姜延胶囊抗炎镇痛作用实验研究

目的:观察姜延胶囊的抗炎镇痛作用.方法:采用醋酸致小鼠腹腔毛细管通透法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、滤纸性肉芽肿法及小鼠热板法、扭体法镇痛实验等动物模型,考察姜延胶囊的抗炎镇痛效果.结果:姜延胶囊能明显减轻小鼠腹腔毛细血管通透性,对小鼠耳肿胀及肉芽肿均有抑制作用;并能减少热板及醋酸所致的小鼠疼痛反应,提高小鼠痛阈值.结论:姜延胶囊具有良好的抗炎镇痛作用,该实验为其临床应用提供了药理学依据.     

参葛滴丸成型工艺研究

目的:确定参葛滴丸的成型工艺条件。方法:以滴丸的丸重差异及外观(圆整度、硬度、色泽)作为评价指标,采用单因素考察法对基质、冷却剂的种类、药液温度进行了选择;采用交叉试验对两种基质的比例及药物与基质的比例进行了优选。结果:优选的最佳成型工艺条件为:以甲基硅油为冷却剂,PEF4000:PEG6000=2:3作为基质,药物与基质比例为1:1.5,滴速为25—30d/min。结论:优选出的成型工艺条件稳定可行。     

血脂康胶囊对冠心病患者的抗氧化及抗炎效果研究

目的：探讨血脂康胶囊对冠心病患者的抗氧化及抗炎效果和意义。方法：选取冠心病并且有一定程度的脂代谢紊乱的患者64例,按随机对照原则随机分为A组（32例）及B组（32例）,A组给予血脂康胶囊600mg,日2次;B组予洛伐他汀40mg/d,丙氨酸转氨酶或天冬氨酸转氨酶升高超过正常值3倍以上的患者服用剂量减半,即洛伐他汀20mg/d,经治疗或者观察恢复正常后再加到40mg/d。共比8周,检测实验前后的血浆ALT,AST,CK,OX-LDL,CRP及SOD水平。结果：血脂康胶囊可以明显的降低血浆TG,CHOL,LDL水平,并且与对照组差异有显著性意义（P〈0.05）。血脂康胶囊可以明显的降低血浆OX-LD,CRP水平,与对照组差异有非常显著性意义（P〈0.01）,血脂康胶囊可以提高血浆SOD水平优于对照组（P〈0.01）,而升高ALT,AST,CK的副作用较对照组低（P〈0.05）。结论：血脂康胶囊常规剂量不仅有效调脂而安全,并且有一定的抗氧化及抗炎效果。     

血脂康胶囊对冠心病患者的抗氧化及抗炎效果研究

目的:探讨血脂康胶囊对冠心病患者的抗氧化及抗炎效果和意义。方法:选取冠心病并且有一定程度的脂代谢紊乱的患者64例,按随机对照原则随机分为A组(32例)及B组(32例),A组给予血脂康胶囊600mg,日2次;B组予洛伐他汀40mg/d,丙氨酸转氨酶或天冬氨酸转氨酶升高超过正常值3倍以上的患者服用剂量减半,即洛伐他汀20mg/d,经治疗或者观察恢复正常后再加到40mg/d。共比8周,检测实验前后的血浆ALT,AST,CK,OX-LDL,CRP及SOD水平。结果:血脂康胶囊可以明显的降低血浆TG,CHOL,LDL水平,并且与对照组差异有显著性意义(P<0.05)。血脂康胶囊可以明显的降低血浆OX-LD,CRP水平,与对照组差异有非常显著性意义(P<0.01),血脂康胶囊可以提高血浆SOD水平优于对照组(P<0.01),而升高ALT,AST,CK的副作用较对照组低(P<0.05)。结论:血脂康胶囊常规剂量不仅有效调脂而安全,并且有一定的抗氧化及抗炎效果。     

抗宫炎凝胶剂成型工艺研究

目的:研究抗宫炎凝胶剂的成型工艺,优化制备工艺。方法:对基质种类、辅料种类及用量进行筛选,优选最佳制备工艺路线,采用外观指标综合评分(满分6分)即以制剂的外观、涂布性、细腻性、粘稠性、稳定性为考核指标,用正交试验设计法筛选基质的组成,参照2010年版《中国药典(二部)》附录XC的体外溶出度试验,采用转篮法进行试验,测定君药广东紫珠中总黄酮溶出度为考核指标,制备抗宫炎凝胶剂。结果:以卡波姆940为基质,氢氧化钠为中和剂,甘油为保湿剂,氮酮为吸收促进剂,制备抗宫炎凝胶剂的工艺稳定可行。结论:抗宫炎凝胶剂制备方法简便易操作,质地均匀细腻有光泽,涂展性好,性质稳定,在常温时保持胶状,不干涸或液化,溶出度高,说明该成型工艺稳定可行。     

