人白细胞介素家族的新成员—IL—19，IL—20，IL—21，IL—22，IL—23

白细胞介素是激活的T细胞分泌的一类细胞因子,它们在免疫调节中发挥重要作用,具有很高的临床应用价值。迄今为止,已有23种人白细胞介素被发现,构成了一个庞大的家族,其中2000－2001年间,就有5种人白细胞介素家族最新成员的序列被阐明,本文简单介绍了它们的结构,诱导表达方式,功能,及其信号相关受体等各个方面的最新研究进展。     

IL－2部分拮抗剂可用于IL－2突变体对受体亚基结合能力的初步鉴定

用定点突变法分别得到了两个人白细胞介素-2(IL-2)的部分拮抗剂15Val-IL-2和126Asp-IL-2以及一个为IL-2受体α亚基结合缺陷型的突变体62Leu-IL-2,当将15Val-IL-2或126Asp-IL-2与62Leu-IL-2共同保温时,62Leu-IL-2的活性受到明显抑制,对此现象机理的分析表明15Val-IL-2或126Asp-IL-2可用于IL-2受体亚基结合缺陷型突变体的初步鉴定.同时,这一思路在其它受体-配基系统中具有一定的适用性.     

IL—2部分拮抗剂可用于IL—2突变体对受体亚基结合能…

用定点突变法分别得到了两个人白细胞介素－２（ＩＬ－２）的部分拮抗剂１５Ｖａｌ－ＩＬ－２和１２６Ａｓｐ－ＩＬ－２以及一个为ＩＬ－２受体ａ亚基结合缺陷型的突变体６２Ｌｅｕ－ＩＬ－２,当将１５Ｖａｌ－ＩＬ－２或１２６Ａｓｐ－ＩＬ－２与６２Ｌｅｕ－Ｉｌ－２共同保温时,６２Ｌｅｕ－ＩＬ－２的活性受到明显抑制,对此现象机理的分析表明１５Ｖａｌ－ＩＬ－２或１２６Ａｓｐ－ＩＬ－２可用于ＩＬ－２受体亚基结合缺陷型突     

RU486逆转糖皮质激素对淋巴细胞达白细胞介素—2受体的抑…

本文采用荧光标记ＣＤ２５单抗和放射性配基结合分析实验,观察了ＲＵ４８６地地塞公抑制淋巴细胞表达高、低亲和力ＩＬ－２受本的影响。结果显示,与地塞米松共同培养４８小时的大脾淋细胞,高、低亲和力ＩＬ－２受体的表达明显降低;在含有地塞米松的淋巴细胞培养体系中加入ＲＵ４８６后,表达ＣＤ２５（低亲和力ＩＬ－２受体）的阳性细胞率显著升高,淋巴细胞表面的高亲和力ＩＬ－２受体数量明显增加,基本恢复至正常水平,以上结     

白细胞介素—2加强小鼠T淋巴细胞产生白细胞介素—3

In addition to the regulation of T cell growth, IL-2 exerts effects on the induction of certain lymphokines. We show here that IL-2 synergizes with 5 micrograms/ml of ConA to promote the production of IL-3 in mouse splenic T cell cultures. IL-3 was measured as CFU-GEMM-inducing activity on mouse bone marrow progenitor cells in the supernatant of the stimulated mouse splenic T cells (TCM). The resting T cells produced no CFU-GEMM-inducing activity, but could be induced to produce low level of CFU-GEMM-inducing activity in the presence of ConA. In vitro exposure to IL-2 markedly increased CFU-GEMM-inducing activity production (nearly up to 8-fold) by the ConA-activated T cells. Optimal stimulation was observed when 80 u/ml IL-2 was used for 48 h incubation. Anti-mouse IL-3 monoclonal antibody inhibited the CFU-GEMM inducing activity of TCM. Moreover, the TCM stimulated the proliferation of IL-3 dependent cell line FDC-P1. We also show that IL-2 and ConA-treated T cells expressed high level of IL-3 mRNA through dot blot analysis. These results confirmed the nature of CFU-GEMM-inducing activity of TCM as IL-3. The capacity of IL-2 to promote the production of IL-3 may represent an important mechanism by which it mediate the communication between the immune and hematopoietic systems.     

