镍对水稻离体叶片中与衰老有关的一些生理指标的影响

本文研究了镍对水稻一些与衰老有关的生理指标的影响。实验材料水稻（earn＆flit）（）为杂交稻品种汕优64。种子以漂白粉消毒,并经自来水浸泡48h后,置于30oC温箱中催芽。萌芽后均匀播在瓷盆中,以水培养,放在28oC光照培养箱中,每天光照12h（光照度2000lX）。取三叶期秧苗的叶子分别置于10－‘mol·L－‘NISO;和蒸馏水中,暗中放置48h后测定叶绿素含量［陈福民等．林业科技通讯,198d,（2）：4］、＊OD活性「o－annopalitsCNdal．PhatPhnd,1977,59：315］、抗坏血酸（ASA）含量［景国安等．植物生理学通讯,1985,（5）。4且…     

汞浸种对小麦种子萌发过程中与抗胁迫有关的一些生理特性和物质含量的影响

小麦（Triticumsp．）超大穗种子用5×10－4mol·L－1HgCl2溶液（对照用蒸馏水）浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标：细胞膜透性,按电导法（见薛应龙．植物生理实验．北京：高教出版社,1985．151）;MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26（6）：605」;＊＊D活性按Gianmoplitis方法（PlantPhysiol,1977,59：315）;POD活性,按愈创木酚氧化比色法（见张志良．植物生理学实验指导．北京：高教出版社,1987．154）;CAT活性,按过氧化氢分解量法（见山东农…     

部分植物中的多胺氧化酶活性

多胺氧化酶（PAO）已证实在动物、微生物和植物中都有存在。目前,植物中的研究仅限于豆科和禾本科及百合、菊芋等为数不多的植物种类。本文研究了PAO在一些植物中的分布情况,取材涉及16个科28种植物。豌豆、直豆、蚕豆、花生、小麦等播种出苗后沙培（后期淋施Hoagland溶液）,满江红为人工养殖,其它材料均为新鲜时采集。大部分植物取用幼嫩组织（尤其是幼叶）,两个萍类植物用全植株测定。PAO的提取参照＊Mu＊＊。ri等［Ph～k加”,正984,23（2）：241）的方法,活性测定参照王富民等的方法「植物生理学报,1988,豆毛（4）。35叼…     

GA3对小麦种子α-淀粉酶诱导形成测定方法的改进

GA3对小麦种子α-淀粉酶诱导形成实验通过外加赤霉素溶液与清水（对照）处理小麦种子24h后萌发1d,比较其α-淀粉酶活性,可了解赤霉素在种子萌发过程中有诱导α-淀粉酶形成的作用。但是,在教学中,我们发现按照张志良和瞿伟菁（2003）主编的《植物生理学实验指导》一书中的方法各用一个调零校对对2组样品进行测定会导致实验结果的可比性降低,     

月季和香石竹切花不同部位中的游离态和结合态多胺含量

多胺（polyamines）是生物体内广泛存在的具有生物活性的一类脂肪族含氮物，主要以游离态和结合态两种形式存在。本文分析了月季（Rosebybrid）和香石竹（Dianthuscar－gophyllus）两种切花不同部位的多胺种类及其含量。游离态和结合态多胺的抽提和测定参照王富民等（植物生理学通讯，1988，1：39）和Robert等（PlansPhysiol，1985，79:336）的方法并略作修改。分别称取同一切花的不同部位各0．5g加入到5ml预冷的5％（W／V）过氯酸，于冰浴中匀浆，并在冰浴中放置1h后，以20000×g离心（4℃下）20min，上清液用于游离态多胺的测定；沉降…     

甜菜碱合成代谢基因工程的研究进展

甜菜碱（Betaine）是生物体内氨基酸代谢的中间产物［1］,可作为甲基供体,参与“一碳单位”的活化的甲基循环［2］。许多生物,特别是依赖环境条件而代谢类型多样化的植物、细菌和水生低等生物,在干旱、盐渍、深冻等低水势的逆境中,为了维持细胞的渗透势,合成和积累有机小分子,如脯氨酸［3］、甜菜碱［4］等氨基酸类,岩藻糖［5］、甘露醇［6］等单糖、双糖、三糖及糖醇类物质。LeRudalier［1］等（1984）法国和美国科学家合作,用150种代谢中间产物作体外渗透胁迫实验,发现只有甘氨酸甜菜碱和脯氨酸甜菜碱能有效地促进细胞生长,…     