醋制延胡索与净制延胡索抗炎、镇痛作用的对比研究

目的:对比醋制延胡索与净制延胡索的抗炎、镇痛的药理作用,从而阐明中药炮制理论的科学性.方法:①抗炎实验研究:以NIH小鼠制作二甲苯致耳廓肿胀模型,对比观察酒延胡索与净延胡索对小鼠耳廓肿胀的影响;尾静脉注射伊文思兰,对比观察酒延胡索与净延胡索对炎症渗出的影响;②镇痛实验研究:以NIH小鼠热板法和醋酸扭体法对比观察酒延胡索与净延胡索的镇痛作用.结果:①醋制延胡索与净制延胡索均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度、抑制小鼠腹腔毛细血管的通透性、提高热板法疼痛模型小鼠痛阈值从而减少疼痛反应次数、抑制醋酸所致小鼠扭体痛反应,以上效应与阴性对照组比较,差异显著,p＜0.01或p＜0.05;②与消炎痛阳性对照组比较,以上两种药物在镇痛作用方面与消炎痛相比差异不显著,p＞0.05;但在抗炎作用方面要弱于消炎痛组,p＜0.05;③醋制延胡索组与净制延胡索组比较,醋制延胡索在镇痛作用方面,要优于净制延胡索,p＜0.05;在抗炎作用方面,两者无显著性差异,p＞0.05.结论:①延胡索的镇痛作用显著;②醋延胡索的镇痛优于净制延胡索.     

净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术治疗复杂性肾结石临床疗效分析

目的:探讨净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术治疗复杂性肾结石临床疗效。方法:选取2010年1月-2011年12月在我院就诊的复杂性肾结石患者83例,随机分为体外冲击波碎石术组、经皮肾镜碎石取石组、净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术组。观察两组间的手术时间、碎石率、疗效以及组内之间不同直径的结石的碎石率。结果:ESWL组碎石成功率85.3%,PCNL组碎石成功率90.0%,净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术组碎石成功率89.7%,三组比较无统计学意义(P>0.05);ESWL组手术时间(40.2±6.3)min,PCNL组手术时间(46.6±4.1)min,净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术组手术时间(42.2±5.7)min,三组比较无统计学意义(P>0.05);ESWL组、PCNL组、净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术组治疗复杂性肾结石的有效率依次为75.0%、80.0%、97.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);ESWL组5<10mm、10<15mm、15<20mm直径的肾结石的粉碎率依为100%、85.7%、40%,组内比较具有统计学意义(P<0.01),PCNL组5<10mm、10<15mm、15<20mm直径的肾结石的粉碎率依次为100%、83.3%、75%,组内比较具有统计学意义(P<0.05),净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术组5<10mm、10<15mm、15<20mm直径的肾结石的粉碎率依次为100%、88.9%、57.1%,组内比较具有统计学意义(P<0.01)。结论:体净石灵胶囊联合体外冲击波碎石术治疗复杂性肾结石的临床疗效优于单纯运用体外冲击波碎石术或经皮肾镜碎石取石术。     

妇炎消胶囊联合头孢地尼胶囊对慢性盆腔炎患者血液流变学和血清炎性因子的影响

目的：观察妇炎消胶囊联合头孢地尼胶囊对慢性盆腔炎患者血液流变学和血清炎性因子的影响。方法：选择2022年2月-2023年2月期间合肥市第二人民医院收治的慢性盆腔炎患者106例。按照双色球法将患者分为对照组和实验组,各为53例。对照组接受头孢地尼胶囊,实验组在对照组的基础上接受妇炎消胶囊,均治疗14天。对比两组疗效、临床症状缓解、炎症因子、血液流变学和不良反应。结果：实验组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。实验组的腹痛消失时间、白带异常消失时间短于对照组（P<0.05）。治疗后,实验组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血浆黏度值、钙素原（PCT）、红细胞聚集指数、白介素6(IL-6)、全血高切还原黏度、血清淀粉样蛋白（SAA）、全血低切还原黏度低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率组间对比未见差异（P>0.05）。结论：妇炎消胶囊联合头孢地尼胶囊治疗慢性盆腔炎患者,可有效改善患者的临床症状,改善血液流变学,降低血清炎性因子水平,且无明显不良反应。     