IL10—13的基础和临床前研究进展

IL10－13是近几年发现,命名的白细胞介素家族成员,本简介它们的基本生物学性质,综述各因子的基础和临床前研究的最新进展,并对其临床应用前景作一展望。     

含人IL－2基因的真核表达质粒的构建及其在真核细胞中的表达

本工作用ＰＣＲ由人的外周血单个核细胞。ｃＤＮＡ人中获取了带有信号肽的ＩＬ－２全ｃＤＮＡ克隆,并构建了不同的表达质粒：带有ＳＶ４０启动子的以质粒为载体的ｐＳＶＫ３－ＩＬ２和以逆转录病毒为载体的ｐＬＮ－ＩＬ２系列：ｐＬＮＣＩＬ２,ｐＬＮＳＩＬ２,ｐＬＩＬ２ＳＮ,它们分别带有ＣＭＶ、ＳＶ４０和ＬＴＲ启动子。用ＤＥＡＥ－Ｄｅｘｔｒａｎ法、ＳＡ→脂质体法和电穿孔等方法分别将这些ＩＬ－２表达质粒转染人ＣＯＳ－７及ＣＴＬＬ－２细胞中,测定不同时间细胞培养液上清中ＩＬ－２的量。结果表明,这些表达质粒在靶细胞中均有不同程度的一过性表达,ＩＬ－２的分泌至少可持续５天,转染后７２～９６小时ＩＬ－２产量最高,一般可达２８～３０Ｕ／ｍｌ,最高为５０Ｕ／ｍｌ。本工作比较了不同启动子和表达调控元件对ＩＬ－２表达的影响,还比较了在不同靶细胞中这些表达质粒产生ＩＬ－２的量。     

应用XTT法检测白细胞介素—Ⅱ的生物学活性

应用XTT比色法检测IL－2的生物学活性并与MTT法和^3H掺入法进行比较,结果XTT法较上述方法简便易行,结果稳定,重复性好。     

bcl—2和IL—1和TNFα表达的调节作用初探

通过将反义ｂｃｌ－２基因转梁于Ｕ９３７细胞,建立了Ｂｃｌ－２蛋白表达受抑的Ｕ９３７细胞模型,证实了模型细胞的增殖和存活表型授课和线菌素Ｄ－结晶紫试验和ＥＬＩＳＡ检测表明模型细胞上清中ＴＮＦα的活性和含量无明显变化,小鼠胸腺细胞增殖试验表明模型细胞上清中ＩＬ－１活性升高,提示ｂｃｌ－２的表达对ＴＮＦα的表达无明显影响,但可能在一定程度上抑制了ＩＬ－１的表达或活性。     

双歧杆菌对裸鼠腹腔巨噬细胞产生IL—1及IL—6的影响

给裸小鼠腹腔注射活的青春型双歧杆菌,并以小鼠胸腺细胞增殖法及ＥＬＩＳＡ法分别检测了裸鼠腹腔巨噬细胞分泌的ＩＬ１活性及ＩＬ６含量。结果表明：实验组裸鼠腹腔巨噬细胞分泌的ＩＬ１活性以及ＩＬ６含量均显著高于对照组,两者均具有统计学意义（ｐ＜００１）。这提示青春型双歧杆菌可激活巨噬细胞产生ＩＬ１以及ＩＬ６,它们在该菌调节机体免疫反应中可能起一定作用。     

实用淋巴细胞培养技术

采自人体的外周静脉血液,用淋巴细胞分离液进行分析,收集分离得到淋巴细胞,同时回收血液的血清成分,此血清不经灭活可直接用于培养。本实验对影响淋巴体外激少在、增殖的相关因子进行了详细的统计分析,实验结果表明,在基础培养液ＲＰＭＩ１６４０中添加１００μｇ／ｍｌ的ＰＨＡ、１００ｉｕ／ｍｌ的ＩＬ－２和１０％的自体或胎血清,可以有产地激活淋巴细胞并在营养条件允许的情况下长期处于增鱼的状态。     

植物多糖对IL2及IL6产生的影响

免疫学的发展,为中医药的研究开拓了新的前景。许多免疫学指标的检测促进了中药有效成分的研究[1]。本实验选择中药有效成分淫羊藿及银杏的多糖成分对小鼠白细胞介素产生的影响,探讨其对免疫功能的作用,为中药治疗某些疾病提供科学的依据。三材料与方法1．1材料Balb／c小鼠中国医科大学实验动物部提供,6～8周龄,牛体重20±2g。植物多糖成分淫羊藿多糖（EpimediumKoreanumpolysaccharids,EPS）采朝鲜淫羊藿茎叶,经水及稀醇提取,Sevage法除去蛋白质,又半透膜透析,醇沉后超滤得到分子量为30000～80000的物质,经大连物化所鉴定内…     

人白细胞介素－2的两个部分拮抗剂

通过定点诱变技术得到6个生物活性剧烈下降的人白细胞介素-2(IL-2)突变体,其中两个突变体即15Val-IL-2和126Asp-IL-2可以在一定浓度范围内使IL-2的生物效应降低.在对高亲和力IL-2受体(IL-2R)的竞争抑制实验中,15Val-IL-2和126Asp-IL-2又表现了一定的竞争能力.这些结果表明15Val-IL-2和126Asp-IL-2的部分拮抗天然IL-2的作用.结合IL-2二级结构分析及对IL-2与IL-2R相互作用的已有认识,可认为15Val-IL-2和126Asp-IL-2的部分拮抗作用产生的原因在于替换残基在空间上对IL-2与IL-2R βγ亚基结合微环境的轻微扰动,干扰了IL-2有关残基与IL-2R βγ亚基的结合,但尚不能完全阻止其与IL-2R βγ亚基的结合.