多胺对猕猴桃试管苗生长发育的影响

取美味猕猴桃（Actinidiadeliciosa）试管苗茎尖（带2片分化的小叶）接种于下列处理的培养基中：（1）MS＋Put5mg／L（单位下同）;（2）MS＋PUt10;（3）MS＋Putls;（4）MS＋Sum2;（5）MS＋Spm4;（6）MS＋Spm8;（7）MS＋Spd0．5;（8）MS＋Spd1;（9）MS（对照）。每个处理10瓶,每瓶5个茎尖,于261C、12h／d2000lx光照的条件下培养。接种后24、31d统计生根率,31d后还测定了叶片叶绿素含量（西北农业大学植物生理生化教研组编．植物生理学实验指导．西安：陕西科学技术出版社,1987）。结果如下：1．多胺对美味猕猴桃试…     

水杨酸对NBT光化还原法测定植物SOD活性的干扰

氮蓝四唑（ＮＢＴ）光化还原法是测定植物超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的常见方法。不少研究已经探讨了照光反应时间、反应温度。粗酶液浓度、ＮＢＴ浓度和过氧化物酶对ＮＢＴ光化还原法测定ＳＯＤ活性的影响［１,２］。此外,芦丁等植物次生物质也会对其有干扰作用［３］。近年来,水杨酸（ｓａｌｉｃｙｌｉｃａｃｉｄ,ＳＡ）介导的信号传导途径已成为植物生理、生化研究的热点之一。本文报道ＳＡ对ＮＢＴ光化还原法测定ＳＯＤ活性具有干扰作用,并提出相应的解决办法,从而为今后进一步开展研究提供参考。材料与方法小麦（Ｔｒｉｔｉｃ…     

门冬胰岛素联合维生素D治疗妊娠期糖尿病Meta分析

目的：评价门冬胰岛素联合维生素D治疗妊娠糖尿病（GDM）的有效性和安全性,为临床选择用药提供循证医学依据。方法：通过检索中英文医学数据库随机对照试验（RCTs）,检索时间自建库以来到2020年4月。由2名研究者进行文献筛选,对符合标准的研究进行评价分析。结果：研究最终纳入11篇RCT,共纳入1 084例患者。在临床有效率［RR=1.18,95% CI（0.87,1.60）,P=0.29 ］、空腹血糖（FPG）［MD=-1.00,95% CI（-1.35,-0.66）,P＜0.000 01］、餐后2h血糖（2h PBG）［MD=-1.64,95% CI（-2.18,-1.09）,P＜0.000 01］、糖化血红蛋白（HbA1c）［MD=-1.49,95% CI（-1.96,-1.02）,P＜0.000 01］,观察组治疗效果要优于对照组。不良反应发生率方面,观察组明显低于对照组发生率［RR=0.36,95% CI（0.27,0.48）,P＜0.000 01］。结论：门冬胰岛素联合维生素D 在有效率、血糖相关指标、不良反应发生率等方面具有显著的效果。由于纳入的文献质量较低、样本数据较少,还需更大样本量、质量高的随机对照双盲试验进一步验证。     