Box-Behnken响应面法优化金线莲颗粒成型工艺

以填充剂种类、辅料配比、原料用量、干燥温度和黏合剂用量为考察因素,以颗粒合格率、溶化性、吸湿性和感官评价的总评归一值(OD)作为评价指标,采用单因素实验并结合响应面优化设计优选金线莲颗粒剂最佳成型工艺。结果表明,最佳成型工艺为辅料乳糖:糊精=3:1,原料药比例7.01%、干燥温度50 ℃,按此方案进行试验,预测颗粒成型率87.18%,吸湿率8.22%,溶化时间34.95 s,感官评价81分。采用响应面法优化金线莲颗粒的成型工艺结果可靠,可为金线莲颗粒剂的工业化生产提供依据。     

五味牵牛胶囊主要药效学研究

目的：观察和验证五味牵牛胶囊对治疗前列腺增生、镇痛和抗炎的药理作用;方法：采用前列腺增生、致痛、致炎动物模型（小鼠、大鼠）等方法进行实验观察。结果：①五味牵牛胶囊对小鼠、大鼠的前列腺增生有明显的治疗作用（P〈0.01）,可显著减低增生的前列腺重量,使前列腺腺体缩小,腺腔扩张降低;②五味牵牛胶囊对醋酸诱发的疼痛具有明显的镇痛作用;③五味牵牛胶囊对角叉菜胶诱发的炎症具有显著的抗炎作用;④结果表明五味牵牛胶囊对前列腺增生的治疗具有明显的量效和时效关系。结论：①拟推荐临床用药采用口服法;②根据文献相关剂量换算的方法,五味牵牛胶囊临床成人拟日用量为1519 mg/日;③拟推荐临床用药疗程为6周。     

速效止泻胶囊含量测定方法的初步研究

目的：探讨速效止泻胶囊质量标准中含量测定方法的建立。方法：采用中性氧化铝柱层析-紫外分光光度法建立了盐酸小檗碱的含量测定方法。结果：线性关系r=0.99996,平均回收率为106．42％,含量限度为90mg/粒。结论：建立的含量测定方法准确可靠,可以控制产品质量。     

肾炎良系列胶囊治疗肾小球肾炎的临床研究

目的 观察肾炎康系列胶囊治疗肾炎的有效性和安全性。方法 将165例肾炎患者随机分为两组,治疗组应用肾炎康系列胶囊（中成药系列制药）等药物。对照组用中医辩证施治及其它对症治疗。结果 治疗级临床治愈率（62．50％）,总有效率（88．33％）,显著高于对照组（P＜0．01）。结论 肾炎康系列胶囊治疗肾炎临床治愈率高,疗效显著。其远期疗效有待观察。     

Formulation of Bacteria for Biological Weed Control Using the Stabileze Method

Two plant pathogenic Pseudomonas spp. were formulated using the 'Stabileze' method which involves the incorporation of bacteria in a water-absorbent starch matrix with oil and sucrose, then granulating the matrix with hydrated silica. In one experiment, P. syringae pv. tabaci formulated with the standard Stabileze formula was evaluated for storage viability at -15, 2 and 22°C. Bacteria stored for 1 year at -15 and 2°C lost only 0.2 and 0.5 log 10 colony forming units (CFU) g -1 respectively compared to a loss of log 10 3.5 CFU at 22°C. In a second experiment, the same pathogen was evaluated using variations of the formula with and without oil, and with and without sucrose. P.s. pv. tabaci formulated with sucrose and oil in combination, and sucrose and oil alone survived better than the formulation without oil or sucrose. A third experiment tested the effect of four levels of oil and four levels of sucrose (4 ×4 factorial) on survival of P.s. pv. tagetis over a 28 month period. Sucrose alone enhanced survival more than oil alone, and the beneficial effect of the sucrose was reduced when it was combined with oil. These experiments suggest that the Stabileze protocol is effective for stabilizing bacteria, but there are differences in response to different formulation components between species of bacteria.     

