生免疫反应,但正常情况下其强度不致达到排斥胎儿。那么是什么因素使母体的免疫排斥反应受到抑制并从而保护胎儿不致被排斥?有人提出,妊娠期产生的多种血清因子和激素,如人绒毛膜促性腺激素(HCG)、人胎盘生乳素、甲胎蛋白以及妊娠带蛋白等可能参与抑制母体的免疫排斥反应。最近有人发现在早孕母体血清中存在另一种独特的免疫抑制因子,并称其为早孕因子(early pregnancy factor,EPF)。早孕因子是用玫瑰花抑制测验在早孕母体血清中检出的一种免疫抑制因子。在体和离体条件下早孕因 相似文献
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基因组印记对个体发育及动物克隆的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了印记基因对个体发育及动物克隆的深远影响。通过分析有关印记基因起源的几种不同假说,展现印记基因的作用方式与功能;探讨印记基因特殊的形成机制,有助于深入理解这一表观遗传修饰调节对动物个体发育和动物克隆的影响。印记基因对哺乳动物胎儿的发育具有十分重要的作用,对个体的生长与行为也有一定影响,特别是对胎盘发育极为重要。一旦表达失控就会导致多种疾病发生,大量证据表明许多肿瘤的发生都与其相应基因组印记丢失有关。在当前动物克隆研究中,克隆动物成活率低,具有大量表型异常及不同程度缺陷,而这些异常与许多印记基因表达失调导致的症状非常相似。因此,克隆动物的印记基因表达异常可能正是制约克隆效率提高的关键因素。 相似文献
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据报道,日本Yamaguchi University的研究者很快就能成功地培育出克隆奶牛。如果他们的计划得以实现,这将是人类首次复制出高等哺乳动物。目前,有三头奶牛所具有的性质与她们优秀的母亲完全一样。研究者取出5头奶牛的未受精卵,并用生长因子激刺其分裂。克隆胚活体生长近1月时将它们植入奶牛的子宫。这些奶牛已服用促性腺激素(一种能育激素)。迄今,有三个胚胎已发育至6周,如果不出 相似文献
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操作含长插入片段的DNA克隆时 ,经常需要进行亚克隆和测序实验。通常的方法首先是得到插入片段的限制性内切酶谱 ,然后选择合适的内切酶消化DNA ,分离靶片段 ,将其连接入质粒载体中进行下一步操作。但这种方法工作量大 ,步骤繁琐。在此 ,介绍一种不需要做限制性内切酶谱分析 ,而根据靶片段的旁侧序列直接进行亚克隆实验的方法。首先 ,选择合适的限制性内切酶消化含长插入片段的DNA克隆 ,其中一种酶切在已知的旁侧序列上 ,另一为随机选择 ;然后酶切混合物与线性化的质粒载体连接 ,转化细菌得到一“亚克隆库” ;将其中的克隆挑选入 96孔板培养后 ,按行或列混合菌液得到相应的“pool” ;最后 ,用PCR方法筛选获得含靶DNA片段的阳性克隆 ,其中所用的引物一个与已知的旁侧DNA序列配对 ,另一个与质粒载体上序列配对 ,PCR扩增已知的旁侧DNA片段以鉴定阳性克隆。多次独立实验表明该方法简单有效 ,可广泛用于亚克隆和DNA步移实验 相似文献
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萨能奶山羊是著名的奶用山羊品种,波尔山羊则是世界著名的肉用山羊品种。为了研究波尔山羊体细胞在奶山羊卵母细胞中的去分化,我们针成年波尔山羊的颗粒细胞或耳皮肤成纤维细胞作为供核细胞(试验组),移入奶山羊中Ⅱ期的去核卵母细胞透明带下,经电融合和离子霉素与6-二甲基氨基嘌呤-DMAP)激活,直接移入同期发情奶山羊输卵管或经体内培养,将发育的重构胚移入同期发情羊子宫内。妊娠早期作B超诊断,确立妊娠的观察至足月。同时将奶山羊的35日龄胎儿成纤维细胞作供核细胞(对照组),按试验组同样方法处理,将重构胚直接移入同期发情的奶山羊输卵管内。结果:试验组,波尔羊颗粒粒细胞与耳皮肤成纤维2细胞的融合率分别为78.2%(115/147),57.4%(116/202),重构胚卵裂率为85.8%(115/134),桑椹胚,囊胚的发育率38.8%(52/134),早期妊娠三头,分别于妊娠40,60,60日龄终止妊娠。对照组,融合率为89.5%(136/152),早期妊娠率为42.9%(6/14),四头受体足月分娩,产四头公羊羔,其中三头存活,一头分娩时死于肺不扩张,并体重过大,显示胎儿过大综合症。经基因型鉴定证实,这四头克隆羔羊均源于同一胎儿成纤维细胞系。以上结果表明,波尔羊体细胞核在奶山羊卵母细胞中能够去分化,并维持一定程度的发育。 相似文献
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目的:探讨孕18周胎儿膀胱是否有ICC样细胞的分布,为人膀胱ICC样细胞发育研究提供依据.方法:制备孕18周胎儿膀胱组织冰冻切片,通过c-kit多克隆抗体和平滑肌肌动蛋白单克隆抗体免疫荧光双标,激光共聚焦显微镜观察检测胎儿膀胱组织内ICC样细胞分布情况.结果:孕18周胎儿膀胱组织发现具有纺锤形的细胞体、椭圆形细胞核和突触等典型特征的ICC样细胞分布,住于平滑肌肌束边缘和肌束闻,散在分布,未连接成网络.结论:首次报道人膀胱ICC样细胞在孕18周胎儿时已经发育. 相似文献