肠外营养对早产儿生长激素释放肽的影响

目的：通过测定早产儿出生后不同时间点血清生长激素释放肽（Ghrelin）水平,探讨肠外营养对早产儿血清Ghrelin水平的影响及其与体格发育的关系。方法：选取32～35 w早产儿共200例,随机分为观察组和对照组。对照组给予母乳喂养,根据情况适当补充葡萄糖液及电解质液;观察组在给予母乳喂养的同时,加以肠外营养干预。采集患儿脐血、第72小时和第7天时股静脉血,测量患儿身高、体重及头围,利用ELISA法测定血清Ghrelin浓度。观察两组患儿血清Ghrelin浓度变化和体格发育情况。结果：肠外营养干预前,两组患儿血清Ghrelin浓度和身高、体重、头围均无差异（P>0.05）。肠外营养干预后,72 h［（0.805±0.146） vs（0.673±0.156）ng/mL］和7 d［（1.008±0.146）vs（0.847±0.156）ng/mL］均有观察组患儿血清Ghrelin浓度较对照组增高（P＜0.05）,且在第7天,观察组患儿体重［（2.580±0.278）vs（2.439±0.305）kg］、身高［（45.084±2.896）vs（43.990±2.332）cm］和头围［（30.747±1.065）vs（30.415±0.917）cm］均较对照组高。结论：肠外营养可调节早产儿血清Ghrelin浓度,有效提高患儿体格发育,最终实现追赶性生长,值得临床借鉴。     

白花泡桐离体培养不定根发生过程中内源IAA、ZT和ABA含量的变化

白花泡桐（Paulowniafortunei）成熟种子经常现消毒后,播于MS0培养基中。一星期时种子开始萌发,待苗长至4～5cm时,剪成0.5cm左右的小段,每段带一个节,接种于MS＋4mg／LBA的培养基上,诱导腋芽产生丛生芽。当丛生芽长至3～4cm高时,剪成单株转至MS＋1．5mg／LIBA的生根培养基上,6d时可见不定根出现。分别取培养0、2、4和6d的试管苗下端Icm左右长的茎段为材料,进行内源激素的测定。内源IAA、ZT和ABA的分离、提取参照丁静等的方法「植物生理学通讯,回979（2）：27」,用日本岛津＊O6A高效液相色谱仪测定,外标法定量。结果（…     

用FRET方法研究与Mps1蛋白有相互作用的CENP-E蛋白结构域

目的：探索与Mps1蛋白有相互作用的CENP-E蛋白结构域。方法：将重组质粒pEGFP-CENPE2（674~1085位氨基酸）、pEGFP-CENPE3（1200~2134位氨基酸）转染人胚肾293(HEK293)细胞,采用受体漂白荧光共振能量转移方法（FRET方法）,检测EGFP-CENPE2、EGFP-CENPE3和Mps1间的能量转移率(Ef), 进一步用免疫共沉淀方法验证FRET的实验结果。结果：重组质粒转染HEK293细胞后经激光共聚焦显微镜观察重组质粒表达的融合蛋白与Mps1都存在着共定位;FRET检测结果显示EGFP-CENPE3和Mps1间的能量转移率为［(12.63±0.48)%, n=30］,pEGFP-CENPE2和Mps1间的能量转移率为［(3.07±0.21)%, n=30］,与对照组［(2.96±0.27)%, n=30］比较pEGFP-CENPE3和Mps1间的能量转移率差异存在显著性（p<0.05）,免疫共沉淀实验结果显示EGFP-CENPE3与Mps1蛋白间存在相互作用。结论：FRET技术和免疫共沉淀实验证明了EGFP-CENPE3与Mps1间存在着相互作用。     