复方玄驹胶囊治疗精液液化异常的临床研究

目的：观察复方玄驹胶囊治疗精液液化异常的临床疗效。方法：选择2010年1月至2012年1月在广西医科大学第四附属医院男性科门诊精液液化异常患者182例,采用简单随机分组,其中100例口服复方玄驹胶囊,82例口服生精胶囊为对照组,观察患者治疗前后精子质量及精液液化状态。结果：两组患者在治疗少、弱精方面均较同组治疗前差异有统计学意义（P〈0.05）,在治疗精液液化异常方面,复方玄驹胶囊治疗组总有效率及治愈率较生精胶囊对照组差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方玄驹胶囊对少、弱精子症并精液液化异常具有较好的疗效,可作为治疗男性不育症的一种有效治疗方法。     

电针腧穴联合当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究

目的:探讨电针腧穴联合当飞利肝宁治疗非酒精性脂肪性肝炎(nonalcohlic steatohepatitis,NASH)的临床疗效及其安全性。方法:选择符合2010年非酒精性脂肪性肝病诊疗指南[1]诊断标准的80例非酒精性脂肪性肝炎患者,随机分为联合组(电针联合当飞利肝宁治疗组)和对照组(护肝宁治疗组)各40例,两组患者均在纠正不良生活方式、控制饮食(BMI24)、适量有氧运动等的基础上给予相应的治疗,对照组仅服用护肝宁,3次/d,联合组服用当飞利肝宁及电针腧穴治疗。观察和比较两组的疗效、血清转氨酶、血脂水平、脂肪肝程度变化和不良反应的发生情况。结果:联合组和对照组的治疗总有效率分别为90.0%和62.5%,两组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。治疗后,联合组患者的血清转氨酶、血脂水平均较对照组显著降低(P0.05)。治疗中两组均未发现明显不良反应。结论:电针腧穴联合当飞利肝宁对非酒精性脂肪性肝炎有较好的治疗效果,具有很高的临床应用价值。     

扶正化瘀胶囊对心肌梗死大鼠心肌纤维化的影响

目的：急性心肌梗死是危害人类健康的重大疾病之一,心肌梗死后心肌纤维化是造成心脏结构破坏、心功能下降、心律失常发生、心衰甚至猝死的微观病理机制。防治心肌纤维化是当前医学研究的重点和热点。本研究主要探讨扶正化瘀胶囊对心肌梗死大鼠心肌纤维化的干预作用。方法：大鼠随机分为假手术组、模型组、扶正化瘀胶囊组和卡托普利组,采用结扎冠状动脉前降支的方法建立心肌梗死模型,假手术组只穿线,不结扎。于造模成功后第10天开始给予相应药物治疗2个月。治疗结束后,检测左心室梗死范围和心肌胶原含量。结果：与假手术组比较,模型组、扶正化瘀胶囊组和卡托普利组的非梗死区面积显著减小（P〈0.01）。与模型组比较,扶正化瘀胶囊组和卡托普利组的梗死区面积和梗死百分比显著减小（P〈0.05,P〈0.01）。在心肌胶原表达上,与假手术组比较,模型组和扶正化瘀胶囊组胶原含量显著增加（P〈0.01）。与模型组比较,卡托普利组和扶正化瘀胶囊组胶原含量显著降低（P〈0.05,P〈0.01）。结论：扶正化瘀胶囊能够改善心肌缺血,缩小心肌梗死范围,抑制心肌胶原表达,除能用于肝纤维化的治疗外,还能用于防治心肌梗死后的心肌纤维化。     

珍芪降糖胶囊对糖尿病大鼠的药效学研究

目的：研究珍芪降糖胶囊对实验性糖尿病大鼠的治疗效果。方法：采用腹腔注射链脲佐菌素（STZ）制备糖尿病大鼠模型,观察珍芪降糖胶囊对大鼠血糖、胰岛素、血脂、尿素氮、肌酐、血小板聚集及肾小球形态的影响。结果：珍芪降糖胶囊能明显降低糖尿病大鼠的血糖、胰岛素含量,降低糖尿病大鼠低密度脂蛋白胆固醇、尿素氮、肌酐,提高高密度脂蛋白胆固醇含量,对二磷酸腺苷（ADP）诱导的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用,并有减轻肾小球病变的作用。结论：珍芪降糖胶囊在降低血糖、调节脂质代谢紊乱、改善肾小球功能等多方面发挥较好的作用。     

