单核细胞趋化蛋白—1生物学特性及应用研究

趋化因子是不同类型细胞分泌的低分子量 (8～ 1 0ｋＤ)的细胞因子 ,它们对各种白细胞亚类如中性粒白细胞、单核细胞、淋巴细胞具有趋化作用。根据其 4个保守的半胱氨酸残基中前两个的位置 ,可将它们分成ＣＣ、ＣＸＣ、ＣＸ3Ｃ、Ｃ等 4个亚家族。趋化因子具有以下几个特点 :(1 )趋化因子在体外趋化一种或多种髓样细胞 ,(2 )脂多糖 (ＬＰＳ)、肿瘤坏死因子 (ＴＮＦ)、白介素 1 (ＩＬ 1 )、前炎症刺激物可导致大多数趋化因子的产生和分泌 ,(3 )动物皮内注射趋化因子均可引起炎症浸润[1] 。1 .单核细胞趋化蛋白 1 (ＭＣＰ 1 )生物学功能单核细胞…     

趋化因子CX_3C——Fractalkine的结构与功能

趋化因子是一类结构和功能相关的多肽超家族 ,分子量为 7～ 1 5ｋＤ ,分子序列中多数有四个半胱氨酸残基 (Ｃｙｓ或Ｃ)。根据Ｎ末端两个保守Ｃｙｓ的排列方式 ,趋化因子被分为Ｃ、ＣＣ、ＣＸＣ和ＣＸ3Ｃ四个亚家族。Ｆｒａｃｔａｌｋｉｎｅ(ＦＫＮ) [1] 是ＣＸ3Ｃ亚家族的唯一成员。过去认为 ,ＦＫＮ具有趋化功能 ,参与白细胞特别是吞噬细胞和淋巴细胞的游走和活化 ,同时表现有粘附作用 ,介导细胞间粘附。近年的研究发现 ,ＦＫＮ还具有其它多种潜在功能 ,如增强细胞粘附、介导免疫损伤等。1 .ＦＫＮ的结构及其受体ＣＸ3ＣＲ1ＦＫＮ编码基因…     

以融合蛋白形式在大肠杆菌中表达人MCP—1

将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中,在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋白,该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右,Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测表明,表达产物可与ＭＣＰ－１抗体特异反应,采用琼脂糖平板法进行活性测定表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性,说明Ｎ端融合一段细菌蛋白对ＭＣＰ－１有无趋化活性可能没有影响。     

SDF1—CXCR4轴的新作用

基质衍生因子 1 (ｓｔｒｏｍａｌｄｅｒｉｖｅｄｆａｃｔｏｒ 1 ,ＳＤＦ1 )是ＣＸＣ家族趋化蛋白 ,1 988年由日本学者Ｎｉｓｈｉｋａｗａ等[1] 首先克隆发现 ,其受体为ＣＸＣＲ4,属Ｇ蛋白偶联受体家族。ＳＤＦ1与ＣＸＣＲ4作用 ,构成ＳＤＦ 1 ＣＸＣＲ4反应轴 ,转导特定的信号、介导不同的效应。过去认为 ,ＳＤＦ1 ＣＸＣＲ4轴介导的效应主要包括参与胚胎、血管、心脏形成以及Ｂ细胞生成等生理过程 ,与炎症反应无关。近年来的研究报告显示ＳＤＦ1 ＣＸＣＲ4轴在多种状态下发挥独特作用 :介导炎症细胞跨膜迁移、对Ｔ淋巴细胞增殖起共刺激…     

以融合蛋白形式在大肠杆菌中表达人MCP－1

将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中,在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋０白,该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明,表达产物可与ＭＣＰ－１抗体特异反应。采用琼脂糖平板法进行活性测定表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性,说明Ｎ端融合一段细菌蛋白对ＭＣＰ－１有无趋化活性可能没有影响。     

RANTES生物功能的多样性

调节活化正常Ｔ细胞表达与分泌的趋化因子(ｒｅｇｕｌａｔｅｄｕｐｏｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎｎｏｒｍａｌＴｃｅｌｌｅｘｐｒｅｓｓｅｄａｎｄｓｅｃｒｅｔｅｄ ,ＲＡＮＴＥＳ)为ＣＣ类趋化蛋白 ,具有多种不同的生物学功能。它不仅对多种细胞有趋化作用 ,还可以强烈的激活淋巴细胞 ,参与炎症反应的发生 ,调节细胞的生长和分化 ,参与ＨＩＶ的感染。1.ＲＡＮＴＥＳ及其受体ＲＡＮＴＥＳ仅含 6 8个氨基酸残基 ,其来源广泛 ,ＮＫ细胞[1] 以及γδ Ｔ细胞[2 ] 均可组成性地表达ＲＡＮＴＥＳ ;炎症反应中ＣＤ8 Ｔ细胞、上皮细胞、成纤维细胞和血小…     

CCR5的结构和功能：近两年的研究进展

ＣＣＲ５是趋化蛋白ＭＩＰ－１α,ＭＩＰ－１β、ＲＡＮＴＥＳ的特异性受体,主要表达于单核／巨细胞及Ｔ细胞膜上,具有Ｇ蛋白受体所特有的７个胯膜区。ＣＣＲ５与白细胞的趋经性,炎症反应,嗜Ｍφ型ＨＩＶ－１株对ＣＤ４细胞的感染密度相关。ＣＣＲ５的缺陷与个体对ＨＩＶ－１的抗性有关。本文就近两年在ＣＣＲ５结构特点,转录调控,信号传递,生物学功能等方面的研究进展作一综述。     

MCP-1及其在相关疾病中的治疗措施

单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)属于趋化因子的CC亚家族,MCP-1与其受体CCR2相结合,参与了多种炎性疾病的发生。该从抑制MCP-1的表达、MCP-1的拮抗剂、CCR2的拮抗剂、DNA疫苗几方面综述了针对MCP-1的治疗措施。     

CTL趋化蛋白在抗病毒中的作用

趋化蛋白是一类与炎症反应密切相关的小分子蛋白南,在机体抗病毒免疫中起重要作用。某些趋化蛋白可正向趋化、吸收病毒持异性ＣＴＬ至病感染局部ＣＴＬ除可直接裂解感染细胞或释放广谱的抗因子以精除病毒感染外,还可分泌多种趋化蛋白,介导各种非特异性炎性细胞,甚至牧场划性ＣＴ本身的迁移、增殖和协同作用在抗病毒感染中发挥协调作用。某些病毒可编码产生趋化蛋白／趋化蛋白受体样分子或拮抗剂,逃避宿主免疫细胞的攻击。     

趋化细胞因子及其受体——结构与功能的进展

趋化细胞因子（chemokine）之分子一级结构、cDNA克隆及其基因结构研究确立了其在功能上具选择特异性的α和β亚家族。LPS、IL－1、TNF、IL－4和INF等对其基因的表达起调节作用。α亚家族的代表IL－8基因5’－旁侧区中－94和－71碱基对之间的核苷酸元件为其基因转录激活所必需。IL－8分子N－端的ELR基序为其受体识别所必备。编码IL－8RA和RB、MIP－1αR、MCP－1RA和RB之cDNA已分离获得。G－CSF和LPS可调节IL－8受体基因的表达。