创伤性脑损伤对大鼠海马骨架蛋白及学习记忆功能影响

创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBI）是极为常见的外伤性疾病,致死率和致残率很高。存活者伴随的空间认知功能障碍,给患者家庭和社会造成了极大的负担。目前,对TBI造成的空间记忆障碍缺乏系统研究。脑损伤后海马组织与记忆有关的分子以及组成神经元骨架的分子如何变化研究甚少。本研究采用Wistar大鼠为研究对象,并随机将其分为假手术（sham）组和创伤性脑损伤（TBI）组。TBI组再按致伤后时间长短分为6 h、12 h、24 h、72 h、15 d五个亚组。TBI组应用PinPointTM颅脑撞击器撞击而致伤,sham组不撞击。采用Morris水迷宫评价实验动物空间记忆能力;干湿重法测定脑含水量,评估脑水肿与海马水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP-4）的相关性;海马神经元特异性核蛋白（neuron specific nuclear protein,NeuN）标记和免疫荧光检测评估TBI致大鼠神经元丢失情况;通过Western印迹检测TBI致海马骨架相关蛋白质和记忆相关蛋白质含量变化。本研究证实,与sham组相比,TBI组大鼠潜伏期明显增加［（61.98±12.82) s vs.(28.32±8.52) s,n=5,P<0.01,day 15］,探索时间明显缩短［（36.98±0.37) s vs. (73.68±5.09) s,n=5,P<0.01,day15］,表明脑创伤损害了动物的空间参考记忆能力和空间工作记忆能力。与sham组相比,TBI组大鼠海马AQP-4在蛋白质水平上的表达和脑含水量持续升高,15 d恢复正常;在12 h［（3.78±0.74),(83.78±0.35)%］和72 h［（3.49±0.85),(82.28±0.63)%］均形成两个波峰,n=5,P均<0.01,表明继发性脑损伤与持续脑水肿和海马AQP-4在蛋白质上的高表达有关。与sham组相比,NeuN标记和免疫荧光检测发现,TBI后24 h 致大鼠海马神经元丢失严重［（198.2±8.002) vs.(297.2±6.866) cells/mm2, n=5,P<0.01］,表明TBI动物的海马功能受损。与sham相比,TBI组海马神经元树突标志物微管结合蛋白2（microtubule associated proein 2,MAP2）和突触前终末特异性标记物突触素（synaptophysin,SYN）在蛋白质水平均伤后逐步降低（n=5,P均<0.01）,72 h［（0.55±0.05) vs.(1.27±0.08), (0.52±0.14) vs.(1.06±0.16), n=5,P均<0.01］降低最明显;TBI组形成神经元纤维缠结主要成分的过度磷酸化tau（ser404）,伤后逐步升高,72 h［（1.25±0.11)vs. (0.33±0.07), n=5,P<0.01］升高最明显。 MAP2、SYN和过度磷酸化的tau（ser404）检测指标的改变,表明脑损伤致神经元受损,神经元生长和损伤修复能力减弱,最终导致神经元骨架破环,TBI损害了动物的海马空间记忆能力。与sham组相比,TBI组大鼠海马环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（cAMP response element binding protein,CREB）和磷酸化CREB ser133(phosphorylated CREB Ser133, pCREB Ser133)含量降低明显（n=5,P均<0.05）,表明脑损伤动物海马的存储记忆能力减弱;TBI组大鼠海马一般调控阻遏蛋白激酶2(general control nonderepressible 2 kinase,GCN2)蛋白质升高明显（n=5,P均<0.05）,表明脑损伤动物海马将新信息转化成长期记忆能力下降。本研究提示,创伤性脑损伤可使大鼠海马神经元骨架破坏,进而导致在学习记忆过程中起重要作用的分子蛋白质下调,抑制记忆储存的蛋白质（GCN2）上调,促使学习记忆功能障碍。     