Production Factors Involved in the Formulation of Erynia neoaphidis as Alginate Granules

Granular formulations of the aphid-pathogenic fungus Erynia neoaphidis were produced by entrapping mycelia in alginate polysaccharide polymers. Four Swiss isolates were compared for the numbers of conidia discharged from the surface of alginate granules in standardized laboratory assays and two were considered to be suitable for further development. Conidiation was achieved from granules produced using nozzle diameters of 2.0. 1.0 and 0.5 mm from glass burettes or a novel vibrating tip apparatus. The mean diameters of dried granules varied from 0.5 to 1.8 mm. The addition of sucrose, potato starch or chitin in alginate solutions significantly improved the numbers of discharged conidia. W ith freshly produced granules, there was a 14.2- fold increase in sporulation from 6.3 to 89.7 conidia mm - 2 using 2% (w/v) sucrose. Increases of 1.6-to 2.3-fold, from 11.0 to 17.7 and 25.2 conidia mm - 2, were observed using 5% (w/v) starch or chitin respectively. The overnight drying of granules in a laminar flow hood and storage for 4 days at 4 C made differences in sporulation more obvious. There was a 15.5-fold difference in conidial numbers of 12.4 and 0.8 conidia mm - 2 from granules with and without sucrose respectively. For starch and chitin, there were 76.0-and 46.5-fold increases from 0.4 to 30.4 and 18.6 conidia mm - 2respectively. Fresh or dried alginate granules containing 2% sucrose and 5% starch gave 8.6-26.6% infection in laboratory bioassays with nymphs of pea aphid, Acyrthosiphon pisum , which were not significantly different when compared with infections of 6.7-22.9% using agar cultures or unsupplemented granules. Further studies on desiccation and storage regimes are required in order to improve the short-term shelf-life of E. neoaphidis alginate granules.     

Capsule formation in Zymomonas mobilis grown on sucrose

A capsule formed around Zymomonas mobilis grown on sucrose, increasing in thickness with higher initial sucrose concentrations. Cryofixation and freeze-substitution electron microscopy techniques preserved this polymer matrix, unlike other techniques.L.A. Kirk and R.i. Webb are with the Department of Microbiology, The University of Queensland, Brisbane, Qld 4072, Australia; R.I. Webb is also with the Centre for Microscopy and Microanalysis and H.W. Doelle is with MIRCEN-Brisbane, both at The University of Queensland, Brisbane, Qld 4072, Australia.     

芪苈强心胶囊联合左卡尼汀注射液对慢性心力衰竭的疗效探讨

摘要 目的：研究芪苈强心胶囊联合左卡尼汀注射液对慢性心力衰竭的疗效。方法：选择2016年1月～2019年1月我院收治的85例慢性心力衰竭患者,随机分为两组。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,观察组联合口服芪苈强心胶囊。检测两组治疗前后的心功能、心室重构、血浆脑钠素 N 端前体肽(N-terminal pro peptide of brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)、高敏 C 反应蛋白(High sensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平。结果：观察组治疗的总有效率为88.09 %（37/42）,明显高于对照组的67.44%（29/43）(P<0.05)。治疗前,两组的左心室舒张末期内径（End diastolic diameter of left ventricle,LVEDd）、心率（heart rate,HR）、左心室收缩末内径（Left ventricular end systolic diameter,LVESd）、左室射血分数（Left ventricular ejection fraction,LVEF）、心排血量（Cardiac output,CO）和E峰/A峰的比值（E peak /A peak,E/A）均无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组的LVEDd、HR和LVESd均明显降低(P<0.05),LVEF、CO和E/A均明显升高(P<0.05),且观察组上述指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的血浆NT- pro BNP、hs- CRP水平比较无差异（P>0.05）;治疗后,两组的血浆NT- pro BNP、hs- CRP水平均明显降低（P<0.05）,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。对照组发生胃肠道反应3例,头痛3例,不良反应的发生率为13.95 %;观察组发生胃肠道反应4例,头痛3例,不良反应的发生率为16.67 %。两组不良发应的发生情况无统计学意义（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合左卡尼汀注射液能改善慢性心力衰竭患者的心室重构及心功能,降低炎症标志物和神经内分泌激素水平,值得进行推广。