创伤性脑损伤对大鼠海马骨架蛋白及学习记忆功能影响

创伤性脑损伤（traumatic brain injury,TBI）是极为常见的外伤性疾病,致死率和致残率很高。存活者伴随的空间认知功能障碍,给患者家庭和社会造成了极大的负担。目前,对TBI造成的空间记忆障碍缺乏系统研究。脑损伤后海马组织与记忆有关的分子以及组成神经元骨架的分子如何变化研究甚少。本研究采用Wistar大鼠为研究对象,并随机将其分为假手术（sham）组和创伤性脑损伤（TBI）组。TBI组再按致伤后时间长短分为6 h、12 h、24 h、72 h、15 d五个亚组。TBI组应用PinPointTM颅脑撞击器撞击而致伤,sham组不撞击。采用Morris水迷宫评价实验动物空间记忆能力;干湿重法测定脑含水量,评估脑水肿与海马水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP-4）的相关性;海马神经元特异性核蛋白（neuron specific nuclear protein,NeuN）标记和免疫荧光检测评估TBI致大鼠神经元丢失情况;通过Western印迹检测TBI致海马骨架相关蛋白质和记忆相关蛋白质含量变化。本研究证实,与sham组相比,TBI组大鼠潜伏期明显增加［（61.98±12.82) s vs.(28.32±8.52) s,n=5,P<0.01,day 15］,探索时间明显缩短［（36.98±0.37) s vs. (73.68±5.09) s,n=5,P<0.01,day15］,表明脑创伤损害了动物的空间参考记忆能力和空间工作记忆能力。与sham组相比,TBI组大鼠海马AQP-4在蛋白质水平上的表达和脑含水量持续升高,15 d恢复正常;在12 h［（3.78±0.74),(83.78±0.35)%］和72 h［（3.49±0.85),(82.28±0.63)%］均形成两个波峰,n=5,P均<0.01,表明继发性脑损伤与持续脑水肿和海马AQP-4在蛋白质上的高表达有关。与sham组相比,NeuN标记和免疫荧光检测发现,TBI后24 h 致大鼠海马神经元丢失严重［（198.2±8.002) vs.(297.2±6.866) cells/mm2, n=5,P<0.01］,表明TBI动物的海马功能受损。与sham相比,TBI组海马神经元树突标志物微管结合蛋白2（microtubule associated proein 2,MAP2）和突触前终末特异性标记物突触素（synaptophysin,SYN）在蛋白质水平均伤后逐步降低（n=5,P均<0.01）,72 h［（0.55±0.05) vs.(1.27±0.08), (0.52±0.14) vs.(1.06±0.16), n=5,P均<0.01］降低最明显;TBI组形成神经元纤维缠结主要成分的过度磷酸化tau（ser404）,伤后逐步升高,72 h［（1.25±0.11)vs. (0.33±0.07), n=5,P<0.01］升高最明显。 MAP2、SYN和过度磷酸化的tau（ser404）检测指标的改变,表明脑损伤致神经元受损,神经元生长和损伤修复能力减弱,最终导致神经元骨架破环,TBI损害了动物的海马空间记忆能力。与sham组相比,TBI组大鼠海马环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（cAMP response element binding protein,CREB）和磷酸化CREB ser133(phosphorylated CREB Ser133, pCREB Ser133)含量降低明显（n=5,P均<0.05）,表明脑损伤动物海马的存储记忆能力减弱;TBI组大鼠海马一般调控阻遏蛋白激酶2(general control nonderepressible 2 kinase,GCN2)蛋白质升高明显（n=5,P均<0.05）,表明脑损伤动物海马将新信息转化成长期记忆能力下降。本研究提示,创伤性脑损伤可使大鼠海马神经元骨架破坏,进而导致在学习记忆过程中起重要作用的分子蛋白质下调,抑制记忆储存的蛋白质（GCN2）上调,促使学习记忆功能障碍。     

有机锗对绞股蓝愈伤组织生长及皂苷含量的影响

绞股蓝（Gynostemmapentaphyllum）的嫩茎以MS＋2mg／L2,4D＋ling／LBA的培养基诱导成愈伤组织,愈伤组织经继代数次后再以MS＋0．5mg／L2,4D＋0．2ms／LBA并加入不同浓度有机锗（Ge－132,由南昌大学化学系有机锗一132研制组提供）的培养基进行培养,20d后测定皂音含量［何心亮．中草药,1987,18（10）：15］、鲜重和干重。结果如下：门）薄层层析显示各种样品均呈现与人参皂着Re相同的紫红色斑点（图略）。（2）有机锗促进绞股蓝愈伤组织的生长和皂苦的积累,与一定量的植物生长调节剂配合使用时效果更佳。有机锗的适宜浓度为5…     

从棉花种子中提取ATP的最佳条件探讨

本文专就棉花种子产中ATP的提取和测定的最佳条件进行探讨。材料为棉花“中棉12”品种,ATP的提取和测定按王维光等人的方法(植物生理学通讯1986[5]:54),测定仪器为FG-300型发光光度计(中科院上海植物生理所生产)。我们的经验是: 1 提取液以沸重蒸水(内含2 mmol/LMgSO_4)为好,效果优于20mmol/LpH 7.6     

磺胺比色法测定植物组织硝酸还原酶活性的改进

“植物组织硝酸还原酶（NR）活性的测定”是植物生理学矿质营养一章中必做的实验,其目的是让学生掌握植物硝酸还原酶（nitrate reductase,NR,EC．1．6．6．1）活性测定的原理和技术方法,进一步了解NR在植物氮素同化过程中的作用（白宝璋和汤学军1993;李合生等2001;郝建军等2007）。但是,在实验教学中,我们感到,按照几种植物生理学实验指导书中介绍的方法（白宝璋和汤学军1993;李合生等2001;     

3—α—（吡啶基）丙醇—2（784—1）对大豆幼苗某些生理过程的影响

材料培养有两类：（1）大豆（Glycinemax）种子萌发后播于蛭石中,长出一个芽时用Hoagland氏营养液水培。单叶充分展开后,选用生长一致的幼苗,置在盛有不同浓度784l溶液上培养．每缸5株,以营养液为对照。每个处理6次重复一sd后改用营养液培养。12d后测定根、茎和叶的干重,并计算报冠比。（2）大豆种子用O,7．29XIO－‘,l．46X10－’．2．92X10－’mol／L784－l溶液浸种（2h）催芽后分为两组,一组长出一个芽时用Hoagland氏营养液水涪。一个月后测定幼苗第四叶片的叶绿素含量（山东农学院,西北农学院．植物生理学实验指导．山东科…     

核桃低聚肽对亚急性肾衰老大鼠肾损伤的改善作用

目的：探讨核桃低聚肽（WOPs）对D-半乳糖诱导的亚急性肾衰老大鼠肾损伤的改善作用。方法：将108只雄性SD大鼠随机分为生理盐水组、模型对照组、3个WOPs剂量组（220、440、880 mg/kg）和乳清蛋白组（440 mg/kg）,每组18只。各组每日分别腹腔注射D-半乳糖生理盐水溶液300 mg/kg,生理盐水组注射等量灭菌生理盐水,连续6 w,造成亚急性肾衰老模型。造模成功后继续进行腹腔注射并灌胃给予干预物,8 w后记录体重、计算肾脏系数,检测肾组织SOD、GSH-Px活性、GSH、MDA含量,检测血清肌酐、胱抑素C水平,检测尿微量白蛋白、尿肌酐并计算尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）。结果：与生理盐水组相比,模型对照组肾脏系数［（4.91±0.36）mg/g］、GSH-Px活性［（24.41±2.10）U/mg prot］显著下降,血清肌酐［（41.50±7.27）μmol/L］、UACR［（1.37±0.24）mg/g］、 MDA水平［（3.09±0.35）nmol/L］显著提高（P＜0.05）。与模型对照组相比,WOPs低剂量组血清胱抑素C水平［（0.31±0.04）mg/L］显著下降（P＜0.05）,WOPs中剂量组大鼠UACR［（0.99±0.34）mg/g］显著下降（P＜0.05）,WOPs高剂量组体重［（616.0±44.2）g］、肾脏脏器系数［（5.25±0.39）mg/g］显著提高,肌酐水平［（34.50±6.58）μmol/L］显著下降（P＜0.05）;WOPs中、高剂量组大鼠肾组织SOD活性［（71.18±7.71）、（71.95±9.56）U/mg prot］及GSH水平［（4.51±0.28）、（4.37±0.23）μmol/g prot］显著提高（P＜0.05）;WOPs低、中、高剂量组大鼠肾组织GSH-Px活性［（26.49±2.08）、（26.56±2.17）、（26.29±1.87）U/mg prot］均显著提高,MDA水平［（2.88±0.36）、（2.51±0.21）、（2.36±0.26）nmol/L］显著下降（P＜0.05）。结论：WOPs对D-半乳糖诱导的肾脏损害具有改善作用。     

植物基因转移及其应用前景

植物基因转移及其应用前景刘金元（山东省农科院原子能应用研究所,济南）自从１９７４年Ｖａｎｌａｒｅｂｅｋｅｔ［１２］等人在根癌农杆菌中发现一种与双子叶植物肿瘤诱导有关的质粒,随后Ｃｈｉｌｔｏｎ［７］等人又从分子水平证实了该质粒中的一个ＤＮＡ片段（Ｔ－Ｄ...